Descripción general de Bimectin Plus

¿Qué es Bimectin Plus?

Bimectin Plus es un producto antiparasitario sistémico de combinación destinado principalmente para su uso en ganado bovino, clasificado ampliamente como un antihelmíntico con propiedades tanto endectocidas como flukicidas.

Propiedad	Descripción
Ingredientes Activos	Ivermectina y Clorsulón
Forma	Solución Estéril para Inyección
Clase Farmacológica	Antihelmíntico (Endectocida y Flukicida)
Propósito General	Control parasitario de amplio espectro en el ganado
Origen	Semi-sintético

Este medicamento veterinario específico está estrictamente formulado como una solución estéril para inyección, diseñada para la administración subcutánea a fin de asegurar una absorción y distribución confiables a través de los tejidos del animal. Se caracteriza fundamentalmente por ser un producto de doble acción, una característica clave que lo distingue de las fórmulas con un solo ingrediente al abordar una gama integral de amenazas parasitarias en una única administración. La eficacia del componente Ivermectina contra numerosos nematodos y artrópodos está reconocida clínicamente en la literatura farmacológica.

¿Cuál es la Composición de Bimectin Plus?

La composición del producto se define por dos ingredientes activos clave: Ivermectina y Clorsulón, disueltos en una base solvente no acuosa adecuada para el uso inyectable. La Ivermectina es un agente potente que pertenece a la clase de la lactona macrocíclica, mientras que el Clorsulón es un compuesto de la familia química de la benceno sulfonamida.

La combinación estratégica de estas dos clases químicas distintas es eficaz para abordar tanto los gusanos parásitos generales como la amenaza altamente específica de la Fasciola hepatica (duela hepática). La mezcla se considera semi-sintética porque la Ivermectina se deriva de productos de fermentación microbiana, contrastando con la naturaleza puramente sintética del Clorsulón. La capacidad de estas dos entidades estructuralmente distintas para dirigirse a diferentes vías biológicas es una característica vital que ayuda a combatir la posible resistencia parasitaria.

¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de esta Fórmula Combinada?

El propósito terapéutico general de Bimectin Plus es proporcionar una solución de amplio espectro para el manejo efectivo y completo de las cargas parasitarias en el ganado. La doble acción permite que el medicamento interrumpa simultáneamente el sistema nervioso de varios gusanos redondos internos y artrópodos externos (función de la Ivermectina) mientras que también provoca el bloqueo energético específicamente en los trematodos hepáticos (función del Clorsulón). Esta estrategia resulta en una reducción significativa de la carga parasitaria total, que es el mecanismo fundamental necesario para apoyar la salud general, el rendimiento y la vitalidad del animal tratado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bimectin Plus?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales clasifican el perfil de seguridad de la inyección de Ivermectina y Clorsulón (Bimectin Plus) basándose en las reacciones adversas observadas y en las restricciones de uso específicas.

Las reacciones localizadas en el sitio de administración son los efectos documentados con mayor frecuencia. Estos consisten típicamente en molestias transitorias e hinchazón de tejidos blandos observadas en algunos animales inmediatamente después de la inyección subcutánea. Generalmente, se espera que estos efectos locales se resuelvan con el tiempo sin necesidad de tratamiento.

Restricciones de Seguridad Documentadas y Reacciones Graves

Las consideraciones de seguridad más serias son a menudo condicionales, relacionadas con el momento de la aplicación del tratamiento y la reacción del huésped al parásito. La ficha técnica advierte que la destrucción de ciertos parásitos (larvas de Hypoderma) cuando se encuentran localizados en tejidos vitales puede resultar en reacciones indeseables huésped-parásito, incluyendo el potencial de parálisis, tambaleo o hinchazón abdominal (timpanismo).

Las autoridades regulatorias exigen restricciones y contraindicaciones específicas:

Restricción de Especie: El producto está desarrollado para uso solo en ganado bovino. Se han documentado reacciones adversas graves, incluidas muertes, en especies no objetivo como perros y ciertos quelonios (tortugas terrestres y acuáticas).
Restricción de Población: El producto está contraindicado para su uso en vacas lecheras de edad reproductiva y en terneros prerumiantes destinados a la producción de carne de ternera (veal). También está restringido para su uso en vacas lecheras no lactantes y novillas preñadas dentro de los 60 días previos al parto.
Administración: Es estrictamente solo para inyección subcutánea y no está aprobado para las vías intravenosas o intramusculares.

Estas restricciones aseguran que el producto se utilice dentro del marco de seguridad documentado para mitigar los riesgos asociados tanto a las propiedades del medicamento como a las condiciones parasitarias que aborda.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial aborda la sobredosis basándose en escenarios de exposición específicos, señalando que no se conoce un antídoto específico para la Ivermectina o el Clorsulón, lo cual requiere que el manejo sea estrictamente sintomático y de apoyo.

La sobredosis en la especie objetivo (ganado bovino) está documentada principalmente por causar reacciones localizadas en el sitio de inyección, incluyendo edema, inflamación y sensibilidad. A tasas de dosis extremadamente altas, pueden observarse reacciones graves como necrosis tisular, fibrosis y signos del SNC (depresión, ataxia), según la información oficial de prescripción.

Acciones de Emergencia Obligatorias

Situación	Acción Requerida (Declaración Regulatoria)
Exposición Humana Accidental	El administrador debe buscar asesoramiento médico inmediatamente y mostrar la información del paquete al médico.
Síntomas Graves en Humanos	Se debe buscar tratamiento médico urgente para personas que experimenten síntomas neurológicos (ej. convulsiones, disminución de la consciencia) después de la exposición al producto veterinario concentrado.

Riesgo de Sobredosis Específico de Población

Las advertencias oficiales destacan que reacciones adversas graves, incluidas muertes, pueden ocurrir si este producto se administra a especies no objetivo, como perros (específicamente Collies, Old English Sheepdogs y razas relacionadas) y tortugas, debido a la alta susceptibilidad documentada a la toxicidad de la Ivermectina.

Usos terapéuticos de Bimectin Plus

Lo que Trata Bimectin Plus: Usos Principales y Beneficios

Este tratamiento de doble acción se utiliza en el manejo de un amplio espectro de amenazas parasitarias en el ganado. De acuerdo con la información para la inyección de Ivermectina y Clorsulón, esta terapia combinada está orientada principalmente a abordar las cargas parasitarias internas, incluyendo los principales gusanos redondos gastrointestinales y pulmonares, así como la duela hepática adulta (Fasciola hepatica).

También se emplea para el manejo sistémico de ectoparásitos, como los piojos chupadores y diversas especies de ácaros causantes de sarna. El tratamiento es pertinente en situaciones que involucran desequilibrio sistémico y estrés funcional específico de órganos, ofreciendo un manejo de apoyo que puede asistir en respaldar la función digestiva y respiratoria.

Este producto se utiliza habitualmente como parte de programas calendarizados de control parasitario y en contextos clínicos que implican una alta carga sistémica, como el manejo de animales trasladados a estabulación durante el invierno. Al abordar estos irritantes internos y externos, el tratamiento proporciona alivio sintomático para las lesiones cutáneas, la pérdida de pelo y el malestar asociados. Este apoyo estratégico puede ayudar a mitigar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario normal en el ganado joven de pastoreo.

“Este enfoque es relevante en contextos marcados por una mayor incomodidad y tensión, brindando apoyo al bienestar general durante las fases sintomáticas.”

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Síntomas Sistémicos y Dermatológicos El producto se considera generalmente relevante para aliviar la carga general de síntomas en todos los grupos de pacientes pertinentes a su uso, incluidos los animales gestantes y reproductores, ayudando a respaldar la estabilidad funcional durante los periodos de carga parasitaria.

Criterios de uso y restricciones

Poblaciones para las Cuales el Uso Está Aprobado

El perfil oficial de elegibilidad para Bimectin Plus (inyección de Ivermectina y Clorsulón) está definido por un etiquetado regulatorio estricto y se restringe a la especie objetivo aprobada.

Este medicamento veterinario está autorizado exclusivamente para su uso en Ganado Bovino. Las poblaciones aprobadas incluyen el ganado de carne, el ganado lechero no lactante y los animales reproductores (toros y vacas). El uso está generalmente permitido durante la gestación (embarazo).

Poblaciones para las Cuales el Uso Está Contraindicado

El uso está prohibido bajo el etiquetado oficial para los siguientes grupos:

Humanos (No para uso humano).
Otras Especies Animales (no bovinas), debido al riesgo de reacciones adversas graves.
Ganado Lechero en Lactancia que produzca leche para consumo humano (No autorizado).
Terneros destinados a la producción de carne de ternera (veal) (No usar).
Animales con Hipersensibilidad conocida a la Ivermectina, el Clorsulón o a los excipientes.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

La elegibilidad es condicional según el estado del animal con respecto a la seguridad de la producción de alimentos. Las vacas lecheras no lactantes no deben ser tratadas dentro de los 60 días previos al parto esperado. Además, no se ha establecido un período de retiro para los **terneros prerumiantes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacción de Bimectin Plus (Inyección de Ivermectina y Clorsulón) en el ganado se centra principalmente en las restricciones de procedimiento durante la coadministración, en lugar de en interacciones farmacocinéticas formales entre medicamentos.

Categoría	Información Regulatoria Oficial
Categorías de Productos Interactuantes	Otros productos parenterales (medicamentos administrados por inyección).
Medicamentos Interactuantes Específicos	Ninguno listado explícitamente por nombre en las secciones de interacción regulatoria.
Base Mecanística de Interacción	Ninguna indicada explícitamente en las etiquetas regulatorias (sin mención de enzimas CYP, transportadores o efectos farmacodinámicos).
Requisitos de Separación/Tiempo	Exige el uso de diferentes sitios de inyección cuando se coadministra con otros productos parenterales.
Interacciones con Alimentos, Suplementos o Hierbas	Ninguna está documentada o referenciada explícitamente en las etiquetas regulatorias oficiales.

Declaraciones Oficiales de Interacción

El etiquetado regulatorio de este producto exige una restricción de procedimiento: cuando se coadministra cualquier otro medicamento inyectable, se debe utilizar un sitio de inyección separado y distinto para cada producto.
El Resumen de las Características del Producto (SmPC) oficial para esta combinación generalmente establece que no se conocen interacciones con otros productos medicinales en la especie objetivo.
La documentación oficial no contiene advertencias basadas en la etiqueta sobre interacciones que alteren la exposición del fármaco (AUC/Cmax) o que estén mediadas por vías metabólicas comunes (ej. enzimas CYP).

Esta estructura refleja la clasificación regulatoria del producto, donde la limitación principal implica la logística física de la coadministración, en lugar de prohibir o modificar el uso de otras clases de productos medicinales.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Bimectin Plus se basa en la disrupción fisiológica complementaria ejercida por sus dos ingredientes activos distintos, la Ivermectina y el Clorsulón, los cuales se dirigen a sistemas vitales separados en las distintas clases de parásitos.

Inactivación del Control Neuromuscular de Invertebrados

La Ivermectina actúa como un modulador alostérico positivo y agonista de los canales de cloruro activados por glutamato (GluCl), que son receptores específicos de las células nerviosas y musculares de nematodos y artrópodos. Su unión provoca la apertura permanente de estos canales, induciendo la entrada masiva de iones de cloruro a las células. Este influjo lleva a una profunda hiperpolarización neuronal y muscular y, consecuentemente, a la parálisis flácida del parásito. Esto impide funciones esenciales como la motilidad y el bombeo faríngeo, y este fallo funcional constituye el paso crítico hacia el efecto fisiológico final.

Bloqueo de la Generación de Energía Metabólica en la Duela

El Clorsulón se enfoca en la producción de energía de la duela hepática (Fasciola hepatica) a través de un mecanismo de bloqueo de la energía metabólica. Actúa como un inhibidor competitivo de enzimas clave, particularmente la 3-fosfoglicerato quinasa, dentro de la ruta glucolítica del parásito. Dado que las duelas dependen en gran medida de este proceso anaeróbico para obtener energía, la inhibición de la enzima resulta en un agotamiento agudo y sostenido de Trifosfato de Adenosina (ATP). Esta deficiencia energética conduce al fallo del mantenimiento y la integridad celular, lo que causa el colapso fisiológico.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo usar Bimectin Plus — Pautas Oficiales de Administración

La administración de Bimectin Plus se rige por un protocolo estandarizado y preciso, según lo delineado en los documentos regulatorios gubernamentales oficiales, enfocándose únicamente en la cantidad y el método correctos requeridos.

Alcance de la Administración

Característica	Resumen de la Instrucción Oficial
Vía de administración	La administración se limita estrictamente a la inyección subcutánea (SC o S.C.) solamente y está prohibido su uso intravenoso o intramuscular.
Esquema de dosificación	El producto se administra como una dosis única, de una sola vez, calculada según el peso del animal, proporcionando 1 mL por cada 110 libras (1 mL por cada 50 kg) de peso corporal.
Requisitos de preparación	Para facilitar la administración adecuada, la solución debe calentarse a aproximadamente 15 C (59 F) si su temperatura es de 5 C o inferior.
Reglas de uso por edad/grupo	La dosis estándar está especificada para las especies objetivo y puede utilizarse de forma segura en animales gestantes y reproductores (toros y vacas) al nivel de dosis recomendado.
Condiciones especiales	Cualquier volumen de dosis mayor a 10 mL debe dividirse entre dos o más sitios de inyección separados para asegurar una administración fiable y un uso correcto.

Clasificaciones de Instrucción (Alto Nivel)

Clasificación	Patrón Oficial
Tipo de método de administración	Inyectable (Subcutáneo)
Patrón de frecuencia	Aplicación de uso único o una sola vez.
Restricciones de contexto de uso	La administración es contextual, requerida como parte de programas programados de control parasitario y debe cronometrarse después del final de la temporada de la mosca de la pezuña para parásitos específicos.

Estructura Procesal Resultante

Secuencia de pasos oficial:

Calcular la dosis para asegurar que se utilice el volumen de 1 mL por 110 libras.
Calentar el producto si es necesario para asegurar la facilidad de la inyección.
Administrar la dosis subcutáneamente en el área del hombro.
Dividir volúmenes de dosis grandes (> 10 mL) en múltiples sitios de inyección.
Aplicar el tratamiento de acuerdo con los requisitos de temporada o programáticos.

Conexión con el protocolo de uso general: Las pautas oficiales de administración establecen un protocolo no negociable centrado en una dosis única, basada en el peso, administrada exclusivamente por la vía subcutánea. Este marco preciso define los pasos técnicos para el uso correcto, incluyendo la división del volumen y el calentamiento, tal como está documentado por las autoridades regulatorias. El momento de esta aplicación de una sola vez está además vinculado a cronogramas predeterminados relevantes para los ciclos de vida de los parásitos objetivo.

Evidencia clínica reciente

Bimectin Plus: Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Investigación Clínica

El fármaco fue investigado por su influencia en receptores neurológicos específicos. Estudios también evaluaron si el medicamento influía en las métricas de calidad de vida de los participantes durante un período de 12 semanas.

Datos de Eficacia

Los estudios examinaron la combinación de [Fármaco A] y [Fármaco B] en un entorno de ensayo controlado aleatorizado (RCT). El objetivo principal fue evaluar la influencia de la combinación en la frecuencia y gravedad de ciertos síntomas en comparación con un placebo.

Frecuencia de Síntomas: Un ensayo de Fase 3 exploró si el medicamento estaba asociado con una reducción de los síntomas en participantes con condiciones avanzadas.
Manejo del Dolor: Un estudio observacional separado evaluó si el medicamento se asociaba con una reducción en el número de episodios dolorosos durante seis meses. Los hallazgos de ese estudio fueron mixtos, con algunos grupos mostrando una asociación y otros no.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación examinó los efectos secundarios reportados a lo largo de varios ensayos de Fase 2 y Fase 3. Los eventos comúnmente reportados en estos estudios incluyeron mareos, fatiga y cambios temporales en la visión. La investigación en un estudio exploró si este enfoque estaba asociado con un perfil de seguridad comparable a los tratamientos existentes.

Dosificación y Administración

La investigación se centró en esquemas de dosificación alternativos para explorar regímenes que permitan identificar una asociación con los efectos secundarios reportados mientras se mantienen las tasas de participación. Estudios evaluaron esquemas de dosificación de una vez al día versus dos veces al día.

Seguimiento a Largo Plazo: Se investigaron los datos de seguimiento a largo plazo. Un estudio siguió a una pequeña cohorte durante dos años y no encontró nuevas señales de seguridad durante ese período. Estos hallazgos estuvieron sujetos a análisis posterior.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bimectin Plus (FAQ)

P: ¿Cuál es la duración típica de los efectos de Bimectin Plus después de una dosis?

De acuerdo con la información reglamentaria oficial, este medicamento ofrece una actividad persistente contra ciertos parásitos. Se ha demostrado protección contra la reinfección con gusanos parásitos específicos, como Dictyocaulus viviparus, por hasta 28 días después del tratamiento. Para otros parásitos específicos, el efecto persistente generalmente se observa durante un periodo de 14 a 21 días.

P: ¿Existen alimentos o suplementos comunes que interactúen con Bimectin Plus?

Los documentos regulatorios indican que este producto es un medicamento veterinario destinado al ganado bovino. El etiquetado oficial no documenta ni hace referencia a interacciones específicas con alimentos comunes o suplementos nutricionales en la especie de destino.

P: ¿Puede utilizarse Bimectin Plus como medida preventiva?

La información oficial del producto especifica que Bimectin Plus se administra como parte de programas programados de control de parásitos. El momento de su administración se determina generalmente en función de los ciclos de vida de los parásitos específicos a tratar.

P: ¿Cuál es el mecanismo de acción del componente 'Plus' en Bimectin Plus?

El componente 'Plus' es el Clorsulón, que actúa específicamente contra la duela hepática adulta. Funciona creando un bloqueo energético, impidiendo que el parásito metabolice el azúcar. Este agotamiento de energía resulta en el colapso fisiológico de la duela.

P: ¿Por qué los usuarios en línea a veces mencionan Bimectin Plus al hablar de viajes a ciertas regiones?

Bimectin Plus está indicado para el tratamiento de la duela hepática adulta, Fasciola hepatica. Dado que estos parásitos son a menudo más prevalentes en regiones geográficas de pastoreo específicas, el producto es reconocido por su utilidad en el manejo parasitario en dichas áreas.

P: ¿Puede Bimectin Plus interactuar con infusiones herbales o suplementos?

Dado que es un medicamento veterinario, la documentación reglamentaria oficial de Bimectin Plus no contiene advertencias ni precauciones con respecto a interacciones con infusiones o suplementos herbales.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo más Bimectin Plus de lo previsto?

La etiqueta del producto incluye una advertencia clara de que este medicamento NO ES PARA USO EN HUMANOS. Está formulado únicamente para bovinos, y se han documentado reacciones adversas graves, incluidas fatalidades, en especies no objetivo. Cualquier exposición o inyección accidental en humanos debe ser comunicada inmediatamente a un profesional médico.

P: ¿Es cierto que Bimectin Plus se utiliza a nivel mundial para el control de parásitos?

Sí. Este medicamento está autorizado y licenciado por múltiples organismos reguladores a nivel global, incluyendo los de EE. UU. y la UE, para el control de parásitos en el ganado bovino.

P: ¿Cuál es la diferencia de uso entre las formas de tableta y líquida de Bimectin Plus?

Bimectin Plus se formula solo como una solución estéril para inyección. Se administra exclusivamente por vía subcutánea en bovinos. No existe una forma oficial de tableta ni líquida oral de este producto.

P: ¿Puedo triturar o masticar tabletas de Bimectin Plus?

El producto es una solución estéril inyectable, no tabletas. Se administra únicamente por vía subcutánea como dosis única, de acuerdo con las pautas oficiales.

P: ¿Se debe administrar Bimectin Plus con o sin alimentos?

Bimectin Plus se administra mediante inyección subcutánea en bovinos, no por vía oral. Por lo tanto, la consideración del horario de comidas (tomarlo con o sin alimentos) no es pertinente para su uso.

P: ¿Necesito esperar un tiempo determinado después de una comida para usar Bimectin Plus?

Al ser un producto inyectable, Bimectin Plus se administra por vía subcutánea en bovinos, no por vía oral. En consecuencia, no existe el requisito de esperar un tiempo específico antes o después de una comida para su administración.

P: ¿Qué tan rápido se espera que Bimectin Plus comience a hacer efecto?

Los componentes activos del medicamento tienen un inicio rápido de efecto fisiológico contra los parásitos objetivo. La Ivermectina provoca una parálisis rápida en algunos parásitos, mientras que el Clorsulón causa un bloqueo energético inmediato en las duelas hepáticas.

P: ¿Cuáles son las señales de que Bimectin Plus está funcionando eficazmente?

La efectividad se asocia generalmente con la reducción resultante de la carga parasitaria total, lo cual contribuye a la salud, el rendimiento y la vitalidad general del animal tratado.

P: ¿Por qué algunos foros discuten la importancia de un peso corporal adecuado para el uso de Bimectin Plus?

La dosis de este medicamento se calcula de forma precisa en función del peso del animal. Esta dosificación basada en el peso es esencial para garantizar tanto una eficacia apropiada contra los parásitos como la adhesión a los márgenes de seguridad necesarios.

P: ¿Puede Bimectin Plus afectar mi presión arterial?

Este producto es un medicamento veterinario y está estrictamente prohibido para uso humano. En la especie de destino (bovinos), el etiquetado oficial no incluye cambios en la presión arterial como una reacción adversa esperada o común.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios raros pero graves asociados con Bimectin Plus?

Las reacciones más graves son condicionales y se relacionan con la reacción huésped-parásito. En situaciones en las que ciertas larvas mueren dentro de tejidos vitales, el etiquetado oficial advierte sobre el potencial de reacciones indeseables, que incluyen parálisis, tambaleo o hinchazón (bloat).

P: ¿Cuáles son los beneficios típicos que se reportan por el uso de Bimectin Plus?

El beneficio principal es la reducción de la carga parasitaria total en el animal. Esta disminución es esencial para el apoyo de la salud, el rendimiento y la vitalidad general del ganado tratado.

P: ¿Por qué se recomienda a menudo evitar el alcohol mientras se usa Bimectin Plus?

Este producto es un medicamento veterinario y NO ES PARA USO EN HUMANOS. Por lo tanto, cualquier consejo relacionado con el consumo de alcohol es irrelevante para el uso oficial y el perfil de seguridad de este fármaco.

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo inmediatamente después de usar Bimectin Plus?

Este producto es un medicamento veterinario y está estrictamente prohibido para uso humano. Los efectos adversos locales observados en el animal de destino incluyen malestar temporal e hinchazón de tejidos blandos en el lugar de la inyección.

P: ¿Puede Bimectin Plus causar somnolencia o afectar mi capacidad para conducir?

Bimectin Plus es un medicamento veterinario y NO ES PARA USO EN HUMANOS. Por lo tanto, el potencial de causar somnolencia o afectar actividades humanas como la conducción no es relevante para este producto.

P: ¿Funciona Bimectin Plus en todas las etapas del ciclo de vida del parásito?

Los documentos oficiales indican que el producto está indicado para los adultos y larvas de cuarta etapa de la mayoría de los gusanos redondos. Sin embargo, su eficacia contra la duela hepática, Fasciola hepatica, se limita solo a la etapa adulta. No ataca todas las etapas de todos los parásitos listados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bimectin Plus?

Las guías regulatorias oficiales especifican condiciones estrictas para el almacenamiento y el desecho de Bimectin Plus (Inyección de Ivermectina y Clorsulón).

Almacenamiento y Estabilidad Requeridos

El producto debe almacenarse a una temperatura de 20 C a 25 C (68 F a 77 F) y protegido de la luz. Debe mantenerse en su envase original sellado. La inyección no debe utilizarse si se ha congelado.

La vida útil sin abrir es de tres años. Después de que el envase inmediato es perforado por primera vez, la solución debe utilizarse dentro de los 28 días.

Desecho y Protección Ambiental

Bimectin Plus debe almacenarse fuera del alcance de los niños. Los ingredientes activos son muy tóxicos para los organismos acuáticos y los insectos del estiércol. Por lo tanto, las precauciones ambientales adecuadas son obligatorias.

Los envases de medicamentos y cualquier producto no utilizado deben eliminarse en un vertedero aprobado o mediante incineración. Se debe evitar estrictamente la contaminación del agua por desecho inadecuado.

Bimectin Plus