Airokast

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Airokast hakkında genel bakış

Airokast Nedir?

Airokast, etkin maddesi Montelukast sodyum olan ve Lökotrien Reseptör Antagonistleri (LTRA) adlı özgün farmakolojik sınıfa ait, reçeteyle satılan bir tıbbi üründür. Bu sınıflandırma, ilacın özellikle alerjik ve enflamatuar yanıtlarda rol oynayan belirli kimyasal yollarla etkileşime girmek üzere tasarlandığı anlamına gelir. Farmakolojik çalışmalar, kronik durumlarda Montelukast’ın enflamasyonu azaltma ve solunum parametrelerini iyileştirme konusundaki etkinliğini klinik olarak kabul etmiştir.

Airokast'ın genel amacı, hava yollarının işlevini stabilize etmek ve solunum ve alerjik sorunlarla ilişkili kronik şişliği azaltmak, böylece tutarlı bir hava akışının sürdürülmesine yardımcı olmaktır. İlaç, CysLT1 reseptörüne seçici olarak bağlanarak, enflamatuar olaylar sırasında salınan bileşikler olan sisteinil lökotrienlerin bağlanmasını ve hava yolu kas kasılması ve mukus salgısı dahil olmak üzere aşağı yönlü etkilerini tetiklemesini önleyerek çalışır.

Bu ilaç, tek, sentetik etkin madde olan Montelukast sodyum içeriğiyle, yalnızca oral yoldan uygulanır. Airokast, standart film kaplı tabletler, (genellikle çocuk hastalar için uygun) çiğnenebilir tabletler ve oral granüller dahil olmak üzere çeşitli oral dozaj formlarında sunulur. Bu yapısal çeşitlilik, aktif bileşiğin karmaşık inhaler teknikleri olmaksızın güvenilir bir şekilde verilmesini sağlar.

Airokast ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Airokast'ın güvenlilik profili, klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası izleme süreçlerinde gözlemlenen etkileri kapsayan, düzenleyici otoritelerce resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonlara dayanmaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Advers reaksiyonlar, düzenleyici etiketlemede görülme oranlarına göre resmi olarak kategorize edilmiştir.

  • Çok Yaygın ( ge 1/10): Üst solunum yolu enfeksiyonu.
  • Yaygın ( 1/100 ila < 1/10): Tipik olarak baş ağrısı, ateş, karın ağrısı, ishal ve döküntüyü içerir.
  • Yaygın Olmayan ( 1/1.000 ila < 1/100): Aşırı duyarlılık reaksiyonları, ajitasyon, depresyon ve rüya anormallikleri yer alır.
  • Nadir ( 1/10.000 ila < 1/1.000): Artan kanama eğilimi gibi daha nadir olaylar rapor edilmektedir.

Sistem-Organ Sınıfı Gruplamaları

Resmi belgelerde tanımlanan en sık etkilenen Sistem-Organ Sınıfları (SOS), Enfeksiyonlar ve Enfestasyonlar, Gastrointestinal Bozukluklar ve Sinir Sistemi Bozukluklarıdır. Ürün bilgileri ayrıca Psikiyatrik Bozukluklar ve Hepatobiliyer Bozukluklar SOS'larındaki advers etkileri de belgelemektedir.

Ciddi Güvenlik Endişeleri

Devlet kurumları tarafından vurgulanan spesifik ciddi advers reaksiyonlar arasında, ilacı kullanan tüm yaş gruplarında rapor edilen ve bazı ülkelerin ürün etiketinde özel bir uyarı ile ele alınan nöropsikiyatrik olaylar (intihar düşüncesi ve davranışı gibi) bulunmaktadır. Bazen Churg-Strauss sendromuyla tutarlı vaskülit özellikleriyle ortaya çıkan sistemik eozinofili vakaları da rapor edilmiş olup, bu durumlar zaman zaman eş zamanlı oral kortikosteroid tedavisinin azaltılmasıyla ilişkilendirilmiştir.

Popülasyona Özgü Notlar

Çiğnenebilir tablet formu, Fenilketonüri (PKU) hastaları için özel dikkat gerektiren bir fenilalanin kaynağı olan aspartam içerir. Ek olarak, resmi düzenleyici veriler, hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastaların etkin maddeye daha yüksek sistemik maruziyet yaşayabileceğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Airokast doz aşımı ile ilgili resmi düzenleyici belgeler, kaydedilmiş klinik bulgulara ve zorunlu acil durum eylemlerine odaklanmaktadır. Akut doz aşımı maruziyeti, yetişkin ve pediatrik hastalarda, yetişkinlerde 1000 mg'a kadar olan maruziyetler de dahil olmak üzere rapor edilmiştir.

Klinik Belirtiler ve Bulgular

Pazarlama sonrası ve çalışma raporlarında belgelenen klinik belirtiler, gastrointestinal sistemi ve genel sağlığı etkileyen işaretleri içerir. Bu spesifik bulgular karın ağrısı, kusma, somnolans (uyku hali), susuzluk, baş ağrısı ve huzursuzluk veya ajitasyondur.

Derhal Acil Yardım Gereken Durumlar

Düzenleyici kılavuzlar, kritik semptomlar gözlemlenmesi durumunda, şüphelenilen tüm doz aşımları için derhal acil tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Bu, hastanın bayılması, nöbet geçirmesi, nefes almada zorluk çekmesi veya uyandırılamaması durumunda derhal acil servislerin aranmasını içerir. Bir Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçilmesi de zorunlu bir eylemdir.

Yönetim ve Destekleyici Tedavi

Montelukast doz aşımı için resmi reçeteleme bilgilerinde bilinen veya belgelenmiş spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Sonuç olarak, yönetim destekleyici ve semptomatik önlemlere dayanır. Prosedürler, klinik izleme yapılmasını ve emilmemiş materyalin gastrointestinal sistemden uzaklaştırılmasını içerir. İlacın yüksek plazma protein bağlanması nedeniyle, düzenleyici etiketler hemodiyaliz gibi prosedürlerin etkili olmasının beklenmediğini belirtmektedir.

Airokast’in terapötik kullanımları

Airokast Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Airokast, belirli solunum ve alerjik rahatsızlıklarla ilişkili semptomların yönetilmesine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu ilaç, genellikle üç ana tedavi alanında uygulanır: astımın uzun süreli tedavisi, egzersizin tetiklediği nefes alma güçlüğünün önlenmesi ve alerjik rinitin semptomlarının giderilmesi.

İlacın temel tedavi hedefi, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozabilen semptom kümelerini hafifleterek hastalara destek olmaktır. Kronik astım için bu kullanım, hava yollarının işlevsel stabilitesinin korunmasına yardımcı olabilen, tekrarlayan hırıltı ve sürekli öksürüğü ele alan günlük idame desteğini içerir. Alerjiler söz konusu olduğunda Airokast, mevsimsel ve yıl boyu süren alerjilerle ilişkili belirgin burun tıkanıklığı ve burun akıntısı gibi semptomları hafifletmeye yardımcı olur. Önleyici bir tedbir olarak ise, özellikle fiziksel eforla tetiklenen nefes alma zorluğunu yönetmeye destek olur.

“Bu tedavi, genel semptom yükünün hafifletilmesine ve semptomların sıklığı ile yoğunluğunun yönetilmesine katkıda bulunur.”

Bu destekleyici rahatlama, semptomların fark edilir fizyolojik zorlanma yarattığı durumlarda uygulanır ve genel refahı desteklemek için işlevsel stabilitenin sürdürülmesine yardımcı olabilir.


Kısa Bilgi: Burun Tıkanıklığına Yardımcı Olur Airokast, alerjik rinit ile ilişkili burun tıkanıklığı (burun dolgunluğu) semptomunun yönetilmesine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır ve fark edilir fizyolojik zorlanma yaratan semptomlara destekleyici rahatlama sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Airokast'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Airokast'ın (Montelukast) kullanım uygunluğu, düzenleyici otoriteler tarafından yaş, akut sağlık durumu ve aşırı duyarlılık temelinde kesin olarak tanımlanmıştır.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Kategori Ruhsatlandırma Durumu
Mutlak Kontrendikasyon Montelukast sodyum veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
Akut Durum Akut astım ataklarının veya akut bronkospazmın geri döndürülmesinin tedavisinde endike değildir.
Metabolik Önlem Çiğnenebilir tabletler aspartam içerir ve Fenilketonüri (PKU) hastaları için uyarı taşır.

Yaşa Özel Uygunluk

Airokast'ın onaylanmış minimum kullanım yaşı, endikasyona göre değişir:

  • Yetişkinler ve Ergenler ( ge 15 yaş): Onaylanmış tüm kullanımlar için uygundur.
  • Pediatrik Hastalar: Uygunluk, ele alınan spesifik duruma bağlı olarak 6 aydan (yıl boyu süren alerjik rinit için) 6 yaşa (egzersizin tetiklediği bronkokonstriksiyon için) ve 12 aya (kronik astım için) kadar değişir. Bu yaş eşiklerinin altındaki kullanımlar belirlenmemiştir.
  • Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik): Doz ayarlaması gerekmemektedir.

Organ Fonksiyonu ve Özel Durum

Böbrek yetmezliği veya hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması önerilmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği için farmakokinetik veriler belirlenmemiştir. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım, genellikle yalnızca bir hekim tarafından kesinlikle gerekli kabul edilirse izin verilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Airokast'ın resmi etkileşim profili, ruhsatlandırıcı otoritelerin belgelerinde yer alan ilaç maruziyetindeki değişikliklere ve spesifik eş zamanlı kullanım kısıtlamalarına odaklanmaktadır. Etkin madde Montelukast, vücuttan esas olarak Sitokrom P450 (CYP) enzimleri, özellikle CYP2C8, CYP3A4 ve CYP2C9 tarafından metabolize edilerek vücuttan atılır.

Etkileşim Kategorisi Ruhsatlandırma Açıklaması
Maruziyet Değişikliği CYP2C8 inhibitörü olan Gemfibrozil ile eş zamanlı kullanım, Montelukast'ın sistemik maruziyetini (AUC) yaklaşık 4.4 kat önemli ölçüde artırır.
Metabolik İndükleyiciler Fenobarbital ve Rifampin gibi güçlü enzim indükleyicilerin, Montelukast plazma konsantrasyonunu yaklaşık %40 oranında azalttığı bilinmektedir. Bu ajanlarla birlikte kullanımda klinik izleme önerilir.
Uygulama Kısıtlamaları Airokast, oral veya inhaler kortikosteroidlerin yerine kesinlikle aniden ikame edilmemelidir. Belgelenmiş aspirin hassasiyeti olan hastalar, bu ilacı kullanırken aspirin ve NSAİİ'leri kaçınmaya devam etmelidirler.
Gıda Etkileşimi Oral granül formülasyonu için, yüksek yağlı bir öğün ilacın maksimum konsantrasyonunu (C max) %35 oranında düşürür ancak toplam sistemik maruziyeti (AUC) değiştirmez.

Resmi profil, spesifik popülasyonlar için bir not içermektedir: Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar, Montelukast'a %41 daha yüksek sistemik maruziyet gösterirler; bu, belgelenmiş bir farmakokinetik bulgudur.

Etki mekanizması

Airokast Nasıl Çalışır: Biyolojik ve Fizyolojik Mekanizma

CysLT1 Reseptör Antagonizmi ve Sinyal Blokajı

Bu mekanizma, Airokast’ın temel moleküler işlevini içerir: Sisteinil Lökotrien Reseptörü tip 1'e (CysLT1) seçici ve rekabetçi bir şekilde bağlanması. Bu bağlanma, enflamatuar aracıların (sisteinil lökotrienler) bir zincirleme reaksiyonu başlatmasını etkin bir şekilde engeller ve böylece hava yolu patolojisini tetikleyen aşırı sinyal kalıplarının baskılanmasını sağlar.

Lökotrien Enflamatuar Basamağının Bozulması

Airokast, lökotrien yolunun erken moleküler adımlarını değiştiren mekanizmalarla etkileşime girer. Bu özel zincirleme reaksiyona müdahale ederek, ilacın aşağı yönlü etkilerini sınırlar, kas tonusu ve damar geçirgenliği üzerinde etkili olan sistemleri etkileyerek hava yollarındaki abartılı fizyolojik tepkileri baskılar.

Hava Yolu Yapısı ve İşlevinin Fizyolojik Modülasyonu

İlacın hedeflenen bu eylemi, öngörülebilir fizyolojik ayarlamalara dönüşür. Öncelikle, hava yolu düz kas kasılmasını etkiler ve lökotrien kaynaklı şişlik ile hücre göçü tarafından yönlendirilen süreçleri modüle eder, bu da akciğerlerde daha düzenli ve daha az reaktif bir fizyolojik duruma katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Airokast Nasıl Kullanılır

Bu bölümde, Airokast'ın (Montelukast) genel kullanım ilkeleri ve uygulama talimatları özetlenmektedir. Airokast, uzun süreli ve sürekli oral yoldan kullanıma yönelik bir ilaçtır.


Uygulama Şekli

İlaç, yemeklerle birlikte veya yemeksiz olarak, günde bir kez alınır. Astım gibi kronik durumlar için doz tipik olarak akşam alınır. Eğer bir hasta hem astım hem de alerjik rinite sahipse, tercihen akşam olmak üzere tek bir günlük doz uygulanır.

Yaş Grubu Standart Günlük Doz Onaylanmış Form(lar)
Yetişkinler ve Ergenler ( ge 15 yaş) 10 mg Film kaplı tabletler
Pediatrik (6 ila 14 yaş) 5 mg Çiğnenebilir tabletler
Pediatrik (2 ila 5 yaş) 4 mg Çiğnenebilir tabletler veya Oral granüller

Özel Kullanım Talimatları

Egzersize Bağlı Bronkokonstriksiyon (EBB) Önleme: EBB'yi önlemek için, egzersizden en az iki saat önce tek bir 10 mg doz alınır. İdame tedavisi için zaten günlük doz alan hastaların, aynı gün EBB'yi önlemek için ek bir doz alması önerilmez.

Oral Granüller: 4 mg'lık oral granüller, paket açıldıktan sonra 15 dakika içinde uygulanmalıdır. Doğrudan ağıza dökülebilir, beş mililitre mama veya anne sütünde çözülebilir ya da örneğin elma püresi gibi bir kaşık yumuşak gıda ile karıştırılabilir. Granüller daha sonra kullanılmak üzere kesinlikle saklanmamalıdır.

Doz Atlama: Bir doz atlanırsa, sadece bir sonraki planlı doz alınmalıdır; atlanan dozu telafi etmek için ek bir doz alınmamalıdır. Yaşlı yetişkinler veya hafif ila orta derecede böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez.

Güncel klinik kanıtlar

Airokast: Güncel Klinik Kanıtlar

Uzun Süreli Astım Kontrolüne Yönelik Kanıtlar

Bu bileşik, kronik astım yönetimi için öncelikle kısa ve orta vadeli Randomize Kontrollü Çalışmalarda (RKÇ'ler) incelenmiştir. Bu çalışmalar, hafif ila orta derecede kalıcı astımı olan hem yetişkin hem de pediatrik hastaları içermiştir. Bulgular, Airokast'ın mevcut diğer tedavilere ek olarak kullanıldığı durumlarda kurtarıcı inhalerlerin kullanım sıklığı ve akut semptom alevlenmelerinin raporlanmasıyla ilgili gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır.

Ancak, genel resme dair kesinlik düşüktür. Birincil ruhsatlandırma çalışmalarında tam olarak belirlenmemiş olan, birden fazla yıla yayılan uzun vadeli sonuçlara ilişkin kanıtlar sınırlıdır. Kısa vadeli semptom değişikliklerini araştıran araştırmalar, farklı hasta şiddeti gruplarında çeşitlilik gösteren bulgular sergilemiştir.


Egzersize Bağlı Bronkokonstriksiyonun (EBB) Önlenmesine Yönelik Kanıtlar

Bu kullanımla ilgili araştırmalar, öncelikle akut, tek dozluk, Plasebo Kontrollü Uyarı Testlerinde incelenmiştir. Bu kontrollü çalışmalar, belgelenmiş EBB'si olan ergenlerde ve yetişkinlerde bileşiğin tek doza karşı plaseboya verilen yanıtını değerlendirmiştir. Bulgular, aktif bileşik grubunda egzersiz sonrası akciğer fonksiyonundaki maksimum düşüşün (FEV1) plasebo grubuna kıyasla daha az belirgin olduğu bu çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Kanıtlar, semptom örüntülerinin anlaşılmasına katkıda bulunmakta ve bileşiğin bu spesifik fiziksel sonuç üzerindeki kısa vadeli etkileriyle ilgili bir örüntü önermektedir.


Alerjik Rinit (Mevsimlik ve Yıl Boyu Süren) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Airokast, Alerjik Rinit (AR) için semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir. Çalışmalarda, temel olarak yetişkinler ve çocuklar (2 yaş kadar küçük hastalar dahil) üzerinde, burun tıkanıklığı ve burun akıntısı gibi nazal semptomlar için bileşik skorları ölçen kısa vadeli RKÇ'ler kullanılmıştır. Bulgular, gruplar tarafından bildirilen semptom skorlarıyla ilgili bu çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Takip sürelerinin kısıtlı olması ve ana nazal semptomlardaki ölçülen değişikliklerin farklı denemeler ve sonuç ölçümleri arasında çeşitli yoğunlukta olduğu tanımlanması nedeniyle, belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Airokast Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Airokast'ın genel etki mekanizması nedir?

Resmi ürün bilgilerine göre Airokast, bir lökotrien reseptör antagonisti olarak tanımlanır. Bu, ilacın lökotrien adı verilen iltihaplanmaya neden olan kimyasalların etkisini engelleyerek çalıştığı anlamına gelir. İlacın bu etkisi, hava yolu şişliği ve düz kas tonusu ile ilgili süreçleri etkiler.


S: Kendini iyi hisseden bir kişi bile Airokast'ı her gün kullanmalı mıdır?

Resmi bilgiler, bu ilacın uzun süreli, sürekli oral uygulama için tasarlandığını belirtmektedir. Hava yolu fonksiyonunu stabilize etme amaçlanan etkisini sürdürmek için, kişinin o anda semptom yaşamıyor olsa bile, her gün sürekli kullanıma yönelik olduğu belirtilmiştir.


S: Airokast'ın ne kadar sürede etki etmeye başlaması beklenmelidir?

İlacın astım kontrolünün klinik parametreleri üzerindeki terapötik etkisinin, resmi belgelerde tedaviye başladıktan sonra bir gün içinde ortaya çıktığı tanımlanmaktadır. Ancak genel kronik semptomlardaki değişikliklerin farklı denemeler ve sonuç ölçümleri arasında çeşitli yoğunlukta olduğu tanımlanmıştır.


S: Bir doz Airokast'ı atlarsam ne olur?

Resmi talimatlar, bir doz atlanırsa, bir sonraki dozun normalde planlanan zamanda alınması gerektiğini belirtir. Belgeler ayrıca, kaçırılan dozu telafi etmek için ek bir doz alınmaması gerektiğini de belirtmektedir.


S: Airokast'ı hamilelik sırasında kullanmak güvenli midir?

Resmi belgeler, ilacın hamilelik sırasında yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanıldığını tanımlar. Bunun nedeni, ilacın hamilelik sırasındaki resmi insan deneyimi verilerinin sınırlı kabul edilmesidir.


S: Emzirirken Airokast kullanmak güvenli midir?

Airokast'ın etkin maddesinin insan anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Resmi ürün bilgileri, laktasyon sırasında kullanımının potansiyel riskler ve faydalar tartıldıktan sonra değerlendirildiğini tanımlar.


S: Airokast, araç kullanma veya odaklanma gerektiren görevleri yerine getirme yeteneğini etkiler mi?

Hastalar, baş dönmesi, uyuşukluk veya konsantrasyon zorluğu gibi advers etkilerin resmi belgelerde rapor edildiğinin farkında olmalıdır. Bildirilen bu etkiler nedeniyle, ruhsatlandırma bilgilerinde araç kullanma veya makine kullanma konusunda dikkatli olunması gerektiği belirtilmiştir.


S: Airokast, tüm alerji türleri için kullanılabilir mi?

İlaç, hem mevsimlik hem de yıl boyu süren (pereniyal) alerjileri içeren alerjik rinit tedavisi için resmi olarak onaylanmıştır. Alerjik rinite ek olarak, ruhsatlandırma belgelerinde bu ilacın altı haftadan uzun süren bir kurdeşen türü olan kronik ürtiker için de kullanıldığı belirtilmektedir.


S: Airokast, özellikle burun tıkanıklığına yardımcı olur mu?

İlacın alerjik rinit için kullanımına ilişkin çalışmalar, bileşiğin nazal semptomları nasıl etkilediğini incelemiştir. Bu araştırmalar, burun tıkanıklığı ve burun akıntısı gibi sorunlar için bileşik skorların ölçülmesini içermiştir.


S: Airokast, ruh hali veya davranışla ilgili sorunlara neden olabilir mi?

Ruhsatlandırma belgeleri, bu ilacın ciddi nöropsikiyatrik olay raporlarıyla ilişkili olduğunu vurgulamaktadır. Bu olaylar ruh hali ve davranış değişikliklerini içerebilir ve raporlar ilacı kullanan tüm yaş gruplarında kaydedilmiştir.


S: Airokast ile kabus veya sıra dışı rüya raporları oldu mu?

Resmi advers reaksiyon raporları, kabuslar dahil olmak üzere rüya anormallikleri olasılığını belgelemektedir. Bu yan etki, resmi etiketlemede tipik olarak yaygın olmayan bir etki olarak sınıflandırılır.


S: Airokast anksiyete veya huzursuzluk hissine neden olur mu?

Bu ilaçla ilişkili nöropsikiyatrik olay raporları, kaygı ve huzursuzluk hislerini içermektedir. Sinirlilik gibi diğer ilgili davranışlar da bildirilen etkiler arasındadır.


S: Airokast, düzenleyici kurumlar tarafından özel bir Kutu Uyarısı veya güçlü bir dikkat uyarısı taşıyor mu?

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ciddi nöropsikiyatrik olay riskinden dolayı bu ilaç için Kutu Uyarısı (Boxed Warning) gerektirmektedir. Bu uyarı, bildirilen bu risklere ilişkin dikkati güçlendirmeyi amaçlamaktadır.


S: Airokast'ın karaciğerle ilgili sorunlara neden olması mümkün müdür?

Resmi pazarlama sonrası takip, karaciğeri ve safra kanallarını etkileyen advers reaksiyon (hepatobiliyer bozukluklar) raporlarını içermektedir. Bu raporlar, farklı hepatit türlerini içermektedir.


S: Airokast ile ibuprofen gibi NSAİİ'ler arasındaki etkileşim hakkında ne biliniyor?

Resmi etkileşim profili, genel popülasyon için etkin madde ile ibuprofen gibi aspirin dışı NSAİİ'ler arasında spesifik bir metabolik etkileşimi listelemez. Ancak, bilinen aspirin hassasiyeti olan hastaların bu ilacı kullanırken aspirin ve NSAİİ'lerden kaçınmaya devam etmeleri gerektiği konusunda resmi dikkat uyarısı mevcuttur.


S: Airokast, oral bir antihistaminik ile aynı anda alınabilir mi?

Ruhsatlandırma belgeleri, ilacın alerjik rinitin kronik tedavisi için rutin olarak kullanılan diğer tedavilerle birlikte uygulanabileceğini belirtmektedir. Eş zamanlı uygulanan bu tedaviler kategorisi, yaygın oral antihistaminikleri içerir.


S: Airokast, Sarı Kantaron gibi bitkisel takviyelerle etkileşime girer mi?

İlacın etkin maddesi, bazı güçlü enzim indükleyici maddelerden etkilenebilen karaciğer enzimleri tarafından vücuttan atılır. Resmi belgeler, güçlü indükleyicilerle eş zamanlı kullanımın ilacın plazma konsantrasyonunda azalmaya neden olabileceğini belirtmektedir.


S: Airokast baş ağrısı veya baş dönmesine neden olabilir mi?

Baş ağrısı, resmi belgelerde ilaçla ilişkili yaygın bir advers reaksiyon olarak listelenmiştir. Baş dönmesi de pazarlama sonrası takip sırasında kaydedilen bildirilen bir advers etkidir.


S: Airokast'ın saldırganlık veya düşmanlığa neden olabileceği doğru mu?

Bu ilaçla ilişkili nöropsikiyatrik olaylara dair resmi raporlar, ajitasyon, agresif davranış ve düşmanlık gibi davranışları içermektedir. Bu olaylar tüm yaş gruplarında bildirilmiştir.


S: Airokast'ın alerjik rinit tedavisinde kullanımına dair kanıt nedir?

Resmi kanıt özetlerinde belirtildiği gibi, araştırmalar bu ilacı alerjik rinit için kısa vadeli randomize denemelerde incelemiştir. Bu çalışmalar, tıkanıklık ve burun akıntısı gibi burun semptomlarıyla ilgili bileşik nazal semptom skorlarındaki değişiklikleri ölçmüştür.


S: Airokast amaçlandığı gibi çalışıyorsa genel beklentiler nelerdir?

Resmi araştırma kanıtları, ilaç astım için kullanıldığında kurtarıcı inhaler kullanım sıklığı ve akut semptom alevlenmelerinin raporlanmasıyla ilgili örüntüleri tanımlamaktadır. İlaç, hava yolu fonksiyonunun uzun vadeli stabilizasyonuna katkıda bulunmayı amaçlamaktadır.


S: Airokast, resmi belgelerde inhaler kortikosteroidlerle karşılaştırıldığında nasıl tanımlanır?

Resmi belgeler, etkin maddeyi inhaler kortikosteroidlerden farklı bir farmakolojik sınıfa (LTRA) ait olarak tanımlamaktadır. Resmi bilgiler, Airokast'ın oral veya inhaler kortikosteroidlerin hiçbiri yerine aniden ikame edilmemesi gerektiğini belirtmektedir.


S: Airokast genellikle çocuklar için kaç yaşında düşünülür?

Çocuklarda kullanım için ruhsat onayı, tedavi edilen duruma özeldir. Uygunluk, yıl boyu süren alerjik rinit için 6 ay, kronik astım için 12 ay ve egzersizin tetiklediği bronkokonstriksiyon için 6 yaşından itibaren başlar.

Airokast nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Airokast Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Airokast (montelukast sodyum), stabilitesini ve bütünlüğünü korumak için, düzenleyici belgelerle tanımlanan belirli koşullar altında saklanmalıdır.

Saklama Koşulları

Koşul Ruhsatlandırma Şartnamesi
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığı: 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F).
Koruma Işıktan ve nemden korunmalıdır; kuru bir yerde saklanmalıdır.
Ambalaj İlaç orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve İmha

Resmi etiketleme, oral granül formülasyonu için özel bir kullanım gerektirir: Dozun tamamı, paket açıldıktan veya yiyecek/sıvı ile karıştırıldıktan sonra 15 dakika içinde uygulanmalıdır. Karışım, gelecekteki kullanım için kesinlikle saklanmamalıdır ve kullanılmayan herhangi bir kısmı derhal imha edilmelidir. Süresi dolmuş veya artık ihtiyaç duyulmayan tabletler ve çiğnenebilir tabletler, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel yönergelere uygun olarak atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Airokast eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: