Lasolvan

Disolución por ingestión e inhalación: transparente, incoloro o ligeramente marrón.

Enfermedades respiratorias agudas y crónicas con esputo viscoso:

bronquitis aguda y crónica;

neumonía ;

enfermedad pulmonar obstructiva crónica;

asma bronquial con dificultad para mover el esputo;

enfermedad broncorectática.

Dentro, independientemente de comer. Recepción en el interior (1 ml = 25 gotas).

Adultos y niños mayores de 12 años: 4 ml (= 100 gotas) 3 veces al día: niños de 6 a 12 años: 2 ml (= 50 gotas) 2-3 veces al día; de 2 a 6 años: 1 ml (= 25 gotas) 3 veces al día; hasta 2 años: 1 ml (= 25 gotas) 2 veces al día. Las gotas se pueden criar en agua, té, jugo o leche.

Inhalación.

Adultos y niños mayores de 6 años: 1–2 inhalación de 2–3 ml de la solución por día; niños menores de 6 años: 1–2 inhalación de 2 ml de la solución por día. Lazolvan^®, una solución para inhalación, se puede usar usando cualquier equipo moderno para inhalación (excepto inhaladores de vapor). Para lograr la máxima hidratación durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1: 1. Desde la terapia inhalada, la tos puede provocar la respiración profunda, la inhalación debe realizarse en modo de respiración normal. Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución de inhalación a temperatura corporal. Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que realicen inhalación después de tomar medicamentos broncolíticos, para evitar irritaciones inespecíficas del tracto respiratorio y sus calambres.

Si los síntomas de la enfermedad persisten dentro de los 4-5 días desde el comienzo de la toma del medicamento, se recomienda consultar a un médico.

hipersensibilidad al embrioxol u otros componentes del fármaco;

embarazo (trimestre).

período de lactancia.

Con precaución : II - III trimestre del embarazo; insuficiencia renal y / o hepática.

El ambroxol penetra la barrera placentaria. Los estudios preclínicos no revelaron un efecto adverso directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario / fetal, postnatal y el parto.

La amplia experiencia clínica con el uso de ambroxol después de la semana 28 del embarazo no encontró evidencia del efecto negativo del fármaco en el feto. Sin embargo, se deben observar las precauciones habituales al usar el medicamento durante el embarazo.

No se recomienda especialmente tomar drogas Lazolvan^® en el trimestre del embarazo. En los trimestres II y III del embarazo, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio potencial para la madre excede el riesgo potencial para el feto.

El ambroxol se puede excretar con leche materna. A pesar de que no se observaron efectos indeseables en niños que reciben lactancia materna, no se recomienda usar el medicamento Lazolvan durante la lactancia^® solución para ingestión e inhalación. Los estudios preclínicos de ambroxol no revelaron un efecto negativo sobre la fertilidad.

Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo (1–10%) - náuseas, disminución de la sensibilidad en la cavidad oral o la garganta; con poca frecuencia (0.1–1%) - dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, boca seca; raramente (0.01–0.1%) - sequedad en la garganta.

Trastornos del sistema inmunitario, lesiones cutáneas y tejidos subcutáneos: raramente (0.01–0.1%) - erupción cutánea, urticaria; reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico) *, hinchazón angioneurótica *, picazón *, hipersensibilidad *.

Desde el lado del sistema nervioso : a menudo (1–10%) - disgevisión (violación de sensaciones de sabor).

* Estas reacciones laterales se observaron con el uso generalizado de la droga; con una probabilidad del 95%, la frecuencia de estas reacciones laterales no es frecuente (0.1–1%), sino posiblemente menor; la frecuencia exacta es difícil de evaluar, t.to. no se notaron en ensayos clínicos.

No se describen los síntomas específicos de una sobredosis en humanos. Hay informes de sobredosis accidental y / o error médico, como resultado de lo cual se observaron síntomas de los efectos secundarios conocidos de Lazolvan^®: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.

Tratamiento: inducción de vómitos, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento; terapia sintomática.

Los estudios han demostrado que Ambroxol es un ingrediente activo en Lazolvan^® - aumenta la secreción en las vías respiratorias. Fortalece los productos del tensioactivo pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a una mayor corriente y transporte de moco (aclaramiento mucociliario). Fortalecer el aclaramiento de mucociliar mejora el esputo y facilita la tos. En pacientes con EPOC, terapia a largo plazo con Lazolvan^® (durante al menos 2 meses) condujo a una disminución significativa en el número de exacerbaciones. Se observó una disminución confiable en la duración de las exacerbaciones y el número de días de terapia con antibióticos.

Todas las formas medicinales de la liberación inmediata del ambroxol se caracterizan por una absorción rápida y casi completa con dependencia de dosis lineal en el intervalo de concentración terapéutica. C_max en la administración oral se logra en 1–2.5 horas.

V_d - 552 l. En el intervalo de concentración terapéutica, la unión con proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%.

La conversión de la sangre fría al tejido durante el uso oral ocurre rápidamente. Las concentraciones más altas del componente activo del fármaco se observan en los pulmones.

Aproximadamente el 30% de la dosis oral aceptada sufre el efecto del paso primario a través del hígado. Los estudios sobre microsomas hepáticos humanos han demostrado que el CYP3A4 es la isoforma predominante responsable del metabolismo del ambroxol al ácido dibromantiranilo. El resto del ambroxol se metaboliza en el hígado, principalmente por glucuronidación y división parcial del ácido dibromantranilo (aproximadamente el 10% de la dosis introducida), así como una pequeña cantidad de metabolitos adicionales.

Terminal T_1/2 ambroxol es de 10 horas. El aclaramiento total es de 660 ml / min, el aclaramiento renal representa aproximadamente el 8% del aclaramiento total. Usando la etiqueta radiactiva, se estimó que después de tomar una dosis única del medicamento durante los próximos 5 días con orina, se libera aproximadamente el 83% de la dosis aceptada. No se encontró el efecto clínicamente significativo de la edad y el género en la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay razón para seleccionar la dosis por estos motivos.

• Extractor de muffin de harina [Secretarios y estimuladores de la función motora del tracto respiratorio]

No se informaron interacciones no deseadas clínicamente significativas con otros medicamentos. Aumenta la penetración en el secreto bronquial de amoxicilina, cefuroxima, sangre roja.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Solución para ingestión e inhalación, 7,5 mg / ml. 100 ml cada uno en viales de vidrio ámbar con un gotero de PE y una tapa de polipropileno atornillada con control de la primera autopsia. Cada botella se coloca en un paquete de cartón y una taza medidora.

Descontrar.

SARU.MUCO.17.08.1246

No combinar con agentes anti-efectivo que dificultan la eliminación del esputo.

La solución contiene un conservante de cloruro de benzalconio, que durante la inhalación puede causar espasmo bronquial en pacientes sensibles con mayor reactividad respiratoria.

La droga es Lazolvan^®, una solución para ingestión e inhalación, no se recomienda mezclar con ácido cromoglycium y soluciones alcalinas.

Un aumento en el pH de la solución por encima de 6.3 puede causar un precipitado del clorhidrato de ambroxol o la aparición de opalescencia.

Los pacientes que siguen una dieta hiponatrix deben tener en cuenta que Lazolvan es un medicamento^®, la solución para ingestión e inhalación contiene 42,8 mg de sodio en la dosis diaria recomendada (12 ml) para adultos y niños mayores de 12 años.

Hay informes únicos de lesiones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, que coinciden con la prescripción de medicamentos expectorantes como el dióxido de carbono. En la mayoría de los casos, pueden explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente y / o la terapia concomitante.

Los pacientes con síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica en la fase temprana pueden tener fiebre, dolor corporal, rinitis, tos y dolor de garganta. Con el tratamiento sintomático, es posible el uso erróneo de medicamentos antimuebles. Cuando aparecen nuevas lesiones cutáneas y mucosas, se recomienda suspender el tratamiento con ambroxol e inmediatamente buscar ayuda médica.

En caso de insuficiencia renal, fármaco de Lazolvan^® debe aplicarse solo por recomendación del médico.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. No se detectaron casos de influencia de la droga Lazolvan^® sobre la capacidad de conducir vehículos y mecanismos. No se han realizado estudios sobre el efecto de la droga sobre la capacidad para conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

• J18 Neumonía sin especificar el patógeno
• J20 Bronquitis aguda
• J22 Infección respiratoria aguda del tracto respiratorio inferior no especificada
• J42 Bronquitis crónica no especificada
• J44 Otra enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• J45 Asma
• J47 Enfermedad broncoektática [broncoectasia]
• R09.3 Mojado