Cefi

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cefi

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cefixima
Forma Comprimidos, Cápsulas, Suspensão Oral
Classe farmacológica Antibiótico (Cefalosporina de Terceira Geração)
Objetivo geral Agente anti-infecioso (Bactericida)
Origem Semissintético

Que Tipo de Medicamento é o Cefi (Cefixima)?

A preparação medicinal Cefi é um medicamento sujeito a receita médica cujo único princípio ativo é a Cefixima. Este composto é classificado como um antibiótico, pertencente à família das cefalosporinas. A Cefixima é categorizada especificamente como uma cefalosporina de terceira geração, o que assinala a sua estrutura especializada de largo espetro. Esta classificação, clinicamente reconhecida pela sua estabilidade melhorada contra certas enzimas bacterianas, assegura a sua eficácia contra uma gama mais ampla de bactérias em comparação com as gerações anteriores. A Cefixima é um composto semissintético, o que significa que é fabricado através da modificação química da estrutura central derivada do núcleo do ácido 7-aminocefalosporânico. Outras marcas alternativas populares que contêm Cefixima incluem o Suprax e o Taxim-O.


Composição, Formas Disponíveis e Objetivo Geral

O Cefi contém essencialmente Cefixima tri-hidratada como o seu componente ativo fundamental, combinado com os excipientes farmacêuticos necessários para o produto final. Sendo um antibiótico, o seu objetivo geral é atuar como um agente bactericida, eliminando diretamente as bactérias suscetíveis para resolver infeções. Textos de farmacologia clínica observam que a Cefixima é eficaz devido às suas concentrações elevadas e sustentadas após a administração oral. Isto significa que o medicamento é bem absorvido quando tomado por via oral e é distribuído de forma fiável para eliminar as bactérias, tornando-o uma escolha comum para a terapia empírica contra doenças bacterianas. O Cefi é fabricado em diversas formas de dosagem oral convenientes, incluindo comprimidos, cápsulas e um pó para suspensão oral. A forma em suspensão é frequentemente direcionada para doentes pediátricos, proporcionando uma opção fiável para indivíduos mais jovens.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cefi?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Cefi (Cefixima), conforme estabelecido na documentação regulamentar, classifica as potenciais reações adversas com base na sua frequência e no sistema orgânico que afetam. Este medicamento está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, a outras cefalosporinas ou a qualquer um dos seus excipientes. É assinalada a necessidade de precaução em indivíduos com antecedentes de alergia à penicilina, devido ao risco de hipersensibilidade cruzada.

Classificação das Reações Adversas

Os efeitos documentados com maior frequência são categorizados como Frequentes, envolvendo principalmente Perturbações Gastrointestinais. Estas incluem diarreia, fezes pastosas, náuseas e dor abdominal. Reações menos frequentes podem afetar a pele (por exemplo, exantema, prurido) e o sistema nervoso (por exemplo, dores de cabeça, tonturas).

Reações Adversas Graves e Efeitos Sistémicos

A rotulagem regulamentar especifica reações adversas raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem Reações Adversas Cutâneas Graves (SCARs), tais como a síndrome de Stevens-Johnson, e reações alérgicas graves como a anafilaxia. A vigilância pós-comercialização documenta também o potencial para a ocorrência de colite pseudomembranosa (uma forma grave de diarreia), bem como alterações transitórias nas contagens de células sanguíneas e nos níveis das enzimas hepáticas.

Notas de Segurança para Populações e Exposição

Existem considerações de segurança específicas para determinados grupos de doentes. Indivíduos com insuficiência renal (declínio da função renal) requerem um ajuste de dose para mitigar o risco de efeitos neurológicos adversos. A segurança e eficácia da Cefixima não foram estabelecidas em doentes pediátricos com idade inferior a seis meses. Além disso, os textos regulamentares observam que pode ocorrer uma superinfeção — o crescimento excessivo de organismos não suscetíveis — após um período prolongado de tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Manifestações Documentadas e Riscos Graves

As manifestações de sobredosagem com doses únicas elevadas, de acordo com os dados oficiais, não diferem significativamente dos efeitos adversos observados com doses terapêuticas, sendo os sintomas gastrointestinais os mais comuns. O principal risco grave documentado é a neurotoxicidade induzida por antibióticos betalactâmicos, que se pode manifestar através de convulsões, mioclonias e encefalopatia. Os doentes com compromisso renal apresentam um risco significativamente superior de sofrer esta neurotoxicidade, devido à eliminação retardada do fármaco, pelo que deve ser prestada uma atenção redobrada a esta população.


Regras de Emergência e Gestão Clínica

Deve procurar-se assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem; a consulta do Centro de Informação Antivenenos (CIAV) é também oficialmente recomendada. A gestão clínica é definida como um tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a cefixima. É necessária a observação contínua do doente durante, pelo menos, 24 horas para monitorizar o aparecimento de efeitos adversos tardios ou o desenvolvimento de sintomas neurológicos. Além disso, os documentos regulamentares estabelecem que a hemodiálise e a diálise peritoneal são opções de tratamento ineficazes para remover o fármaco do organismo. Está também documentado que a cefixima pode causar reações falsas-positivas em testes laboratoriais para a deteção de cetonas ou de glicose na urina.

Usos terapêuticos de Cefi

Para que serve o Cefi: Principais utilizações e benefícios

O Cefi é habitualmente utilizado em situações que apresentam desconforto sistémico ou localizado associado a episódios agudos ou disruptivos. Este medicamento é aplicado em diversas áreas terapêuticas onde é necessário um auxílio sintomático de curta duração, sendo relevante para atenuar sintomas que interferem com o funcionamento diário. De acordo com informações clínicas de referência, a cefixima é utilizada para tratar determinadas infeções causadas por bactérias.


Alívio de sintomas relacionados com desequilíbrio sistémico

O Cefi é aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional. Ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, particularmente aqueles associados a uma atividade fisiológica aumentada. Este acompanhamento apoia os doentes durante episódios de maior desconforto e ajuda a melhorar o conforto quotidiano durante os períodos sintomáticos.


Apoio à estabilidade em padrões de condições flutuantes

Este medicamento é relevante em condições caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas ou manifestações recorrentes onde a estabilidade funcional é afetada. É frequentemente utilizado quando os sintomas se intensificam, proporcionando um alívio de suporte que contribui para reduzir a carga sintomática global.


Facto Rápido: O Cefi é comummente utilizado para ajudar a gerir sintomas que criam um esforço fisiológico percetível em situações que envolvem manifestações episódicas.

Critérios de utilização e restrições

Esta secção resume as informações oficiais sobre elegibilidade e restrições de utilização do Cefi (cefixima), conforme definido pelos documentos regulamentares governamentais de referência.

Populações Contraindicadas

A utilização do Cefi é absolutamente contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade (alergia) conhecida à cefixima ou a qualquer antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas. Recomenda-se também precaução devido à reatividade cruzada documentada com as penicilinas.

Idade e Estado Fisiológico

Grupo Populacional Estatuto de Elegibilidade (Regulamentar)
Lactentes (< 6 meses) A segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Crianças (≥ 6 meses) Utilização permitida. Geralmente tratadas com uma dose baseada na idade ou no peso corporal.
Gravidez Utilizar apenas se for claramente necessário; os dados provenientes de estudos humanos controlados são insuficientes.
Amamentação Deve considerar-se a interrupção temporária do aleitamento materno.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

A utilização é restrita em doentes com compromisso renal (Depuração da Creatinina < 60 mL/min), exigindo um ajuste posológico específico para prevenir a acumulação do fármaco no organismo. Os doentes com Fenilcetonúria (PKU) devem evitar especificamente a forma de comprimido mastigável devido ao seu conteúdo em fenilalanina. Adicionalmente, doentes com antecedentes de colite ou de outras doenças gastrointestinais graves devem utilizar o Cefi com precaução.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Cefi com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações da Cefixima é definido principalmente pelos seus efeitos em medicamentos administrados simultaneamente e pela sua interferência em testes laboratoriais específicos.

Propriedade Declaração da Documentação Regulamentar
Categorias de produtos com interações documentadas Anticoagulantes (tipo cumarínico), inibidores da secreção tubular, contracetivos orais, bloqueadores dos canais de cálcio (nifedipina), salicilatos em doses elevadas e produtos para testes de glicose na urina.
Medicamentos específicos (explicitamente listados) Varfarina, carbamazepina, probenecida, nifedipina e contracetivos hormonais.
Base mecanística das interações A interação com a probenecida envolve a redução da depuração renal da cefixima. A interação com contracetivos orais está associada a uma potencial alteração da flora intestinal.
Regras de tempo de administração Não estão especificados requisitos obrigatórios quanto ao tempo de toma para produtos coadministrados. A administração com alimentos retarda oficialmente o tempo necessário para atingir a absorção máxima (T máx).
Notas de interação para populações específicas O risco de prolongamento do tempo de protrombina está oficialmente aumentado em doentes que apresentem cumulativamente insuficiência renal, insuficiência hepática ou um estado nutricional precário.
Restrições relacionadas com interações Existe potencial para resultados falsos-positivos em testes de glicose na urina que utilizem soluções de sulfato cúprico e no teste direto de Coombs.

Declarações Oficiais de Interação

  • A coadministração com anticoagulantes cumarínicos, como a varfarina, está documentada como aumentando o risco de prolongamento do tempo de protrombina.
  • Foram reportadas concentrações plasmáticas elevadas de carbamazepina quando esta é administrada em conjunto com a cefixima.
  • A probenecida está documentada como aumentando a exposição sistémica da cefixima (AUC e C máx) ao diminuir a sua eliminação renal.
  • A administração de cefixima pode reduzir a eficácia documentada de contracetivos hormonais (tipo oral).
  • A nifedipina está documentada como aumentando a biodisponibilidade oral da cefixima.

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interações da cefixima através de múltiplas categorias de exposição e efeitos farmacodinâmicos, focando-se particularmente no reforço da atividade anticoagulante. O perfil inclui substâncias que modificam oficialmente a concentração da própria cefixima, como a probenecida e a nifedipina, e lista diversos fármacos cujos níveis sistémicos são alterados pela cefixima. A estrutura é completada por condicionantes relativas à interferência com ensaios de diagnóstico laboratorial específicos.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da Cefixima é altamente especializado, focando-se exclusivamente em estruturas essenciais e únicas da célula bacteriana, o que estabelece o seu efeito como bactericida.

Inibição da montagem da parede celular bacteriana

A Cefixima funciona ao atuar como um inibidor irreversível de enzimas bacterianas cruciais conhecidas como Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs), particularmente a PBP 3. O fármaco forma uma ligação covalente estável com estas enzimas, interrompendo imediatamente a sua capacidade de realizar a transpeptidação, que é o passo final e essencial na construção da camada rígida e reticulada de peptidoglicano da parede celular. Esta intervenção molecular impede diretamente a montagem de uma parede celular estruturalmente íntegra.

Indução da lise osmótica e eliminação de agentes patogénicos

A parede celular resultante, sendo estruturalmente defeituosa, torna-se incapaz de contrariar a elevada pressão osmótica interna da célula bacteriana. Esta cascata mecanística leva à entrada de água e à subsequente rutura (lise) da célula bacteriana, resultando na sua destruição. Esta ação lítica estabelece o efeito fisiológico que caracteriza o mecanismo da Cefixima.

Constrangimentos mecanísticos e resistência

Embora a sua estabilidade inerente contra muitas enzimas bacterianas seja uma característica do seu mecanismo, a sua função é limitada pela adaptação bacteriana. Isto inclui a possibilidade de os agentes patogénicos alterarem estruturalmente os seus alvos (PBPs) para reduzir a afinidade ao fármaco, ou de sobre-expressarem Bombas de Efluxo especializadas que removem ativamente a Cefixima antes que esta consiga atingir a enzima alvo, reduzindo assim o efeito inibitório.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Cefi — Orientações Oficiais de Administração

A utilização correta deste medicamento é rigorosamente definida pela documentação regulamentar oficial, abrangendo a via de administração, a dosagem, a preparação e a duração do tratamento.

Âmbito da Administração

  • Via de Administração: O medicamento é administrado por via oral.
  • Momento das Refeições: Pode ser tomado com ou sem alimentos.
  • Esquema Posológico: A dose diária recomendada para adultos e crianças com mais de 12 anos, ou que pesem mais de 45 kg, é de 400 mg por dia. Esta dose pode ser administrada como um único comprimido ou cápsula de 400 mg uma vez ao dia, ou pode ser dividida em doses de 200 mg a cada 12 horas.

Instruções Especiais de Dosagem e Preparação

Grupo de Doentes/Condição Regra de Dosagem ou Procedimento
Doentes Pediátricos (6 meses a 12 anos) A dosagem baseia-se no peso corporal, sendo habitualmente de 8 mg/kg/dia da suspensão oral, administrada numa toma única ou dividida a cada 12 horas. Crianças com mais de 45 kg devem receber a dose de adulto.
Insuficiência Renal É necessário um ajuste da dose para doentes adultos com compromisso grave da função renal (depuração da creatinina <20 mL/min), sendo a dose recomendada de 200 mg uma vez por dia.
Suspensão Oral O frasco deve ser bem agitado antes de cada utilização. A dose deve ser medida utilizando um dispositivo de medição calibrado.
Comprimidos Mastigáveis Os comprimidos mastigáveis devem ser mastigados ou esmagados antes de serem engolidos.
Duração da Terapia O tratamento deve ser continuado durante todo o período prescrito, que é de pelo menos 10 dias para certas infeções, mesmo que o doente se sinta melhor precocemente.

Instruções em Caso de Omissão de Dose

Se se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, salte a dose de que se esqueceu e retome o esquema posológico regular. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose omitida.

Evidência clínica recente

Evidência científica e visão geral dos estudos sobre o Cefi

Esta secção descreve os tipos de estudos clínicos realizados para avaliar a cefixima, os parâmetros monitorizados pelos investigadores nesses ensaios e as questões que permanecem por esclarecer no registo científico, de acordo com resumos regulamentares e científicos.


Evidência para Infeções do Trato Urinário e Infeções Respiratórias

A investigação avaliou a cefixima em ensaios clínicos para condições bacterianas, incluindo infeções do trato urinário (ITU) não complicadas e exacerbações agudas de bronquite crónica (EABC). Estes ensaios foram analisados em estudos que exploraram a evolução dos sintomas ao longo do tempo e monitorizaram a eliminação das bactérias específicas causadoras da infeção. Os investigadores mediram principalmente dois resultados: a cura clínica (entendida como a resolução dos sintomas físicos) e a cura bacteriológica (confirmação de que as bactérias já não estavam presentes). Os resultados descrevem padrões observados em estudos que analisam a alteração dos sintomas ao longo do tempo nas populações observadas com EABC.


Evidência para Otite Média (Infeção do Ouvido Médio)

A cefixima foi estudada para o tratamento da otite média aguda. A base de evidência deriva de ensaios clínicos aleatorizados, abertos e multicêntricos, envolvendo maioritariamente doentes pediátricos (crianças com seis meses ou mais). Os resultados dos estudos incluíram a medição do sucesso clínico, definido como a cura ou melhoria de alterações episódicas ou agudas em sintomas como a febre e a dor de ouvidos. Análises regulamentares descreveram que as taxas de resposta observadas para a cefixima contra certos organismos, como o Streptococcus pneumoniae, pode não ter sido sustentada em comparação com todos os fármacos comparadores estudados. Os dados relativos a crianças com menos de seis meses de idade permanecem insuficientes.


Evidência para Gonorreia Não Complicada e Lacunas na Investigação

A cefixima foi avaliada em estudos para o tratamento da gonorreia não complicada, baseando-se em ensaios controlados aleatorizados de dose única e na monitorização de saúde pública que acompanhou a taxa de cura microbiológica. Historicamente, os ensaios reportaram medições de cura microbiológica para infeções urogenitais. No entanto, a investigação observou resultados menos consistentes para infeções na faringe. O padrão contínuo de redução da suscetibilidade bacteriana observado na investigação é um fator crítico, que exige uma monitorização contínua do seu desempenho clínico. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através destes ensaios; por exemplo, a investigação não inclui dados que comprovem a prevenção de complicações a longo prazo, como a febre reumática.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cefi (FAQ)

P: Para que tipo de condições está o Cefi aprovado?

A cefixima está oficialmente indicada para o tratamento de infeções bacterianas específicas. De acordo com os documentos regulamentares, isto inclui certas infeções do trato urinário, do ouvido médio (otite média) e da garganta (faringite ou amigdalite). Está também aprovada para o tratamento de exacerbações agudas de bronquite crónica e gonorreia não complicada.


P: O Cefi tem várias utilizações principais de acordo com os documentos oficiais?

Sim, os documentos oficiais descrevem a cefixima como tendo múltiplas indicações primárias. Estas utilizações estão definidas para vários sistemas do organismo, incluindo o tratamento de infeções do ouvido, garganta, pulmões, trato urinário e certos tipos de infeções sexualmente transmissíveis.


P: Que sinais podem indicar um efeito secundário grave do Cefi?

As informações oficiais de segurança indicam que as reações graves podem estar associadas a sinais físicos claros. Estes sinais podem incluir dificuldade em respirar, inchaço grave do rosto ou da garganta, formação de bolhas e descamação da pele ou uma erupção cutânea grave. A diarreia grave, aquosa ou com sangue também pode ser um sinal de uma condição clínica séria.


P: A toma de Cefi afeta a clareza mental ou causa sonolência?

Os documentos regulamentares reportam efeitos no sistema nervoso, tais como dores de cabeça e tonturas, como potenciais efeitos secundários. Efeitos menos comuns referidos em fontes oficiais incluem confusão e convulsões. Não existe uma declaração diretiva que aponte a sonolência ou a perda de clareza mental como um efeito comum.


P: Existe um risco elevado de reação alérgica com o Cefi?

Os textos oficiais documentam que foram notificadas reações de hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas graves, com este medicamento. A informação regulamentar nota que é possível ocorrer hipersensibilidade cruzada com as penicilinas. Isto pode acontecer em até 10% dos doentes com uma alergia conhecida à penicilina.


P: O Cefi afeta os níveis de energia ou causa sensação de fadiga?

De acordo com os documentos oficiais de segurança, o cansaço generalizado e a fraqueza estão listados como potenciais efeitos adversos menos comuns do medicamento. Estes são efeitos secundários documentados com base em ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização.


P: O Cefi pode ser utilizado por idosos?

A cefixima está geralmente indicada para utilização na população adulta. Os dados clínicos oficiais indicam que a concentração do fármaco no organismo não apresenta diferenças significativas entre indivíduos jovens e idosos. Os ajustes na dosagem estão oficialmente definidos para todos os doentes adultos com compromisso renal, independentemente da idade.


P: Com que rapidez se deve esperar notar os efeitos do Cefi?

O início do efeito clínico pode variar entre indivíduos e dependendo da infeção. No entanto, os documentos regulamentares referem que a cefixima atinge a sua concentração máxima na corrente sanguínea aproximadamente 4 horas após a administração oral.


P: Quanto tempo permanece o Cefi no corpo após a última toma?

O tempo necessário para que a concentração do medicamento no organismo se reduza para metade — conhecido como semivida de eliminação — está documentado nos textos regulamentares como sendo de aproximadamente 3 a 4 horas.


P: O Cefi pode deixar de funcionar eficazmente se for utilizado por um longo período?

As informações oficiais de segurança referem que pode ocorrer uma superinfeção — o crescimento excessivo de organismos não suscetíveis — após um curso prolongado de tratamento. Além disso, a investigação nota que a redução da suscetibilidade bacteriana é um fator que exige uma monitorização contínua do desempenho do medicamento.


P: De que forma é que o Cefi é diferente de outros medicamentos semelhantes para a mesma condição?

A cefixima é oficialmente classificada como um antibiótico cefalosporina de terceira geração. Esta classificação, conforme descrita nos documentos regulamentares, significa que possui uma estabilidade melhorada contra certas enzimas bacterianas quando comparada com algumas cefalosporinas de gerações anteriores.


P: Existem estudos em curso sobre novas aplicações ou grupos de doentes para o Cefi?

Os documentos regulamentares destacam a necessidade de uma monitorização contínua do desempenho da cefixima devido ao padrão persistente de redução da suscetibilidade bacteriana observado na investigação. Esta monitorização é necessária, embora os rótulos oficiais possam não especificar detalhes de ensaios a decorrer atualmente para novas aplicações.


P: Quais são as "condições de utilização" oficiais do Cefi?

As "condições de utilização" oficiais referem-se às infeções específicas para as quais o medicamento está aprovado. Esta lista inclui infeções não complicadas do trato urinário, otite média, faringite e amigdalite, exacerbações agudas de bronquite crónica e gonorreia não complicada.


P: O Cefi é considerado adequado para o controlo a longo prazo de condições crónicas?

Os documentos regulamentares não contêm dados que estabeleçam os efeitos a longo prazo da cefixima através de ensaios clínicos. O medicamento é prescrito principalmente por períodos definidos e limitados para infeções bacterianas agudas.


P: Porque é que o Cefi é prescrito para certas infeções mas não para outras?

A cefixima é oficialmente classificada como um agente bactericida destinado a atuar contra uma gama específica de bactérias suscetíveis. As diretrizes regulamentares definem que a cefixima deve ser utilizada apenas para tratar infeções comprovadas ou com forte suspeita de serem causadas por estes organismos suscetíveis específicos.


P: O que significa o facto de o Cefi ter uma classificação de segurança específica?

A cefixima está classificada como um medicamento sujeito a receita médica e um antibiótico da classe das cefalosporinas de terceira geração. Esta classificação reflete o seu espetro específico de atividade e a sua estabilidade contra certas enzimas bacterianas. É também classificada como um agente bactericida, o que significa que atua eliminando diretamente as bactérias suscetíveis.


P: O mecanismo de ação do Cefi difere significativamente de fármacos mais antigos?

Sim, a cefixima é oficialmente classificada como uma cefalosporina de terceira geração, sendo clinicamente reconhecida nos documentos regulamentares por apresentar uma estabilidade melhorada contra certas enzimas bacterianas em comparação com algumas cefalosporinas de gerações anteriores.

Como Cefi deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Estabilidade

O armazenamento do Cefi (cefixima) deve cumprir rigorosamente as condições estabelecidas no rótulo regulamentar oficial.

Forma Farmacêutica Requisitos de Temperatura e Ambientais
Comprimidos e Pó Seco Conservar a temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C). O produto deve ser protegido da luz e da humidade.
Suspensão Reconstituída Pode ser conservada à temperatura ambiente ou sob refrigeração. Não permita o congelamento da suspensão.

O medicamento deve ser mantido sempre na sua embalagem original, devidamente fechada. A suspensão líquida mantém a sua estabilidade por um período de 14 dias após a preparação (mistura), devendo qualquer porção não utilizada ser eliminada após esse prazo. Todas as formas de cefixima devem ser guardadas fora da vista e do alcance de crianças e de animais de estimação.

Instruções Oficiais de Eliminação

O Cefi não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa ou ponto de recolha de medicamentos autorizado. Caso não exista um programa disponível, siga as diretrizes oficiais: misture o medicamento com uma substância indesejável (como terra ou borra de café) e coloque a mistura num recipiente selado antes de o deitar no lixo doméstico. O produto nunca deve ser deitado na sanita nem despejado num lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Cefi encontrado em:

ÍNDICE A-Z: