Canoderm

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Canoderm

Canoderm es un producto farmacéutico diseñado específicamente para el uso dermatológico tópico, reconocido dentro de la farmacología por su doble acción como emoliente y humectante. Es una preparación de venta libre (OTC) que se encuentra disponible en las formas farmacéuticas de crema y loción, ofreciendo flexibilidad al usuario según el área de aplicación y la necesidad. Canoderm se distingue particularmente por su papel en el tratamiento de mantenimiento después de la intervención farmacológica en condiciones de sequedad crónica de la piel.


Composición y Origen: El papel de la Urea (Carbamida)

El ingrediente activo central de Canoderm es la Urea (conocida químicamente como Carbamida), que generalmente se utiliza en una concentración del 5% y está contenida en una base de crema emoliente. Aunque la Urea es una sustancia endógena que se encuentra naturalmente en la piel como parte del Factor de Hidratación Natural (FHN), el compuesto integrado en el producto tópico se produce de manera sintética. Por lo tanto, esta preparación de un solo ingrediente activo es una formulación sintética que aprovecha un compuesto natural para mejorar específicamente la hidratación. La experiencia clínica confirma que las formulaciones de urea tópica mejoran eficazmente la hidratación y la función de barrera de la piel, un hallazgo respaldado por estudios farmacológicos.


Función Principal: Beneficios Generales para la Salud de la Piel

La función general de Canoderm es aumentar la capacidad de la piel para fijar agua y reforzar la función de barrera cutánea contra la pérdida de agua y el estrés externo. El componente de Urea (Carbamida) actúa como un potente humectante, atrayendo y ligando activamente moléculas de agua en las capas externas de la piel, lo que promueve la normalización de la piel seca. Este proceso aborda directamente los síntomas característicos de la deshidratación cutánea, conduciendo al alivio sostenido de la sequedad y el malestar asociado, como el picor (efecto antiprurítico). Su uso establecido para todas las edades, incluidos los niños, define aún más su importancia como una herramienta versátil para el cuidado continuo de la piel.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Canoderm?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Canoderm (crema de Urea al 5%) está asociado principalmente a reacciones cutáneas localizadas que, en general, son de naturaleza pasajera. Según la documentación regulatoria oficial, las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia se clasifican como comunes (es decir, ocurren en más de 1 de cada 100 personas) y están limitadas al sitio de aplicación.


Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios documentados con mayor frecuencia son sensaciones transitorias de ardor y calor en la piel. Otros efectos experimentados localmente que se mencionan en las etiquetas regulatorias incluyen escozor, picazón (prurito) e irritación.

Se destaca que estas reacciones son pasajeras (temporales) y pueden ser observadas con mayor frecuencia al inicio del tratamiento o cuando la piel se encuentra gravemente seca y sensible. La posibilidad de una reacción alérgica (hipersensibilidad) a cualquiera de los componentes del producto representa la preocupación de seguridad de más alto nivel documentada en los textos oficiales.


Restricciones de Seguridad de Población y Aplicación

La información oficial del producto indica que, debido a la mínima absorción sistémica, la formulación de urea al 5% es adecuada para su uso durante el embarazo y la lactancia.

Las restricciones de seguridad prohíben la aplicación del producto sobre o cerca de los ojos, las membranas mucosas, los oídos, o las heridas abiertas. La hipersensibilidad conocida a la urea o a cualquiera de los ingredientes inactivos, como ciertos parahidroxibenzoatos, constituye una contraindicación formal para su uso. Estos excipientes son específicamente señalados como posibles causas de reacciones alérgicas localizadas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la urea tópica, el componente activo de Canoderm, define estrictamente la sobredosis según la vía de exposición y el riesgo resultante. La sobredosis por aplicación tópica excesiva puede provocar efectos adversos localizados y de carácter temporal. Estas manifestaciones documentadas están limitadas a la piel e incluyen síntomas como irritación, enrojecimiento, picazón y una sensación transitoria de escozor o ardor.

La ingestión oral accidental del producto se asocia con el riesgo de sobredosis sistémica. Las manifestaciones sistémicas documentadas incluyen malestar gastrointestinal (náuseas, vómitos y diarrea), efectos en el sistema nervioso central como dolor de cabeza y confusión, y posible agotamiento de electrolitos.

Acciones Inmediatas Requeridas

Las autoridades regulatorias exigen atención médica inmediata si el producto es tragado accidentalmente. La directiva oficial es buscar atención médica o comunicarse de inmediato con un Centro de Control de Envenenamientos. Además, se debe contactar a los servicios de emergencia si se presentan síntomas sistémicos graves, como pérdida del conocimiento o dificultad para respirar.

El etiquetado oficial establece que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de urea; por lo tanto, la estrategia de manejo documentada implica la administración de cuidados sintomáticos y de soporte. No se documentan consideraciones especiales de sobredosis para poblaciones de pacientes específicas.

Usos terapéuticos de Canoderm

De acuerdo con la información farmacéutica autorizada, las preparaciones que contienen urea están indicadas para el tratamiento tópico de ciertas lesiones superficiales hiperqueratósicas y condiciones cutáneas relacionadas. Canoderm se utiliza para proporcionar un alivio de apoyo y es auxiliar en el manejo de afecciones que involucran sequedad, deterioro de la barrera cutánea y el malestar asociado. Su uso contribuye al bienestar general y ayuda a aligerar la carga sintomática total.

La crema es relevante para su aplicación en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, incluyendo la sequedad cutánea crónica (Xerosis), Ictiosis, Eczema Atópico, Eczema de Manos y Psoriasis. Se emplea habitualmente para cumplir un rol en el manejo de estas condiciones establecidas, abordando las manifestaciones físicas de la deshidratación, como la textura áspera, la descamación, la formación de escamas y la sensación de tirantez.

"Este enfoque de soporte puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional y brinda apoyo a los pacientes durante los episodios de mayor incomodidad."

El producto desempeña un papel en el manejo sintomático al contribuir a mejorar la percepción de la textura de la piel y favorecer una hidratación continua, lo cual es relevante en situaciones donde los pacientes experimentan sequedad a largo plazo. Este emoliente se aplica a menudo en las fases en que los síntomas se vuelven más evidentes, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevarlos con mayor estabilidad. También es pertinente para moderar el síntoma angustioso del prurito (picazón) directamente vinculado a la deshidratación. Canoderm se utiliza en contextos donde se requiere soporte sintomático adicional y es apropiado para distintos grupos de pacientes, incluyendo todas las edades.

Dato Rápido: Proporciona apoyo para el alivio del Picor Inducido por la Sequedad


Contexto Terapéutico Clave

Su aplicación durante las fases no agudas puede ayudar a reforzar la barrera cutánea comprometida. Esto contribuye al manejo del ciclo recurrente de pérdida de agua e irritación, una característica común de las dermatosis crónicas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Canoderm?

Esta sección describe las reglas oficiales de elegibilidad de población y las restricciones de uso para Canoderm (Crema de Urea al 5%), según lo definido por los documentos regulatorios gubernamentales.


Poblaciones Contraindicadas

El uso de Canoderm está estrictamente contraindicado para cualquier persona con una hipersensibilidad o alergia documentada al ingrediente activo, la urea, o a cualquiera de los excipientes que forman parte de la formulación del producto.

Elegibilidad General y Restricciones de Edad

Canoderm presenta un perfil de elegibilidad amplio, estando permitido su uso en adultos y niños de todas las edades; el etiquetado regulatorio no especifica una restricción de edad mínima. El medicamento también está oficialmente permitido para su uso durante el embarazo y la lactancia, sin documentarse restricciones para estos estados fisiológicos.

Limitaciones Relacionadas con el Sitio de Aplicación

Aunque el medicamento es generalmente apto para su uso en estas poblaciones, su aplicación está restringida según el sitio de uso. Debe evitarse su aplicación en heridas abiertas, membranas mucosas, o áreas sensibles como los ojos, la nariz y los oídos. No se documentan restricciones específicas basadas en condiciones médicas preexistentes como insuficiencia hepática o renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial define el perfil de interacción de Canoderm (crema de Urea al 5%) basándose principalmente en la propiedad de su ingrediente activo, la Urea, y en el estado formal de las pruebas de interacción realizadas.


Estado Regulatorio Oficial

Tipo de Interacción Estado Documentado
Estudios Formales de Interacción Ninguno realizado (declarado explícitamente)
Combinaciones Contraindicadas Ninguna en el etiquetado del producto
Interacciones Farmacocinéticas Sistémicas (ej. CYP) Ninguna documentada

Según se establece formalmente en el Resumen de las Características del Producto (SmPC) regulatorio, no se han llevado a cabo estudios para evaluar las interacciones de Canoderm con otros medicamentos, ya sean de tipo farmacocinético (PK) o farmacodinámico (PD). En consecuencia, la información oficial de prescripción no contiene datos específicos sobre interacciones metabólicas, mediadas por enzimas o transportadores, y no se enumera formalmente ninguna combinación como contraindicada.


Potenciación Farmacodinámica

La información más relevante en este ámbito está relacionada con la propiedad física del ingrediente activo, la Urea. El etiquetado regulatorio oficial reconoce que la Urea puede actuar como un potenciador de la penetración, lo que podría aumentar la absorción de otras sustancias activas aplicadas tópicamente si se coadministran en la misma área de la piel.

Esta propiedad implica que los efectos de ciertos medicamentos tópicos aplicados simultáneamente, como corticosteroides específicos, ditranol o 5-fluorouracilo, podrían verse potenciados o incrementados. Si bien el etiquetado oficial no exige requisitos específicos de separación temporal entre Canoderm y otros productos tópicos, es importante tener en cuenta este efecto de potenciación de la penetración.

Mecanismo de acción

Humectación: El Mecanismo Inmediato de Captación de Agua

El mecanismo de acción de Canoderm se centra en la Urea (Carbamida), la cual actúa como un agente altamente higroscópico (que atrae agua) que penetra rápidamente en el estrato córneo para ejecutar la Humectación Primaria. La molécula de urea coordina y retiene químicamente las moléculas de agua, contribuyendo a aumentar el reservorio del Factor de Hidratación Natural (FHN) y facilitando la disponibilidad inmediata de agua para el tejido. Esta acción modula el estado fisiológico de la epidermis, regulando el contenido hídrico en el estrato córneo.


Modulación Estructural y Cascada de Reparación de la Barrera

La Urea también actúa como un modulador epidérmico al interactuar con las células cutáneas llamadas queratinocitos. Esta interacción tiene el efecto de aumentar la expresión génica (o regular al alza) de proteínas estructurales cruciales, como la Filagrina. El incremento en la síntesis de estas proteínas contribuye al refuerzo y la mejor organización de la estructura de la barrera, lo que a su vez reduce la Pérdida de Agua Transepidérmica (TEWL) y modula la integridad fisiológica de la epidermis.

La base emoliente del producto ofrece una oclusión complementaria, que retrasa físicamente la evaporación del agua. Es importante destacar que la concentración del 5% está funcionalmente limitada a la hidratación y la reparación estructural, y carece de la acción queratolítica (que desnaturaliza proteínas), la cual es característica de las concentraciones más elevadas de urea.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Canoderm: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe los principios de alto nivel para la administración de la crema Canoderm al 5%, basándose estrictamente en la documentación regulatoria, con el objetivo de informar a los usuarios sobre sus patrones de uso establecidos. El producto es un emoliente formulado para aplicación tópica (vía dérmica) y contiene Urea a una concentración de 50 mg/g (5%).


Protocolos de Uso Oficiales

Característica Pauta según Fuentes Regulatorias
Cantidad de Dosis Aplicar una cantidad suficiente para que la piel la absorba completamente, sin dejar una capa o residuo pegajoso. La dosis se define de manera cualitativa, en función de la capacidad de absorción de la piel.
Momento de Aplicación Para un uso óptimo, debe aplicarse después del contacto con el agua (por ejemplo, después de ducharse o lavarse), lo cual es coherente con su función humectante.
Frecuencia para Piel Seca Se aplica cuando sea necesario, con instrucciones oficiales que recomiendan su aplicación varias veces al día.
Frecuencia para Mantenimiento Para la prevención de la recaída del eczema atópico, se debe aplicar un mínimo de al menos dos veces al día.

Alcance de la Administración

El protocolo de uso establecido define este producto como apropiado para adultos y niños de todas las edades. Está destinado para el uso a largo plazo y el tratamiento de mantenimiento, en lugar de para una aplicación aguda y a corto plazo. Una restricción crítica de la administración es la necesidad de evitar la aplicación en áreas sensibles específicas, incluyendo los ojos, la nariz, los oídos, las membranas mucosas o las heridas abiertas. La estructura procedimental general establece un enfoque estandarizado y flexible para la administración dérmica, haciendo hincapié en el momento y la absorción adecuados para un uso correcto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios de Canoderm (Crema de Urea al 5%)


Evidencia de Uso en Sequedad Crónica de la Piel (Xerosis)

La investigación ha evaluado cremas que contienen urea, incluyendo formulaciones similares a Canoderm, en adultos con sequedad cutánea crónica y generalizada (xerosis). La base de evidencia incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y Revisiones Sistemáticas exhaustivas. La investigación examinó tanto resultados objetivos como subjetivos relacionados con el malestar físico. Las medidas objetivas incluyeron lecturas instrumentales de la hidratación cutánea y la Pérdida de Agua Transepidérmica (TEWL), una métrica relevante para describir cómo se mide la integridad de la barrera de la piel.

Los estudios informaron mediciones de la hidratación cutánea que fueron más altas en los grupos que utilizaron la preparación de urea después del período de aplicación. Además, los estudios describieron patrones donde los valores de TEWL medidos evolucionaron hacia niveles más bajos. Las evaluaciones subjetivas, como los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido y las puntuaciones clínicas de descamación y aspereza, también informaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los períodos de estudio.

Lo que sigue siendo incierto es el efecto de la preparación durante períodos muy prolongados, ya que las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de los estudios primarios. Falta evidencia comparativa de comparaciones específicas, directas, de esta formulación de urea al 5% frente a la amplia gama de otros emolientes sin urea disponibles comercialmente.


Evidencia de Uso en el Tratamiento de Mantenimiento del Eczema

La preparación fue estudiada para su uso en el tratamiento de mantenimiento, que se refiere al uso regular del producto para ayudar a mantener la condición de la piel después de que hayan remitido las condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la Dermatitis Atópica. La investigación que exploró este aspecto involucró Estudios Clínicos Comparativos y ECA diseñados para seguir a los pacientes durante intervalos de tiempo más largos.

El enfoque central fue el monitoreo de resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional durante intervalos de tiempo definidos. Los principales resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad que los investigadores examinaron incluyeron el tiempo hasta la recurrencia de un brote de eczema y la frecuencia general de las exacerbaciones. La investigación exploró resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido relacionado con la picazón (prurito). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con el tiempo hasta la primera recaída y las frecuencias reportadas de brotes en las poblaciones observadas que utilizaron la preparación de urea durante la fase de mantenimiento.

La calidad de la evidencia varía entre los estudios. Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos de los ensayos a largo plazo, lo que puede limitar la capacidad de extraer conclusiones amplias sobre todos los grupos de pacientes. Los resultados también pueden verse influenciados por la gravedad específica de la condición del paciente al comienzo del tratamiento de mantenimiento.


Evidencia de Mejora de la Función de Barrera Cutánea

La investigación también examinó preparaciones de urea en estudios relevantes para la fisiología fundamental de la piel. Estos fueron generalmente Ensayos Controlados Aleatorizados a corto plazo centrados en cambios fisiológicos agudos. Estos estudios monitorearon resultados relacionados con la tensión o el estrés fisiológico relevantes para la integridad de la barrera, específicamente la Pérdida de Agua Transepidérmica (TEWL) y la capacitancia cutánea (medición del contenido de agua).

La investigación proporciona información sobre cambios a corto plazo donde se informaron mediciones del contenido de agua dentro de las capas externas de la piel (capacitancia), y donde los valores de TEWL medidos siguieron un patrón hacia niveles más bajos. Los resultados funcionales reportados incluyeron patrones de sensibilidad reducida a irritantes después del uso de la preparación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Canoderm (FAQ)

P: ¿Por qué algunas personas usan Canoderm para zonas ásperas en su piel?

Los documentos oficiales establecen que las acciones de la crema para unir el agua y fortalecer la barrera contribuyen a la normalización de la piel seca. La investigación ha examinado resultados relacionados con la descamación y la aspereza en las poblaciones observadas con sequedad crónica.

P: ¿Existen efectos secundarios conocidos al usar Canoderm en la cara?

La información oficial del producto señala que la cara es el área más sensible a las sensaciones cutáneas comunes y temporales de ardor o calor. Estas sensaciones transitorias se informan con frecuencia al usar el producto, especialmente al inicio del tratamiento.

P: ¿Qué debo hacer si aparece una erupción después de usar Canoderm?

Las advertencias oficiales establecen que los excipientes, o ingredientes inactivos, pueden causar reacciones alérgicas. La hipersensibilidad conocida a cualquier componente, que es la preocupación de seguridad de más alto nivel documentada en los textos oficiales, es una contraindicación formal para su uso.

P: ¿Puedo aplicar Canoderm al mismo tiempo que otros productos tópicos?

No se han realizado estudios formales de interacción fármaco-fármaco para Canoderm. Sin embargo, el etiquetado oficial reconoce que el componente urea es un potenciador de la penetración. Esta propiedad se describe como un potencial aumento en la absorción de otras sustancias activas tópicas aplicadas en la misma área de la piel.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar los efectos de Canoderm?

Los estudios han reportado mediciones objetivas de aumento de la hidratación cutánea después de períodos de aplicación a corto plazo. Además, los investigadores han monitoreado resultados relacionados con el malestar y la aspereza en las poblaciones observadas en ensayos a corto plazo.

P: ¿En qué partes del cuerpo está destinado típicamente a aplicarse Canoderm?

El producto está diseñado para aplicación tópica general en la piel. Los documentos regulatorios establecen que se requiere evitar el producto en áreas sensibles específicas, incluidos los ojos, la nariz, los oídos, las membranas mucosas o las heridas abiertas.

P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos listados en Canoderm?

Los documentos oficiales enumeran varios excipientes, o ingredientes inactivos, en la formulación. Estos incluyen parahidroxibenzoato de etilo y metilo, alcohol cetoestearílico y propilenglicol.

P: ¿Por qué Canoderm a veces se siente pegajoso después de la aplicación?

Las pautas de uso oficiales establecen que debe aplicarse una cantidad suficiente para que la piel la absorba completamente sin dejar una capa pegajosa. Esto sugiere que la pegajosidad generalmente está relacionada con que la cantidad de crema aplicada excede la capacidad de la piel para absorber la base emoliente.

P: ¿Qué documentos oficiales describen el propósito de Canoderm?

El propósito oficial se describe en el Resumen de las Características del Producto (SmPC) proporcionado por la autoridad reguladora. Este documento detalla su mecanismo de unión de agua y fortalecimiento de la barrera, que ayuda a normalizar la piel seca y prevenir las recaídas del eczema.

P: ¿Cuál es la función principal de la base de la crema en Canoderm?

Se describe que la composición de la base de la crema mejora la eficacia terapéutica del ingrediente activo, la urea. Lo logra al suministrar la urea en la piel y proporcionar oclusión complementaria, lo que retarda físicamente la evaporación del agua.

P: ¿En qué se diferencia Canoderm de una crema hidratante regular?

Canoderm se distingue por su ingrediente activo, la urea, que funciona como un humectante para unir el agua activamente. Los textos regulatorios también indican que la urea modula la epidermis al aumentar la regulación de las proteínas estructurales, lo que refuerza la barrera cutánea.

P: ¿Puede Canoderm ser utilizado por personas con piel sensible?

Los documentos oficiales señalan que la crema puede causar sensaciones transitorias de ardor o calor, y las reacciones cutáneas localizadas como la irritación son comunes. Estos efectos se experimentan a menudo al inicio del tratamiento, especialmente cuando la piel está severamente seca y sensible.

P: ¿Existe una versión de Canoderm que sea libre de fragancia?

La documentación del producto para ciertas presentaciones de la crema Canoderm al 5% especifica explícitamente que la formulación no contiene fragancia.

P: ¿Puede Canoderm afectar el funcionamiento de un antibiótico tópico?

No se han realizado estudios formales de interacción que involucren a Canoderm. Sin embargo, el etiquetado oficial reconoce que el producto actúa como un potenciador de la penetración, lo que se describe como un potencial aumento en la absorción de otras sustancias activas aplicadas tópicamente, incluyendo los antibióticos.

P: ¿Qué debo hacer si omito una aplicación de Canoderm?

Los protocolos de uso oficiales describen la frecuencia de aplicación recomendada, como varias veces al día para la piel seca o al menos dos veces al día para el mantenimiento. Sin embargo, los documentos regulatorios no proporcionan instrucciones o consejos específicos sobre procedimientos a seguir después de una aplicación omitida.

P: ¿Existe alguna investigación que analice el uso de Canoderm para la sequedad cutánea relacionada con el invierno?

La investigación se ha centrado principalmente en la sequedad cutánea crónica, una condición conocida como xerosis, y el mantenimiento a largo plazo de condiciones como la Dermatitis Atópica. Los estudios han examinado medidas objetivas de hidratación relevantes para la sequedad general.

P: ¿Por qué a veces se discute la prueba del parche antes de usar nuevos productos para la piel como Canoderm?

Las advertencias oficiales enumeran ingredientes como los parahidroxibenzoatos y el alcohol cetoestearílico que pueden causar reacciones alérgicas o cutáneas locales. Dado que la hipersensibilidad conocida a cualquier ingrediente es una contraindicación formal, la prueba de sensibilidad a menudo se discute en relación con nuevos productos tópicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Canoderm?

Cómo Almacenar y Desechar Canoderm

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento, la manipulación y el desecho de la crema Canoderm (Urea al 5%) con el fin de garantizar la estabilidad y seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito Declaración Oficial
Límite de Temperatura Debe almacenarse a una temperatura no superior a 25 C.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
Vida Útil La vida útil etiquetada es de 2 años siempre que se mantenga la condición de temperatura requerida.

Manipulación y Desecho

El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en el envase. Al manipular el dispensador o el recipiente de recarga del producto, se instruye específicamente a los usuarios a evitar tocar el interior del recipiente de recarga, la cubierta de la bomba y el tubo ascendente de la bomba para preservar la durabilidad del producto. Es importante notar que las fuentes regulatorias oficiales no proporcionan instrucciones explícitas para el desecho del producto no utilizado o caducado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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