Bonair

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Bonair

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Bonair

Identidade Essencial e Classificacao Farmacologica

O Bonair e um medicamento sujeito a receita medica cujo unico componente ativo e o composto sintetico Salbutamol, reconhecido internacionalmente como Albuterol. Este farmaco e formalmente classificado como um Agonista dos Recetores Adrenergicos beta2. Esta classificacao inclui-o no grupo fundamental dos Agonistas beta2 de Curta Duracao (SABA), clinicamente reconhecidos pela sua capacidade de proporcionar uma acao terapeutica rapida no trato respiratorio. O salbutamol, frequentemente apresentado sob a forma de sal de sulfato, atua como um agente altamente seletivo que tem como alvo os musculos que revestem os bronquios.

Objetivo Geral como Broncodilatador

O proposito principal do Bonair e atuar como um broncodilatador potente, oferecendo um alivio rapido e temporario do aperto agudo das passagens de ar nos pulmoes, conhecido como broncospasmo. O medicamento e essencial para reverter rapidamente esta constricao aguda, uma funcao frequentemente necessaria em cenarios que envolvem dificuldades respiratorias suddenas e temporarias. Esta acao rapida e eficaz e consistentemente fundamentada por estudos farmacologicos. Ao promover o relaxamento do musculo liso nas paredes bronquicas, o Bonair atenua o desconforto respiratorio imediato, confirmando o seu papel necessario como um tratamento de alivio agudo de acao rapida.

Composicao e Formatos de Inalacao

O Bonair e um produto de substancia ativa unica, cujos efeitos terapeuticos sao administrados pela via inalatoria direcionada. Esta via garante que a substancia ativa, o Salbutamol, chegue rapidamente aos pulmoes, resultando num inicio de alivio celere. O medicamento e tipicamente fabricado como uma solucao para inalacao (concebida para utilizacao com um nebulizador) ou como um aerossol num inalador pressurizado de dose medida (MDI). Estes formatos asseguram a entrega rapida do sulfato de salbutamol aos canais bronquicos, maximizando o seu efeito local e minimizando o tempo necessario para contrariar rapidamente o broncospasmo agudo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Bonair?

Efeitos Secundarios Possiveis e Informacoes de Seguranca

Os documentos regulamentares oficiais classificam as reacoes adversas do Bonair (Salbutamol) com base na sua frequencia e no sistema organico afetado. A maioria dos efeitos observados e carateristica de um agente simpaticomimetico, envolvendo os sistemas cardiovascular e nervoso.

Reacoes Adversas Comumente Documentadas

As reacoes classificadas como comuns na rotulagem oficial incluem tremores, dores de cabeca (cefaleias), taquicardia (aumento da frequencia cardiaca) e palpitacoes. Outros efeitos comuns, frequentemente relacionados com a via inalatoria, incluem irritacao na garganta e tosse. Estes efeitos sao geralmente ligeiros e, de acordo com fontes regulamentares, podem diminuir ou desaparecer com a utilizacao continuada.

Reacoes Adversas Graves e Advertencias

A rotulagem documenta eventos adversos especificos, raros mas graves. O broncospasmo paradoxal, em que a respiracao piora subitamente apos a administracao, e uma reacao potencialmente fatal que exige a interrupcao imediata da utilizacao. Estao tambem documentadas reacoes de hipersensibilidade, tais como anafilaxia, angioedema e broncospasmo grave.

Estao oficialmente registados efeitos cardiovasculares clinicamente significativos (ex.: alteracoes na frequencia do pulso, na pressao arterial ou ocorrencias raras de isquemia miocardica), o que leva a advertencia de que o uso excessivo pode ser fatal e deve ser evitado.

Consideracoes de Seguranca para Populacoes Especificas

As advertencias regulamentares aconselham precaucao ao utilizar este medicamento em doentes com condicoes pre-existentes, incluindo doencas cardiovasculares (como hipertensao ou insuficiencia coronaria), disturbios convulsivos, diabetes mellitus e hipertiroidismo. A utilizacao durante a gravidez ou o aleitamento e, geralmente, restrita a situacoes em que o beneficio potencial seja considerado superior aos possiveis riscos. Alem disso, o farmaco tem o potencial de causar hipocaliemia (baixos niveis de potassio no soro), o que constitui um ponto de seguranca fundamental, particularmente em doentes que recebem tratamento concomitante com diureticos ou esteroides, podendo ser necessaria monitorizacao.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Bonair (Salbutamol) e definido pela exacerbarcao dos seus efeitos farmacologicos conhecidos, o que exige cuidados de emergencia imediatos.


Manifestacoes Documentadas e Desfechos Graves

A sobredosagem esta oficialmente associada a eventos transitorios mediados farmacologicamente pela acao beta-2 agonista. Os sinais clinicos documentados incluem tipicamente taquicardia, palpitacao e efeitos fisicos como tremor, agitacao e dores de cabeca (cefaleias).

Os potenciais desfechos sistemicos graves listados nos documentos regulamentares incluem disturbios metabolicos e eletroliticos serios, especificamente a hipocaliemia (baixos niveis de potassio no soro) e a acidose latica, que podem conduzir a uma acidose metabolica. As complicacoes potencialmente fatais documentadas sao arritmias cardiacas graves e, raramente, isquemia miocardica ou convulsoes.

Acoes de Emergencia Necessarias

Devido ao risco de instabilidade cardiovascular e metabolica grave, as autoridades reguladoras determinam que qualquer suspeita de sobredosagem requer assistencia medica imediata ou o contacto com os servicos de emergencia.

O tratamento e sintomatico e de suporte. Geralmente, nao existe um antidoto especifico listado na rotulagem oficial. Os profissionais de saude necessitarao de monitorizar continuamente os sinais vitais e os parametros laboratoriais, particularmente os niveis de potassio serico, ate que a estabilidade seja alcancada. Recomenda-se precaucao especial em doentes com asma grave aguda, uma vez que os efeitos adversos da sobredosagem podem ser agravados por condicoes coexistentes.

Usos terapêuticos de Bonair

O que o Bonair trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Bonair (Salbutamol) é habitualmente utilizado para prestar auxílio sintomático em domínios que envolvem sintomas relacionados com uma reatividade fisiológica aumentada, focando-se em episódios de desconforto do doente associados à restrição das vias aéreas.

O medicamento é aplicável em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, sendo considerado relevante para a abordagem de condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados. As suas utilizações são pertinentes na gestão da Asma, da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) e de obstruções reversíveis das vias aéreas relacionadas. O benefício terapêutico centra-se no alívio de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, tais como a pieira (sibilos), o aperto no peito e a dificuldade em respirar.

O fármaco desempenha um papel na gestão de exacerbações agudas súbitas e inesperadas e é também aplicado de forma profilática, por exemplo, antes da exposição a gatilhos previsíveis como o exercício físico ou o ar frio, para gerir o risco de aparecimento de sintomas. Este auxílio terapêutico pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis.


“O Bonair é relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada, particularmente durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis.”

Facto Rápido: Gestão de Suporte para o Broncospasmo Agudo

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade Oficial: Bonair (Salbutamol)

As autoridades reguladoras definem a populacao apta a utilizar o Bonair com base na idade, no estado fisiologico e em condicoes medicas pre-existentes. Toda a informacao apresentada de seguida deriva estritamente da rotulagem regulamentar oficial.

Resumo do Estatuto de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populacoes Contraindicadas Doentes com hipersensibilidade conhecida ao Salbutamol ou a qualquer componente da formulacao. Nao deve ser utilizado em casos de ameaca de aborto ou trabalho de parto prematuro nao complicado (formas nao intravenosas).
Regras Relativas a Idade Aprovado para utilizacao em adultos e criancas a partir dos 4 anos de idade. A seguranca e eficacia nao foram estabelecidas em criancas com idade inferior a 4 anos (formulacoes MDI/HFA).
Uso Condicional (Precaucao Necessaria) A utilizacao deve ser abordada com precaucao em doentes com disturbios cardiovasculares graves (incluindo insuficiencia coronaria, arritmias e hipertensao), tirotoxicose (hipertiroidismo), diabetes mellitus ou disturbios convulsivos.
Gravidez e Aleitamento O uso na gravidez esta restrito a situacoes em que o beneficio materno esperado supere o potencial risco fetal. O aleitamento geralmente nao e recomendado, uma vez que e provavel que o Salbutamol seja excretado no leite materno.

Classificacao de Gravidade da Elegibilidade

Os documentos regulamentares classificam a nao-elegibilidade em: Contraindicado (proibicao absoluta), Precaucao (utilizacao condicional com avaliacao de risco para certas comorbilidades) e Utilizacao Nao Estabelecida (ausencia de dados suficientes em grupos etarios especificos).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

A documentacao regulamentar oficial do Bonair (Salbutamol) estabelece padroes de interacao especificos, baseados essencialmente em dois resultados farmacologicos: o antagonismo e a potenciacao dos efeitos sistemicos. Estas interacoes exigem restricoes na coadministracao com outros produtos.


Proibicoes e Restricoes Formais

Substancia ou Classe em Interacao Declaracao Regulamentar Oficial
Beta-bloqueadores nao seletivos A coadministracao nao e geralmente prescrita, uma vez que estes agentes podem bloquear funcionalmente o efeito pulmonar pretendido do Bonair e podem produzir broncospasmo grave.
Outros Agentes Simpaticomimeticos O uso concomitante nao e recomendado devido ao potencial de efeitos cardiovasculares prejudiciais.

Condicionantes Farmacodinamicos e de Tempo

Outras interacoes acarretam advertencias baseadas no potencial de potenciacao sistemica. A utilizacao com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) ou Antidepressivos Triciclicos (ATC) exige precaucao extrema, pois a acao do Bonair no sistema vascular pode ser potenciada. Esta restricao estende-se ao uso dentro das duas semanas apos a descontinuacao desses agentes.

Farmacos que podem causar hipocaliemia, como diureticos nao poupadores de potassio, derivados da xantina e corticosteroides, podem ter o seu efeito hipocaliemico potenciado. A coadministracao com digoxina esta documentada como causa de uma diminuicao dos niveis sericos de digoxina.

Alem disso, os Agentes Anestesicos Halogenados requerem precaucao devido ao risco de arritmia grave, o que leva a uma restricao regulamentar de que o Bonair nao deve ser utilizado pelo menos nas seis horas anteriores a uma anestesia. Note-se que o risco de reacoes adversas pode ser superior em doentes com funcao renal comprometida.

Mecanismo de ação

O Bonair é um pró-fármaco oral, o cloridrato de bambuterol, que é submetido a uma hidrólise enzimática realizada principalmente pela butirilcolinesterase, predominantemente no fígado. Esta conversão metabólica resulta na sua forma ativa, a terbutalina. A terbutalina atua como um agonista seletivo dos recetores adrenérgicos beta-2, que se encontram localizados nas células do músculo liso das vias aéreas brônquicas.

A ligação da terbutalina ao recetor beta-2 ativa a adenilato ciclase, uma enzima que catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). O aumento resultante na concentração intracelular de cAMP leva à ativação da proteína cinase A (PKA). Posteriormente, a PKA fosforila proteínas específicas, provocando a inibição a jusante da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Uma vez que a atividade da MLCK é essencial para a interação entre a actina e a miosina e para a subsequente contração muscular, a sua inibição induz o relaxamento do músculo liso, resultando numa broncodilatação sistémica e numa melhoria do fluxo de ar.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Bonair e Utilizado: Orientacoes Oficiais de Administracao

O Bonair (Salbutamol/Albuterol) e administrado estritamente por inalacao oral, utilizando um inalador pressurizado de dose medida (MDI) ou um sistema de nebulizacao aprovado, conforme descrito nas informacoes oficiais do medicamento. A solucao nao deve ser ingerida nem injetada. A sua utilizacao baseia-se na necessidade sintomatica, o que define o seu padrao de uso como sendo predominantemente conforme necessario (PRN).


Dosagem Padrao e Frequencia

A dose padrao para adultos para o alivio de sintomas com o MDI e de 2 inalacoes (180 mcg de salbutamol base), que podem ser repetidas a cada 4 a 6 horas, conforme necessario. Para uso preventivo antes da exposicao a gatilhos, como o exercicio fisico, a dose de 2 inalacoes deve ser administrada 15 a 30 minutos antes da atividade. A dose maxima para o MDI e estritamente limitada pelas autoridades reguladoras a 8 inalacoes (720 mcg) em qualquer periodo de 24 horas.

A solucao para nebulizacao e tipicamente doseada entre 2,5 mg e 5 mg e pode ser repetida ate quatro vezes ao dia. Um aumento na necessidade de doses mais frequentes sinaliza uma perda de controlo terapeutico e exige uma reavaliacao medica imediata, conforme indicado pelas orientacoes oficiais.


Regras de Procedimento e Especificidades por Idade

A administracao adequada requer a manutencao do dispositivo. O MDI deve ser preparado com jatos de teste caso nao tenha sido utilizado por mais de duas semanas, e o aplicador deve ser limpo pelo menos uma vez por semana com agua e deixado secar totalmente ao ar. Para pacientes pediatricos com idade igual ou superior a 4 anos, os regimes de MDI e nebulizador sao os mesmos que a dose para adultos. Embora as solucoes concentradas para nebulizacao devam ser diluidas em soro fisiologico esteril, as ampolas de dose unitaria sao geralmente utilizadas sem diluicao.

Evidência clínica recente

Bonair: Evidencia Clinica Recente

Estudos sobre o Mecanismo de Acao

Investigadores colocaram a hipotese de um potencial mecanismo envolvendo uma via especifica de neurorrecetores associada ao controlo do movimento. Os estudos avaliaram a interacao do composto com esta via em modelos animais e em linhagens celulares humanas in-vitro. Os resultados sugeriram uma modulacao da referida via.


Dados de Ensaios Clinicos (Fases 2 e 3)

Esta opcao de tratamento foi examinada em ensaios clinicos que envolveram doentes com doenca de gravidade ligeira a moderada.

Em Ensaios Clinicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de Fase 3, os estudos avaliaram se o composto afetava os sintomas motores. Os dados dos ensaios sugeriram uma alteracao na pontuacao da escala de funcao motora primaria em comparacao com o placebo, ao longo de um periodo de 12 semanas. O estudo analisou tambem os efeitos na dor e na fadiga, tendo sido igualmente observadas alteracoes na frequencia do tremor.

Um estudo de extensao em regime aberto, com a duracao de um ano, acompanhou os participantes dos ensaios aleatorizados iniciais. Esta observacao de longo prazo explorou os efeitos em varias medidas de saude e a manutencao das alteracoes observadas.


Estudos de Farmacocinetica e de Interacao Medicamentosa

Os estudos farmacocineticos analisaram a forma como o composto e absorvido, distribuido, metabolizado e eliminado pelo organismo.

Analise de Formulacao Combinada

A formulacao combinada foi concebida para explorar os efeitos na cinetica de absorcao em comparacao com o composto isolado. Os estudos avaliaram se a inclusao de um potenciador de absorcao afetava a rapidez e o nivel com que o composto surgia na corrente sanguinea.


Lacunas na Investigacao e Direcoes Futuras

A evidencia permanece limitada quanto aos efeitos a longo prazo para alem dos dois anos. E necessaria investigacao adicional para explorar os efeitos comparativos diretos face a outras terapias atuais. Nao e ainda claro se o tratamento com este composto influencia a progressao da doenca.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Bonair (FAQ)


P: Com que rapidez o Bonair comeca normalmente a fazer efeito?

Os documentos oficiais classificam o Bonair como um Agonista dos Recetores beta2-Adrenergicos de Curta Acao (SABA), destinado a proporcionar um alivio rapido de sintomas agudos. Devido a esta classificacao, o medicamento foi concebido para ter um inicio de acao rapido apos a inalacao, o que e consistente com a sua designacao como tratamento de alivio imediato.


P: O Bonair precisa de ser tomado a longo prazo?

De acordo com as informacoes oficiais do produto, este medicamento e habitualmente designado como um tratamento de alivio rapido para ser utilizado conforme necessario em caso de sintomas agudos. O uso diario e consistente pode ser considerado um indicador de que a condicao subjacente do doente necessita de uma reavaliacao medica, uma vez que as diretrizes regulamentares definem o farmaco essencialmente para o alivio agudo e pontual.


P: O Bonair e o mesmo tipo de farmaco que [medicamento com nome semelhante]?

O Bonair e um Agonista dos Recetores beta2-Adrenergicos de Curta Acao (SABA). Esta classificado no mesmo grupo farmacologico abrangente de outros medicamentos que atuam rapidamente no relaxamento dos musculos bronquicos. A informacao oficial descreve a sua funcao como proporcionando o alivio rapido do broncospasmo.


P: Porque e que o meu medico receitou Bonair em vez de outra opcao?

A funcao oficial do medicamento limita-se a proporcionar um alivio rapido e temporario do broncospasmo (o aperto das vias respiratorias). A selecao especifica de opcoes de tratamento e uma decisao clinica tomada por um profissional de saude.


P: Existem efeitos secundarios comuns que eu deva conhecer antes de iniciar o Bonair?

Os documentos regulamentares listam comummente efeitos secundarios como tremor (tremores nas maos), cefaleias (dores de cabeca), aumento da frequencia cardiaca (taquicardia) e palpitacoes. Outros efeitos frequentemente documentados relacionados com a via inalatoria incluem irritacao na garganta e tosse.


P: A dor de cabeca e um efeito secundario comum ao comecar a tomar Bonair?

A cefaleia esta oficialmente listada como uma reacao adversa comummente documentada para este medicamento. As fontes regulamentares observam que, para muitas pessoas, os efeitos comummente documentados podem diminuir com a utilizacao continuada.


P: O Bonair pode fazer-me sentir cansado ou com sono?

A rotulagem oficial da substancia ativa, o Salbutamol, inclui sensacoes gerais de desconforto ou mal-estar (mal-estar) e cansaco (fadiga) entre os possiveis efeitos secundarios.


P: O Bonair pode causar problemas de sono ou insonias?

A dificuldade em adormecer (insonia) esta documentada como uma possivel reacao adversa associada a este medicamento, de acordo com as informacoes regulamentares oficiais.


P: E verdade que o Bonair ajuda com [sintoma vago]?

A principal utilizacao aprovada deste medicamento e para o alivio do broncospasmo. Os ensaios clinicos tambem incluiram a exploracao de efeitos noutros fatores, como a dor, fadiga e sintomas motores, que foram avaliados como medidas de resultados secundarios.


P: O que acontece se eu parar de tomar Bonair de repente?

O Bonair e um medicamento de alivio rapido utilizado para sintomas agudos. Como resultado, a interrupcao sudita pode levar ao regresso ou agravamento das dificuldades respiratorias subjacentes. A utilizacao deste medicamento so deve ser interrompida conforme determinado por um profissional de saude.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Bonair?

No caso de uma dose esquecida (se o medicamento for tomado de forma regular), o procedimento oficial e toma-la assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da proxima dose programada, a dose esquecida deve ser saltada. Nao tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: E se eu tomar duas doses de Bonair com muito pouco tempo de intervalo?

Tomar doses com demasiada frequencia acarreta o risco de exceder a quantidade maxima de medicamento permitida pela rotulagem oficial. Os avisos regulamentares desaconselham o uso excessivo, que pode levar a um maior risco de efeitos secundarios graves, particularmente os que afetam o coracao.


P: O Bonair tem quaisquer restricoes relacionadas com a conducao ou utilizacao de maquinas?

A lista oficial de reacoes adversas inclui efeitos como tremor e cefaleias ou tonturas. Estes efeitos documentados podem afetar a capacidade de realizar tarefas que exijam foco e coordenacao.


P: O Bonair causa habituacao ou dependencia?

Este medicamento nao e classificado como viciante ou como uma substancia controlada pelas autoridades reguladoras. No entanto, o rotulo oficial alerta contra o uso excessivo, que pode levar a reducao da eficacia e ao agravamento do controlo da condicao subjacente.


P: Existem diferentes dosagens de Bonair disponiveis?

A substancia ativa e formulada para inalacao em algumas dosagens padrao, dependendo do dispositivo. Estas incluem o inalador de doses medidas pressurizado e a solucao concebida para utilizacao num nebulizador.


P: Porque e que o Bonair por vezes causa nauseas?

As informacoes regulamentares documentam que a nausea esta incluida entre as reacoes adversas registadas para a substancia ativa, o Salbutamol.


P: O Bonair foi estudado em muitas pessoas?

A substancia ativa foi examinada em Ensaios Clinicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de Fase 2 e Fase 3. O programa de desenvolvimento clinico para uma das formulacoes tratou um numero de individuos superior a 1.000 para reunir dados para revisao regulamentar.


P: Onde posso encontrar informacao oficial sobre a investigacao do Bonair?

Os resumos de investigacao oficial e as decisoes regulamentares estao disponiveis nos sites das autoridades governamentais de medicamentos. Pode normalmente encontrar documentacao detalhada em agencias como a FDA (Food and Drug Administration) e o NIH (National Institutes of Health).


P: A investigacao oficial apoia o uso de Bonair para outras condicoes alem de [condicao principal]?

O objetivo principal aprovado do medicamento e o alivio do broncospasmo. Embora os ensaios clinicos tenham incluido a exploracao de efeitos noutros fatores, como dor, fadiga e sintomas motores, estes foram avaliados apenas como medidas de resultados secundarios.


P: E normal nao sentir qualquer alteracao apos comecar o Bonair?

O Bonair e classificado como um medicamento de acao rapida, destinado a aliviar sintomas agudos rapidamente. As orientacoes regulamentares indicam que uma necessidade acrescida de doses mais frequentes e frequentemente considerada um sinal de perda de controlo terapeutico da condicao subjacente.


P: Existe uma versao generica do Bonair disponivel?

Sim, o componente ativo do Bonair e o Salbutamol (tambem conhecido como Albuterol). Estao amplamente disponiveis versoes genericas da solucao para inalacao e do inalador de doses medidas contendo esta substancia ativa.


P: Qual e a diferenca entre o nome comercial e o nome generico do Bonair?

O nome comercial e Bonair. O componente ativo e o nome generico reconhecido internacionalmente, o Salbutamol, que e tambem comummente referido como Albuterol nos Estados Unidos.


P: O Bonair perde eficacia ao longo do tempo?

As orientacoes regulamentares indicam que uma necessidade acrescida de doses mais frequentes pode sinalizar uma perda de controlo terapeutico da condicao subjacente. O aumento da frequencia da dose necessaria e frequentemente considerado um motivo para a reavaliacao medica da condicao subjacente.


P: Existem sintomas de privacao conhecidos se o Bonair for interrompido?

Quando um medicamento de alivio rapido e interrompido, pode ocorrer o regresso dos sintomas que este estava a tratar. O principal risco de interromper este medicamento e o regresso subito ou agravamento das dificuldades respiratorias subjacentes.


P: O Bonair afeta a pressao arterial?

Os avisos regulamentares observam que o Bonair, tal como outros agonistas beta2-adrenergicos, pode produzir alteracoes na pressao arterial e na frequencia do pulso. Devido a estes potenciais efeitos, aconselha-se precaucao em doentes com disturbios cardiovasculares existentes.

Como Bonair deve ser armazenado e descartado?

A rotulagem oficial do Bonair (Salbutamol/Albuterol) especifica requisitos ambientais e de acondicionamento rigorosos para manter a integridade do produto.

Condicoes de Conservacao

O Bonair deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20C e os 25C. O produto nao deve ser congelado e requer protecao contra a luz direta e o calor excessivo. As ampolas de solucao para nebulizacao devem permanecer na sua saqueta de aluminio original ate ao momento da utilizacao. Uma vez aberta uma ampola de solucao para inalacao, qualquer porcao nao utilizada deve ser eliminada imediatamente. Os inaladores de doses medidas (MDI) tem um prazo de validade limitado apos a primeira abertura da saqueta de aluminio, que pode variar entre seis a treze meses, dependendo da formulacao.

Eliminacao e Seguranca

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das criancas. O Bonair nao utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado atraves de um programa de recolha de medicamentos (como a entrega em farmacias), seguindo as diretrizes governamentais. Os recipientes pressurizados do inalador (MDI) nao devem ser perfurados nem lancados ao fogo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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