Anapril

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Anapril

¿Qué es Anapril (Enalapril) y Cuál es su Clase Farmacológica?

Anapril es un medicamento sujeto a prescripción cuyo principio activo es el Maleato de Enalapril. Se presenta en forma de comprimido oral y se clasifica como un Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA).

Este compuesto pertenece a la clase de agentes cardiovasculares, diseñado para un efecto de acción sistémica, con el propósito general de la reducción terapéutica de la presión arterial.

Propiedad Descripción
Principio activo Maleato de Enalapril
Forma Comprimido oral
Clase Farmacológica Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA)
Propósito general Reducción terapéutica de la presión arterial
Tipo Profármaco sintético

La clasificación como IECA es fundamental ya que define el papel del medicamento en la atención cardiovascular médicamente supervisada, específicamente mediante la modulación del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA). La eficacia del Maleato de Enalapril dentro de la categoría IECA está clínicamente reconocida por su influencia sostenida en la presión arterial sistémica.


¿Es Anapril un Profármaco y Cómo Funciona Generalmente?

Enalapril se categoriza como un profármaco sintético. Esto significa que el compuesto que se ingiere es biológicamente inactivo hasta que el organismo lo convierte en su metabolito activo, denominado Enalaprilato. Este proceso de activación química es una característica de diseño específica que permite una absorción eficiente.

El propósito general de este agente antihipertensivo es la reducción controlada de la presión arterial, lograda principalmente al promover una vasodilatación generalizada. Esta acción ocurre porque el Enalaprilato inhibe directamente la enzima ECA, suprimiendo así la producción de la Angiotensina II, un potente vasoconstrictor. Esta acción fisiológica específica reduce la resistencia vascular periférica, un beneficio que está respaldado por amplios estudios farmacológicos sobre el mantenimiento de una función vascular saludable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Anapril?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Anapril (Enalapril) está estructurado por los organismos reguladores gubernamentales para detallar las reacciones adversas conocidas, su frecuencia estimada y las restricciones de seguridad específicas. Estos efectos se clasifican utilizando categorías de frecuencia estándar, tales como Muy Comunes, Comunes, Poco Comunes y Raras.

Las reacciones adversas Muy Comunes, que se presentan en ge 1 de cada 10 pacientes, incluyen dolor de cabeza, mareos, fatiga y una tos seca persistente. Estos eventos a menudo se documentan al comienzo del tratamiento.


Clases de Sistemas y Órganos y Reacciones Graves

Las reacciones adversas se agrupan según los sistemas fisiológicos afectados. Por ejemplo, los Trastornos Vasculares incluyen la hipotensión (presión arterial baja) y efectos ortostáticos, mientras que los Trastornos Gastrointestinales abarcan efectos como náuseas y diarrea.

Hay reacciones adversas graves específicas que se destacan en la documentación regulatoria debido a su potencial importancia clínica. Estas incluyen el Angioedema (hinchazón rápida de la cara, lengua o garganta) y la Insuficiencia Renal Aguda grave. El riesgo de hipotensión sintomática es más probable después de la dosis inicial o durante su escalada (ajuste al alza).


Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

El etiquetado regulatorio contiene restricciones de uso explícitas para ciertas poblaciones y condiciones. El medicamento está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo debido al potencial riesgo de daño fetal. Además, su uso está prohibido en individuos con antecedentes de angioedema relacionado con cualquier tratamiento previo con inhibidores de la ECA. En el caso de pacientes con deterioro renal preexistente, la documentación indica que requieren un control cuidadoso de la función renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Anapril (enalapril maleato) está documentada oficialmente como resultado principalmente de una extensión exagerada de su efecto terapéutico. La manifestación clínica más frecuente es la hipotensión (presión arterial baja), que puede estar acompañada de mareos, palpitaciones, taquicardia o bradicardia.

Manifestaciones Graves y Acción Urgente

Una sobredosis grave puede provocar condiciones que pongan en peligro la vida. Las manifestaciones críticas documentadas incluyen choque circulatorio (colapso cardiovascular), insuficiencia renal aguda, estupor y convulsiones. Se exige que se busque atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis, y se debe contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones sin demora.

Manejo y Monitorización Oficial

El manejo implica un tratamiento sintomático y de apoyo. No se conoce ningún antídoto específico. Los procedimientos documentados incluyen la corrección de la hipotensión grave mediante infusión intravenosa de solución salina normal. Para la ingesta reciente, se puede considerar el lavado gástrico o el carbón activado. Se requiere una monitorización intensiva de los signos vitales, junto con la monitorización de los electrolitos séricos (debido al riesgo de hiperpotasemia) y la función renal. El metabolito activo, Enalaprilato, está documentado como dializable y puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Anapril

Abordaje de las Lecturas Crónicas de Presión Arterial Alta

El uso principal de Anapril se encuentra en el manejo a largo plazo de la presión arterial alta (hipertensión). Esto puede ser parte del manejo sintomático en situaciones donde los pacientes experimentan síntomas que generan una tensión fisiológica notable. Las dos áreas principales de uso de la medicación son, de hecho, la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca. El medicamento es relevante cuando un manejo sintomático de apoyo es apropiado para estas afecciones crónicas. Ayuda a abordar el desequilibrio sistémico, lo que contribuye a aliviar la carga general de síntomas asociada con una actividad fisiológica elevada a lo largo del tiempo.


Apoyo a un Corazón Debilitado y Alivio de Síntomas Relacionados

La medicación se utiliza comúnmente en condiciones que se presentan con malestar sistémico o localizado. Asiste en el manejo de síntomas vinculados al estrés funcional órgano-específico, lo que puede contribuir a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como los relacionados con el malestar físico.

Esto proporciona apoyo a los pacientes durante episodios de malestar intensificado y ayuda a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos. El efecto de apoyo es relevante para aliviar los síntomas relacionados con el estrés funcional órgano-específico, ayudando a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notables. Se aplica frecuentemente en fases en las que los síntomas se vuelven más notorios e interfieren con la estabilidad de la rutina.

Quick Fact: Alivio para el Malestar Físico

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Anapril?

La elegibilidad para usar Anapril (enalapril maleato) está estrictamente definida por los documentos reguladores, distinguiendo entre las prohibiciones absolutas y las restricciones basadas en las condiciones o características del paciente.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El uso de Anapril está contraindicado de manera formal para pacientes con un historial de angioedema relacionado con cualquier terapia previa con inhibidores de la ECA, o para aquellos con angioedema hereditario o idiopático. También se prohíbe el uso en pacientes con una hipersensibilidad conocida a enalapril o a cualquier inhibidor de la ECA. Además, el medicamento está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo. Los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 o insuficiencia renal de moderada a grave tienen prohibido usar Anapril de forma concomitante con Aliskiren.


Poblaciones con Uso Restringido o No Recomendado

El uso en niños menores de 6 años de edad generalmente no se recomienda porque su seguridad y eficacia no han sido establecidas en esta población. La elegibilidad restringida también aplica a pacientes pediátricos cuya tasa de filtración glomerular (TFG) sea demasiado baja. El medicamento no se recomienda para mujeres durante el primer trimestre del embarazo o mientras están en período de lactancia. Adicionalmente, los pacientes con insuficiencia hepática grave o ciertas condiciones cardiovasculares, como la estenosis valvular, pueden estar sujetos a un uso restringido, según lo defina el etiquetado oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Las interacciones con otros medicamentos y productos deben ser gestionadas de acuerdo con las restricciones detalladas en los documentos regulatorios oficiales.

Existen combinaciones contraindicadas, incluida la coadministración con Sacubitril/valsartán. El inicio del tratamiento con Enalapril está prohibido hasta que hayan transcurrido 36 horas después de la última dosis de dicho medicamento. Además, el uso concomitante con productos que contienen Aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o con deterioro renal ya existente (GFR < 60 mL/min/1.73 m^2).

Ciertas interacciones farmacodinámicas específicas aumentan el riesgo de desequilibrio sistémico. La combinación de Enalapril con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal puede resultar en hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en suero). Adicionalmente, se documenta que la coadministración con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) puede potencialmente causar deterioro de la función renal, un riesgo particularmente relevante para la población de edad avanzada.

También se ha documentado una interacción con el Litio, donde Enalapril reduce su aclaramiento renal, provocando un aumento en los niveles séricos de Litio. Se requiere una monitorización frecuente cuando se administran conjuntamente. En cuanto a consideraciones administrativas, los pacientes sometidos a hemodiálisis que utilizan ciertas membranas de alto flujo se enfrentan a un riesgo de reacciones anafilactoides. La etiqueta regulatoria establece que la absorción de Enalapril no se ve influenciada por los alimentos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Anapril?

Anapril es una molécula no peptídica que funciona como un antagonista selectivo del Receptor de la Hormona Paratiroidea Tipo-1 (PTH1R). Este receptor se expresa principalmente en la superficie celular de los osteoblastos (células que forman hueso).

Tras distribuirse sistémicamente, Anapril interactúa con el PTH1R, lo que provoca el cese de las cascadas de señalización posteriores mediadas por la vía del monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Este bloqueo resulta en una reducción significativa en la síntesis y secreción del Ligando del Receptor Activador del Factor Nuclear kappaB (RANKL) por parte de los osteoblastos.

La menor disponibilidad de RANKL evita que se una al receptor RANK en las células pre-osteoclastos. Esto, a su vez, inhibe la maduración y diferenciación de los pre-osteoclastos para convertirse en osteoclastos activos (células que degradan hueso). La acción inhibitoria de Anapril sobre la formación de osteoclastos resulta en la supresión sostenida de la función del osteoclasto, modulando el equilibrio entre la formación y la resorción ósea. En consecuencia, altera la composición de la matriz ósea y disminuye la tasa de degradación del hueso.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

La administración de Anapril (Maleato de Enalapril) se rige por protocolos específicos definidos en la documentación oficial del medicamento, que establecen la forma, la dosis y la frecuencia de uso aprobadas. El Enalapril se administra principalmente por vía oral, ya sea como tableta o solución, y puede tomarse con o sin alimentos, ya que la presencia de comida no afecta significativamente su absorción. El metabolito activo, el Enalaprilato, está disponible para la administración intravenosa cuando la vía oral resulta impracticable, requiriendo ser administrado mediante una infusión intravenosa lenta durante un período de al menos cinco minutos.


Dosificación Estándar y Programación

Los regímenes de dosificación están precisamente definidos y suelen comenzar con una dosis baja que se ajusta gradualmente. Para el manejo de la hipertensión en adultos, la dosis de inicio común es típicamente de 5 mg una vez al día, avanzando a un rango de mantenimiento de 10 mg a 40 mg diarios. En el manejo de la insuficiencia cardíaca, la dosis inicial es menor, comenzando típicamente con 2.5 mg dos veces al día. Esta dosis se va titulando (ajustando) lentamente durante un período de varias semanas hasta alcanzar un rango de mantenimiento definido. La dosis oral diaria máxima recomendada para todas las indicaciones es de 40 mg.


Condiciones de Uso Especiales y Ajustes

Las instrucciones oficiales exigen pasos de procedimiento específicos para ciertas poblaciones de pacientes. Aquellos con deterioro renal confirmado requieren una reducción de la dosis inicial, a menudo comenzando con 2.5 mg una vez al día, basándose en el aclaramiento de creatinina. La dosificación pediátrica para la hipertensión se calcula según el peso, comenzando con 0.08 mg/kg una vez al día. La dosificación inicial para la insuficiencia cardíaca, como parte de la fase de titulación, se realiza a menudo bajo estrecha supervisión médica. Si se olvida una dosis, la guía regulatoria instruye a los pacientes a saltarse la dosis olvidada y reanudar el horario en el siguiente momento designado, sin tomar una dosis extra.

Evidencia clínica reciente

Anapril: Evidencia Clínica Reciente

Estudios de Eficacia

La investigación ha explorado si el medicamento está asociado con mejoras en el grupo de pacientes estudiado, y los estudios examinaron su efecto sobre los cambios en la gravedad de los síntomas. También se analizó el período de tiempo de cualquier respuesta inicial al tratamiento.

Hallazgos Clave sobre el Cambio de Síntomas

  • Estudios Primarios: La investigación inicial examinó si el medicamento afectaba los niveles de dolor reportados en un ensayo aleatorizado controlado con placebo. El estudio tuvo una duración de 12 semanas.
  • Seguimiento a Largo Plazo: Un estudio observacional de cinco años examinó los cambios a largo plazo en la gravedad de los síntomas entre los pacientes que continuaron recibiendo el medicamento.
  • Efecto de la Combinación: Los estudios investigaron si la combinación de ingredientes activos estaba asociada con un rápido inicio del cambio de síntomas y exploraron si se asociaba con mejores resultados para la movilidad en comparación con otras intervenciones.

Mecanismo y Acción

Los estudios evaluaron si el mecanismo de acción del medicamento implica la focalización de vías inflamatorias específicas. La investigación examinó si el medicamento estaba asociado con cambios en el riesgo de complicaciones a largo plazo en la población de estudio.


Seguridad y Tolerabilidad

Estudios en Grupos Específicos de Pacientes

Los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización examinaron la tolerabilidad del medicamento en participantes del estudio con problemas hepáticos leves, lo que incluía enzimas hepáticas elevadas. Los hallazgos sugieren que el medicamento no fue objeto de estudio en, ni se asoció con eventos adversos en, participantes con enfermedad renal grave.

Posología y Administración

Los estudios revisaron los efectos de diferentes pautas posológicas, incluyendo un régimen de una vez al día y un régimen de dos veces al día. La investigación no incluyó una comparación directa de estos dos regímenes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Anapril (FAQ)

P: ¿Los efectos secundarios de Anapril suelen desaparecer después de unas semanas?

Muchos de los efectos secundarios comunes, como el dolor de cabeza, la fatiga o el mareo, se documentan a menudo al inicio del tratamiento. La información oficial sugiere que si estos efectos persisten o se vuelven molestos, la orientación regulatoria sugiere que la comunicación con un profesional de la salud es lo adecuado.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar estrictamente mientras uso Anapril?

Los documentos reguladores advierten explícitamente contra el uso de suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio. La combinación de estos con Anapril puede conducir a un nivel potencialmente alto de potasio en la sangre (hiperpotasemia). Por lo demás, la información oficial establece que los alimentos no afectan significativamente la absorción del medicamento.

P: ¿Cuánto tiempo suele tardar Anapril en empezar a hacer efecto?

Anapril es un profármaco, lo que significa que el cuerpo primero debe convertirlo en su forma activa, Enalaprilato. Esta forma activa generalmente comienza a inhibir la enzima responsable aproximadamente una hora después de tomar la tableta. Los efectos máximos del medicamento se observan generalmente entre cuatro y seis horas después de la dosis.

P: ¿Cuál es el efecto a largo plazo esperado de tomar Anapril?

Según la información oficial del producto, el principal efecto a largo plazo esperado es la reducción terapéutica y sostenida de la presión arterial. En pacientes que lo usan para controlar la insuficiencia cardíaca, el uso prolongado se asocia con una mejora de los síntomas y con una menor frecuencia de hospitalizaciones.

P: ¿Es seguro Anapril para pacientes de edad avanzada?

Los estudios clínicos no han identificado problemas específicos para los pacientes geriátricos al usar este medicamento. Sin embargo, debido a que los adultos mayores son más propensos a tener una función renal reducida, la información oficial indica que la dosis podría requerir un ajuste. El prospecto también señala un mayor riesgo de deterioro de la función renal si se usa junto con antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

P: ¿Dónde puedo encontrar información oficial sobre la seguridad de Anapril?

La información de seguridad autorizada se puede encontrar en el Prospecto de Información para el Paciente (PIP) que acompaña al medicamento, o visitando los sitios web de salud para el consumidor de las autoridades reguladoras nacionales de medicamentos. Fuentes como el NIH (National Institutes of Health) y la FDA (Food and Drug Administration) proporcionan detalles documentados sobre el perfil del medicamento.

P: ¿Puede Anapril afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

La información oficial del producto establece que Anapril puede causar sensaciones de mareo o cansancio, especialmente al comenzar a tomar el medicamento o después de un aumento de la dosis. Debido a este posible efecto, la información reguladora indica que los pacientes deben evitar conducir o manejar maquinaria hasta que sepan cómo les afecta el medicamento.

P: ¿Es Anapril el mismo medicamento que [Nombre de Medicamento Similar]?

El ingrediente activo de Anapril es el maleato de Enalapril, que se clasifica como un inhibidor de la ECA. Si bien otros medicamentos pertenecen a la misma clase farmacológica y pueden tener efectos similares, contienen diferentes ingredientes químicos activos. Consulte el etiquetado oficial de otros medicamentos para identificar sus compuestos activos específicos.

P: ¿Se sabe que Anapril causa problemas de sueño?

Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario poco común del Enalapril. Comunicar cualquier evento adverso a un profesional de la salud es coherente con el consejo regulatorio.

P: ¿Cuáles son los principales riesgos asociados con la suspensión repentina de Anapril?

La interrupción abrupta del medicamento no suele asociarse con un aumento repentino y rápido de la presión arterial. Sin embargo, la orientación oficial establece que la suspensión del tratamiento debe ocurrir bajo supervisión médica debido a la naturaleza grave de las condiciones subyacentes que se están controlando, como la insuficiencia cardíaca.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Anapril y un betabloqueante?

Anapril es un inhibidor de la ECA, que actúa bloqueando la enzima que crea una sustancia química fuerte (Angiotensina II) que estrecha los vasos sanguíneos. Los betabloqueantes son una clase diferente de medicamento que actúa principalmente bloqueando los efectos de la adrenalina en el corazón y los vasos sanguíneos.

P: ¿Los documentos oficiales mencionan alguna interacción potencial con suplementos herbales?

Los documentos reguladores oficiales y las guías para pacientes a menudo advierten que la seguridad de tomar remedios o suplementos herbales con medicamentos recetados no está confirmada. Esto se debe a que estos productos generalmente no se prueban para detectar interacciones de la misma manera que los medicamentos recetados aprobados.

P: ¿Con qué frecuencia necesito ver a un médico mientras tomo Anapril?

Las pautas oficiales enfatizan que el inicio del tratamiento y el ajuste de la dosis requieren supervisión médica estrecha y monitorización frecuente tanto de la presión arterial como de la función renal. Esto se señala en particular durante las semanas iniciales del tratamiento, especialmente para condiciones como la insuficiencia cardíaca.

P: ¿Anapril interactúa con el alcohol?

Según la información oficial del producto, consumir alcohol mientras se toma Anapril puede provocar un aumento en el efecto hipotensor del medicamento. Este efecto potenciado puede incrementar la experiencia de síntomas como mareos o aturdimiento.

P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario mencionado en el prospecto?

Para los efectos secundarios no graves, comunicarse con un médico o farmacéutico para una evaluación es coherente con la orientación reguladora. Para cualquier reacción adversa grave, como hinchazón rápida (angioedema) o dificultad repentina para respirar, la orientación oficial establece que se debe buscar atención médica de emergencia inmediatamente.

P: ¿Cómo se excreta Anapril del cuerpo?

Los datos farmacocinéticos de fuentes oficiales indican que tanto el profármaco Enalapril como su metabolito activo, Enalaprilato, se eliminan principalmente del cuerpo por los riñones. Este proceso se conoce como excreción renal y ocurre sin necesidad de una descomposición metabólica adicional.

P: ¿Existe un vínculo entre Anapril y problemas con el gusto?

Los documentos de seguridad oficiales informan que se han notificado cambios en el sentido del gusto (disgeusia o pérdida del gusto) como una posible reacción adversa al Enalapril.

P: ¿Qué debo decirle a mi dentista antes de un procedimiento si estoy tomando Anapril?

La guía oficial para el paciente establece que se debe informar al dentista y a otros proveedores de atención médica sobre el uso de Anapril antes de cualquier cirugía o de recibir anestesia. Esto es crucial para controlar la presión arterial durante estos procedimientos.

P: ¿Se puede tomar Anapril con medicamentos para el reflujo ácido?

Algunos medicamentos para el reflujo ácido, como ciertos antiácidos, pueden tener el potencial de disminuir la absorción del medicamento. Como precaución, a veces se aconseja separar los horarios de administración de los dos medicamentos por una o dos horas.

P: ¿Puede Anapril causar problemas con la función sexual?

Los estudios sobre los inhibidores de la ECA como clase de medicamento, según la investigación oficial, generalmente indican un efecto neutro en la función sexual. Este hallazgo se destaca en comparación con algunas clases anteriores de medicamentos para la presión arterial.

P: ¿Es Anapril un medicamento genérico o de marca?

Anapril es uno de los nombres de marca utilizados para comercializar el ingrediente activo, maleato de Enalapril. El ingrediente activo en sí está ampliamente disponible como un medicamento genérico menos costoso y sin marca.

P: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios específicamente para las mujeres que toman Anapril?

La documentación oficial se centra principalmente en las importantes restricciones de seguridad relacionadas con el potencial de daño fetal durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Aparte de estas advertencias de seguridad reproductiva, no se destacan explícitamente otros efectos secundarios comunes, no reproductivos y específicos del sexo para las mujeres.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Anapril?

Requisitos de Almacenamiento

El correcto almacenamiento de Anapril es crucial para mantener su estabilidad. Se deben seguir las siguientes indicaciones:

  • Temperatura de Almacenamiento Oficial:

    • Las tabletas requieren una temperatura ambiente controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
    • La solución oral puede almacenarse refrigerada (2 C a 8 C) o a temperatura ambiente.
  • Requisitos de Manejo y Protección:

    • El medicamento no debe congelarse y se debe evitar la exposición a calor excesivo.
    • Se requiere protección contra la luz y la humedad.
    • Es indispensable mantener el envase bien cerrado. La solución oral tiene un período de estabilidad de 60 días si se almacena a temperatura ambiente, después del cual la porción no utilizada debe desecharse.
  • Almacenamiento para Seguridad Infantil:

    • Anapril debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El desecho de Anapril no utilizado o caducado debe llevarse a cabo de acuerdo con las regulaciones locales. Los usuarios deben consultar a un farmacéutico o a la empresa local de gestión de residuos para obtener orientación sobre cómo descartar el producto. Las instrucciones reglamentarias establecen que el medicamento no debe arrojarse por el inodoro ni verterse por un desagüe, a menos que un organismo regulador lo indique específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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