Canoderm

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Canoderm

Le Canoderm est un médicament conçu pour un usage dermatologique topique, reconnu en pharmacologie en tant qu'émollient et humectant. Il s'agit d'une préparation disponible sans ordonnance (OTC), proposée sous forme de crème et de lotion, offrant ainsi une souplesse d'application en fonction de la zone cutanée et des préférences de l'utilisateur. Le Canoderm se distingue particulièrement par son rôle en traitement d'entretien après des interventions pharmacologiques pour les états de sécheresse cutanée chronique.


Composition et Origine : Le Rôle de l'Urée (Carbamide)

L'ingrédient actif principal du Canoderm est l'Urée (appelée chimiquement Carbamide), qui est généralement utilisée à une concentration de 5 % et contenue dans une base de crème émolliente. Bien que l'Urée soit une substance endogène naturellement présente dans la peau comme composant du Facteur Naturel d'Hydratation (FNH), le composé intégré dans le produit topique est fabriqué synthétiquement. Cette préparation à ingrédient unique est donc une formulation synthétique qui tire parti d'un composé naturel pour améliorer spécifiquement l'hydratation. L'expérience clinique confirme que les formulations topiques à base d'urée améliorent efficacement l'hydratation et la fonction de barrière de la peau, une observation étayée par des études pharmacologiques.


Fonction Principale : Bénéfices Généraux pour la Santé de la Peau

La fonction générale du Canoderm est d'augmenter la capacité de la peau à retenir l'eau et de renforcer la fonction de barrière cutanée contre le stress externe et la perte d'eau. La composante Urée (Carbamide) agit comme un puissant humectant, attirant et fixant activement les molécules d'eau en profondeur dans les couches externes de l'épiderme, favorisant la normalisation des peaux sèches. Ce processus agit directement sur les symptômes caractéristiques de la déshydratation cutanée, conduisant à un soulagement durable de la sécheresse et des inconforts associés, tels que les démangeaisons (effet anti-prurigineux). Son utilisation établie pour tous les groupes d'âge, y compris les enfants, consolide son importance en tant qu'outil polyvalent pour les soins continus de la peau.

Quels effets indésirables sont possibles avec Canoderm ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Canoderm (Crème Urée 5%) est principalement associé à des réactions cutanées localisées qui sont généralement de nature transitoire. D'après les documents réglementaires officiels, les effets indésirables les plus couramment signalés sont classés comme fréquents (survenant chez plus d'une personne sur 100) et se limitent au site d'application.


Étendue des effets indésirables

Les effets les plus souvent documentés sont des sensations transitoires de brûlure et de chaleur sur la peau. D'autres effets ressentis localement et mentionnés dans les notices réglementaires comprennent des picotements, des démangeaisons et des irritations.

Ces réactions sont signalées comme étant transitoires, ce qui signifie qu'elles sont temporaires et peuvent être observées plus fréquemment au début du traitement ou lorsque la peau est très sèche et sensible. La possibilité d'une réaction allergique (hypersensibilité) à l'un des composants du produit représente la préoccupation de sécurité la plus élevée documentée dans les textes officiels.


Contraintes de sécurité liées à la population et à l'application

Les informations officielles sur le produit indiquent que, compte tenu d'une absorption systémique minimale, la formulation à 5% d'urée est adaptée à l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Les restrictions de sécurité interdisent l'application du produit sur ou près des yeux, des muqueuses, des oreilles ou des plaies ouvertes. Une hypersensibilité connue à l'urée ou à l'un des excipients, tels que certains parahydroxybenzoates, constitue une contre-indication formelle à l'utilisation. Ces excipients sont spécifiquement notés comme des causes potentielles de réactions allergiques localisées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel de l'urée topique, le composant actif de Canoderm, définit strictement le surdosage en fonction de la voie d'exposition et du risque qui en résulte. Un surdosage dû à une application topique excessive peut entraîner des effets indésirables localisés et temporaires. Ces manifestations documentées sont limitées à la peau et comprennent des symptômes tels que l'irritation, la rougeur, les démangeaisons, ainsi qu'une sensation transitoire de picotement ou de brûlure.

L'ingestion orale accidentelle du produit est associée à un risque de surdosage systémique. Les manifestations systémiques documentées comprennent des troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements et diarrhée), des effets sur le système nerveux central tels que des maux de tête et la confusion, ainsi qu'un risque potentiel de déplétion électrolytique.

Actions immédiates requises : Les autorités réglementaires stipulent qu'une attention médicale immédiate est requise si le produit est accidentellement avalé. La directive officielle est de consulter immédiatement un médecin ou de contacter un Centre Antipoison. De plus, les services d'urgence doivent être contactés si des symptômes systémiques graves surviennent, tels que l'évanouissement ou des difficultés respiratoires.

La notice officielle stipule qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en urée; par conséquent, la stratégie de prise en charge documentée implique des soins symptomatiques et de soutien. Aucune considération spéciale de surdosage n'est documentée pour des populations de patients spécifiques.

Utilisations thérapeutiques de Canoderm

Les préparations contenant de l'urée sont indiquées pour le traitement topique des lésions de surface hyperkératosiques et des affections connexes. Le Canoderm est utilisé pour apporter un soulagement de soutien et une aide à la gestion des états impliquant la sécheresse, l'altération de la barrière cutanée et l'inconfort associé. Son utilisation soutient le bien-être général et contribue à alléger la charge symptomatique globale.

La crème est pertinente pour une utilisation dans des affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment la sécheresse cutanée chronique (Xérose), l'Ichtyose, l'Eczéma Atopique, l'Eczéma des mains et le Psoriasis. Elle est couramment employée pour jouer un rôle dans la gestion des affections établies en s'attaquant aux manifestations physiques de la déshydratation, telles que la texture rugueuse, la desquamation, les squames et les tiraillements cutanés.

« Cette approche de soutien peut contribuer à maintenir la stabilité fonctionnelle et accompagne les patients lors des épisodes d'inconfort accru. »

Le produit joue un rôle dans la gestion symptomatique en contribuant à améliorer la sensation de la texture de la peau et en soutenant une hydratation continue, ce qui est considéré comme pertinent dans les situations où les patients souffrent de sécheresse à long terme. Cet émollient est souvent appliqué pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, offrant un soulagement symptomatique qui aide les patients à traverser ces périodes avec plus de constance. Il est également pertinent pour modérer le symptôme pénible du prurit (démangeaison) directement lié à la déshydratation. Le Canoderm est utilisé dans divers domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire et est pertinent pour divers groupes de patients, y compris toutes les tranches d'âge.

Point clé : Soulage les démangeaisons dues à la sécheresse


Contexte Thérapeutique Essentiel

Son application durant les phases non aiguës peut aider à renforcer la barrière cutanée compromise, ce qui est utile pour gérer le cycle récurrent de perte d'eau et d'irritation caractéristique des dermatoses chroniques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Canoderm ?

Cette section présente les règles officielles d'éligibilité et de non-éligibilité de la population pour Canoderm (Crème Urée 5%), telles que définies par les documents réglementaires gouvernementaux.


Populations contre-indiquées

L'utilisation de Canoderm est strictement contre-indiquée pour toute personne ayant une hypersensibilité ou une allergie documentée à l'ingrédient actif, l'urée, ou à l'un des excipients contenus dans la formulation.

Éligibilité générale et restrictions d'âge

Canoderm a un large profil d'éligibilité, étant autorisé pour l'usage chez les adultes et les enfants de tout âge ; la notice réglementaire ne spécifie aucune restriction d'âge minimale. Ce médicament est également officiellement autorisé pendant la grossesse et l'allaitement, sans qu'aucune restriction ne soit documentée pour ces états physiologiques.

Limitations liées à l'application

Bien que le médicament soit généralement éligible pour ces populations, son application est restreinte en fonction du site d'utilisation. Il doit être évité sur les plaies ouvertes, les muqueuses, ou les zones sensibles telles que les yeux, le nez et les oreilles. Aucune restriction spécifique n'est documentée en fonction d'affections telles que l'insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle définit le profil d'interaction de Canoderm (crème Urée 5%) principalement par la propriété de son ingrédient actif, l'Urée, et par le statut formel des tests d'interaction.


Statut réglementaire officiel

Type d'interaction Statut documenté
Études d'interaction formelles Aucune effectuée (explicitement mentionné dans le RCP)
Combinaisons contre-indiquées Aucune listée dans l'étiquetage du produit
Interactions pharmacocinétiques (PK) systémiques (par ex. CYP) Aucune documentée

Comme cela est formellement indiqué dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), aucune étude évaluant les interactions de médicament à médicament, qu'elles soient pharmacocinétiques (PK) ou pharmacodynamiques (PD), n'a été menée pour Canoderm. Par conséquent, aucune information spécifique concernant les interactions métaboliques, enzymatiques ou basées sur des transporteurs n'est disponible dans les informations de prescription officielles, et aucune combinaison n'est formellement contre-indiquée.


Amélioration pharmacodynamique

L'information la plus pertinente concerne la propriété physique de l'ingrédient actif, l'Urée. L'étiquetage réglementaire officiel reconnaît que l'Urée peut agir comme un promoteur de pénétration, augmentant potentiellement l'absorption d'autres substances actives appliquées par voie topique en cas de co-administration sur la même zone cutanée.

Cette propriété implique que les effets de certains médicaments topiques co-appliqués, tels que des corticostéroïdes spécifiques, le dithranol ou le 5-fluorouracile, peuvent être potentialisés ou accrus. Bien que la notice officielle n'exige aucune séparation de temps spécifique entre Canoderm et d'autres produits topiques, cet effet de promotion de la pénétration doit être pris en compte.

Mécanisme d’action

Le pouvoir humectant : Mécanisme immédiat de liaison de l'eau

Le mécanisme d'action de Canoderm repose sur l'Urée (Carbamide), un agent fortement hygroscopique qui pénètre rapidement le stratum corneum (couche cornée) pour exercer une Humectance Primaire. La molécule d'urée coordonne chimiquement et retient les molécules d'eau, ce qui contribue à l'augmentation du réservoir de Facteur Naturel d'Hydratation (FNH) et facilite la disponibilité immédiate de l'eau pour les tissus. Cette action module l'état physiologique de l'épiderme en régulant la teneur en eau de la couche cornée.


Modulation structurelle et Cascade de réparation de la barrière

L'Urée agit également comme un modulateur épidermique en interagissant avec les kératinocytes pour stimuler l'expression génique de protéines structurelles cruciales, telles que la Filaggrine. Cette augmentation de la synthèse protéique contribue au renforcement et à l'organisation de la structure de la barrière, réduisant ainsi la Perte Insensible en Eau (PIE) (TEWL) et modulant l'intégrité physiologique de l'épiderme. La base émolliente assure une occlusion complémentaire, retardant physiquement l'évaporation de l'eau. Il est important de noter que la concentration de 5% est fonctionnellement limitée à l'hydratation et à la réparation structurelle, et ne possède pas l'action kératolytique (de dénaturation des protéines) qui caractérise les mécanismes des concentrations d'urée plus élevées.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Canoderm : Lignes directrices officielles d'administration

Cette section décrit les principes généraux d'administration de la crème Canoderm 5%, basés strictement sur les documents réglementaires, dans le but d'informer les utilisateurs sur les schémas d'utilisation établis. Le produit est un émollient formulé pour l'application topique (voie cutanée) et se présente sous la forme d'une crème contenant de l'Urée 50 mg/g (concentration de 5%).


Protocoles d'utilisation officiels

Caractéristique Ligne directrice issue des sources réglementaires
Quantité de dosage Appliquer une quantité suffisante pour que la peau absorbe complètement le produit sans laisser de film collant. La dose est définie de manière qualitative en fonction de la capacité d'absorption de la peau.
Moment de l'application L'application doit être effectuée après un contact avec l'eau (par exemple, après la douche ou le lavage) pour une utilisation optimale, conformément à sa fonction d'humectant.
Fréquence pour la peau sèche Appliqué selon les besoins, avec des instructions officielles privilégiant une application plusieurs fois par jour.
Fréquence pour l'entretien Utilisé pour la prévention des rechutes d'eczéma atopique, l'application minimale est d'au moins deux fois par jour.

Champ d'application de l'administration

Le protocole d'utilisation établi définit ce produit pour l'usage chez les adultes et les enfants de tout âge. Il est destiné à une utilisation à long terme et au traitement d'entretien plutôt qu'à une application aiguë de courte durée. Une contrainte d'administration essentielle est l'exigence d'éviter l'application sur des zones sensibles spécifiques, notamment les yeux, le nez, les oreilles, les muqueuses ou les plaies ouvertes. La structure procédurale globale décrit une approche standardisée, mais non rigide, de l'administration cutanée, en mettant l'accent sur le moment et l'absorption pour une utilisation appropriée.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Canoderm (Crème Urée 5%)


Preuves pour l'utilisation dans la sécheresse cutanée chronique (Xérose)

La recherche a évalué des crèmes contenant de l'urée, y compris des formulations similaires à Canoderm, chez des adultes souffrant de sécheresse cutanée chronique et généralisée (xérose). La base de preuves comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme et des Revues Systématiques complètes. La recherche a examiné à la fois les résultats objectifs et subjectifs liés à l'inconfort physique. Les mesures objectives comprenaient des lectures instrumentales de l'hydratation cutanée et de la Perte Insensible en Eau (PIE) (TEWL), ce qui est pertinent dans les preuves décrivant comment l'intégrité de la barrière cutanée est mesurée.

Les études ont rapporté des mesures d'hydratation cutanée qui étaient plus élevées après la période d'application dans les groupes utilisant la préparation d'urée. De plus, les études ont décrit des schémas où les valeurs mesurées de PIE (TEWL) ont évolué vers des niveaux inférieurs. Les évaluations subjectives, telles que les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et la notation clinique de la desquamation et de la rugosité, ont également décrit comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées pendant les périodes d'étude.

Ce qui reste incertain est l'effet de la préparation sur de très longues périodes, car les durées de suivi étaient limitées dans un grand nombre des études primaires. Les preuves comparatives font défaut pour des comparaisons directes dédiées de cette formulation spécifique d'urée 5% par rapport au large éventail d'autres émollients non uréiques disponibles dans le commerce.


Preuves pour l'utilisation dans le traitement d'entretien de l'eczéma

La préparation a été étudiée pour l'utilisation en traitement d'entretien, ce qui fait référence à l'utilisation régulière du produit pour aider à maintenir l'état de la peau après la rémission des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme la Dermatite Atopique. La recherche explorant cet aspect impliquait des Études Cliniques Comparatives et des ECR conçus pour suivre les patients sur des intervalles de temps plus longs.

L'objectif central était de surveiller les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel sur des intervalles de temps définis. Les principaux résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité que les chercheurs ont examinés comprenaient le délai avant la récidive d'une poussée d'eczéma et la fréquence globale des exacerbations. La recherche a exploré les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu lié aux démangeaisons (prurit). Les résultats décrivent les schémas observés dans les études concernant le délai de la première rechute et les fréquences rapportées des poussées au sein des populations observées utilisant la préparation d'urée pendant la phase d'entretien.

La qualité des preuves varie selon les études. Les tailles des échantillons étaient modestes dans certains des essais à plus long terme, ce qui peut limiter la capacité à tirer des conclusions générales sur tous les groupes de patients. Les résultats peuvent également être influencés par la gravité spécifique de l'état du patient au début du traitement d'entretien.


Preuves d'amélioration de la fonction de barrière cutanée

La recherche a également examiné les préparations d'urée dans des études pertinentes pour la physiologie cutanée fondamentale. Il s'agissait généralement d'Essais Contrôlés Randomisés à court terme se concentrant sur les changements physiologiques aigus. Ces études ont surveillé les résultats liés à la tension ou au stress physiologique pertinents pour l'intégrité de la barrière, en particulier la Perte Insensible en Eau (PIE) (TEWL) et la capacité cutanée (capacitance).

La recherche donne un aperçu des changements à court terme où des mesures de la teneur en eau dans les couches externes de la peau (capacité) ont été rapportées, et où les valeurs mesurées de PIE (TEWL) ont suivi une tendance vers des niveaux inférieurs. Les résultats fonctionnels rapportés comprenaient des schémas de réduction de la sensibilité aux irritants après l'utilisation de la préparation.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Canoderm (FAQ)

Q : Pourquoi certaines personnes utilisent-elles Canoderm pour les zones rugueuses de leur peau ?

Les documents officiels stipulent que les actions de liaison de l'eau et de renforcement de la barrière de la crème contribuent à la normalisation de la peau sèche. La recherche a examiné des résultats liés à la desquamation et à la rugosité dans les populations observées souffrant de sécheresse chronique.

Q : Y a-t-il des effets secondaires connus lors de l'utilisation de Canoderm sur le visage ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le visage est la zone la plus sensible aux sensations cutanées temporaires et fréquentes de brûlure ou de chaleur. Ces sensations transitoires sont fréquemment signalées lors de l'utilisation du produit, en particulier au début du traitement.

Q : Que dois-je faire si une éruption cutanée apparaît après avoir utilisé Canoderm ?

Les mises en garde officielles indiquent que les excipients, ou ingrédients inactifs, peuvent provoquer des réactions allergiques. Une hypersensibilité connue à l'un des composants, qui est la préoccupation de sécurité de plus haut niveau documentée dans les textes officiels, est une contre-indication formelle à l'utilisation.

Q : Puis-je appliquer Canoderm en même temps que d'autres produits topiques ?

Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse n'a été réalisée pour Canoderm. Cependant, la notice officielle reconnaît que le composant urée est un promoteur de pénétration. Cette propriété est décrite comme augmentant potentiellement l'absorption d'autres substances actives topiques appliquées sur la même zone cutanée.

Q : Combien de temps faut-il généralement pour remarquer les effets de Canoderm ?

Des études ont rapporté des mesures objectives d'hydratation cutanée accrue après de courtes périodes d'application. De plus, les chercheurs ont surveillé les résultats liés à l'inconfort et à la rugosité dans les populations observées lors d'essais à court terme.

Q : Sur quelles zones du corps Canoderm est-il généralement destiné à être appliqué ?

Le produit est conçu pour une application topique générale sur la peau. Les documents réglementaires stipulent que le produit doit être évité sur des zones sensibles spécifiques, notamment les yeux, le nez, les oreilles, les muqueuses ou les plaies ouvertes.

Q : Quels sont les ingrédients inactifs répertoriés dans Canoderm ?

Les documents officiels répertorient plusieurs excipients, ou ingrédients inactifs, dans la formulation. Ceux-ci comprennent l'éthyl et le méthyl parahydroxybenzoate, l'alcool cétostéarylique et le propylène glycol.

Q : Pourquoi Canoderm est-il parfois collant après l'application ?

Les directives officielles d'utilisation stipulent qu'une quantité suffisante pour que la peau absorbe complètement le produit sans laisser de film collant doit être appliquée. Cela suggère que l'aspect collant est généralement lié au fait que la quantité de crème appliquée dépasse la capacité de la peau à absorber la base émolliente.

Q : Quels documents officiels décrivent la fonction de Canoderm ?

La fonction officielle est décrite dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) fourni par l'autorité de réglementation. Ce document détaille son mécanisme de liaison de l'eau et de renforcement de la barrière, qui aide à normaliser la peau sèche et à prévenir les rechutes d'eczéma.

Q : Quelle est la fonction principale de la base de crème dans Canoderm ?

La composition de la base de crème est décrite comme améliorant l'efficacité thérapeutique de l'ingrédient actif, l'urée. Elle y parvient en délivrant l'urée dans la peau et en offrant une occlusion complémentaire, ce qui retarde physiquement l'évaporation de l'eau.

Q : En quoi Canoderm diffère-t-il d'une crème hydratante ordinaire ?

Canoderm se distingue par son ingrédient actif, l'urée, qui fonctionne comme un humectant pour lier activement l'eau. Les textes réglementaires indiquent également que l'urée module l'épiderme en régulant positivement les protéines structurelles, ce qui renforce la barrière cutanée.

Q : Canoderm peut-il être utilisé par des personnes ayant la peau sensible ?

Les documents officiels notent que la crème peut provoquer des sensations transitoires de brûlure ou de chaleur, et que les réactions cutanées localisées comme l'irritation sont fréquentes. Ces effets sont souvent ressentis au début du traitement, en particulier lorsque la peau est très sèche et sensible.

Q : Existe-t-il une version de Canoderm sans parfum ?

La documentation du produit pour certaines présentations de la Crème Canoderm 5% spécifie explicitement que la formulation est sans parfum.

Q : Canoderm peut-il affecter le fonctionnement d'un antibiotique topique ?

Aucune étude formelle d'interaction impliquant Canoderm n'a été réalisée. Cependant, la notice officielle reconnaît que le produit agit comme un promoteur de pénétration, ce qui est décrit comme augmentant potentiellement l'absorption d'autres substances actives appliquées par voie topique, y compris les antibiotiques.

Q : Que dois-je faire si j'oublie une application de Canoderm ?

Les protocoles d'utilisation officiels décrivent la fréquence d'application recommandée, par exemple plusieurs fois par jour pour la peau sèche ou au moins deux fois par jour pour l'entretien. Cependant, les documents réglementaires ne fournissent pas d'instructions ou de conseils spécifiques sur les procédures à suivre après un oubli d'application.

Q : Existe-t-il des recherches qui discutent de l'utilisation de Canoderm pour la sécheresse cutanée liée à l'hiver ?

Les preuves issues de la recherche se sont principalement concentrées sur la sécheresse cutanée chronique, une affection connue sous le nom de xérose, et le maintien à long terme d'affections telles que la Dermatite Atopique. Les études ont examiné des mesures objectives d'hydratation pertinentes pour la sécheresse générale.

Q : Pourquoi parle-t-on parfois de tests épicutanés avant d'utiliser de nouveaux produits cutanés comme Canoderm ?

Les mises en garde officielles répertorient des ingrédients comme les parahydroxybenzoates et l'alcool cétostéarylique qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou cutanées locales. Étant donné qu'une hypersensibilité connue à tout ingrédient est une contre-indication formelle, les tests de sensibilité sont souvent abordés en relation avec les nouveaux produits topiques.

Comment Canoderm doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Canoderm

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences spécifiques pour le stockage, la manipulation et l'élimination de la crème Canoderm (Urée 5%) afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de conservation

Exigence Déclaration officielle
Limite de température Doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 C.
Sécurité enfants Doit être tenu hors de la portée et de la vue des enfants.
Durée de conservation La durée de conservation indiquée est de 2 ans lorsque la condition de température requise est maintenue.

Manipulation et élimination

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Lors de la manipulation de la pompe ou du pot de recharge du produit, il est spécifiquement demandé aux utilisateurs d'éviter de toucher l'intérieur du pot de recharge, le couvercle de la pompe et le tuyau ascendant de la pompe afin de maintenir la durabilité du produit. Les sources réglementaires officielles ne fournissent pas d'instructions explicites pour l'élimination du produit non utilisé ou périmé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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