Alaspan

Enlaces rápidos a secciones importantes

Alaspan

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alaspan

El producto farmacéutico Alaspan es un medicamento destinado al alivio sintomático de diversas afecciones alérgicas, y se clasifica formalmente como un antihistamínico de segunda generación. Su función principal es interferir en el proceso biológico que desencadena la liberación del mediador químico conocido como histamina. Este fármaco se distingue clínicamente por ser de acción prolongada y no sedante, una característica confirmada por diversos estudios farmacológicos.

Propiedad Descripción
Principio activo Loratadina
Presentación Comprimido, Jarabe, Suspensión
Clase farmacológica Antagonista del receptor H1
Uso común Condiciones alérgicas
Origen Compuesto orgánico sintético

Identidad Central y Clasificación de Alaspan

Alaspan se define por su principio activo, la Loratadina, un potente antagonista selectivo del receptor H1 de acción prolongada. Se agrupa oficialmente en la clase farmacológica antialérgica y se le reconoce como un agente no sedante. Esta clasificación especializada se debe a que la Loratadina actúa dirigiéndose a receptores específicos fuera del sistema nervioso central (SNC), lo que la hace adecuada para el manejo rutinario de las manifestaciones alérgicas.

La Loratadina es un compuesto orgánico sintético, hecho que se verifica por su estructura química como un derivado tricíclico. Esta acción antagónica selectiva es fundamental para su identidad como antihistamínico de segunda generación, posicionándola como una herramienta de alta especificidad para controlar la reacción indeseada del cuerpo ante alérgenos comunes, como la exposición al polen estacional.


Composición, Origen y Formas Disponibles

La composición de Alaspan se centra en la molécula de Loratadina, que el cuerpo posteriormente metaboliza en su compuesto activo, la Desloratadina. Alaspan se fabrica principalmente como un medicamento de un solo ingrediente, aunque la molécula activa también se encuentra en formulaciones combinadas, como Alaspan AM, que incluye un descongestionante nasal. Su estado de venta sin receta (OTC) en muchas regiones subraya su perfil de seguridad establecido.

Para la vía de administración oral, Alaspan está disponible en varias formas de dosificación esenciales. Estas suelen incluir la presentación estándar en comprimido y formatos líquidos, como un jarabe o suspensión, lo que garantiza una entrega flexible para distintos grupos de pacientes, incluidos los niños. El jarabe, a menudo disponible con un perfil de sabor específico, es una característica distintiva diseñada para mejorar la adherencia pediátrica.


Papel Terapéutico General y Principio del Mecanismo

El papel terapéutico general de Alaspan se deriva directamente de su función como antagonista selectivo del receptor H1 periférico. Esta acción proporciona el beneficio general del medicamento al interrumpir directamente los efectos de la histamina, la cual es liberada por el sistema inmunológico en respuesta a un alérgeno. Al bloquear químicamente estos receptores H1, la Loratadina previene la respuesta fisiológica que conduce a los síntomas alérgicos. Este principio dirigido permite que el medicamento brinde un alivio sintomático eficaz para los signos físicos de la alergia, como la irritación y la inflamación, sin los pronunciados efectos depresores sobre el sistema nervioso asociados con los antihistamínicos más antiguos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alaspan?

El perfil de seguridad oficial de Alaspan (Loratadina) está estandarizado en todos los documentos regulatorios, clasificando los posibles efectos secundarios por la frecuencia con que se notifican y por el sistema orgánico afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan formalmente en categorías basadas en la frecuencia de notificación en adultos y adolescentes. Los efectos comunes, reportados en más de 1 de cada 100 personas, incluyen Dolor de cabeza, Somnolencia (modorra), Insomnio y Aumento del apetito. En el caso de los niños de 2 a 12 años, los efectos más comunes son Dolor de cabeza, Nerviosismo y Fatiga. Los efectos como la Taquicardia, las Convulsiones, la Función hepática anormal y las Reacciones de hipersensibilidad (incluidos el Angioedema y la Anafilaxia) se clasifican como Muy Raros.


Clase de Sistema Orgánico y Reacciones Graves

Las reacciones adversas se organizan por Clase de Sistema Orgánico (SOC), incluyendo Trastornos del Sistema Nervioso (p. ej., mareo, convulsiones), Trastornos Cardíacos (p. ej., palpitaciones), Trastornos Gastrointestinales (p. ej., boca seca, náuseas) y Trastornos Hepatobiliares. Las reacciones adversas graves, aunque muy raras, incluyen específicamente las Reacciones de hipersensibilidad severas y los casos documentados de Función hepática anormal.


Consideraciones de Seguridad y Restricciones

Seguridad Específica por Población: La seguridad no ha sido establecida en niños menores de 2 años de edad. Se aconseja precaución en personas con Insuficiencia Hepática Grave debido a que la eliminación del fármaco puede verse reducida. Su uso no está recomendado durante la lactancia. Además, algunas formulaciones contienen fenilalanina (como aspartamo), lo que requiere precaución para las personas con Fenilcetonuria (FCU).

Restricciones: El medicamento debe suspenderse durante aproximadamente 48 horas antes de realizar pruebas cutáneas de alergia, ya que puede interferir con los resultados de la prueba. Aunque se clasifica como no sedante, la etiqueta señala que, muy rara vez, puede ocurrir una reducción del estado de alerta.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación reguladora oficial de Alaspan (Loratadina) detalla manifestaciones específicas y las acciones de emergencia requeridas en caso de haber tomado una cantidad excesiva del medicamento. Las presentaciones clínicas de sobredosis más comúnmente documentadas incluyen somnolencia (adormecimiento), taquicardia (latido cardíaco rápido) y dolor de cabeza, además del potencial de aumento de los síntomas anticolinérgicos.

Cuándo Buscar Ayuda Inmediata

Si ocurre una sobredosis, las personas deben buscar ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato, o contactar al servicio de urgencias más cercano, según lo exigen explícitamente las autoridades sanitarias gubernamentales. La sobredosis puede manifestarse con una mayor severidad de la somnolencia, particularmente en pacientes con insuficiencia hepática preexistente, insuficiencia renal o en el grupo de edad avanzada.

Manejo y Monitoreo de la Sobredosis

El manejo de la sobredosis de Alaspan implica la institución de medidas sintomáticas y de apoyo generales. Los profesionales de la salud pueden considerar pasos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado en forma de suspensión con agua. Se establece oficialmente que no se conoce un antídoto específico para la Loratadina. Debido a esto, y al hecho de que la sustancia no se elimina mediante hemodiálisis, se requiere un monitoreo médico continuo del paciente después del tratamiento de emergencia inicial para manejar los signos clínicos documentados.

Usos terapéuticos de Alaspan

Qué Trata Alaspan: Usos Principales y Beneficios

Alaspan se utiliza comúnmente en ámbitos donde se requiere soporte sintomático adicional para la rinitis alérgica (fiebre del heno) y la urticaria crónica idiopática (ronchas o habones). Esta medicación forma parte del manejo sintomático, brindando apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar o incomodidad.

Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden aparecer de forma repentina o fluctuar, como el estornudo repetitivo, la secreción nasal, el picor nasal y las manifestaciones oculares asociadas de lagrimeo e irritación. En cuanto a la piel, es relevante para manejar síntomas que generan una tensión funcional notable, incluyendo el picor (prurito) generalizado, las erupciones cutáneas y la hinchazón localizada.

Esta terapia de apoyo se utiliza a menudo durante las fases en las que los síntomas se vuelven más evidentes y es generalmente aplicable a todos los grupos de edad pertinentes. Como beneficio centrado en el paciente, su perfil apoya a las personas durante episodios de gran malestar aliviando la angustia, lo que puede contribuir a mantener la estabilidad funcional y el estado de alerta a lo largo del día.


Dato Rápido: Alivio para el Picor y los Síntomas Nasales

Alaspan se aplica en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables, favoreciendo el confort y aliviando la carga de los estados inflamatorios o irritativos que afectan la piel y las vías respiratorias superiores.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Alaspan?

La elegibilidad poblacional para Alaspan (Loratadina) está definida por la documentación regulatoria oficial, que describe los grupos de edad aprobados, las contraindicaciones y las restricciones basadas en el estado fisiológico.


Contraindicaciones Absolutas y Basadas en la Edad

Clasificación Estado Regulatorio Oficial
Uso Aprobado Adultos y niños de 6 años de edad o mayores (para comprimidos/cápsulas) y niños de 2 años de edad o mayores (para formulaciones líquidas).
Uso No Establecido Niños menores de 2 años de edad; la seguridad y la eficacia no se han establecido formalmente.
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a Loratadina, a su metabolito activo, o a cualquiera de los excipientes del producto.

Restricciones Basadas en Condiciones Clínicas

Se requiere Uso Restringido para pacientes con ciertas condiciones clínicas, lo que exige una consideración especializada:

  • Insuficiencia Orgánica Grave: A los pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 mL/min) se les recomienda una dosis inicial más baja, como tomar el medicamento cada dos días.
  • Embarazo: Su uso es preferiblemente evitado como medida de precaución, aunque los datos oficiales no indican toxicidad malformativa.
  • Lactancia: Su uso no está recomendado en mujeres que amamantan porque la Loratadina se excreta en la leche materna.
  • Comorbilidades: Las formulaciones que contienen lactosa están contraindicadas para pacientes con raros problemas hereditarios como la intolerancia a la galactosa. Las formulaciones que contienen aspartamo están restringidas para pacientes con Fenilcetonuria (FCU).

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad a través de estas exclusiones específicas y declaraciones de uso condicional, las cuales deben observarse antes de iniciar su uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Alaspan (Loratadina) se centra en las interacciones farmacocinéticas con inhibidores documentados de las enzimas metabólicas. Los medicamentos específicos enumerados que interactúan incluyen el Ketoconazol, la Eritromicina y la Cimetidina. La administración conjunta con estos agentes, que inhiben el CYP3A4 y/o el CYP2D6, provoca un aumento sustancial en las concentraciones plasmáticas (AUC) de la loratadina y su metabolito activo. Este resultado farmacocinético se asocia oficialmente con un potencial de aumento en los eventos adversos debido a la consecuente exposición sistémica elevada. Sin embargo, ninguna combinación de estos productos medicinales está formalmente clasificada como contraindicada debido a un riesgo de interacción en las etiquetas regulatorias.

Los documentos regulatorios también definen restricciones relativas al uso de sustancias. La ingesta de alimentos está documentada por aumentar el AUC total de loratadina en aproximadamente un 48% y por retrasar el tiempo necesario para alcanzar su concentración plasmática máxima. Por el contrario, un hallazgo farmacodinámico clave es que Alaspan administrado con alcohol ha sido oficialmente reportado por no tener efectos potenciadores sobre la función psicomotora en estudios controlados. Además, el perfil oficial incluye advertencias específicas para la población: los pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal crónica pueden presentar una eliminación reducida documentada de loratadina.

Mecanismo de acción

Alaspan (Loratadina) es un compuesto selectivo cuya acción principal consiste en modular vías de señalización clave asociadas a respuestas fisiológicas intensificadas. El fármaco se involucra en mecanismos selectivos para regular estos procesos desregulados a nivel molecular.


Antagonismo Periférico del Receptor H1 de Histamina

Este dominio mecánico implica la acción central del medicamento como agonista inverso selectivo de los receptores H1 de histamina periféricos. Al unirse a este receptor y estabilizar su estado inactivo, Alaspan bloquea la capacidad del mediador inflamatorio, la histamina, para activarlo. Esto altera la transducción de señales asociada a la unión de histamina, influyendo en la permeabilidad localizada de la membrana y en la señalización sensorial.


Modulación de las Cascadas de Señalización Inflamatoria

Alaspan también actúa en dominios que influyen en los procesos inflamatorios celulares y sistémicos, de manera independiente de su actividad antihistamínica primaria. Esto incluye mecanismos que pueden influir en la actividad de la vía NF-κB y modificar el perfil de liberación de citoquinas y quimiocinas específicas. Esta acción modula procesos impulsados por distintos patrones de señalización inflamatoria e influye en la actividad de mediadores específicos dentro de las vías seleccionadas.

Información sobre la dosificación y la administración

Alaspan (loratadina) se administra exclusivamente por la vía oral en todas sus formas aprobadas, incluyendo los comprimidos estándar, las soluciones líquidas y los comprimidos de desintegración oral. Este medicamento se prescribe para una toma de una vez al día, aprovechando su perfil farmacológico de acción prolongada para ofrecer cobertura durante un intervalo completo de 24 horas.

Regímenes de Dosis Oficiales

La dosis estándar prescrita se establece según el grupo de edad y no debe exceder el límite diario especificado, tal como se define en los documentos regulatorios.

Población Dosis Diaria Estándar Frecuencia Máxima
Adultos y niños ge 6 años 10 mg Una vez al día
Niños de 2 a 5 años 5 mg Una vez al día

Condiciones de Administración y Ajustes

El fármaco ofrece flexibilidad en relación con las comidas, ya que puede tomarse con o sin alimentos. Su uso correcto requiere la adherencia a instrucciones específicas de manipulación según la forma farmacéutica: las formas líquidas deben medirse con precisión utilizando un dispositivo de dosificación designado, y los comprimidos de desintegración oral se colocan directamente sobre la lengua para que se disuelvan.

Existe un ajuste clave oficialmente especificado para las personas con insuficiencia hepática o renal grave (enfermedad renal o hepática). En estas poblaciones de pacientes, el intervalo de dosificación inicial para la dosis de 10 mg se extiende a cada dos días, una medida necesaria para compensar la posible reducción de la eliminación del fármaco. Si se olvida una dosis, la guía regulatoria sugiere tomarla tan pronto como sea posible, pero si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse para evitar duplicar la cantidad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios de Alaspan


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica (Fiebre del Heno)

La investigación sobre Alaspan (loratadina) se ha centrado principalmente en el contexto de la rinitis alérgica, una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas como estornudos, secreción nasal y picor y lagrimeo en los ojos. Los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) han sido el principal tipo de estudio realizado, comparando la loratadina con un placebo (una sustancia inactiva) y, a veces, con otros tratamientos en uso. Estos estudios exploraron contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables e inscribieron tanto a adultos como a niños (típicamente de 6 años o más).

Los estudios monitorearon los resultados de los pacientes utilizando las puntuaciones estandarizadas Total Nasal Symptom Scores (TNSS) y Total Ocular Symptom Scores (TOSS). Los estudios informan cambios medidos en las puntuaciones de los síntomas a corto y medio plazo, que comúnmente duran de 2 a 6 semanas. Se utilizaron entornos de investigación especializados para explorar el inicio de acción (el tiempo hasta que se notaron los patrones de síntomas medidos iniciales).


Evidencia de Uso en Urticaria Crónica Idiopática (Ronchas)

La investigación examinó Alaspan en el contexto de la urticaria crónica idiopática (UCI), una afección que se presenta con ciclos de estabilidad y brotes, que generalmente implican picazón persistente y ronchas (habones) que duran más de seis semanas. Esta investigación ha consistido principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas que proporcionan consolidación de datos de múltiples ensayos individuales.

En estos ensayos, los investigadores examinaron escalas estandarizadas como la Urticaria Activity Score (UAS), que combina mediciones del tamaño de las ronchas y la gravedad de la picazón (prurito). La investigación informa cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante períodos a corto plazo, a menudo de cuatro a seis semanas. La evidencia exploró los resultados informados por los pacientes que describen la molestia percibida y el impacto de la afección en el funcionamiento diario.


Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Investigación de Alaspan

Aunque existe una base de investigación sustancial, la evidencia destaca lo que se conoce y lo que sigue siendo incierto sobre Alaspan. Un área de incertidumbre se relaciona con el inicio de acción, donde diferentes estudios informan tiempos variables hasta que se observa el alivio inicial de los síntomas. Además, aunque la calidad de la evidencia varía entre los estudios, generalmente existe una falta de evidencia comparativa directa, de alta calidad y a largo plazo, frente a todos los antihistamínicos de segunda generación más nuevos disponibles actualmente en el mercado. Para ciertos grupos, como los niños menores de 6 años, los datos aún están surgiendo y los hallazgos de subgrupos son inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Alaspan (FAQ)


P: ¿Necesito una receta para conseguir Alaspan?

En muchos países, Alaspan (loratadina) está designado como un medicamento de venta libre (OTC). Esta clasificación significa que está ampliamente disponible para la compra sin necesidad de una receta médica. Sin embargo, su estado exacto puede depender de las regulaciones locales y de la formulación o concentración específica que se esté considerando.


P: ¿Alaspan es lo mismo que Claritin o Zyrtec?

Alaspan contiene el principio activo loratadina, que es el mismo compuesto activo que se encuentra en el medicamento de marca conocido, Claritin. Ambos se clasifican como antihistamínicos de segunda generación. El medicamento Zyrtec contiene un principio activo diferente pero similar, la cetirizina.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Alaspan comience a funcionar?

Los estudios que examinan el inicio de acción informan que el efecto antihistamínico generalmente comienza dentro de una a tres horas después de tomar una dosis única. La información oficial indica que el efecto medido suele alcanzar su máxima eficacia entre 8 y 12 horas después de la administración.


P: ¿Alaspan puede hacerme sentir somnoliento o adormilado?

Aunque Alaspan está oficialmente clasificado como un antihistamínico no sedante, los documentos regulatorios enumeran la Somnolencia (adormecimiento o sueño) como una reacción adversa común en adultos y adolescentes. La información oficial del producto señala que se recomienda precaución antes de realizar tareas que requieran alerta mental.


P: ¿Es cierto que Alaspan puede causar aumento de peso?

Los documentos regulatorios enumeran el Aumento del Apetito como un efecto secundario común reportado por algunas personas, incluyendo adultos y adolescentes. El aumento de peso en sí mismo no suele figurar como una categoría de reacción adversa primaria en la información oficial del producto.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Alaspan y su versión genérica?

La versión genérica de Alaspan debe contener, según los organismos reguladores, el mismo principio activo, la misma concentración y la misma forma farmacéutica exacta. Los medicamentos genéricos también deben demostrar bioequivalencia, lo que significa que se requiere que actúen de la misma manera en el cuerpo que el medicamento de marca original.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria después de tomar Alaspan?

El perfil de seguridad oficial señala que, muy rara vez, puede ocurrir una reducción del estado de alerta. Los documentos regulatorios aconsejan precaución con respecto a las tareas que requieren una alerta mental completa, como conducir u operar maquinaria, debido a la rara posibilidad de este efecto.


P: ¿Alaspan interactúa con medicamentos comunes para la acidez estomacal como los antiácidos?

El perfil oficial de interacción farmacológica enumera principalmente medicamentos específicos que inhiben las enzimas metabólicas. Generalmente no hay una interacción o advertencia específica enumerada en los documentos regulatorios para la coadministración con antiácidos no absorbibles comúnmente utilizados para la acidez estomacal.


P: ¿Se puede tomar Alaspan con analgésicos como el ibuprofeno o el paracetamol?

La orientación oficial y la información para el paciente establecen que no se han reportado interacciones específicas entre Alaspan (loratadina) y los analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno o el paracetamol.


P: ¿Se puede usar Alaspan para alergias a mascotas?

Alaspan está aprobado para el alivio de los síntomas causados por alérgenos perennes (durante todo el año), que a menudo incluyen desencadenantes como los ácaros del polvo, el moho y la caspa de animales. Su uso aprobado es para tratar los síntomas de la rinitis alérgica, independientemente del desencadenante perenne específico.


P: Si dejo de tomar Alaspan, ¿volverán mis síntomas inmediatamente?

El compuesto activo y su metabolito activo tienen vidas medias de eliminación relativamente largas. Generalmente se espera que los síntomas regresen con el tiempo a medida que disminuye la cantidad de medicamento en el cuerpo y se reanuda la respuesta alérgica subyacente, en lugar de volver de inmediato.


P: ¿Está Alaspan disponible en forma líquida o masticable?

Alaspan (loratadina) está disponible para administración oral en varias formas farmacéuticas, incluyendo una líquida (jarabe o solución), comprimidos estándar y comprimidos de desintegración oral o masticables. Estas diversas formas están diseñadas para ofrecer flexibilidad a diferentes grupos de pacientes.


P: ¿Alaspan ayuda con los síntomas del asma?

Los documentos regulatorios definen el uso aprobado del medicamento para el alivio sintomático de la rinitis alérgica (fiebre del heno) y la urticaria crónica idiopática (ronchas). No está oficialmente indicado para el tratamiento de los síntomas del asma.


P: ¿Alaspan tiene un efecto acumulativo en el cuerpo?

Los estudios farmacocinéticos indican que la absorción y eliminación del fármaco no se alteran significativamente por la duración del tratamiento. Esto indica que la eliminación del fármaco del cuerpo sigue siendo constante y que el uso continuado no suele conducir a la acumulación progresiva de niveles excesivos.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Alaspan disponibles?

Alaspan se fabrica en diferentes concentraciones, que se definen en los documentos oficiales para su uso en grupos de edad específicos. Estas concentraciones definidas incluyen formas de 10 mg y 5 mg.


P: ¿Alaspan ayuda con la congestión nasal?

El medicamento está oficialmente aprobado para aliviar los síntomas principales de la rinitis alérgica, como estornudos, secreción nasal y picazón en los ojos. El principio activo a veces se encuentra combinado con un descongestionante nasal en otras fórmulas para abordar específicamente la congestión nasal.


P: ¿Cuál es la duración de la acción de Alaspan una vez que se toma?

Los estudios han demostrado que una sola dosis de Alaspan proporciona un efecto antihistamínico que dura más de 24 horas. Esta duración de acción establecida es la base de su pauta de administración de una vez al día.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alaspan?

Cómo Almacenar y Desechar Alaspan (Loratadina)

Las directrices regulatorias oficiales dictan condiciones ambientales y de manipulación específicas para mantener la estabilidad de Alaspan.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Proteger de la humedad excesiva, el calor y la luz directa. Las formas líquidas deben protegerse de la congelación.
Envase Mantener el medicamento en su envase original, asegurarse de que esté bien cerrado y no usar si el sello o la unidad de blíster están comprometidos.
Seguridad Debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Alaspan no utilizado o caducado debe desecharse mediante un programa oficial de recolección de medicamentos (take-back). Si no hay un programa de recolección disponible, mezcle el medicamento con una sustancia poco atractiva (como arena para gatos), colóquelo en un recipiente sellado y deséchelo en la basura doméstica. No debe tirarse por el inodoro ni por el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Alaspan encontrado en:

Índice A-Z: