Alaspan

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Alaspan

Il prodotto farmaceutico Alaspan è un medicinale impiegato per il sollievo sintomatico delle condizioni allergiche ed è formalmente classificato come un antistaminico di seconda generazione. La sua funzione principale è intervenire nel processo biologico che porta al rilascio del mediatore chimico, l'istamina. Il farmaco è riconosciuto in ambito clinico per il suo profilo a lunga durata d'azione e non sedativo, un dato supportato da studi farmacologici pubblicati nelle principali banche dati mediche.

Proprietà Descrizione
Principio attivo Loratadina
Forma Compresse, Sciroppo, Sospensione
Classe farmacologica Antagonista del recettore H1
Uso comune Condizioni allergiche
Origine Composto organico sintetico

Definizione di Alaspan: Classificazione e Identità Principale

Alaspan è definito dal suo principio attivo, la Loratadina, un antagonista del recettore H1 potente, selettivo e a lunga durata d'azione. È ufficialmente raggruppato nella classe farmacologica degli antiallergici ed è riconosciuto come un agente non sedativo. Questa classificazione specializzata conferma che la Loratadina agisce mirando a recettori specifici al di fuori del sistema nervoso centrale, rendendola idonea per la gestione di routine delle manifestazioni allergiche.

La Loratadina è un composto organico sintetico, come confermato dalla sua specifica struttura chimica di derivato triciclico. Questa azione antagonista selettiva è centrale per la sua identità di antistaminico di seconda generazione, posizionandolo come uno strumento altamente specifico per controllare la reazione indesiderata dell'organismo agli allergeni comuni, come l'esposizione stagionale al polline.


Composizione, Origine e Forme Disponibili

La composizione di Alaspan si concentra sulla molecola di Loratadina, che l'organismo metabolizza ulteriormente nel suo composto attivo, la Desloratadina. Alaspan è prodotto prevalentemente come medicinale a singolo ingrediente, sebbene la molecola attiva si trovi anche in formulazioni in combinazione, come Alaspan AM, che integra un decongestionante nasale. Il suo status di farmaco da banco (Over-The-Counter - OTC) in molte regioni ne sottolinea il consolidato profilo di sicurezza.

Per la via di somministrazione orale, Alaspan è prontamente disponibile in diverse forme farmaceutiche essenziali. Queste includono tipicamente la forma standard in compressa e i formati liquidi, come lo sciroppo o la sospensione, garantendo una somministrazione flessibile per diverse categorie di pazienti, inclusi i bambini. Lo sciroppo, spesso disponibile con un profilo aromatico specifico, rappresenta una caratteristica pensata per migliorare l'accettazione e l'aderenza da parte dei pazienti pediatrici.


Ruolo Terapeutico Generale e Principio di Meccanismo d'Azione

Il ruolo terapeutico generale di Alaspan deriva direttamente dalla sua funzione di antagonista selettivo dei recettori H1 periferici. Questa azione fornisce il beneficio generale del medicinale interrompendo direttamente gli effetti dell'istamina, rilasciata dal sistema immunitario in risposta a un allergene. Bloccando chimicamente questi recettori H1, la Loratadina previene la risposta fisiologica che porta ai sintomi allergici. Questo principio mirato permette al farmaco di offrire un sollievo sintomatico efficace dai segni fisici dell'allergia, come l'irritazione e l'infiammazione, senza gli effetti depressivi sul sistema nervoso, marcati, associati agli antistaminici precedenti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Alaspan?

Il profilo di sicurezza ufficiale per Alaspan (Loratadina) è standardizzato nei documenti normativi, classificando i possibili effetti collaterali in base alla frequenza con cui vengono segnalati e al sistema corporeo che colpiscono.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse sono formalmente raggruppate in categorie basate sulla frequenza di segnalazione negli adulti e negli adolescenti. Gli effetti Comuni, segnalati in più di 1 persona su 100, includono Mal di testa, Sonnolenza (torpore), Insonnia e Aumento dell'appetito. Per i bambini di età compresa tra 2 e 12 anni, gli effetti comuni più segnalati sono Mal di testa, Nervosismo e Affaticamento. Effetti come Tachicardia, Convulsioni, Funzione epatica anomala e Reazioni di ipersensibilità (inclusi Angioedema e Anafilassi) sono classificati come Molto Rari.


Classificazione per Sistema Corporeo e Reazioni Gravi

Le reazioni avverse sono organizzate per Classificazione per Sistemi e Organi (SOC), che includono Disturbi del Sistema Nervoso (es. vertigini, convulsioni), Disturbi Cardiaci (es. palpitazioni), Disturbi Gastrointestinali (es. secchezza delle fauci, nausea) e Disturbi Epatobiliari. Le reazioni avverse gravi, sebbene molto rare, includono specificamente Reazioni di ipersensibilità severe e casi documentati di Funzione epatica anomala.


Considerazioni di Sicurezza e Restrizioni

Sicurezza Specifica per Popolazione: La sicurezza non è stata stabilita nei bambini di età inferiore a 2 anni. Si raccomanda cautela per gli individui con Grave Insufficienza Epatica poiché la clearance del farmaco può essere ridotta. L'uso non è raccomandato durante l'allattamento. Inoltre, alcune formulazioni contengono fenilalanina (come aspartame), il che richiede cautela per gli individui affetti da Fenilchetonuria (PKU).

Restrizioni: Il medicinale deve essere sospeso per circa 48 ore prima di eseguire i test cutanei allergologici, poiché potrebbe interferire con i risultati del test. Sebbene classificato come non sedativo, il foglietto illustrativo riporta che, molto raramente, può verificarsi una ridotta vigilanza.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

La documentazione normativa ufficiale per Alaspan (Loratadina) specifica le manifestazioni e le azioni di emergenza richieste nel caso in cui venga assunta una quantità eccessiva del medicinale. Le presentazioni cliniche di overdose più comunemente documentate includono sonnolenza, tachicardia (battito cardiaco accelerato) e mal di testa, insieme al potenziale aumento dei sintomi anticolinergici.

Quando Rivolgersi Immediatamente ad un Medico

In caso di sovradosaggio, è necessario cercare immediatamente assistenza medica o contattare immediatamente un Centro Antiveleni, o recarsi subito al pronto soccorso più vicino, come esplicitamente richiesto dalle autorità sanitarie governative. L'overdose può presentarsi con un aumento della gravità della sonnolenza, in particolare nei pazienti con preesistente insufficienza epatica, insufficienza renale o negli anziani.

Gestione e Monitoraggio del Sovradosaggio

La gestione del sovradosaggio di Alaspan implica l'istituzione di misure sintomatiche e di supporto generali. Procedure come la lavanda gastrica o la somministrazione di carbone attivo miscelato con acqua possono essere considerate dai professionisti sanitari. È ufficialmente dichiarato che non è noto alcun antidoto specifico per la Loratadina. Per questo motivo, e a causa del fatto che la sostanza non viene rimossa mediante emodialisi, è richiesto un monitoraggio medico continuativo del paziente a seguito del trattamento di emergenza iniziale per gestire i segni clinici documentati.

Usi terapeutici di Alaspan

Cosa Tratta Alaspan: Principali Usi e Benefici

Alaspan è comunemente impiegato negli ambiti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo per la rinite allergica (comunemente nota come raffreddore da fieno) e l'orticaria cronica idiopatica (eruzioni cutanee e pomfi). Secondo la panoramica [NIH MedlinePlus Drug Information], questo farmaco può essere parte della gestione sintomatica, fornendo sostegno ai pazienti durante episodi di maggiore disagio.

Aiuta ad affrontare gruppi di sintomi che possono comparire improvvisamente o fluttuare in intensità, come gli starnuti ripetitivi, il naso che cola, il prurito nasale e le correlate manifestazioni oculari di lacrimazione e irritazione. Per la pelle, è rilevante nella gestione dei sintomi che creano un notevole stress funzionale, inclusi il prurito diffuso, l'eruzione cutanea e il gonfiore localizzato.

Questa terapia di supporto è spesso utilizzata durante le fasi in cui i sintomi diventano più evidenti ed è generalmente applicabile alle fasce d'età pertinenti. Un beneficio incentrato sul paziente di questo profilo è il sostegno fornito durante gli episodi di maggiore fastidio, alleviando il disagio, il che può aiutare a mantenere la stabilità funzionale e la vigilanza durante l'arco delle 24 ore.


Curiosità: Sollievo dal Prurito e dai Sintomi Nasali

Alaspan è applicato in contesti clinici che coinvolgono schemi sintomatici acuti o instabili, supportando il benessere e alleggerendo il carico degli stati irritativi o infiammatori che colpiscono la pelle e le vie aeree superiori.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Alaspan?

L'idoneità della popolazione per Alaspan (Loratadina) è definita dalla documentazione normativa ufficiale, che delinea i gruppi di età approvati, le controindicazioni e le restrizioni basate sullo stato fisiologico.


Controindicazioni Assolute e Basate sull'Età

Classificazione Stato Normativo Ufficiale
Uso Approvato Adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni (per compresse/capsule) e bambini di età pari o superiore a 2 anni (per formulazioni liquide).
Uso Non Stabilito Bambini di età inferiore a 2 anni; la sicurezza e l'efficacia non sono state formalmente stabilite.
Controindicato Pazienti con ipersensibilità nota alla Loratadina, al suo metabolita attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Restrizioni Basate sulla Condizione Clinica

L'Uso Ristretto è richiesto per i pazienti con determinate condizioni cliniche, che necessitano di una considerazione specializzata:

  • Grave Compromissione degli Organi: Ai pazienti con grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (tasso di filtrazione glomerulare < 30 mL/min) è raccomandata una dose iniziale inferiore, ad esempio a giorni alterni.
  • Gravidanza: L'uso è preferibilmente evitato come misura precauzionale, sebbene i dati ufficiali non indichino tossicità malformativa.
  • Allattamento: L'uso non è raccomandato nelle donne che allattano perché la Loratadina viene escreta nel latte materno.
  • Comorbilità: Le formulazioni contenenti lattosio sono controindicate per i pazienti con rari problemi ereditari come l'intolleranza al galattosio. Le formulazioni contenenti aspartame sono soggette a restrizione per i pazienti con Fenilchetonuria (PKU).

I documenti normativi definiscono l'idoneità attraverso queste specifiche esclusioni e dichiarazioni di uso condizionato, che devono essere osservate prima di iniziare l'uso.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo normativo ufficiale per Alaspan (Loratadina) si concentra sulle interazioni farmacocinetiche con inibitori documentati degli enzimi metabolici. I farmaci specifici elencati che interagiscono includono Ketoconazolo, Eritromicina e Cimetidina. La co-somministrazione con questi agenti, che inibiscono il CYP3A4 e/o il CYP2D6, provoca un aumento sostanziale delle concentrazioni plasmatiche (AUC) della loratadina e del suo metabolita attivo. Questo risultato farmacocinetico è ufficialmente associato a un potenziale aumento degli eventi avversi dovuto alla conseguente elevata esposizione sistemica. Nessuna combinazione di questi medicinali è formalmente classificata come controindicata a causa di un rischio di interazione nelle etichette normative.

Le schede tecniche definiscono anche vincoli riguardanti l'uso di altre sostanze. L'assunzione di cibo è documentata determinare un aumento dell'AUC totale della loratadina di circa il 48% e ritardare il tempo necessario per raggiungere la sua concentrazione plasmatica massima. Al contrario, un risultato farmacodinamico chiave è che Alaspan somministrato con alcol è ufficialmente riportato non avere effetti potenzianti sulla funzione psicomotoria in studi controllati. Inoltre, il profilo ufficiale include avvertenze specifiche per la popolazione: i pazienti con grave insufficienza epatica o insufficienza renale cronica possono mostrare una documentata riduzione della clearance della loratadina.

Meccanismo d’azione

Alaspan (Loratadina) è un composto selettivo che agisce modulando principalmente i percorsi chiave di segnalazione associati a risposte fisiologiche amplificate. Interviene attraverso meccanismi selettivi per regolare a livello molecolare questi processi disfunzionali.


Antagonismo Periferico del Recettore H1 dell'Istamina

Questo dominio meccanicistico comporta l'azione principale del farmaco come agonista inverso selettivo dei recettori H1 dell'istamina periferici. Legandosi al recettore e stabilizzandolo nel suo stato inattivo, Alaspan impedisce all'istamina, il mediatore infiammatorio, di attivarlo. Questo meccanismo altera la trasduzione del segnale associata al legame con l'istamina, influenzando la permeabilità localizzata della membrana e la segnalazione sensoriale.


Modulazione delle Cascate di Segnalazione Infiammatoria

Alaspan agisce anche in ambiti che influenzano i processi infiammatori cellulari e sistemici, in modo indipendente dalla sua attività antistaminica primaria. Ciò coinvolge meccanismi che possono influenzare l'attività del pathway NF-κB e modificare il profilo di rilascio di specifiche citochine e chemochine. Questa azione modula i processi guidati da specifici modelli di segnalazione infiammatoria e influisce sull'attività di mediatori specifici all'interno dei percorsi mirati.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Alaspan (loratadina) viene somministrato esclusivamente per via orale in tutte le sue forme approvate, comprese compresse standard, soluzioni liquide e compresse orodispersibili. Questo medicinale è prescritto per un'assunzione una volta al giorno, sfruttando il suo profilo farmacologico a lunga durata per fornire copertura per un intero intervallo di 24 ore.

Regimi di Dosaggio Ufficiali

La dose standard prescritta è stratificata in base al gruppo di età e non deve superare il limite giornaliero specificato, come definito nei documenti normativi.

Popolazione Dose Giornaliera Standard Frequenza Massima
Adulti e Bambini ge 6 anni mathbf10 mg Una volta al giorno
Bambini dai 2 ai 5 anni mathbf5 mg Una volta al giorno

Condizioni di Somministrazione e Adeguamenti

Il farmaco offre flessibilità rispetto ai pasti, in quanto può essere assunto con o senza cibo. Un uso corretto richiede l'aderenza alle istruzioni specifiche per ogni forma: le forme liquide devono essere misurate accuratamente utilizzando un dispositivo di dosaggio appropriato, e le compresse orodispersibili vanno poste direttamente sulla lingua per permetterne lo scioglimento.

Un adeguamento chiave è ufficialmente specificato per gli individui con grave insufficienza epatica o renale (malattia renale o epatica). In queste popolazioni di pazienti, l'intervallo di dosaggio iniziale per la dose di mathbf10 mg viene esteso a giorni alterni, una misura necessaria per tenere conto della potenziale riduzione della clearance del farmaco. Nel caso in cui si ricordi di aver dimenticato una dose, le linee guida suggeriscono di assumerla il prima possibile, ma se è quasi il momento della dose successiva programmata, la dose saltata deve essere omessa per evitare di raddoppiare la quantità.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Alaspan


Evidenza per l'uso nella Rinite Allergica (Febbre da Fieno)

La ricerca su Alaspan (loratadina) lo ha studiato principalmente nel contesto della rinite allergica, una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche come starnuti, naso che cola e occhi pruriginosi e lacrimanti. Gli Studi Controllati Randomizzati (RCT) sono stati il principale tipo di studio condotto, confrontando loratadina con un placebo (una sostanza inattiva) e talvolta con altri trattamenti comunemente in uso. Questi studi hanno esplorato contesti di ricerca che coinvolgono sintomi fluttuanti o instabili e hanno arruolato sia adulti che bambini (tipicamente di età pari o superiore a 6 anni).

Gli studi hanno monitorato gli esiti dei pazienti utilizzando i Punteggi Totali dei Sintomi Nasali (TNSS) e i Punteggi Totali dei Sintomi Oculari (TOSS) standardizzati. Gli studi riportano cambiamenti misurati nei punteggi dei sintomi in periodi a breve e medio termine, che durano comunemente dalle 2 alle 6 settimane. Sono stati utilizzati contesti di ricerca specializzati per esplorare l'inizio dell'azione (il tempo fino a quando sono stati osservati i primi schemi di sintomi misurati).


Evidenza per l'uso nell'Orticaria Cronica Idiopatica (Orticaria)

La ricerca ha esaminato Alaspan (loratadina) nel contesto dell'orticaria cronica idiopatica (OCI), una condizione che si presenta con cicli di stabilità e riacutizzazioni, tipicamente coinvolgendo prurito persistente e pomfi (orticaria) della durata superiore a sei settimane. Questa ricerca è consistita principalmente in Studi Controllati Randomizzati (RCT) e Revisioni Sistematiche che forniscono un consolidamento dei dati provenienti da più studi individuali.

In questi studi, i ricercatori hanno esaminato scale standardizzate come il Punteggio di Attività dell'Orticaria (UAS), che combina misurazioni della dimensione dei pomfi e della gravità del prurito. La ricerca riporta l'evoluzione dei sintomi nelle popolazioni osservate in periodi a breve termine, spesso della durata di quattro-sei settimane. Le evidenze hanno esplorato gli esiti riportati dai pazienti che descrivono il disagio percepito e l'impatto della condizione sul funzionamento quotidiano.


Cosa è Ancora Incerto Sulla Ricerca di Alaspan

Sebbene esista una base di ricerca sostanziale, l'evidenza evidenzia ciò che è noto e ciò che è ancora incerto su Alaspan. Un'area di incertezza riguarda l'inizio dell'azione, dove diversi studi riportano tempi variabili fino all'osservazione del sollievo iniziale dei sintomi. Inoltre, sebbene la qualità delle evidenze vari tra gli studi, vi è generalmente una mancanza di evidenza comparativa diretta, di alta qualità e a lungo termine, rispetto a tutti gli antistaminici di seconda generazione più recenti ora disponibili sul mercato. Per alcuni gruppi, come i bambini al di sotto dei 6 anni, i dati stanno ancora emergendo e i risultati nei sottogruppi sono incerti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Alaspan (FAQ)


D: È necessaria una ricetta medica per Alaspan?

In molti Paesi, Alaspan (loratadina) è classificato come medicinale da banco (OTC). Questa classificazione implica che è ampiamente disponibile per l'acquisto senza ricetta medica. Tuttavia, il suo stato esatto può dipendere dalle normative locali e dalla specifica formulazione o dosaggio che si sta considerando.


D: Alaspan è lo stesso di Claritin o Zyrtec?

Alaspan contiene il principio attivo loratadina, che è lo stesso composto attivo presente nel farmaco di marca comunemente noto, Claritin. Entrambi sono classificati come antistaminici di seconda generazione. Il farmaco Zyrtec contiene invece un principio attivo diverso, sebbene simile: la cetirizina.


D: Quanto rapidamente devo aspettarmi che Alaspan inizi a fare effetto?

Gli studi che esaminano l'inizio dell'azione riportano che un effetto antistaminico inizia tipicamente tra una e tre ore dopo l'assunzione di una singola dose. Le informazioni ufficiali indicano che l'effetto misurato raggiunge la sua massima efficacia solitamente tra le 8 e le 12 ore dopo la somministrazione.


D: Alaspan può provocarmi sonnolenza o stanchezza?

Mentre Alaspan è ufficialmente classificato come antistaminico non sedativo, i documenti normativi elencano la Sonnolenza (torpore o sonnolenza) come reazione avversa comune negli adulti e negli adolescenti. Le informazioni ufficiali sul prodotto rilevano che è consigliata cautela prima di intraprendere attività che richiedono lucidità mentale.


D: È vero che Alaspan può causare aumento di peso?

I documenti regolatori elencano l'Aumento dell'appetito come un effetto collaterale comune riportato da alcuni individui, compresi adulti e adolescenti. L'aumento di peso in sé, tuttavia, non è generalmente elencato come categoria di reazione avversa primaria nelle informazioni ufficiali del prodotto.


D: Qual è la differenza tra Alaspan e la sua versione generica?

La versione generica di Alaspan deve contenere, come richiesto dalle autorità regolatorie, lo stesso identico principio attivo, dosaggio e forma farmaceutica. I farmaci generici devono anche dimostrare la bioequivalenza, il che significa che devono agire nel corpo allo stesso modo del farmaco di marca originale.


D: È sicuro guidare o usare macchinari dopo aver preso Alaspan?

Il profilo di sicurezza ufficiale rileva che, molto raramente, può verificarsi una riduzione dell'attenzione. I documenti normativi consigliano cautela riguardo a compiti che richiedono completa lucidità mentale, come guidare o azionare macchinari, a causa della rara possibilità che si verifichi questo effetto.


D: Alaspan interagisce con farmaci comuni per il bruciore di stomaco come gli antiacidi?

Il profilo ufficiale delle interazioni farmacologiche elenca principalmente medicinali specifici che inibiscono gli enzimi metabolici. In generale, non esiste un'interazione o un avvertimento specifico elencato nei documenti normativi per la co-somministrazione con prodotti antiacidi non assorbibili comunemente usati per il bruciore di stomaco.


D: Alaspan può essere assunto con antidolorifici come l'ibuprofene o il paracetamolo?

Le linee guida ufficiali e le informazioni per il paziente indicano che non sono state riportate interazioni specifiche tra Alaspan (loratadina) e comuni antidolorifici da banco come l'ibuprofene o il paracetamolo.


D: Alaspan può essere usato per le allergie agli animali domestici?

Alaspan è approvato per l'alleviamento dei sintomi causati da allergeni perenni (presenti tutto l'anno), che spesso includono fattori scatenanti come acari della polvere, muffe ed epiteli di animali. Il suo uso approvato è per il trattamento dei sintomi della rinite allergica, indipendentemente dal particolare allergene perenne che la scatena.


D: Se smetto di prendere Alaspan, i miei sintomi torneranno immediatamente?

Il composto attivo e il suo metabolita attivo hanno emivite di eliminazione relativamente lunghe. Si prevede che i sintomi ritornino nel tempo man mano che la quantità di farmaco nel corpo diminuisce e la risposta allergica sottostante riprende, piuttosto che manifestarsi immediatamente.


D: Alaspan è disponibile in forma liquida o masticabile?

Alaspan (loratadina) è disponibile per somministrazione orale in diverse forme farmaceutiche, tra cui liquidi (sciroppo o soluzione), compresse standard e compresse orodispersibili o masticabili. Queste varie forme sono pensate per offrire flessibilità a diversi gruppi di pazienti.


D: Alaspan è d'aiuto per i sintomi dell'asma?

I documenti normativi definiscono l'uso approvato del farmaco per il sollievo sintomatico di rinite allergica (febbre da fieno) e orticaria cronica idiopatica (orticaria). Non è ufficialmente indicato per il trattamento dei sintomi dell'asma.


D: Alaspan ha un effetto cumulativo nell'organismo?

Gli studi di farmacocinetica indicano che l'assorbimento e l'eliminazione del farmaco non sono alterati in modo significativo dalla durata del trattamento. Ciò suggerisce che l'eliminazione del farmaco dal corpo rimane coerente e che l'uso continuato non porta tipicamente all'accumulo progressivo di livelli eccessivi.


D: Sono disponibili diversi dosaggi di Alaspan?

Alaspan è prodotto in diversi dosaggi, che sono definiti nei documenti ufficiali per l'uso in fasce d'età specifiche. Questi dosaggi definiti includono le formulazioni da 10 mg e 5 mg.


D: Alaspan è d'aiuto per la congestione sinusale?

Il farmaco è ufficialmente approvato per alleviare i sintomi principali della rinite allergica, come starnuti, naso che cola e prurito agli occhi. L'ingrediente attivo è talvolta combinato con un decongestionante nasale in altre formulazioni per affrontare specificamente la congestione sinusale.


D: Qual è la durata d'azione di Alaspan una volta assunto?

Gli studi hanno dimostrato che una singola dose di Alaspan fornisce un effetto antistaminico che dura per più di 24 ore. Questa durata d'azione stabilita è la base per il suo regime di somministrazione una volta al giorno.

Come deve essere conservato e smaltito Alaspan?

Come Conservare ed Eliminare Alaspan (Loratadina)

Le linee guida normative ufficiali stabiliscono condizioni ambientali e di manipolazione specifiche per mantenere la stabilità di Alaspan.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, in genere da 20 °C a 25 °C (da 68 °F a 77 °F).
Protezione Proteggere da umidità eccessiva, calore e luce diretta. Le forme liquide devono essere protette dal congelamento.
Contenitore Conservare il medicinale nel suo contenitore originale, assicurarsi che sia ben chiuso e non utilizzarlo se il sigillo o il blister è danneggiato.
Sicurezza Deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per l'Eliminazione

Alaspan non utilizzato o scaduto deve essere eliminato utilizzando un programma ufficiale di ritiro dei farmaci (drug take-back program). Se un programma di ritiro non è disponibile, mescolare il medicinale con una sostanza sgradevole (come la lettiera per gatti), riporlo in un contenitore sigillato e smaltirlo nei rifiuti domestici. Non deve essere gettato nel gabinetto o versato in un lavandino.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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