Borgal

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Borgal

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Borgal

¿Qué es Borgal? Identidad y Uso Veterinario

Borgal es un medicamento de síntesis destinado a la medicina veterinaria y se define como un agente antimicrobiano de combinación fija. Dentro de la farmacología, se clasifica específicamente como un antibiótico sulfonamida potenciada. Esta clasificación implica una estrategia antiinfecciosa de gran eficacia, ya que utiliza la administración conjunta de dos compuestos para maximizar la actividad frente a los patógenos bacterianos, un enfoque muy valorado en el ámbito veterinario. El emparejamiento estratégico de sus componentes le confiere un efecto terapéutico significativamente más potente que el de las sulfonamidas utilizadas en monoterapia. Su principal objetivo es el manejo de infecciones bacterianas primarias y secundarias, especialmente en ganado bovino, caballos y cerdos.

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Sulfadoxina, Trimetoprima
Formas Farmacéuticas Solución inyectable, Polvo para uso oral
Clase Farmacológica Antibiótico Sulfonamida Potenciada
Propósito Principal Tratar infecciones bacterianas
Origen Sintético

Composición y Presentaciones Disponibles

La composición de Borgal integra dos principios activos clave: la Sulfadoxina (un tipo de sulfonamida) y el Trimetoprima (una diaminopirimidina). Ambos se combinan en una proporción precisa para lograr una acción sinérgica muy marcada, un aspecto que es crucial para potenciar la eficacia y el espectro de acción antimicrobiana. El medicamento se suministra habitualmente como una solución acuosa estéril para la administración inyectable (parenteral), que permite un rápido inicio de su efecto. También está disponible como polvo para mezclar con el agua de bebida, facilitando así la ingesta por vía oral.

Mecanismo de Acción y Efecto Bactericida

El propósito general de Borgal es ejercer un efecto bactericida (que elimina bacterias) decisivo frente a una amplia gama de bacterias sensibles. Su acción se basa en un mecanismo robusto conocido como doble bloqueo secuencial, el cual interrumpe la vía de síntesis del ácido fólico microbiano. Dado que esta vía es esencial para el crecimiento y la división del patógeno, este potente mecanismo dual conduce a la eliminación rápida y efectiva de la población microbiana ofensiva, ayudando así a resolver las infecciones bacterianas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Borgal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Borgal (Sulfadoxina/Trimetoprima) se establece a partir de las reacciones adversas oficialmente documentadas, las contraindicaciones específicas y las precauciones de administración necesarias, según la clasificación de los documentos regulatorios.

Reacciones Adversas y Sistemas Orgánicos

La mayoría de los efectos adversos específicos que figuran en los documentos oficiales, incluidas la hipersensibilidad y las reacciones de tipo anafiláctico, se clasifican con una frecuencia no determinada (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).

Las reacciones documentadas pueden afectar a varios sistemas fisiológicos principales:

  • Trastornos del Sistema Inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad y de tipo anafiláctico.
  • Trastornos Generales y en el Sitio de Administración: Reacciones locales transitorias en el sitio de la inyección.
  • Potencial de Daño Orgánico: Se han señalado riesgos para los sistemas Hepato-biliar (hígado), Renal y Urinario (riñón) y Sanguíneo y Linfático (hematopoyético) asociados a la clase de sulfonamida potenciada.
  • Eventos Agudos: Existe el potencial documentado de choque cardíaco y respiratorio, asociado principalmente con la administración intravenosa en caballos.

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El etiquetado oficial define limitaciones de seguridad específicas. El producto está estrictamente contraindicado en ciertos grupos de pacientes, incluyendo aquellos con hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas, discrasias sanguíneas o daño parenquimatoso grave en el hígado o los riñones.

Una limitación de seguridad esencial requiere el suministro de agua potable adecuada durante todo el tratamiento para ayudar a prevenir la cristaluria y el posible deterioro renal. Además, la formulación intravenosa debe administrarse lentamente para mitigar el riesgo documentado de reacciones de choque agudo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Asistencia

La documentación regulatoria oficial describe que la sobredosis aguda de la combinación Sulfadoxina/Trimetoprima puede manifestarse con una variedad de signos sistémicos. Estas manifestaciones documentadas a menudo incluyen malestar gastrointestinal, como náuseas, vómitos y anorexia, junto con hallazgos neurológicos, como dolor de cabeza, somnolencia y confusión. También puede observarse evidencia de toxicidad renal, incluyendo hematuria (sangre en la orina) y cristaluria, según se describe en la información oficial de prescripción.

La sobredosis conlleva un riesgo de resultados graves y potencialmente mortales. La información de seguridad advierte sobre complicaciones severas, incluyendo convulsiones, depresión respiratoria y posibles discrasias sanguíneas (por ejemplo, anemia megaloblástica, agranulocitosis). Se señala oficialmente que el riesgo de toxicidad es mayor en presencia de disfunción hepática o renal grave.

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. La acción regulatoria oficial exige la interrupción inmediata del producto y el contacto con servicios de emergencia si se presentan síntomas como convulsiones o signos de dificultad circulatoria. El manejo se describe oficialmente como tratamiento sintomático y de apoyo, dado que no se conoce un antídoto específico. Este cuidado de apoyo requiere un monitoreo prolongado y obligatorio del recuento sanguíneo para la detección de toxicidad hematológica tardía.

Usos terapéuticos de Borgal

Usos Principales y Beneficios de Borgal

Borgal se emplea comúnmente para el manejo de una amplia gama de infecciones bacterianas agudas y graves, en las cuales se requiere un soporte sintomático a corto plazo. Este medicamento se utiliza en diversos campos terapéuticos cuando existe una notable afectación sistémica o localizada, ayudando a disminuir la carga sintomática general durante episodios complicados.


Aplicaciones Terapéuticas Clave

Este medicamento es relevante para abordar cuadros clínicos que presentan malestar sistémico o localizado. Las aplicaciones incluyen el tratamiento de neumonías bacterianas, la Pasteurelosis Neumónica Bovina (también conocida como fiebre de embarque), problemas intestinales como la colibacilosis y la salmonelosis, trastornos reproductivos como el síndrome de Mastitis-Metritis-Agalactia (MMA) en cerdas, e infecciones que resultan en cojera, como la pododermatitis infecciosa (pedero). Se aplica en el abordaje de aquellas condiciones que están asociadas con un incremento en el estrés fisiológico.

A menudo se utiliza durante las fases en que los síntomas se vuelven más evidentes, tales como fiebre severa, letargo y diarrea aguda. Este alivio de apoyo puede contribuir a que los pacientes manejen las variaciones de los síntomas con mayor estabilidad.


Dato Rápido: Apoyo en el Malestar Agudo

Dato Rápido: Apoyo en el Malestar Agudo

Borgal puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional en condiciones caracterizadas por un mayor estrés fisiológico, ayudando así a mejorar el bienestar durante los períodos de síntomas sistémicos intensificados y la tensión funcional que provocan las infecciones localizadas.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Borgal

Las agencias reguladoras definen la elegibilidad poblacional para Borgal (Sulfadoxina/Trimetoprima) con base en el estado fisiológico del animal, sus condiciones preexistentes y los tratamientos concomitantes. El producto está aprobado para su uso en ganado bovino, cerdos y caballos.

Estado Poblacional Clasificación Regulatoria Oficial
Poblaciones Contraindicadas Animales con hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas. Animales con daño parenquimatoso grave en el hígado o los riñones. Animales con discrasias sanguíneas. Animales gestantes (prohibido debido al contenido de excipientes).
Especies Objetivo Permitidas Ganado bovino, Cerdos y Caballos (como especies objetivo definidas).

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

El uso de Borgal está sujeto a las siguientes limitaciones oficiales:

  • Medicamentos Concomitantes: La vía de administración intravenosa está contraindicada si el animal está recibiendo al mismo tiempo depresores del SNC (Sistema Nervioso Central) o agonistas alfa 2, debido a los riesgos de interacción farmacológica.
  • Estado Reproductivo: La seguridad no ha sido establecida para su uso en animales lactantes o animales destinados a la cría. El uso en estos grupos es estrictamente condicional a una evaluación detallada de riesgo-beneficio por parte del veterinario.
  • Estado Metabólico: El medicamento está restringido en animales con ingesta reducida de agua para mitigar el riesgo de cristaluria. Además, las regulaciones oficiales pueden prohibir su uso en ciertas poblaciones específicas, como los caballos destinados al consumo humano.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de este medicamento se caracteriza por limitaciones farmacocinéticas y farmacodinámicas documentadas que se basan en sus ingredientes activos, Sulfadoxina y Trimetoprima.

Restricciones e Interacciones Farmacocinéticas La combinación está formalmente contraindicada con Dofetilida, ya que los ingredientes del medicamento incrementan la exposición plasmática a la Dofetilida al inhibir el transportador renal de cationes orgánicos 2 (OCT2). Este mismo mecanismo mediado por el transportador puede aumentar las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de OCT2, entre ellos Procainamida y Amantadina.

El producto también actúa como un inhibidor de ciertas enzimas metabólicas, lo que resulta en una mayor exposición plasmática de otros medicamentos. La administración conjunta puede prolongar la vida media de la Fenitoína y potenciar los efectos de anticoagulantes orales como la Warfarina. El aumento de los niveles séricos de Digoxina es también un resultado documentado, en particular en pacientes de edad avanzada.

Efectos Farmacodinámicos y Restricciones de Administración Una interacción farmacodinámica crítica involucra a agentes que afectan el balance de potasio. El uso con Inhibidores de la ECA, Bloqueadores de Receptores de Angiotensina (BRA) o Diuréticos Ahorradores de Potasio conlleva un riesgo oficialmente declarado de hiperpotasemia grave. Además, la combinación con otros agentes antifolato (por ejemplo, Metotrexato) aumenta el riesgo de toxicidad hematológica. El perfil oficial también señala que los suplementos de Folato en dosis altas (5 mg diarios o superiores) deben restringirse para prevenir el antagonismo del mecanismo terapéutico antifolato del producto.

Mecanismo de acción

Borgal actúa mediante la aplicación de un doble bloqueo secuencial para interrumpir la ruta de síntesis del ácido fólico bacteriano (FolA), un proceso vital para el crecimiento microbiano. Esta acción se lleva a cabo mediante el componente Sulfadoxina, que inhibe de forma competitiva a la enzima Dihidropteroato Sintetasa (DHPS), mientras que el Trimetoprima inhibe simultáneamente a la Dihidrofolato Reductasa (DHFR). La acción combinada de bloquear estas dos enzimas consecutivas y distintas consigue evitar la síntesis de los cofactores esenciales de tetrahidrofolato (THF) requeridos para la replicación.

Este mecanismo dual demuestra una sinergia farmacodinámica, lo que significa que el impacto combinado sobre la vía FolA es considerablemente mayor que el que se obtendría sumando los efectos de los componentes individuales. Esta interferencia sinérgica detiene por completo la subsiguiente síntesis de purinas y timidilato, que son los bloques de construcción moleculares esenciales para el ADN y ARN bacteriano. Este fallo metabólico produce un potente efecto bactericida, que se define como la eliminación de las células microbianas, en lugar de una mera inhibición de su crecimiento. Este es el principal resultado fisiológico del mecanismo del fármaco.

El mecanismo de acción del medicamento exhibe una toxicidad selectiva al atacar enzimas necesarias para la síntesis de folato bacteriano que no existen en las células del huésped. Sin embargo, su acción está funcionalmente restringida en entornos donde hay disponibles altos niveles de purinas preformadas o timidilato, dado que las bacterias pueden utilizar estos precursores ya presentes, evitando así la vía que se encuentra bloqueada.

Información sobre la dosificación y la administración

Borgal es una solución antimicrobiana de sulfonamida de combinación fija, formulada para la administración parenteral. Contiene 200 mg/mL de Sulfadoxina y 40 mg/mL de Trimetoprima. Las vías oficiales de administración incluyen la inyección intramuscular (IM), intravenosa (IV) y subcutánea (SC) en ganado bovino y cerdos. Sin embargo, en caballos, la única vía autorizada es la inyección intravenosa lenta.

El régimen de dosificación estandarizado se basa en el peso corporal. La cantidad general requerida es de 15 mg de sustancia activa total por cada kilogramo. Este volumen equivale a administrar 3 mL de la solución inyectable por cada 50 kg de masa corporal. Las normativas exigen que el peso corporal se determine con la mayor precisión posible con el fin de asegurar que se administre el volumen correcto.

El esquema de uso se establece como una rutina de una sola vez al día, y la duración del tratamiento generalmente no debe superar los cinco días consecutivos. Ciertas condiciones de procedimiento rigen la administración: para el uso IM en ganado bovino, el volumen en un único punto de inyección no debe exceder los 15 mL. Además, existe una instrucción específica para pacientes pequeños, como los lechones que pesan menos de 4,5 kg, donde el volumen administrado debe limitarse a un máximo de 0,5 mL. Una restricción esencial vinculada al uso apropiado requiere que debe haber agua potable adecuada disponible en todo momento durante el período de tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Borgal

La base de investigación para Borgal, una combinación de sulfadoxina y trimetoprima, se compone principalmente de Ensayos de Campo, Ensayos Controlados Comparativos y Estudios Farmacocinéticos (FK) en las especies para las que está autorizado. Estos estudios tienen como objetivo caracterizar los perfiles de concentración del medicamento y explorar parámetros relacionados con su uso, y sus hallazgos contribuyen al panorama general de la evidencia.

Evidencia para Infecciones Bacterianas Sistémicas y Misceláneas

La evidencia fundamental para el uso de esta combinación antibiótica se estableció a través de Ensayos de Campo, que son estudios no aleatorizados. Los estudios compararon típicamente la combinación con sulfadoxina utilizada sola en el contexto de la investigación, y se examinaron los resultados clínicos en estas afecciones. Los investigadores analizaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional (por ejemplo, el curso clínico general) en poblaciones de estudio, incluyendo ganado bovino y cerdos. Lo que sigue siendo incierto es que muchos de estos datos fundacionales provienen de Ensayos de Campo más antiguos, donde los métodos a menudo carecieron del rigor de aleatorización y cegamiento que es típico de los ensayos clínicos modernos.

Investigación en Enfermedad Respiratoria Bovina (Neumonías)

Escenarios de investigación específicos se centran en afecciones asociadas con episodios agudos o perjudiciales utilizando diseños de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde la combinación se evaluó frente a otros tratamientos antibióticos contemporáneos. Los estudios monitorearon resultados que incluyen las tasas de respuesta al tratamiento y las tasas de recaída. La investigación describió patrones relacionados con la evolución de los signos clínicos observados en los estudios. No obstante, algunos estudios comparativos han reportado una proporción diferente de terneros que muestran una respuesta inicial dentro de los primeros tres días de la terapia en comparación con antibióticos alternativos más recientes.

Perfil Farmacocinético y Estudios de Distribución Tisular

Se llevó a cabo un cuerpo de investigación muy consistente y detallado, utilizando Análisis Farmacocinéticos (FK), para examinar cómo se absorben, distribuyen y eliminan los ingredientes activos del cuerpo. Los estudios exploraron la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo ( Cmax) y el tiempo que tarda el organismo en eliminarlo ( T1/2). Los datos de FK reportados indican que los dos ingredientes activos tienen tasas de eliminación diferentes del cuerpo. Esta investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales de éxito clínico.

Durabilidad del Efecto y Períodos de Observación a Largo Plazo

En todas las principales categorías de evidencia, la investigación exploró los cambios sintomáticos a corto plazo, y la mayoría de las duraciones de seguimiento se limitaron al período de tratamiento en sí y a una ventana corta inmediatamente posterior. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la respuesta sostenida o la probabilidad de que la infección regrese durante períodos intermedios o extendidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Borgal (FAQ)


P: ¿Para qué se utiliza Borgal además de la condición principal?

La información oficial del producto indica que Borgal se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas. Esto incluye infecciones específicas de los tractos respiratorio, gastrointestinal y urogenital. También está indicado para condiciones como la mastitis y lesiones infecciosas de la piel en las especies animales objetivo.


P: ¿Es Borgal el mismo tipo de medicamento que otros tratamientos comunes para esta condición?

Borgal es un tipo de medicamento conocido como antibiótico sulfonamida potenciada. Se compone de dos ingredientes activos, sulfadoxina y trimetoprima, que trabajan conjuntamente. Esta combinación logra un doble bloqueo secuencial del metabolismo bacteriano, que es un mecanismo específico que define a esta clase de medicamentos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Borgal?

De acuerdo con los datos farmacocinéticos oficiales, las sustancias activas en Borgal se absorben de manera relativamente rápida después de la inyección. Los niveles máximos de ambos componentes activos en el plasma sanguíneo se alcanzan generalmente dentro de 1 a 8 horas.


P: ¿Borgal causa aumento o pérdida de peso?

La información oficial del producto para Borgal no enumera los cambios de peso como una reacción adversa común. Las revisiones regulatorias de los ingredientes activos han mencionado posibles vínculos con la reducción de la ganancia de peso en estudios toxicológicos específicos, aunque esto no figura como una reacción común en la etiqueta oficial del producto.


P: ¿Se requieren cambios importantes en la dieta mientras se toma Borgal?

Las instrucciones oficiales destacan un requisito clave: debe haber agua potable adecuada disponible en todo momento durante todo el período de tratamiento. Esta medida es esencial durante el período de tratamiento para ayudar a mantener la función renal del animal.


P: ¿Es común sentir cansancio al comenzar Borgal?

El cansancio o la fatiga no se mencionan como un efecto secundario común en la información oficial del producto para Borgal. Sin embargo, los datos regulatorios generales para medicamentos que contienen estos ingredientes activos han documentado somnolencia o letargo como un efecto secundario infrecuente o muy raro.


P: ¿Puede Borgal afectar los patrones de sueño?

La información oficial del producto no enumera efectos directos sobre el sueño. Sin embargo, los ingredientes activos en Borgal se han asociado con efectos psiquiátricos muy raros, incluyendo insomnio (dificultad para dormir) y pesadillas.


P: ¿Es seguro tomar Borgal con medicamentos para la presión arterial?

Las advertencias oficiales documentan un riesgo potencial de interacción con ciertos tipos de medicamentos para la presión arterial, incluyendo Inhibidores de la ECA, Bloqueadores de Receptores de Angiotensina (BRA), o Diuréticos Ahorradores de Potasio, debido a un riesgo declarado de hiperpotasemia (niveles altos de potasio). Consulte la información oficial del producto para obtener una lista completa de las interacciones conocidas.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Borgal mencionados por los pacientes?

Los documentos oficiales del producto para Borgal enumeran efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad y choque agudo. Sin embargo, la frecuencia de la mayoría de los efectos adversos específicos se clasifica oficialmente como no determinada, lo que significa que no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos disponibles.


P: ¿Borgal requiere algún monitoreo o análisis de sangre especial?

El medicamento está contraindicado en pacientes con trastornos sanguíneos (discrasias sanguíneas) preexistentes. Debido al riesgo potencial para el sistema sanguíneo, puede ser necesaria una supervisión profesional estrecha en pacientes de alto riesgo, como aquellos con trastornos sanguíneos preexistentes.


P: ¿Qué sucede si tomo más Borgal de lo que indica la etiqueta?

La información oficial del producto para Borgal indica que "No se conocen reacciones específicas de sobredosis" para esta formulación específica. Sin embargo, la toxicidad aguda y crónica se discute generalmente para los ingredientes activos en los documentos regulatorios.


P: ¿Es Borgal un narcótico o sustancia controlada?

Borgal está clasificado por las autoridades regulatorias como un antibiótico sulfonamida potenciada. No está catalogado como narcótico o sustancia controlada.


P: ¿Cuáles son algunos efectos secundarios menos comunes pero graves de Borgal?

Las advertencias oficiales documentan riesgos graves asociados con este medicamento. Estos incluyen reacciones de hipersensibilidad, daño potencial al hígado (Hepato-biliar), riñón (Renal y Urinario) y sistemas sanguíneos (Sanguíneo y Linfático), y eventos agudos como choque cardíaco y respiratorio.


P: ¿Puede Borgal causar cambios en el estado de ánimo o la personalidad?

La información del producto en sí no enumera cambios en el estado de ánimo o la personalidad. Sin embargo, los ingredientes activos en Borgal se han asociado con efectos psiquiátricos muy raros, incluyendo depresión, alucinaciones y estados confusionales.


P: ¿Es cierto que Borgal tiene un riesgo de [Efecto secundario raro específico]?

Los documentos regulatorios oficiales confirman que este fármaco conlleva el riesgo potencial de efectos adversos graves. Estos incluyen hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y riesgos para los principales sistemas orgánicos como el hígado, el riñón y los sistemas sanguíneos.


P: ¿Cuándo debo contactar a un profesional de la salud sobre los efectos secundarios de Borgal?

La información del producto establece que si se observan signos de reacciones graves, como intolerancia o choque, la administración del medicamento debe interrumpirse de inmediato. En tales casos, la consulta profesional inmediata puede ser necesaria para abordar la reacción.


P: ¿Borgal está disponible sin receta?

No. Borgal es un antimicrobiano de importancia médica y está oficialmente designado por los organismos reguladores como medicamento de Venta Bajo Receta (Rx).


P: ¿Cómo se elimina Borgal del cuerpo?

Los componentes activos de Borgal se eliminan del cuerpo principalmente a través de la excreción en la orina. Uno de los componentes también se excreta parcialmente a través de las heces, y ambos componentes sufren metabolismo antes de la eliminación.


P: ¿Puede Borgal afectar mis niveles de colesterol?

La información del producto no enumera cambios en el colesterol como una reacción adversa de este medicamento. Sin embargo, estudios toxicológicos con dosis altas de los ingredientes activos han mostrado un aumento en las concentraciones séricas de colesterol en algunos animales.


P: ¿Cómo se compara Borgal con un placebo en los estudios?

La evidencia de investigación clínica proporcionada en la monografía oficial del producto se centra en las comparaciones con el uso de sulfadoxina sola o frente a otros tratamientos antibióticos existentes, en lugar de frente a un placebo inactivo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Borgal?

Condiciones de Almacenamiento y Estabilidad

Los requisitos oficiales de etiquetado para Borgal (solución inyectable de Sulfadoxina/Trimetoprima) especifican que debe conservarse a temperatura ambiente, por debajo de los 25 C.

El producto debe protegerse del daño físico y ambiental: se exige explícitamente No congelar la solución, y debe almacenarse en un lugar seco, dentro de su envase o caja original para protegerlo de la luz.

En cuanto a la estabilidad, la vida útil del producto sin abrir es de 5 años. Una vez que se abre el envase por primera vez, la vida útil en uso se limita a 6 semanas.

Eliminación y Seguridad Infantil

Como medida de seguridad, el medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

La eliminación del producto no utilizado o caducado y sus residuos debe realizarse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales. El etiquetado oficial exige que el producto y su envase no deben descargarse en desagües, cursos de agua o sobre el terreno.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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