Composición:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 29.04.2022
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Ambroxol / cetirizina
Una indicación es un término utilizado para la lista de la condición o síntoma o enfermedad para la que el medicamento es prescrito o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora fiebre, dolor de cabeza y dolores corporales son las indicaciones de paracetamol. Un paciente debe ser consciente de las indicaciones de los medicamentos utilizados para condiciones comunes, ya que se pueden tomar sin receta en la farmacia significado sin receta por el médico.
Agudo
Adulto Condiciones de uso 1 ficha bd-tds. Enfermedades crónicas 1 ficha diaria, preferiblemente a la hora de acostarse. En caso de insuficiencia renal o hepática, reducir la dosis a½. Childn ≥10 años Condiciones de uso 1 cucharadita (o ½ tab) bd, 5-10 años ½ Cucharadita bd, 2-5 años 1/3 tsp tds para la administración crónica, reducir la dosis a½.
La cetirizina está contraindicada en pacientes hipersensibles a la cetirizina,
hidroxizina o cualquier componente de los comprimidos.
Se ha notificado que la cetirizina se excreta en la leche materna humana. Cetirizina es
contraindicado en mujeres lactantes, debido a la falta de evidencia de seguridad.
La teofilina disminuye el aclaramiento de la cetirizina aunque la disposición de la teofilina no se ve afectada.
Al igual que otros antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo excesivo de alcohol. También se debe evitar el uso concomitante de cetirizina con otros depresores del SNC, ya que puede producirse una reducción del Estado de alerta y un deterioro del rendimiento.
No se han notificado evidencias de interacciones con antipirina, azitromicina, cimetidina, diazepam, eritromicina, ketoconazol y pseudoefedrina.
Los estudios clínicos han demostrado que la cetirizina a la dosis recomendada tiene efectos adversos menores sobre el SNC, incluyendo somnolencia, fatiga, mareos y dolor de cabeza. En algunos casos, se ha notificado estimulación paradójica del SNC.
Se han notificado casos aislados de dificultad para la micción, trastornos de la acomodación ocular y sequedad de boca.
Para aquellos pacientes afectados, la dosis debe reducirse a la mitad y tomarse dos veces al día (es decir, tomar 5 mg por la mañana y 5 mg por la noche).
Se han notificado casos de función hepática anormal con enzimas hepáticas elevadas acompañadas de bilirrubina elevada. En su mayoría, esto se resuelve al interrumpir el medicamento.
También se han notificado las siguientes reacciones adversas: dolor Abdominal, náuseas, diarrea, faringitis y rinitis.
En la experiencia postcomercialización se han notificado casos aislados de las siguientes reacciones adversas. Los datos son insuficientes para apoyar una estimación de su incidencia en la población a tratar.
Trastornos de la sangre y linfáticos: trombocitopenia.
Trastornos cardíacos: taquicardia.
Trastornos oculares: trastorno de acomodación, visión borrosa.
Trastornos gastrointestinales: diarrea.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: astenia, malestar, edema.
Trastornos del sistema inmunológico: shock anafiláctico, hipersensibilidad.
Trastornos hepatobiliares: función hepática anormal (aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina, γ-GT y bilirrubina).
Exploraciones complementarias: aumento de peso.
Trastornos del sistema nervioso: convulsiones, disgeusia, parestesia, síncope.
Trastornos psiquiátricos: agresión, agitación, confusión, depresión, insomnio.
Trastornos renales y urinarios: dificultad para la micción.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: edema angioneurótico, prurito, erupción cutánea, urticaria.