Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 20.04.2022
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Allertek
Una indicación es un término utilizado para la lista de la condición o síntoma o enfermedad para la que el medicamento es prescrito o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora fiebre, dolor de cabeza y dolores corporales son las indicaciones de paracetamol. Un paciente debe ser consciente de las indicaciones de los medicamentos utilizados para condiciones comunes, ya que se pueden tomar sin receta en la farmacia significado sin receta por el médico.
Rinitis alérgica perenne: el jarabe de clorhidrato de Allertek está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica perenne debido a alérgenos como ácaros del polvo, caspa animal y mohos en niños de 6 a 23 meses de edad. Los síntomas tratados eficazmente incluyen estornudos, rinorrea, secreción posnasal, prurito nasal, prurito ocular y lagrimeo.
Urticaria crónica: allertek hydrochloride syrup está indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica en niños de 6 meses a 5 años de edad. Reduce significativamente la aparición, gravedad y duración de la urticaria y reduce significativamente el prurito.
Allertek es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede producir síntomas de estornudos, picazón, ojos llorosos y secreción nasal.
Allertek se usa para tratar síntomas de resfriado o alergia como estornudos, picazón, ojos llorosos o secreción nasal.
Allertek también se utiliza para tratar la picazón y la hinchazón causada por la urticaria crónica (urticaria).
Allertek también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Dosis habitual en adultos para la rinitis alérgica
5 a 10 mg por vía oral o masticado una vez al día
Dosis habitual en adultos para la Urticaria
5 a 10 mg por vía oral o masticado una vez al día
Dosis pediátrica habitual para la rinitis alérgica
6 meses a 2 años: 2,5 mg por vía oral una vez al día, 12 meses y mayores pueden aumentarse a 2,5 mg por vía oral dos veces al día.
2 a 5 años: 2,5 mg por vía oral una vez al día, puede aumentarse a 5 mg/día en 1 a 2 dosis divididas.
6 años o más: 5 a 10 mg por vía oral o masticado una vez al día.
Dosis pediátrica habitual para la Urticaria
6 meses a 2 años: 2,5 mg por vía oral una vez al día, 12 meses y mayores pueden aumentarse a 2,5 mg por vía oral dos veces al día.
2 a 5 años: 2,5 mg por vía oral una vez al día, puede aumentarse a 5 mg/día en 1 a 2 dosis divididas.
6 años o más: 5 a 10 mg por vía oral o masticado una vez al día.
Ajustes De La Dosis Renal
CrCl menos de 30 mL / min: 5 mg por vía oral o masticado una vez al día.
No se recomienda el uso de Allertek en niños menores de 6 años con insuficiencia renal Debido a la dificultad de administrar de forma fiable dosis inferiores a 2,5 mg (1/2 cucharadita) y a la falta de información farmacocinética y de seguridad de Allertek en estos pacientes.
Ajuste De La Dosis Hepática
5 mg por vía oral o masticado una vez al día
No se recomienda el uso de Allertek en niños menores de 6 años con insuficiencia hepática debido a la dificultad de administrar de forma fiable dosis inferiores a 2,5 mg (1/2 cucharadita) y a la falta de información farmacocinética y de seguridad de Allertek en estos pacientes.
Precauciones
En los ensayos clínicos se ha notificado la aparición de somnolencia. Por lo tanto, se debe tener la debida precaución al conducir un automóvil o manejar maquinaria potencialmente peligrosa. Debe evitarse el uso concomitante de alcohol u otros depresores del SNC, ya que pueden producirse reducciones adicionales del Estado de alerta y un deterioro adicional del funcionamiento del SNC.
Diálisis
Allertek no se elimina significativamente por hemodiálisis, por lo que no se requiere una dosis suplementaria después de la hemodiálisis. La dosis recomendada para pacientes en hemodiálisis es de 5 mg por vía oral o masticada una vez al día.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debería saber sobre Allertek?
Tablet: Allertek no debe utilizarse excepto en circunstancias especiales para pacientes con insuficiencia hepática y renal.
El riesgo-beneficio debe considerarse cuando existen problemas médicos, por ejemplo, obstrucción del cuello de la vejiga, hipertrofia prostática, retención urinaria y glaucoma.
Jarabe: Hipersensibilidad al dihidrocloruro de Allertek, hidroxizina, cualquier derivado de piperazina o a alguno de los excipientes de Allertek. Pacientes con insuficiencia renal grave CrCl <10 mL / min. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar Allertek.
Utilice Allertek tabletas de desintegración oral como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para las instrucciones de dosificación exacta.
- No retire la unidad blister de la caja hasta que esté listo para tomar Allertek comprimidos de desintegración oral. Asegure de que sus manos estén secas cuando abra el blister. No empuje el comprimido a través de la lámina. Retire el papel de aluminio de la unidad blister y coloque el comprimido en la lengua. La tableta se disuelve rápidamente y se puede tragar con saliva. Las tabletas de desintegración oral de Allertek se pueden tomar con o sin agua. Tome el comprimido inmediatamente después de abrir el blister. No guarde el comprimido extraído para su uso futuro.
- Si olvida una dosis de allertek comprimidos de desintegración oral y la está tomando regularmente, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelve a su horario de dosificación regular. No tome 2 dosis a la vez.
Pregúntele a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las tabletas de desintegración oral de Allertek.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Este medicamento combinado se usa para tratar los dolores de cabeza tensionales. El acetaminofeno ayuda a disminuir el dolor del dolor de cabeza. La cafeína ayuda a aumentar los efectos del paracetamol. Butalbital es un sedante que ayuda a disminuir la ansiedad y causar somnolencia y relajación.
Otros usos: esta sección contiene los usos de este medicamento que no se enumeran en la etiqueta profesional aprobada para el medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para una condición que se menciona en esta sección solo si su profesional de la salud lo ha recetado.
Este medicamento también se puede usar para tratar los dolores de cabeza por migraña.
Cómo usar Allertek
Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos según las indicaciones de su médico, por lo general cada 4 horas según sea necesario.
Si está usando la forma líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis usando un dispositivo de medición especial/cuchara. No use una cuchara doméstica porque es posible que no reciba la dosis correcta.
La dosis se basa en su condición médica, edad y respuesta al tratamiento. Este medicamento funciona mejor si se usa cuando se presentan los primeros signos de dolor de cabeza. Si espera hasta que el dolor de cabeza haya empeorado, es posible que el medicamento no funcione tan bien.
Este medicamento puede causar reacciones de abstinencia, especialmente si se ha utilizado regularmente durante mucho tiempo o en dosis altas. En tales casos, los síntomas de abstinencia (como náuseas/vómitos, cambios mentales/de humor, convulsiones) pueden ocurrir si deja de usar este medicamento repentinamente. Para prevenir reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Reporte cualquier reacción de abstinencia de inmediato.
Junto con sus beneficios, este medicamento rara vez puede causar un comportamiento anormal de búsqueda de drogas (adicción). Este riesgo puede aumentar si usted ha abusado del alcohol o las drogas en el pasado. Tome este medicamento exactamente según lo prescrito para disminuir el riesgo de adicción.
Dígale a su médico si usted nota un mayor uso de este medicamento, un empeoramiento de los dolores de cabeza, un aumento en el número de dolores de cabeza, el medicamento no funciona bien, o el uso de este medicamento durante más de 2 episodios de dolor de cabeza de una semana. No tome más de lo recomendado. Su médico puede necesitar cambiar su medicamento y / o agregar un medicamento separado para prevenir los dolores de cabeza.
Ver también:
¿Qué otras drogas afectarán a Allertek?
Tablet: El uso concomitante con alcohol puede potenciar los efectos depresores del SNC de Allertek, maprotilina o antidepresivos tricíclicos pueden potenciar los efectos anticolinérgicos de estos medicamentos o de Allertek.
Los inhibidores de la MONOAMINOXIDASA (MAO) no se recomiendan porque el uso puede prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC de Allertek.
El uso concurrente con medicamentos ototóxicos puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad por ejemplo, tinnitus, mareos o vértigo, medicamentos fotosensibilizantes pueden causar efectos fotosensibilizantes aditivos.
Jarabe: No se han observado interacciones de Allertek con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina y azitromicina. Se observa una pequeña disminución en el aclaramiento de Allertek cuando se toma teofilina (400 mg una vez al día) con Allertek. Sin embargo, la disposición de la teofilina no se vio alterada por la administración concomitante de Allertek. La administración concomitante de Allertek y macrólidos o ketoconazol nunca ha dado lugar a cambios clínicamente relevantes en los óvulos. El grado de exposición a Allertek aumentó un 40% cuando ritonavir se toma con Allertek. La disposición de ritonavir se alteró ligeramente tras la administración concomitante de Allertek.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Allertek?
Se realizaron estudios pediátricos con clorhidrato de Allertek. Más de 1300 pacientes pediátricos de 6 a 11 años con más de 900 tratados con clorhidrato de Allertek a dosis de 1.Se incluyeron de 25 a 10 mg al día en ensayos clínicos controlados y no controlados realizados en los Estados Unidos. La duración del tratamiento osciló entre 2 y 12 semanas. Los ensayos controlados con Placebo de hasta 4 semanas de duración incluyeron a 168 pacientes pediátricos de 2 a 5 años que recibieron Allertek, la mayoría de los cuales recibieron dosis únicas diarias de 5 mg. Un ensayo controlado con placebo de 18 meses de duración incluyó 399 pacientes de 12 a 24 meses tratados con Allertek (0.25 mg/kg dos veces al día), y otro ensayo controlado con placebo de 7 días de duración incluyó 42 pacientes de 6 a 11 meses que fueron tratados con Allertek (0.25 mg/kg bid)
La mayoría de las reacciones adversas notificadas en pacientes pediátricos de 2 a 11 años de edad con clorhidrato de Allertek fueron leves o moderadas. En ensayos controlados con placebo, la incidencia de interrupciones del tratamiento debidas a reacciones adversas en pacientes pediátricos que recibieron hasta 10 mg de clorhidrato de Allertek fue poco frecuente (0,4% con clorhidrato de Allertek frente a 1,0% con placebo).
En la tabla 1 se enumeran las experiencias adversas que se notificaron con clorhidrato de Allertek 5 y 10 mg en pacientes pediátricos de 6 a 11 años de edad en ensayos clínicos controlados con placebo en los Estados Unidos y que fueron más frecuentes con clorhidrato de Allertek que con placebo. De estos, el dolor abdominal se consideró relacionado con el tratamiento y la somnolencia pareció estar relacionada con la dosis, el 1,3% en placebo, el 1,9% con 5 mg y el 4,2% con 10 mg. Las experiencias adversas notificadas en pacientes pediátricos de 2 a 5 años en ensayos controlados con placebo fueron cualitativamente similares en naturaleza y generalmente similares en frecuencia a las notificadas en ensayos con niños de 6 a 11 años.
En los ensayos controlados con placebo en pacientes pediátricos de 6 a 24 meses de edad, la incidencia de experiencias adversas fue similar en los grupos de tratamiento con Allertek y placebo en cada estudio. La somnolencia se produjo con la misma frecuencia en los pacientes que recibieron hidrocloruro de Allertek y en los pacientes que recibieron placebo. En un estudio de 1 semana de duración en niños de 6 a 11 meses de edad, los pacientes que recibieron Allertek mostraron mayor irritabilidad / nerviosismo que los pacientes con placebo. En un estudio de 18 meses de duración en pacientes de 12 meses o mayores, el insomnio se produjo con más frecuencia en pacientes que recibieron Allertek en comparación con los pacientes que recibieron placebo (9.0% v. 5.3%). En aquellos pacientes que recibieron 5 mg o más de Allertek al día en comparación con los pacientes que recibieron placebo, la fatiga (3.6% v. 1.3%) y malestar (3.6% v. 1.8%) ocurrieron con mayor frecuencia
Cuadro 1.
Experiencias adversas notificadas en pacientes pediátricos de 6 a 11 años de edad en ensayos de clorhidrato de Allertek de los Estados Unidos controlados con Placebo (dosis de 5 o 10 mg) que ocurrieron con una frecuencia ≥2% en el grupo de clorhidrato de Allertek de 5 mg o 10 mg, y con más frecuencia que en el grupo de Placebo
Los siguientes acontecimientos se observaron con poca frecuencia (menos del 2%), en 3.982 adultos y niños de 12 años o mayores o en 659 pacientes pediátricos de 6 a 11 años que recibieron clorhidrato de Allertek en ensayos estadounidenses, incluido un estudio abierto en adultos de seis meses de duración. No se ha establecido una relación causal de estos acontecimientos infrecuentes con la administración de clorhidrato de Allertek.
Sistema nervioso autónomo: anorexia, rubor, aumento de la salivación, retención urinaria.
Cardiovascular: insuficiencia cardíaca, hipertensión, palpitaciones, taquicardia.
Sistema Nervioso Central y periférico: coordinación anormal, ataxia, confusión, disfonía, hiperestesia, hipercinesia, Hipertonía, hipoestesia, calambres en las piernas, migraña,
mielitis, parálisis, parestesia, ptosis, síncope, temblor, espasmos, vértigo, defecto del campo visual.
Gastrointestinal: función hepática anormal, caries dental agravada, estreñimiento, dispepsia, eructación, flatulencia, gastritis, hemorroides, aumento del apetito, melena, hemorragia rectal, estomatitis incluyendo estomatitis ulcerosa, decoloración de la lengua, edema de la lengua.
Genitourinario: cistitis, disuria, hematuria, frecuencia de micción, poliuria, incontinencia urinaria, infección del tracto urinario.
Audición y Vestibular: sordera, dolor de oído, ototoxicidad, tinnitus.
Metabólico / nutricional: deshidratación, diabetes mellitus, sed.
Musculoesquelético: artralgia, artritis, artrosis, debilidad muscular, mialgia.
Psiquiátrico: pensamiento anormal, agitación, amnesia, ansiedad, disminución de la libido, despersonalización, depresión, labilidad emocional, euforia, alteración de la concentración, insomnio, nerviosismo, paroniria, trastorno del sueño.
Sistema respiratorio: Bronquitis, disnea, hiperventilación, aumento del esputo, neumonía, trastorno respiratorio, rinitis, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior.
Reproductivo: dismenorrea, dolor de mama femenino, sangrado intermenstrual, leucorrea, menorragia, vaginitis.
Reticuloendotelial: linfadenopatía.
Piel: acné, alopecia, angioedema, erupción bullosa, dermatitis, piel seca, eczema, erupción eritematosa, furunculosis, hiperqueratosis, hipertricosis, aumento de la sudoración, erupción maculopapular, reacción de fotosensibilidad, reacción tóxica de fotosensibilidad, prurito, púrpura, erupción, seborrea, trastorno de la piel, nódulo de la piel, urticaria.
Sentidos especiales: parosmia, pérdida del gusto, perversión del gusto.
Visión: ceguera, conjuntivitis, dolor ocular, glaucoma, pérdida de acomodación, hemorragia ocular, xeroftalmia.
Cuerpo en su conjunto: lesión accidental, Astenia, dolor de espalda, dolor de pecho, abdomen agrandado, edema facial, fiebre, edema generalizado, sofocos, aumento de peso, edema de pierna, malestar, pólipo nasal, dolor, palidez, edema periorbital, edema periférico, rigores.
Durante el tratamiento con Allertek se han producido casos ocasionales de aumentos transitorios y reversibles de las transaminasas hepáticas. Se ha notificado Hepatitis con elevación significativa de transaminasas y bilirrubina elevada en asociación con el uso de clorhidrato de Allertek.
Experiencia Postcomercialización
En el periodo de experiencia post-comercialización, se han notificado las siguientes reacciones adversas adicionales raras, pero potencialmente graves: reacción agresiva, anafilaxia, colestasis, convulsiones, glomerulonefritis, alucinaciones, anemia hemolítica, hepatitis, discinesia orofacial, hipotensión grave, muerte fetal, ideación suicida, suicidio y trombocitopenia.
Allertek es un derivado de la piperazina y un metabolito de la hidroxizina. Compite reversiblemente con la histamina para bloquear la histamina (H1) receptores. Allertek se considera un antihistamínico no sedante de acción prolongada y tiene alguna actividad estabilizadora de mastocitos.