Bonair

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Bonair

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Bonair

Identidad Central y Clasificación Farmacológica

Bonair es un medicamento de prescripción cuyo único componente activo es el compuesto sintético Salbutamol, que también se conoce internacionalmente como Albuterol. Esta medicina es clasificada formalmente por organismos reguladores como un Agonista beta2-Adrenérgico.

Esta clasificación lo integra dentro del grupo fundamental de Agonistas beta2-Adrenérgicos de Acción Corta (SABA), reconocidos clínicamente por su capacidad para ofrecer una acción terapéutica rápida en el tracto respiratorio. El Salbutamol, que se suele suministrar como sal de sulfato, funciona como un agente altamente selectivo que se dirige a la musculatura que recubre los tubos bronquiales.

Propósito General como Broncodilatador

El propósito primordial de Bonair es actuar como un potente broncodilatador, proporcionando un alivio rápido y transitorio al estrechamiento agudo de las vías respiratorias en los pulmones, condición conocida como broncoespasmo.

El medicamento es esencial para revertir con prontitud esta constricción aguda, una función requerida habitualmente en escenarios que implican una dificultad respiratoria súbita y temporal. Al inducir la relajación de la musculatura lisa en las paredes bronquiales, Bonair mitiga la dificultad respiratoria inmediata, confirmando su función necesaria como un tratamiento de alivio agudo y de acción veloz.

Composición y Formatos de Inhalación

Bonair es un producto de un solo ingrediente cuyos efectos terapéuticos se administran por la vía de inhalación dirigida. Este método asegura que la sustancia activa, el Salbutamol, llegue a los pulmones rápidamente, resultando en un inicio de alivio fugaz.

El medicamento se manufactura típicamente como una solución para inhalación (diseñada para ser utilizada con un nebulizador) o como un aerosol contenido en un inhalador de dosis medida (IDM) presurizado. Estos formatos aseguran la rápida liberación del sulfato de Salbutamol hacia los tubos bronquiales, maximizando su efecto local a la vez que se minimiza el tiempo necesario para contrarrestar con celeridad el broncoespasmo agudo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bonair?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales clasifican las reacciones adversas de Bonair (Salbutamol) según la frecuencia y el sistema corporal afectado. La mayoría de los efectos observados son característicos de un agente simpaticomimético, e involucran los sistemas cardiovascular y nervioso.

Reacciones Adversas Documentadas como Frecuentes

Las reacciones clasificadas como frecuentes en el etiquetado oficial incluyen temblor, dolor de cabeza, taquicardia (aumento del ritmo cardíaco) y palpitaciones. Otros efectos frecuentes, a menudo relacionados con la vía de inhalación, incluyen irritación de garganta y tos. Estos efectos son generalmente leves y, según las fuentes regulatorias, pueden disminuir o desaparecer con el uso continuado.

Reacciones Adversas Graves y Advertencias

El prospecto documenta eventos adversos específicos, raros, pero graves. El broncoespasmo paradójico, en el que la respiración empeora repentinamente después de la administración, es una reacción potencialmente mortal que exige la interrupción inmediata. También están documentadas las reacciones de hipersensibilidad, como anafilaxia, angioedema y broncoespasmo grave.

Los efectos cardiovasculares clínicamente significativos (p. ej., cambios en la frecuencia del pulso, la presión arterial o la rara aparición de isquemia miocárdica) están oficialmente señalados, lo que lleva a una advertencia de que el uso excesivo puede ser mortal y debe evitarse.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

Las advertencias regulatorias aconsejan precaución al usar este medicamento en pacientes con afecciones preexistentes, incluidos trastornos cardiovasculares (como hipertensión o insuficiencia coronaria), trastornos convulsivos, diabetes mellitus e hipertiroidismo. El uso durante el embarazo o la lactancia generalmente se restringe a situaciones en las que se considera que el posible beneficio supera los posibles riesgos. Además, el medicamento tiene el potencial de causar hipopotasemia (niveles bajos de potasio en suero), lo cual es un punto clave de seguridad, particularmente en pacientes que reciben tratamiento concurrente con diuréticos o esteroides, y puede requerir monitorización.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Bonair (Salbutamol) se define por la intensificación de sus efectos farmacológicos conocidos, lo que exige atención de emergencia inmediata.

Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

La sobredosis se asocia oficialmente con eventos transitorios mediados por el efecto farmacológico beta-2 agonista. Los signos clínicos documentados incluyen típicamente taquicardia, palpitaciones y efectos físicos como temblor, inquietud y dolor de cabeza.

Las posibles consecuencias sistémicas graves enumeradas en los documentos regulatorios incluyen alteraciones metabólicas y electrolíticas serias, específicamente hipopotasemia (niveles bajos de potasio en suero) y acidosis láctica, que puede derivar en acidosis metabólica. Las complicaciones potencialmente mortales documentadas son arritmias cardíacas graves y, rara vez, isquemia miocárdica o convulsiones.

Acciones de Emergencia Necesarias

Debido al riesgo de inestabilidad cardiovascular y metabólica grave, los organismos reguladores exigen que cualquier sospecha de sobredosis requiera atención médica inmediata o contacto con los servicios de emergencia.

El tratamiento es sintomático y de apoyo. Generalmente no existe un antídoto específico en el etiquetado oficial. Los profesionales médicos requerirán una monitorización continua de los signos vitales y los parámetros de laboratorio, en particular los niveles de potasio en suero, hasta que se alcance la estabilidad. Se recomienda especial precaución en pacientes con asma grave aguda, ya que los efectos adversos de la sobredosis pueden verse agravados por afecciones coexistentes.

Usos terapéuticos de Bonair

Usos Principales y Beneficios del Bonair

Bonair (Salbutamol) se utiliza comúnmente para proporcionar asistencia sintomática en episodios de malestar del paciente centrados en la restricción de las vías respiratorias, que suelen estar relacionados con una actividad fisiológica aumentada.

El medicamento es aplicable en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, y se considera relevante para abordar condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados. Sus usos son pertinentes para el manejo del Asma, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y otras obstrucciones reversibles de las vías aéreas relacionadas. El beneficio terapéutico se centra en aliviar los cúmulos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como las sibilancias, la opresión en el pecho y la dificultad para respirar.

La medicación desempeña un papel tanto en el manejo de las exacerbaciones agudas repentinas e inesperadas, como en su aplicación de manera profiláctica (preventiva), por ejemplo, antes de la exposición a desencadenantes previsibles como el ejercicio o el aire frío, con el fin de gestionar el riesgo de aparición de síntomas. Esta asistencia de soporte puede ayudar a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de forma más estable.


“Bonair es pertinente cuando es adecuado un manejo sintomático de soporte, particularmente durante fases en las que los síntomas se hacen más evidentes.”

Dato Rápido: Manejo de Soporte para el Broncoespasmo Agudo

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Bonair?

Las autoridades regulatorias definen la población apta para el uso de Bonair basándose en la edad, el estado fisiológico y las afecciones médicas preexistentes. Toda la información a continuación se deriva estrictamente del etiquetado regulatorio oficial.

Resumen del Estado de Elegibilidad

  • Poblaciones Contraindicadas: Pacientes con hipersensibilidad conocida al Salbutamol o a cualquier componente de la fórmula. Tampoco debe utilizarse para la amenaza de aborto o el parto prematuro no complicado (formulaciones no intravenosas).
  • Normas Relacionadas con la Edad: Aprobado para su uso en adultos y niños de 4 años o más. La seguridad y la eficacia no se han establecido en niños menores de 4 años (formulaciones MDI/HFA).
  • Uso Condicional (Requiere Precaución): El uso debe abordarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares graves (incluyendo insuficiencia coronaria, arritmias e hipertensión), tirotoxicosis (hipertiroidismo), diabetes mellitus o trastornos convulsivos.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo se restringe a cuando el beneficio materno esperado supera el riesgo potencial para el feto. La lactancia generalmente no se recomienda, ya que es probable que el Salbutamol se secrete en la leche materna.

Clasificación de la Severidad de la Elegibilidad

Los documentos regulatorios clasifican la no elegibilidad en: Contraindicado (prohibición absoluta), Precaución (uso condicional con evaluación de riesgos para ciertas comorbilidades) y Uso No Establecido (ausencia de datos suficientes en grupos de edad específicos).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial de Bonair (Salbutamol) establece patrones específicos de interacción basados principalmente en dos resultados farmacológicos: el antagonismo y la potenciación de los efectos sistémicos. Estas interacciones hacen necesarias restricciones en la coadministración de ciertos medicamentos.

Prohibiciones y Restricciones Formales

  • Betabloqueantes no selectivos: Generalmente no se prescribe la coadministración, ya que estos agentes pueden bloquear funcionalmente el efecto pulmonar deseado de Bonair y pueden producir un broncoespasmo grave.
  • Otros Agentes Simpaticomiméticos: No se recomienda el uso concomitante debido al riesgo potencial de efectos cardiovasculares perjudiciales.

Restricciones Farmacodinámicas y de Tiempo

Otras interacciones conllevan advertencias basadas en el riesgo de potenciación sistémica.

Se requiere precaución extrema al usar Bonair con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o Antidepresivos Tricíclicos (ATC), ya que la acción de Bonair sobre el sistema vascular puede verse potenciada. Esta restricción también aplica al uso dentro de las dos semanas siguientes a la interrupción de dichos agentes.

Los medicamentos que pueden causar hipopotasemia (niveles bajos de potasio en suero), como los Diuréticos no ahorradores de potasio, los Derivados de Xantina y los Corticosteroides, pueden ver potenciado su efecto hipopotasémico.

Se ha documentado que la coadministración con Digoxina provoca una disminución en los niveles séricos de Digoxina.

Además, se requiere precaución con los Agentes Anestésicos Halogenados debido al riesgo de disritmia grave, lo que lleva a la restricción regulatoria de que Bonair no debe usarse durante al menos seis horas antes de la anestesia.

Se señala que el riesgo de reacciones adversas puede ser mayor en pacientes con la función renal alterada.

Mecanismo de acción

Bonair es un profármaco oral, el hidrocloruro de bambuterol, que experimenta una hidrólisis enzimática llevada a cabo principalmente por la butirilcolinesterasa, con predominancia en el hígado. Esta conversión metabólica genera su forma activa, la terbutalina. La terbutalina funciona como un agonista selectivo de los receptores beta2-adrenérgicos, los cuales se localizan en las células del músculo liso de las vías aéreas bronquiales.

La unión de la terbutalina al receptor beta2 activa la adenilil ciclasa, una enzima que cataliza la conversión del trifosfato de adenosina (ATP) en monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). El aumento resultante en la concentración intracelular de AMPc conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA). Posteriormente, la PKA fosforila las proteínas objetivo, lo que provoca la inhibición posterior de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Dado que la actividad de la MLCK es esencial para la interacción actina-miosina y la subsiguiente contracción muscular, su inhibición induce la relajación del músculo liso, lo que resulta en una broncodilatación sistémica y una mejora del flujo de aire.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso del Bonair: Pautas Oficiales de Administración

Bonair (Salbutamol/Albuterol) se administra estrictamente a través de la inhalación oral utilizando bien un inhalador de dosis medida (IDM) presurizado o un sistema de nebulizador aprobado. La solución no debe tragarse ni inyectarse bajo ninguna circunstancia. Su uso se basa en la necesidad sintomática, lo que establece la pauta principal de uso según sea necesario (PRN).


Dosis Estándar Etiquetada y Frecuencia

La dosis estándar para el alivio de los síntomas en adultos con el IDM es de 2 inhalaciones (180 mcg de base de albuterol), que pueden repetirse cada 4 a 6 horas según se requiera. Para el uso preventivo antes de la exposición a desencadenantes, como el ejercicio, la dosis de 2 inhalaciones debe tomarse 15 a 30 minutos antes de la actividad. La dosis máxima del IDM está estrictamente limitada por las autoridades a 8 inhalaciones (720 mcg) en un periodo de 24 horas.

La solución para nebulizador se dosifica típicamente de 2.5 mg a 5 mg y puede repetirse hasta cuatro veces al día. Una mayor necesidad de dosificación más frecuente se considera una señal de pérdida de control terapéutico y exige una reevaluación médica inmediata.


Reglas Procedimentales y Específicas por Edad

La administración adecuada exige el mantenimiento del dispositivo. El IDM debe ser cebado con pulverizaciones de prueba si no se ha utilizado durante más de dos semanas, y el actuador debe ser limpiado al menos una vez a la semana con agua y secado completamente al aire. Para pacientes pediátricos de 4 años en adelante, los regímenes de IDM y nebulizador son los mismos que la dosis para adultos. Mientras que las soluciones concentradas para nebulizador deben diluirse con solución salina normal estéril, los viales de dosis unitaria se utilizan generalmente sin diluir.

Evidencia clínica reciente

xD83DxDCA8 Evidencia Clínica Reciente

Los estudios clínicos han evaluado la combinación de indacaterol y glicopirronio (los componentes activos de Bonair) como tratamiento de mantenimiento para el alivio de los síntomas en pacientes adultos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

En un estudio que comparó la doble terapia broncodilatadora con la monoterapia de tiotropio en pacientes con EPOC de moderada a grave, la combinación de indacaterol/glicopirronio mostró una mejora significativamente mayor en la función pulmonar, medida por el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1), después de cuatro semanas de tratamiento. Esta combinación también fue preferida por una mayor proporción de pacientes y médicos.

Otros ensayos demostraron que la administración de indacaterol/glicopirronio una vez al día resultó en mejoras superiores en la función pulmonar y en la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con EPOC de moderada a grave, en comparación con un régimen de tiotropio más formoterol. Además, los pacientes tuvieron más probabilidades de experimentar una mejora clínicamente significativa en la dificultad para respirar con la terapia combinada.

El efecto broncodilatador de la asociación de indacaterol y glicopirronio se observó de manera rápida, comenzando a los 5 minutos de la administración, y se mantuvo constante durante 24 horas y a lo largo de los periodos de tratamiento de 26 semanas, sin mostrar indicios de desarrollo de tolerancia a los efectos del medicamento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bonair (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Bonair habitualmente?

Bonair está clasificado oficialmente como un Agonista beta2-Adrenérgico de Acción Corta (SABA), el cual está diseñado para proporcionar alivio rápido de los síntomas agudos. Debido a su clasificación, el medicamento está destinado a tener un inicio de acción veloz después de la inhalación, lo cual es consistente con su designación como tratamiento de rescate o alivio rápido.


P: ¿Es necesario tomar Bonair a largo plazo?

De acuerdo con la información oficial del producto, este medicamento se designa típicamente como un tratamiento de alivio rápido que se toma según sea necesario para los síntomas agudos. El uso diario y constante puede ser una señal de que la condición subyacente de la persona requiere una reevaluación médica, ya que la guía regulatoria define el medicamento principalmente para el alivio agudo y a demanda.


P: ¿Es Bonair el mismo tipo de medicamento que [medicamento con nombre similar]?

Bonair es un Agonista beta2-Adrenérgico de Acción Corta (SABA). Se clasifica en el mismo grupo farmacológico amplio que otros medicamentos que actúan rápidamente para relajar los músculos bronquiales. La información oficial describe su función como el proporcionar alivio rápido del broncoespasmo.


P: ¿Por qué mi médico me recetó Bonair en lugar de otra opción?

El papel oficial de este medicamento se limita a proporcionar un alivio rápido y temporal del broncoespasmo (el estrechamiento de las vías respiratorias). La selección específica de opciones de tratamiento es una decisión clínica tomada por un profesional de la salud.


P: ¿Hay efectos secundarios comunes que deba conocer antes de empezar a tomar Bonair?

Los documentos regulatorios comúnmente mencionan efectos secundarios como temblor (sacudidas), dolor de cabeza, aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia) y palpitaciones. Otros efectos frecuentemente documentados relacionados con la vía de inhalación incluyen irritación de la garganta y tos.


P: ¿Es común el dolor de cabeza cuando se empieza a tomar Bonair?

El dolor de cabeza está catalogado oficialmente como una reacción adversa comúnmente documentada de este medicamento. Las fuentes regulatorias señalan que, para muchas personas, los efectos comúnmente documentados pueden disminuir con el uso continuado.


P: ¿Puede Bonair hacerme sentir cansado o somnoliento?

El etiquetado oficial del ingrediente activo, Salbutamol, incluye la sensación general de malestar o enfermedad (malestar general) y el cansancio (fatiga) entre los posibles efectos secundarios.


P: ¿Puede Bonair causar problemas para dormir o insomnio?

La dificultad para conciliar el sueño (insomnio) está documentada como una posible reacción adversa asociada con este medicamento, según la información regulatoria oficial.


P: ¿Es cierto que Bonair ayuda con [síntoma vago]?

El uso principal aprobado de este medicamento es para el alivio del broncoespasmo. Los ensayos clínicos también han incluido la exploración de efectos sobre otros factores, como el dolor, la fatiga y los síntomas motores, los cuales fueron evaluados como medidas de resultado secundarias.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Bonair repentinamente?

Bonair es un medicamento de alivio rápido utilizado para síntomas agudos. Como resultado, la interrupción repentina puede llevar al retorno o empeoramiento de las dificultades respiratorias subyacentes. El uso de este medicamento solo debe suspenderse según lo determine un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar una dosis de Bonair?

En caso de una dosis olvidada (si el medicamento se toma de forma regular), el procedimiento oficial es tomarla tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada. No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.


P: ¿Qué pasa si tomo dos dosis de Bonair demasiado cerca una de la otra?

Tomar las dosis con demasiada frecuencia conlleva el riesgo de exceder la cantidad máxima de medicamento permitida por el etiquetado oficial. Las advertencias regulatorias desaconsejan el uso excesivo, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, en particular aquellos que afectan al corazón.


P: ¿Bonair tiene alguna restricción relacionada con la conducción o el manejo de maquinaria?

La lista oficial de reacciones adversas incluye efectos como temblor, dolor de cabeza o mareos. Estos efectos documentados pueden afectar la capacidad de realizar tareas que requieren concentración y coordinación.


P: ¿Bonair es adictivo o crea hábito?

Este medicamento no está clasificado como adictivo ni como una sustancia controlada por las autoridades regulatorias. Sin embargo, la etiqueta oficial advierte contra el uso excesivo, que puede llevar a una reducción de la eficacia y un empeoramiento del control de la condición subyacente.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Bonair disponibles?

El ingrediente activo está formulado para inhalación en algunas concentraciones estándar, dependiendo del dispositivo. Estas incluyen el inhalador de dosis medida presurizado y la solución diseñada para su uso en un nebulizador.


P: ¿Por qué Bonair a veces provoca náuseas?

La información regulatoria documenta que las náuseas están incluidas entre las reacciones adversas documentadas para el ingrediente activo, Salbutamol.


P: ¿Se ha estudiado Bonair en muchas personas?

El ingrediente activo ha sido examinado en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase 2 y Fase 3. El programa de desarrollo clínico de una de las formulaciones trató a más de 1,000 sujetos para recopilar datos para la revisión regulatoria.


P: ¿Dónde puedo encontrar información oficial sobre la investigación de Bonair?

Los resúmenes oficiales de investigación y las decisiones regulatorias están disponibles en los sitios web de las autoridades gubernamentales de medicamentos. Normalmente se puede encontrar documentación detallada de agencias como la FDA (Food and Drug Administration) y el NIH (National Institutes of Health).


P: ¿La investigación oficial respalda el uso de Bonair para condiciones distintas a [condición principal]?

El propósito principal aprobado del medicamento es el alivio del broncoespasmo. Si bien los ensayos clínicos también han incluido la exploración de efectos sobre otros factores, como el dolor, la fatiga y los síntomas motores, estos fueron evaluados como medidas de resultado secundarias.


P: ¿Es normal no sentir ningún cambio después de empezar a tomar Bonair?

Bonair está clasificado como un medicamento de acción rápida, destinado a aliviar los síntomas agudos rápidamente. La guía regulatoria indica que un requisito mayor de dosificación más frecuente a menudo se considera una señal de pérdida de control terapéutico de la condición subyacente.


P: ¿Existe una versión genérica de Bonair disponible?

Sí, el componente activo de Bonair es Salbutamol (también conocido como Albuterol). Las versiones genéricas de la solución para inhalación y el inhalador de dosis medida que contienen este ingrediente activo están ampliamente disponibles.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca y el nombre genérico de Bonair?

El nombre de marca es Bonair. El componente activo es el nombre genérico reconocido internacionalmente, Salbutamol, que también se denomina comúnmente Albuterol en los Estados Unidos.


P: ¿Bonair pierde efectividad con el tiempo?

La guía regulatoria indica que una mayor necesidad de dosificación más frecuente puede indicar una pérdida de control terapéutico de la condición subyacente. Un aumento en la frecuencia de dosis requerida a menudo se considera una necesidad de reevaluación médica de la condición subyacente.


P: ¿Hay síntomas de abstinencia conocidos si se deja de tomar Bonair?

Cuando se suspende un medicamento de alivio rápido, puede ocurrir el regreso de los síntomas que estaba tratando. El principal riesgo de suspender este medicamento es el retorno o empeoramiento repentino de las dificultades respiratorias subyacentes.


P: ¿Afecta Bonair a la presión arterial?

Las advertencias regulatorias señalan que Bonair, al igual que otros agonistas beta2-adrenérgicos, puede producir cambios en la presión arterial y la frecuencia del pulso. Debido a estos posibles efectos, se aconseja precaución en su uso para pacientes con trastornos cardiovasculares preexistentes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bonair?

Cómo almacenar y desechar Bonair

El etiquetado oficial de Bonair (Salbutamol/Albuterol) especifica requisitos estrictos ambientales y de envase para mantener la integridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Bonair debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, generalmente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El producto no debe congelarse y requiere protección contra la luz directa y el calor excesivo.

Los viales de solución para nebulizador deben permanecer en su bolsa de papel de aluminio original hasta el momento de su uso. Una vez que se abre un vial de solución para inhalación, cualquier porción no utilizada debe desecharse inmediatamente.

Los inhaladores multidosis tienen una vida útil limitada después de abrir la bolsa de papel de aluminio por primera vez, que puede ser de seis a trece meses, dependiendo de la formulación.

Desecho y Seguridad

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. El Bonair no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos disponible, siguiendo las directrices gubernamentales. Los cartuchos presurizados de los inhaladores de dosis medida (IDM) no deben perforarse ni arrojarse al fuego.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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