Alibra

Alibra

Alibra HCl es un derivado de piperazina y un metabolito de hidroxizina. Compite inversamente con la histamina bloqueando la histamina (H₁) sitios receptores. Alibra HCl se considera un antihistamínico no sedante de acción prolongada y tiene alguna actividad estabilizadora contra los mastocitos.

Indicación es un término utilizado para referirse a una lista de afecciones, síntomas o enfermedades para las cuales un paciente le receta o usa un medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo prescribe para dolores de cabeza o dolores corporales. Ahora, la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son signos de paracetamol. El paciente debe estar al tanto de las indicaciones de los medicamentos utilizados para las afecciones comunes porque se pueden tomar sin receta médica en la farmacia.

Rinitis alérgica persistente: el Jarabe de clorhidrato de Alibra está indicado para aliviar los síntomas asociados con la rinitis alérgica persistente debido a alérgenos como ácaros del polvo, caspa de animales y moho en bebés de 6 a 23 meses. Los síntomas que se tratan de manera efectiva incluyen estornudos, rinorrea, secreción posnasal, picazón en la nariz, picazón en los ojos y ojos llorosos.

Urticaria crónica: el Jarabe de clorhidrato de Alibra está indicado para el tratamiento de manifestaciones cutáneas no complicadas de urticaria idiopática crónica en niños de 6 meses a 5 años. Reduce significativamente la aparición, la gravedad y la Duración de la urticaria y reduce significativamente la picazón.

Alibra es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede causar síntomas de estornudos, picazón, ojos llorosos y secreción nasal.

Alibra se usa para tratar los síntomas de un resfriado o alergia, como estornudos, picazón, ojos llorosos o secreción nasal.

Alibra también se usa para tratar la picazón y la hinchazón causadas por la urticaria crónica (urticaria).

Alibra también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.

Dosis habitual para adultos en rinitis Alérgica

5 a 10 mg por vía oral o masticar una vez al día

Dosis habitual para adultos en urticaria

5 a 10 mg por vía oral o masticar una vez al día

Dosis pediátrica habitual en rinitis Alérgica

6 meses a 2 años: 2.5 mg por vía oral una vez al día, 12 meses o más se pueden aumentar a 2.5 mg por vía oral dos veces al día.

2 a 5 años: 2.5 mg por vía oral una vez al día, se puede aumentar a 5 mg/día en 1-2 dosis divididas.

6 años o más: 5 a 10 mg por vía oral o masticar una vez al día.

Dosis pediátrica habitual para la urticaria

6 meses a 2 años: 2.5 mg por vía oral una vez al día, 12 meses o más se pueden aumentar a 2.5 mg por vía oral dos veces al día.

2 a 5 años: 2.5 mg por vía oral una vez al día, se puede aumentar a 5 mg/día en 1-2 dosis divididas.

6 años o más: 5 a 10 mg por vía oral o masticar una vez al día.

Se Corrige La Dosis Renal

CrCl menos de 30 ml / min: 5 mg por vía oral o masticar una vez al día.

El uso de Alibra no se recomienda para niños menores de 6 años con insuficiencia renal debido a la dificultad de administrar dosis confiables de menos de 2,5 mg (1/2 cucharadita) y la falta de información farmacocinética sobre la seguridad de la Alibra en dichos pacientes.

Corrección de la dosis para el hígado

5 mg por vía oral o masticar una vez al día

El uso de Alibra no se recomienda para niños menores de 6 años con insuficiencia hepática debido a la dificultad de administrar dosis confiables de menos de 2,5 mg (1/2 cucharadita) y la falta de información farmacocinética sobre la seguridad de la Alibra en dichos pacientes.

Precaución

En estudios clínicos, se ha informado la aparición de somnolencia. Por lo tanto, se debe tener el cuidado adecuado al conducir un automóvil o manejar maquinaria potencialmente peligrosa. Se debe evitar el uso simultáneo de alcohol u otros depresores del SNC, ya que puede haber una disminución adicional en el estado de alerta y un deterioro adicional en el rendimiento del SNC.

Diálisis

La alibra no se elimina significativamente en la hemodiálisis, por lo que no se requiere una dosis adicional después de la hemodiálisis. La dosis recomendada para pacientes en hemodiálisis es de 5 mg por vía oral o masticada una vez al día.

Véase también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Alibra?

Píldora: La alibra no debe usarse, excepto en casos especiales, en pacientes con insuficiencia hepática y renal.

El riesgo-beneficio debe considerarse en presencia de problemas médicos como obstrucción del cuello de la vejiga, hipertrofia prostática, retención urinaria y glaucoma.

Jarabe: Hipersensibilidad al dihidrocloruro de Alibra, hidroxizina, cualquier derivado de piperazina o cualquiera de los excipientes de Alibra. Pacientes con insuficiencia renal grave CrCl <10 ml / min. los Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lappa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar Alibra.

Utilice Alibra por vía oral para descomponer las píldoras según lo indicado por su médico. Verifique la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones de dosificación precisas.

• No saque la ampolla de la Caja hasta que esté listo para tomar tabletas de Alibra desintegrantes por vía oral. Asegúrese de que sus manos estén secas cuando abra la ampolla. No empuje la tableta a través de la lámina. Retire la lámina de la ampolla y coloque la tableta en la lengua. La tableta se disuelve rápidamente y se puede tragar con saliva. Las Tabletas de alibra para la descomposición oral se pueden tomar con o sin agua. Tome la tableta inmediatamente después de abrir la ampolla. No guarde la tableta extraída para uso futuro.
• Si omite una dosis de tabletas de Alibra desintegrantes orales y las toma regularmente, tómelas lo antes posible. Si ya es hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario de dosificación habitual. No tome 2 dosis a la vez.

Pregúntele a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las tabletas de desintegración oral de Alibra.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Este medicamento combinado se usa para tratar los dolores de cabeza por tensión. El paracetamol ayuda a reducir el dolor de los dolores de cabeza. La cafeína ayuda a aumentar los efectos del paracetamol. El butalbital es un sedante que ayuda a reducir la ansiedad y causa somnolencia y relajación.

OTROS USOS: esta sección contiene los usos de este medicamento que no se enumeran en el etiquetado profesional aprobado del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para las afecciones enumeradas en esta sección solo si su proveedor de atención médica lo ha recetado.

Este medicamento también se puede usar para tratar las migrañas.

Cómo usar Alibra

Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos según las indicaciones de su médico, generalmente cada 4 horas según sea necesario.

Si está usando la forma líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un medidor/cuchara especial. No use una cuchara casera porque es posible que no obtenga la dosis correcta.

La dosis depende de su estado de salud, edad y respuesta al tratamiento. Este medicamento funciona mejor si se usa cuando aparecen los primeros signos de dolor de cabeza. Si espera hasta que el dolor de cabeza empeore, es posible que el medicamento no funcione.

Este medicamento puede causar una reacción de abstinencia, especialmente si se usa regularmente durante mucho tiempo o en dosis altas. En tales casos, los síntomas de abstinencia (como náuseas/vómitos, cambios mentales/de humor, convulsiones) pueden ocurrir si deja de tomar este medicamento repentinamente. Para prevenir reacciones de abstinencia, su médico puede reducir gradualmente su dosis. Informe inmediatamente cualquier reacción de abstinencia.

Junto con sus beneficios, este medicamento rara vez puede causar un comportamiento anormal en la búsqueda de drogas (adicción). Este riesgo puede aumentar si ha abusado del alcohol o las drogas en el pasado. Tome este medicamento exactamente según lo prescrito para reducir el riesgo de adicción.

Informe a su médico si nota un aumento en el uso de este medicamento, un empeoramiento de los dolores de cabeza, un aumento en los dolores de cabeza, el medicamento no funciona tan bien o el uso de este medicamento durante más de 2 episodios de dolor de cabeza por semana. No tome más de lo recomendado. Es posible que su médico deba cambiar su medicamento y/o agregar un medicamento por separado para prevenir dolores de cabeza.

Véase también:
¿Qué otras drogas afectarán a la Alibra?

Píldora: El uso simultáneo con alcohol puede potenciar los efectos deprimentes del SNC de la Alibra, la maprotilina o los antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos anticolinérgicos de estos medicamentos o la Alibra.

No se recomiendan los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), ya que su uso puede prolongar y mejorar los efectos anticolinérgicos y depresivos de la Alibra en el SNC.

El uso simultáneo con medicamentos ototóxicos puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad, por ejemplo, tinnitus, mareos o mareos, los medicamentos fotosensibilizadores pueden causar efectos fotosensibilizadores aditivos.

Jarabe: Para Alibra, no se observa interacción con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina y azitromicina. Se observa una ligera disminución en el aclaramiento de Alibra cuando se toma teofilina (400 mg una vez al día) junto con Alibra. Sin embargo, la disposición de la teofilina no se alteró con la administración simultánea de Alibra. El uso simultáneo de Alibra y macrólidos, o ketoconazol, nunca ha producido cambios clínicamente significativos en los ÓVULOS. El grado de exposición a Alibra se incrementó en un 40% con ritonavir junto con Alibra. La disposición de ritonavir se modificó ligeramente en la asignación simultánea adicional de Alibra.

Véase también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la Alibra?

Los estudios pediátricos se realizaron utilizando clorhidrato de Alibra. Más de 1.300 pacientes pediátricos de 6 a 11 años con más de 900 tratados con clorhidrato de Alibra en dosis de 1.se incluyeron entre 25 y 10 mg por día en ensayos clínicos controlados y no controlados realizados en los Estados Unidos. La Duración del tratamiento fue de 2 a 12 semanas. Los ensayos controlados con placebo de hasta 4 semanas incluyeron 168 pacientes pediátricos de 2 a 5 años tratados con Alibra, la mayoría de los cuales recibieron dosis diarias únicas de 5 mg. El ensayo controlado con placebo de 18 meses incluyó 399 pacientes de 12 a 24 meses tratados con Alibra (0.25 mg / kg de BID) y otro ensayo controlado con placebo de 7 días de Duración incluyó a 42 pacientes de 6 a 11 meses de edad tratados con Alibra (0.tasa de 25 mg / kg)

La tabla 1 enumera los efectos secundarios que se informaron con el uso de clorhidrato de Alibra 5 y 10 mg en pacientes pediátricos de 6 a 11 años en ensayos clínicos controlados con placebo en los EE.. De estos, el dolor abdominal se consideró relacionado con el tratamiento y la somnolencia parecía estar relacionada con la dosis: 1,3% en placebo, 1,9% en 5 mg y 4,2% en 10 mg. Las experiencias adversas observadas en pacientes pediátricos de 2 a 5 años en ensayos controlados con placebo fueron cualitativamente similares en naturaleza y en general similares en frecuencia a las reportadas en estudios con niños de 6 a 11 años

En ensayos controlados con placebo en pacientes pediátricos de 6 a 24 meses de edad, la incidencia de eventos adversos fue similar en los grupos de tratamiento con Alibra y placebo en cada estudio. La somnolencia se observó con casi la misma frecuencia en pacientes tratados con clorhidrato de Alibra y en pacientes tratados con placebo. En un estudio de 1 semana de Duración en niños de 6 a 11 meses, los pacientes tratados con Alibra mostraron más irritabilidad/irritabilidad que los pacientes tratados con placebo. En un estudio de 18 meses de Duración en pacientes de 12 meses o más, el insomnio fue más común en pacientes tratados con Alibra en comparación con pacientes tratados con placebo (9.0% en. 5.3%). Aquellos pacientes que recibieron 5 mg o más de Alibra por día en comparación con los pacientes que recibieron placebo experimentaron fatiga (3.6% v. 1.3%) y malestar (3.6% v. 1.8%) eran más comunes

Cuadro 1

Efectos secundarios observados en pacientes pediátricos de 6 a 11 años en ensayos controlados con placebo de clorhidrato de Alibra en los Estados Unidos (dosis de 5 o 10 mg) Que ocurrieron con una frecuencia de ≥ 2% en el grupo de 5 mg o en el grupo de 10 mg de clorhidrato de Alibra, y más a Menudo que en el grupo de placebo

Los siguientes eventos se observaron con poca frecuencia (menos del 2%) en 3982 adultos y niños de 12 años o más, o en 659 pacientes pediátricos de 6 a 11 años tratados con clorhidrato de Alibra en estudios estadounidenses, incluido un estudio abierto para adultos de seis meses. No se ha establecido una relación causal de estos eventos infrecuentes con la ingesta de clorhidrato de Alibra.

Sistema nervioso autónomo: anorexia, enrojecimiento, aumento de la salivación, retención urinaria.

Cardiovascular: insuficiencia cardíaca, hipertensión, palpitaciones, taquicardia.

Sistema nervioso central y periférico: coordinación alterada, ataxia, confusión, disfonía, hiperestesia, hipercinesia, hipertensión, hipestesia, calambres en las piernas, migraña,

mielitis, parálisis, parestesias, ptosis, desmayos, temblores, convulsiones, mareos, defecto del campo Visual.

Tracto gastrointestinal: insuficiencia hepática, exacerbación de la caries dental, estreñimiento, dispepsia, eructos, flatulencia, gastritis, hemorroides, aumento del apetito, melena, sangrado rectal, estomatitis, incluida la estomatitis ulcerosa, decoloración de la lengua, hinchazón de la lengua.

Genitourinario: cistitis, disuria, hematuria, frecuencia urinaria, poliuria, incontinencia urinaria, infección del tracto urinario.

Audición y aparato vestibular: sordera, dolor de oído, ototoxicidad, tinnitus.

Metabolismo / Nutrición: deshidratación, diabetes, sed.

Sistema musculoesquelético: artralgia, artritis, osteoartritis, debilidad muscular, mialgia.

Psiquiátrico: pensamiento anormal, excitación, amnesia, ansiedad, disminución de la libido, despersonalización, depresión, labilidad emocional, euforia, trastorno de concentración, insomnio, nerviosismo, paroniria, trastorno del sueño.

Sistema respiratorio: bronquitis, falta de aliento, hiperventilación, aumento de la secreción de esputo, neumonía, trastornos respiratorios, rinitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior.

Reproductivo: dismenorrea, dolor en los senos femeninos, sangrado intermenstrual, leucorrea, menorragia, vaginitis.

Reticuloendotelial: linfadenopatía.

Piel: acné, alopecia, angioedema, erupción bullosa, dermatitis, piel seca, eczema, erupción eritematosa, forunculosis, hiperqueratosis, hipertricosis, aumento de la sudoración, erupción maculopapular, reacción de fotosensibilidad, reacción tóxica de fotosensibilidad, picazón, púrpura, erupción cutánea, seborrea, enfermedades de la piel, nódulos cutáneos, urticaria.

Sensaciones especiales: parosmia, pérdida del gusto, perversión del gusto.

Visión: ceguera, conjuntivitis, dolor ocular, glaucoma, pérdida de acomodación, hemorragia ocular, xeroftalmos.

Cuerpo en general: trauma accidental, astenia, dolor de espalda, dolor en el pecho, agrandamiento del abdomen, hinchazón facial, fiebre, edema generalizado, sofocos calor, aumento de peso, hinchazón de las piernas, malestar general, pólipo nasal, dolor, palidez, edema periorbital, edema periférico, Jamboree.

Se observaron casos raros de aumentos transitorios y reversibles en los niveles de transaminasas hepáticas durante la terapia con Alibra. Se ha informado hepatitis con un aumento significativo en los niveles de transaminasas y un aumento en los niveles de bilirrubina en relación con el uso de clorhidrato de Alibra.

Постмаркетинговый Experiencia

En el período posterior a la comercialización, se informaron los siguientes eventos adversos raros pero potencialmente graves adicionales: reacción agresiva, anafilaxia, colestasis, convulsiones, glomerulonefritis, alucinaciones, anemia hemolítica, hepatitis, discinesia oral, hipotensión grave, muerte fetal, ideación suicida, suicidio y trombocitopenia.