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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Ambroxol hydrochloride Cyathus
Ambroxol
Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio con secreción de esputo viscoso:
bronquitis aguda y crónica,
neumonía,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
asma bronquial con dificultad para expulsar esputo,
enfermedad bronquiectásica.
Bronquitis aguda y crónica, asma bronquial (con flema obstruida), enfermedad bronquiectática.
Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio con secreción de esputo viscoso:
bronquitis aguda y crónica,
neumonía,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
asma bronquial con dificultad para expulsar esputo,
enfermedad bronquiectásica.
Enfermedades del tracto respiratorio acompañadas de la secreción de esputo viscoso: bronquitis aguda y crónica, neumonía, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (incluido el asma bronquial con dificultad para expulsar el esputo), enfermedad bronquiectática.
Bronquitis (aguda, crónica, asmática), asma bronquial acompañada de dificultad para la excreción de esputo, enfermedad broncoectática, laringitis, sinusitis, rinitis seca, en el período pre y postoperatorio y en cuidados intensivos (para prevenir y eliminar complicaciones respiratorias).
Adentro, independientemente de la comida. Ingestión (1 ml = 25 gotas).
Adultos y niños mayores de 12 años: 4 ml (=100 gotas) 3 veces al día: niños de 6 a 12 años: 2 ml (= 50 gotas) 2-3 veces al día, de 2 a 6 años: 1 ml (= 25 gotas) 3 veces al día, hasta 2 años: 1 ml (= 25 gotas) 2 veces al día. Las gotas se pueden diluir en agua, té, jugo o leche.
De inhalación.
Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución por día, niños menores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución por día. Lazolvan® solución de inhalación, se puede aplicar utilizando cualquier equipo de inhalación avanzado (excepto inhaladores de vapor). Para lograr la máxima hidratación durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1: 1. Dado que con la terapia de inhalación, la respiración profunda puede provocar tos, la inhalación debe realizarse en un régimen de respiración normal. Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución de inhalación a la temperatura corporal. Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que se inhalen después de tomar medicamentos broncodilatadores, para evitar la irritación inespecífica de las vías respiratorias y su espasmo
En caso de que los síntomas de la enfermedad persistan dentro de los días 4-5 desde el Inicio del medicamento, se recomienda consultar a un médico.
Adentro, después de comer. Adultos y niños mayores de 12 años — en los primeros 2-3 días-en 1 tabla. (30 mg) 3 veces / día, luego-30 mg 2 veces o 15 mg 3 veces, o 1 Caps. retardar (75 mg) por día, por la mañana. Niños de 5 a 12 años: 15 mg (tabla 1/2.) 2-3 veces / día.
Solución: se dosifica con la ayuda del vaso medidor suministrado. Adultos en los primeros días 2-3-4 ml 3 veces, luego-4 ml 2 veces o 2 ml 3 veces / día. Niños menores de 2 años — 1 ml 2 veces, de 2 a 5 años — 1 ml 3 veces, de 5 a 12 años — 2 ml 2-3 veces.
Realización de inhalaciones (con inhalador). Adultos y niños mayores de 5 años — 1-2 inhalaciones de 2-3 ml por día, niños menores de 5 años — 1-2 inhalaciones de 2 ml por día.
Jarabe: adultos-10 ml 3 veces / día 2-3 días, luego-10 ml 2 veces o 5 ml 3 veces / día, niños menores de 2 años — 2,5 ml 2 veces al día, de 2 a 5 años — 2,5 ml 3 veces al día, de 5 a 12 años — 5 ml 2-3 veces al día.
Adentro, independientemente de la comida. Ingestión (1 ml = 25 gotas).
Adultos y niños mayores de 12 años: 4 ml (=100 gotas) 3 veces al día: niños de 6 a 12 años: 2 ml (= 50 gotas) 2-3 veces al día, de 2 a 6 años: 1 ml (= 25 gotas) 3 veces al día, hasta 2 años: 1 ml (= 25 gotas) 2 veces al día. Las gotas se pueden diluir en agua, té, jugo o leche.
De inhalación.
Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución por día, niños menores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución por día. Ambroxol hydrochloride Cyathus® solución de inhalación, se puede aplicar utilizando cualquier equipo de inhalación avanzado (excepto inhaladores de vapor). Para lograr la máxima hidratación durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1: 1. Dado que con la terapia de inhalación, la respiración profunda puede provocar tos, la inhalación debe realizarse en un régimen de respiración normal. Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución de inhalación a la temperatura corporal. Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que se inhalen después de tomar medicamentos broncodilatadores, para evitar la irritación inespecífica de las vías respiratorias y su espasmo
En caso de que los síntomas de la enfermedad persistan dentro de los días 4-5 desde el Inicio del medicamento, se recomienda consultar a un médico.
Adentro, después de comer, disolviendo previamente la tableta en un vaso de agua.
Tabletas efervescentes: adultos: 30 mg 3 veces al día, si es necesario, la dosis se aumenta a 60 mg 2 veces al día.
Jarabe: adultos y niños mayores de 12 años en los primeros 2-3 días — 10 ml (2 cucharadas) 3 veces al día, luego-10 ml 2 veces al día, niños de 6 a 12 años — 5 ml (1 cucharada) 2-3 veces al día, niños de 2 a 6 años — 2,5 ml 3 veces al día, niños de 1 a 2 años — 2,5 ml 2 veces al día.
Tomar el medicamento durante 4-5 días, solo bajo la supervisión de un médico.
Adentro. Píldoras (después de comer) adultos-1 tabla. 3 veces al día, con terapia a largo plazo, en 1 tabla. 2 veces al día.
Gota (durante las comidas) diluido con té, jugo de fruta, leche, agua. Adultos-inicialmente 4 ml 3 veces al día, con terapia a largo plazo — 2 ml 3 veces al día, niños menores de 2 años — 1 ml 2 veces al día, 2-5 años — 1 ml 3 veces al día, mayores de 5 años — 2 ml 2-3 veces al día.
Hipersensibilidad, úlcera gástrica y duodenal, síndrome convulsivo, embarazo (primer trimestre), lactancia.
Hipersensibilidad, úlcera péptica del estómago y el duodeno, convulsiones de cualquier etiología.
Por parte de los órganos gastrointestinales: con el uso a largo plazo en dosis altas — gastralgia, náuseas, vómitos.
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, angioedema, en algunos casos — dermatitis de contacto alérgica, shock anafiláctico.
Náuseas, vómitos, dolor epigástrico (con uso prolongado), reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, angioedema.
No se han descrito síntomas específicos de sobredosis en una persona. Hay informes de sobredosis accidental y / o error médico que resultaron en síntomas de efectos secundarios conocidos de lazolvan®: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Tratamiento: inducción de vómitos, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento, terapia sintomática.
No se han descrito síntomas específicos de sobredosis en una persona. Hay informes de sobredosis accidental y / o error médico que dieron como resultado síntomas de efectos secundarios conocidos de Ambroxol hydrochloride Cyathus®: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Tratamiento: inducción de vómitos, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento, terapia sintomática.
Los estudios demuestran que ambroxol es el ingrediente activo del medicamento lasolvan® - aumenta la secreción en las vías respiratorias. Mejora la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a un aumento de la corriente y el transporte de moco (aclaramiento mucociliar). El aumento del aclaramiento mucociliar mejora la secreción de flema y facilita la tos. En pacientes con EPOC, terapia a largo plazo con el medicamento lazolvan® (durante al menos 2 meses) condujo a una reducción significativa en el número de exacerbaciones. Hubo una reducción confiable en la Duración de las exacerbaciones y el número de días de terapia con antibióticos.
Los estudios demuestran que ambroxol es el ingrediente activo del Medicamento ambroxol hydrochloride Cyathus® - aumenta la secreción en las vías respiratorias. Mejora la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a un aumento de la corriente y el transporte de moco (aclaramiento mucociliar). El aumento del aclaramiento mucociliar mejora la secreción de flema y facilita la tos. En pacientes con EPOC, terapia a largo plazo con Ambroxol hydrochloride Cyathus® (durante al menos 2 meses) condujo a una reducción significativa en el número de exacerbaciones. Hubo una reducción confiable en la Duración de las exacerbaciones y el número de días de terapia con antibióticos.
El efecto se produce 30 minutos después de la ingesta y continúa 6-12 h.
Al aumentar el contenido de secreción mucosa, cambia la relación alterada de los componentes serosos y mucosos del esputo, aumenta la liberación de lisosomas (de las células de Clark), lo que conduce a una disminución en la viscosidad del esputo, aumenta el contenido de surfactante en los pulmones, estimulando su formación e interrumpiendo su descomposición. Normaliza la secreción broncopulmonar, mejora los indicadores reológicos del esputo. Mejora el transporte mucociliar de esputo (acción secretomotora).
Todas las formas farmacológicas de ambroxol de liberación inmediata se caracterizan por una absorción rápida y casi completa con una dependencia lineal de la dosis en el intervalo de concentración terapéutica. Cmax cuando se toma por vía oral, se alcanza en 1-2, 5 h.
Vd - 552 l. en el intervalo terapéutico de concentraciones, la Unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 90%.
La transición de ambroxol de la sangre a los tejidos cuando se usa por vía oral es rápida. Las concentraciones más altas del componente activo de la droga se observan en los pulmones.
Aproximadamente el 30% de la dosis oral tomada sufre el efecto del paso primario a través del hígado. Los estudios en microsomas hepáticos humanos han demostrado que la isoenzima CYP3A4 es la isoforma predominante responsable del metabolismo del ambroxol al ácido dibromantranílico. El ambroxol restante se metaboliza en el hígado, principalmente por glucuronidación y escisión parcial a ácido dibromantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis administrada), así como una pequeña cantidad de metabolitos adicionales.
Terminal T1/2 ambroxol es 10 h. el aclaramiento Total está dentro de 660 ml/min, el aclaramiento renal representa aproximadamente el 8% del aclaramiento total. Utilizando la etiqueta radiactiva, se estimó que después de tomar una dosis única del medicamento durante los siguientes 5 días, aproximadamente el 83% de la dosis tomada se excreta en la orina. No se encontraron efectos clínicamente significativos de la edad y el sexo en la farmacocinética del ambroxol, por lo que no hay razón para ajustar la dosis para estos rasgos.
- Secretolíticos y estimulantes de la función motora de las vías respiratorias.
Aumenta la penetración de amoxicilina, Cefuroxima, eritromicina y doxiciclina en el secreto bronquial. El uso simultáneo con antitusivos conduce a la dificultad de la excreción de esputo. Compatible con medicamentos que inhiben la actividad genérica.
