Airokast

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Airokast

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Airokast

¿Qué es Airokast?

Airokast es un medicamento que solo se vende con receta médica (bajo prescripción) y cuyo componente activo principal es el Montelukast sódico. Este compuesto se incluye en la clase farmacológica de los Antagonistas del Receptor de Leucotrienos (ARL). Esta clasificación indica que el medicamento está diseñado para interferir específicamente con ciertas vías químicas involucradas en las respuestas inflamatorias y alérgicas del cuerpo. La eficacia del Montelukast ha sido reconocida clínicamente en estudios farmacológicos para reducir la inflamación y mejorar los parámetros respiratorios en personas con afecciones crónicas.

El propósito general de Airokast es contribuir a la estabilidad de las vías respiratorias y disminuir la hinchazón crónica asociada a problemas alérgicos y respiratorios, lo que ayuda a mantener un flujo de aire constante. El fármaco funciona uniéndose de forma selectiva al receptor CysLT1, impidiendo así que los leucotrienos cisteinílicos —compuestos liberados durante los eventos inflamatorios— se unan a dicho receptor y desencadenen sus efectos posteriores, que incluyen la contracción del músculo de las vías respiratorias y la secreción de mucosidad.

La medicación utiliza el único principio activo, el Montelukast sódico, que es un compuesto sintético. Airokast se administra exclusivamente por vía oral y se presenta en diversas formas farmacéuticas orales: comprimidos recubiertos, comprimidos masticables (a menudo más adecuados para pacientes pediátricos) y gránulos orales. Esta variedad estructural asegura que el compuesto activo pueda administrarse de manera fiable sin requerir técnicas complejas de inhalación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Airokast?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad de Airokast se basa en las reacciones adversas documentadas oficialmente, clasificadas por las autoridades reguladoras e incluyendo los efectos observados tanto en ensayos clínicos como en la vigilancia posterior a la comercialización (farmacovigilancia).

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se categorizan formalmente por su tasa de incidencia en la información reguladora, con las siguientes clasificaciones:

  • Muy Frecuentes (ge 1/10): Infección de las vías respiratorias superiores.
  • Frecuentes (1/100 a < 1/10): Dolor de cabeza, fiebre, dolor abdominal, diarrea y erupción cutánea.
  • Poco Frecuentes (1/1.000 a < 1/100): Reacciones de hipersensibilidad, agitación, depresión y alteraciones del sueño.
  • Raras (1/10.000 a < 1/1.000): Aumento de la tendencia al sangrado.

Agrupaciones por Clasificación de Sistemas y Órganos

Las Clases de Sistemas y Órganos (CSO) más comúnmente afectadas, descritas en los documentos oficiales, incluyen Infecciones e Infestaciones, Trastornos Gastrointestinales y Trastornos del Sistema Nervioso. La ficha técnica también documenta efectos adversos en las CSO de Trastornos Psiquiátricos y Trastornos Hepatobiliares.

Preocupaciones de Seguridad Graves

Las agencias gubernamentales han destacado reacciones adversas graves específicas, incluidos los eventos neuropsiquiátricos —como pensamientos y comportamientos suicidas—, que se han notificado en todos los grupos de edad que toman el medicamento y son abordados por una Advertencia de Recuadro formal en la etiqueta de EE. UU. También se han notificado casos de eosinofilia sistémica, a veces con características de vasculitis consistentes con el síndrome de Churg-Strauss, ocasionalmente asociados con la reducción de la terapia concurrente con corticosteroides orales.

Notas Específicas de Población

La forma de comprimido masticable contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, lo que requiere una precaución específica para los pacientes con Fenilcetonuria (FCU). Además, los datos reguladores oficiales señalan que los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada pueden experimentar una mayor exposición sistémica al principio activo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Solicitar Ayuda

La documentación reguladora oficial sobre la sobredosis de Airokast se centra en los hallazgos clínicos documentados y las acciones de emergencia obligatorias. Se ha notificado exposición aguda por sobredosis tanto en pacientes adultos como pediátricos, incluyendo exposiciones documentadas de hasta 1000 mg en adultos.

Signos y Manifestaciones Clínicas

Las manifestaciones clínicas documentadas en los informes posteriores a la comercialización y en los estudios incluyen signos que afectan al sistema gastrointestinal y al bienestar general. Estas manifestaciones específicas son dolor abdominal, vómitos, somnolencia (somnolencia), sed, dolor de cabeza e inquietud o agitación.

Cuándo se Exige Ayuda Inmediata

La guía regulatoria exige buscar atención médica de emergencia inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis, particularmente si se observan síntomas críticos. Esto incluye llamar a los servicios de emergencia inmediatamente si el paciente se ha desmayado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no es posible despertarlo. Contactar con un Centro de Control de Envenenamiento (o Toxicología) es también una acción obligatoria.

Manejo y Cuidados de Apoyo

No se conoce ni se documenta un antídoto específico en la información oficial de prescripción para la sobredosis de Montelukast. Por lo tanto, el manejo se basa en medidas sintomáticas y de apoyo. Los procedimientos incluyen emplear la monitorización clínica y eliminar el material no absorbido del tracto gastrointestinal. Las etiquetas reguladoras indican que no se espera que procedimientos como la hemodiálisis sean efectivos, debido a la alta unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.

Usos terapéuticos de Airokast

Usos y Beneficios Principales de Airokast

Airokast se utiliza habitualmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con afecciones respiratorias y alérgicas específicas. De acuerdo con la información de prescripción, el medicamento se aplica frecuentemente en el contexto de tres áreas terapéuticas principales: el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del asma, la prevención de las dificultades respiratorias desencadenadas por el ejercicio, y el alivio sintomático de la rinitis alérgica.

El objetivo terapéutico primordial es ayudar a los pacientes a reducir la intensidad y la naturaleza perturbadora de sus síntomas. Para el asma crónica, esta aplicación implica un apoyo de mantenimiento diario que puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional de las vías respiratorias, abordando las sibilancias recurrentes y la tos persistente. Para las alergias, Airokast es relevante para aliviar síntomas como la marcada congestión nasal y la secreción nasal asociada a las alergias estacionales y perennes. Como medida preventiva, ayuda a controlar la dificultad para respirar provocada específicamente por el esfuerzo físico.

“Esta terapia contribuye a aliviar la carga general de síntomas y a gestionar su frecuencia e intensidad.”

Este alivio de apoyo se aplica en condiciones donde los síntomas causan una tensión fisiológica notable, y puede ayudar con el mantenimiento de la estabilidad funcional para favorecer el bienestar general.


Dato Rápido: Alivio de la Congestión Nasal Airokast se utiliza habitualmente para ayudar a controlar el síntoma de la congestión nasal (nariz tapada) asociada a la rinitis alérgica, proporcionando un alivio de apoyo para los síntomas que generan una tensión fisiológica notable.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Airokast?

La elegibilidad para el uso de Airokast (Montelukast) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras basándose en la edad, el estado de salud agudo y la hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Restricciones

Categoría Estado Regulatorio
Contraindicación Absoluta Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al Montelukast sódico o a cualquier componente del producto.
Estado Agudo No está indicado para el tratamiento de las crisis agudas de asma ni para revertir el broncoespasmo agudo.
Precaución Metabólica Los comprimidos masticables contienen aspartamo y conllevan una advertencia para pacientes con Fenilcetonuria (FCU).

Elegibilidad Específica por Edad

La edad mínima aprobada para el uso de Airokast varía según la indicación:

  • Adultos y Adolescentes (mayores de 15 años): Elegibles para todos los usos aprobados.
  • Pacientes Pediátricos: La elegibilidad abarca desde los 6 meses (para rinitis alérgica perenne) hasta los 6 años (para la broncoconstricción inducida por el ejercicio) y los 12 meses (para el asma crónica), dependiendo de la afección específica a tratar. El uso no está establecido por debajo de estos umbrales de edad.
  • Adultos Mayores (Geriátricos): No es necesario un ajuste de la dosis.

Función Orgánica y Estado Especial

No se recomienda un ajuste de la dosis para pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática leve a moderada. Para la insuficiencia hepática grave, la farmacocinética no está establecida. El uso durante el embarazo y la lactancia generalmente se permite solo si un médico lo considera claramente esencial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Airokast se centra en los cambios en la exposición al fármaco y las restricciones específicas de coadministración documentadas en la información reguladora. El principio activo, Montelukast, se elimina del organismo principalmente a través del metabolismo por las enzimas del Citocromo P450 (CYP), incluyendo CYP2C8, CYP3A4 y CYP2C9.

Categoría de Interacción Declaración Regulatoria
Modificación de la Exposición La coadministración con Gemfibrozil, un inhibidor del CYP2C8, aumenta significativamente la exposición sistémica (AUC) de Montelukast en aproximadamente 4.4 veces.
Inductores Metabólicos Se sabe que los inductores enzimáticos potentes como el Fenobarbital y la Rifampicina disminuyen la concentración plasmática de Montelukast en aproximadamente un 40%. Se aconseja monitorización clínica al combinar con estos agentes.
Restricciones de Administración Airokast no debe sustituirse abruptamente por corticosteroides orales o inhalados. Los pacientes con sensibilidad documentada a la aspirina deben seguir evitando la aspirina y los AINE (antiinflamatorios no esteroideos) mientras toman este medicamento.
Interacción con Alimentos En el caso de la formulación de granulado oral, una comida con alto contenido de grasa disminuye la concentración máxima del fármaco (Cmax) en un 35%, pero no altera la exposición sistémica total general (AUC).

El perfil oficial incluye una nota para poblaciones específicas: los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada muestran una exposición sistémica a Montelukast un 41% mayor, un hallazgo farmacocinético documentado. La estructura se caracteriza por alteraciones específicas de la eliminación farmacocinética y precauciones de procedimiento obligatorias con respecto a la terapia antiinflamatoria concurrente.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Airokast: Mecanismo Biológico y Fisiológico

Antagonismo del Receptor CysLT1 y Bloqueo de Señal

Esta sección aborda la función molecular central de Airokast: la unión selectiva y competitiva al Receptor de Leucotrieno Cisteinílico tipo 1 (CysLT1). Esta acción bloquea eficazmente a los mediadores inflamatorios (los leucotrienos cisteinílicos) para que no inicien una cascada de eventos. El resultado es la supresión de los patrones de señalización excesivos que impulsan la patología de las vías respiratorias.

Interrupción de la Cascada Inflamatoria de Leucotrienos

Airokast activa mecanismos que modifican los primeros pasos moleculares de la vía de los leucotrienos. Al interferir con esta cascada específica, el medicamento limita los efectos posteriores, influyendo en los sistemas involucrados en el tono muscular y la permeabilidad vascular, lo que amortigua las respuestas fisiológicas exageradas en las vías respiratorias.

Modulación Fisiológica de la Estructura y Función de las Vías Respiratorias

La acción dirigida del fármaco se traduce en ajustes fisiológicos predecibles. Principalmente, influye en la contracción del músculo liso de las vías respiratorias y modula los procesos impulsados por la hinchazón y el reclutamiento celular inducidos por leucotrienos. Esto contribuye a un estado fisiológico más regulado y menos reactivo en los pulmones.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Airokast

Esta sección describe los principios generales para la administración de Airokast (Montelukast) según la información oficial de prescripción, centrándose estrictamente en las pautas de uso y no en consejos clínicos o resultados terapéuticos. Airokast está destinado a la administración oral, continua y a largo plazo.


Protocolo de Administración

El medicamento se toma una vez al día, con o sin alimentos. Para afecciones crónicas como el asma, la dosis se toma habitualmente por la noche. Si un paciente presenta tanto asma como rinitis alérgica, se administra una única dosis diaria, preferiblemente por la noche.

Grupo de Edad Dosis Diaria Estándar Forma(s) Aprobada(s)
Adultos y Adolescentes (ge 15 años) 10 mg Comprimidos recubiertos
Pediátrico (6 a 14 años) 5 mg Comprimidos masticables
Pediátrico (2 a 5 años) 4 mg Comprimidos masticables o Granulado oral

Instrucciones de Uso Específicas

Prevención de la Broncoconstricción Inducida por el Ejercicio (BIE): Para prevenir la BIE, se toma una única dosis de 10 mg al menos dos horas antes del ejercicio. Los pacientes que ya están recibiendo una dosis diaria de mantenimiento no deben tomar una dosis adicional para la prevención de la BIE el mismo día.

Granulado Oral: El granulado oral de 4 mg debe administrarse dentro de los 15 minutos siguientes a la apertura del sobre. Puede colocarse directamente en la boca, disolverse en cinco mililitros de leche de fórmula o leche materna, o mezclarse con una cucharada de comida blanda, como puré de manzana. El granulado nunca debe guardarse para un uso posterior.

Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, el usuario debe simplemente tomar la siguiente dosis programada; no se debe tomar una dosis adicional para compensar la dosis omitida. No se requieren ajustes de dosis para adultos mayores ni para pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada.

Evidencia clínica reciente

Airokast: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Control del Asma a Largo Plazo

La investigación examinó este compuesto principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corto a medio plazo para el manejo del asma crónica. Estos estudios incluyeron pacientes adultos y pediátricos con asma persistente leve a moderada. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la frecuencia de uso de inhaladores de rescate y la notificación de exacerbaciones agudas de los síntomas cuando Airokast se utilizó como complemento de otras terapias existentes.

Sin embargo, la certeza sobre el panorama completo sigue siendo baja. La evidencia es limitada para los resultados a largo plazo que abarcan varios años, los cuales no están completamente establecidos por los ensayos de registro primarios. La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo demostró hallazgos variados entre diferentes grupos de gravedad de pacientes.


Evidencia para la Prevención de la Broncoconstricción Inducida por el Ejercicio (BIE)

La investigación relevante para este uso se exploró principalmente en Ensayos Controlados con Placebo y de Desafío agudos de dosis única. Estos estudios controlados evaluaron el compuesto en adolescentes y adultos con BIE documentada, analizando la respuesta a una dosis única frente a un placebo. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios donde la caída máxima de la función pulmonar después del ejercicio (el VEF1) fue menos pronunciada en el grupo del compuesto activo en comparación con el grupo de placebo. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones sintomáticos y sugiere un patrón relacionado con los efectos a corto plazo del compuesto en este resultado físico específico.


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica (Estacional y Perenne)

Airokast se evaluó en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo para la Rinitis Alérgica (RA). Estudios utilizaron principalmente ECA de corto plazo en adultos y niños (a partir de los 2 años de edad), midiendo puntuaciones compuestas para síntomas nasales como la congestión y la secreción nasal. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con las puntuaciones sintomáticas notificadas por los grupos. Data para ciertos grupos sigue siendo insuficiente, ya que las duraciones del seguimiento fueron limitadas, y los cambios medidos en los síntomas nasales clave se describen con una intensidad variada entre los diferentes ensayos y medidas de resultado.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Airokast (FAQ)

P: ¿Cuál es el mecanismo de acción general de Airokast?

Según la información oficial del producto, Airokast se describe como un antagonista del receptor de leucotrienos. Esto significa que actúa bloqueando la acción de las sustancias químicas inflamatorias llamadas leucotrienos. La acción del medicamento influye en procesos relacionados con la hinchazón de las vías respiratorias y el tono del músculo liso.

P: ¿Debe tomarse Airokast todos los días, incluso si una persona se siente bien?

La información oficial establece que este medicamento está destinado a la administración oral, continua y a largo plazo. Para mantener el efecto deseado de estabilización de la función de las vías respiratorias, se describe como un medicamento de uso continuo diario, incluso cuando una persona no presenta síntomas en ese momento.

P: ¿Qué tan rápido debe esperar una persona que Airokast comience a funcionar?

El efecto terapéutico del medicamento en los parámetros clínicos del control del asma se describe en documentos oficiales como un efecto que ocurre dentro del primer día de iniciar el tratamiento. Sin embargo, los cambios en los síntomas crónicos generales se describen con una intensidad variada entre los diferentes ensayos y medidas de resultado.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Airokast?

Las instrucciones oficiales especifican que si se olvida una dosis, la siguiente dosis debe tomarse a la hora programada habitualmente. La documentación establece además que no se debe tomar una dosis adicional para compensar la dosis omitida.

P: ¿Es seguro usar Airokast durante el embarazo?

Los documentos oficiales describen que el medicamento se utiliza durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Esto se debe a que la experiencia oficial con el fármaco en humanos durante el embarazo se considera limitada.

P: ¿Es seguro usar Airokast durante la lactancia?

No se sabe si el principio activo de Airokast se excreta en la leche materna humana. La información oficial del producto describe que su uso durante la lactancia se considera después de sopesar los posibles riesgos y beneficios.

P: ¿Airokast afecta la capacidad para conducir o realizar tareas que requieren concentración?

Los pacientes deben ser conscientes de que se han notificado efectos adversos como mareos, somnolencia o dificultad para concentrarse en documentos oficiales. Debido a estos efectos notificados, la información regulatoria señala la precaución con respecto a la conducción o el manejo de maquinaria.

P: ¿Se puede usar Airokast para todo tipo de alergias?

El medicamento está aprobado oficialmente para tratar la rinitis alérgica, que incluye tanto las alergias estacionales como las perennes (durante todo el año). En adición a la rinitis alérgica, los documentos reguladores señalan el uso de este medicamento para la urticaria crónica, que es un tipo de urticaria que dura más de seis semanas.

P: ¿Airokast ayuda específicamente con la congestión nasal?

Los estudios relacionados con el uso del medicamento para la rinitis alérgica examinaron cómo el compuesto influye en los síntomas nasales. Esta investigación incluyó la medición de puntuaciones compuestas para problemas como la congestión nasal y la secreción nasal.

P: ¿Puede Airokast causar problemas de estado de ánimo o comportamiento?

Los documentos reguladores destacan que este medicamento está asociado con notificaciones de eventos neuropsiquiátricos graves. Estos eventos pueden incluir cambios en el estado de ánimo y el comportamiento, y se han señalado notificaciones en todos los grupos de edad que toman el medicamento.

P: ¿Ha habido notificaciones de pesadillas o sueños inusuales con Airokast?

Los informes oficiales de reacciones adversas documentan la posibilidad de alteraciones del sueño, incluidas pesadillas. Este efecto secundario se clasifica típicamente en la información oficial como un efecto poco frecuente.

P: ¿Airokast causa ansiedad o sensación de inquietud?

Las notificaciones de eventos neuropsiquiátricos asociados con este medicamento incluyen sensaciones de ansiedad e inquietud. Otros comportamientos relacionados, como la irritabilidad, también se encuentran entre los efectos notificados.

P: ¿Airokast conlleva una advertencia especial de recuadro (Boxed Warning) o una fuerte advertencia de los organismos reguladores?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) exige una Advertencia de Recuadro para este medicamento debido al riesgo de eventos neuropsiquiátricos graves. Esta advertencia tiene como objetivo reforzar la precaución con respecto a estos riesgos notificados.

P: ¿Es posible que Airokast cause problemas relacionados con el hígado?

La vigilancia oficial posterior a la comercialización incluye notificaciones de reacciones adversas que afectan al hígado y a las vías biliares (trastornos hepatobiliares). Estas notificaciones incluyen diferentes tipos de hepatitis.

P: ¿Qué se sabe sobre la interacción entre Airokast y los AINE como el ibuprofeno?

El perfil de interacción oficial no enumera una interacción metabólica específica entre el principio activo y los AINE que no son aspirina, como el ibuprofeno, para la población general. Sin embargo, se señala una advertencia oficial para que los pacientes con sensibilidad conocida a la aspirina sigan evitando la aspirina y los AINE mientras toman este medicamento.

P: ¿Se puede tomar Airokast al mismo tiempo que un antihistamínico oral?

La documentación reguladora establece que el medicamento puede administrarse con otras terapias utilizadas de forma rutinaria para el tratamiento crónico de la rinitis alérgica. Esta categoría de tratamientos coadministrados incluye los antihistamínicos orales comunes.

P: ¿Airokast interactúa con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

El principio activo del fármaco es eliminado por enzimas hepáticas que pueden verse afectadas por ciertas sustancias que son fuertes inductoras de enzimas. Los documentos oficiales mencionan que el uso concurrente con inductores potentes puede resultar en una disminución de la concentración plasmática del medicamento.

P: ¿Airokast puede causar dolores de cabeza o mareos?

El dolor de cabeza figura en los documentos oficiales como una reacción adversa común asociada con el medicamento. El mareo es también un efecto adverso notificado durante la vigilancia posterior a la comercialización.

P: ¿Es cierto que Airokast puede causar agresión u hostilidad?

Los informes oficiales de eventos neuropsiquiátricos asociados con este medicamento incluyen comportamientos como agitación, conducta agresiva y hostilidad. Estos eventos han sido notificados en todos los grupos de edad.

P: ¿Cuál es la evidencia para el uso de Airokast en el tratamiento de la rinitis alérgica?

La investigación examinó este medicamento en ensayos aleatorizados a corto plazo para la rinitis alérgica, tal como se describe en los resúmenes de evidencia oficiales. Estos estudios midieron cambios en las puntuaciones compuestas de síntomas nasales, como los relacionados con la congestión y la secreción nasal.

P: ¿Cuáles son las expectativas generales si Airokast está funcionando según lo previsto?

La evidencia de investigación oficial describe patrones relacionados con la frecuencia del uso de inhaladores de rescate y la notificación de exacerbaciones agudas de los síntomas cuando el medicamento se utiliza para el asma. El fármaco está destinado a contribuir a la estabilización a largo plazo de la función de las vías respiratorias.

P: ¿Cómo se describe Airokast en los documentos oficiales en comparación con los corticosteroides inhalados para el asma?

Los documentos oficiales describen que el principio activo pertenece a una clase farmacológica diferente (ATRL) a la de los corticosteroides inhalados. La información oficial establece que Airokast no debe sustituirse abruptamente por corticosteroides orales o inhalados.

P: ¿A qué edad se considera Airokast generalmente para los niños?

La aprobación regulatoria para su uso en niños es específica para la afección que se está tratando. La elegibilidad comienza a los 6 meses para la rinitis alérgica perenne, a los 12 meses para el asma crónica y a los 6 años para la broncoconstricción inducida por el ejercicio.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Airokast?

Cómo Almacenar y Desechar Airokast

Airokast (montelukast sódico) debe conservarse bajo condiciones específicas para mantener su estabilidad e integridad, tal como lo definen los documentos reguladores.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Especificación Regulatoria
Temperatura Temperatura ambiente controlada: de 20 C a 25 C (de 68 F a 77 F).
Protección Debe protegerse de la luz y la humedad; almacenar en un lugar seco.
Embalaje Mantener el medicamento en su envase original.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Desecho

La información oficial exige un manejo específico para la formulación de granulado oral: la dosis completa debe administrarse dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre o la mezcla con alimentos/líquidos. La mezcla no debe guardarse para un uso posterior, y cualquier porción no utilizada debe desecharse inmediatamente. Los comprimidos recubiertos y los comprimidos masticables caducados o no necesarios deben desecharse de acuerdo con las directrices locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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