Adova

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Adova

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Adova

Definición de Adova: Componente Activo y Formulación

Adova es el nombre comercial de un medicamento sintético, de venta bajo receta, que contiene como principio activo el Anastrozol. Su presentación es en forma de comprimido oral. Este producto está destinado principalmente al manejo de pacientes oncológicos adultos. Su forma de tableta facilita una dosificación que suele ser de una vez al día. Adova es un compuesto de un solo ingrediente activo, lo que asegura la entrega sistémica del Anastrozol a través de la vía de administración oral estándar. El medicamento es un compuesto sintético derivado del grupo químico del triazol, una característica que subraya la especificidad de su objetivo farmacológico.


Clasificación de Adova: Un Inhibidor de la Aromatasa No Esteroideo

Desde el punto de vista farmacológico, Adova se clasifica como un inhibidor de la aromatasa (IA) selectivo y no esteroideo, ubicándose dentro de la categoría de agentes antineoplásicos empleados en la terapia endocrina. Esta clasificación es reconocida clínicamente por su potente capacidad para bloquear las etapas finales de la síntesis de estrógeno. La naturaleza específica de un inhibidor de la aromatasa selectivo es fundamental, ya que actúa suprimiendo de manera competitiva y reversible a la enzima aromatasa. Dicha enzima es la encargada de convertir las hormonas precursoras en estrógeno en los tejidos periféricos. El bloqueo de la aromatasa tiene como objetivo principal reducir los niveles de estrógeno en el cuerpo.


Propósito General y Mecanismo de Acción

El propósito general de Adova es reducir de manera rápida y significativa la cantidad total de estrógeno que circula en el organismo mediante una supresión enzimática dirigida. El mecanismo principal de este medicamento logra una supresión profunda de la síntesis de estrógeno, creando de manera efectiva un ambiente sistémico con niveles bajos y constantes de estrógeno. Esta modificación hormonal intencionada tiene el objetivo terapéutico de inhibir las señales de proliferación que necesitan ciertas células, particularmente aquellas asociadas con malignidades sensibles a hormonas. Por ejemplo, un uso frecuente implica el tratamiento a largo plazo en mujeres posmenopáusicas para ayudar a prevenir la recurrencia o progresión de afecciones específicas sensibles a hormonas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Adova?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Adova (anastrozol) está documentado oficialmente por las agencias reguladoras y describe un espectro de posibles efectos clasificados por frecuencia y sistema orgánico afectado. Esta información se deriva principalmente de estudios en mujeres posmenopáusicas, lo que es consistente con el uso aprobado del medicamento.

Las reacciones adversas se clasifican utilizando bandas de frecuencia reglamentarias estándar, desde muy frecuentes hasta muy raras.

Clasificación por Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Oficialmente Listadas
Muy Frecuentes (ge 1/10) Artralgia (dolor articular), Dolor de cabeza, Sofocos
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Náuseas, Diarrea, Dolor óseo, Somnolencia (adormecimiento), Erupción cutánea, Astenia (debilidad)
Poco Frecuentes (ge 1/1,000 a < 1/100) Hepatitis, Aumento de los niveles de colesterol total, Urticaria (ronchas)

Las reacciones adversas graves, aunque son raras, están explícitamente documentadas en el texto reglamentario. Estas incluyen eventos cutáneos severos como el síndrome de Stevens-Johnson y el Eritema multiforme, así como eventos hepáticos graves como la Hepatitis y la Hiperbilirrubinemia. También se señala el potencial de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema.

Las Pautas de Seguridad Relacionadas con la Duración son una consideración importante, ya que la supresión prolongada de estrógeno se asocia con una disminución de la Densidad Mineral Ósea (DMO) y un riesgo elevado de fractura. Además, la etiqueta señala un potencial aumento en la ocurrencia de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares isquémicos en comparación con ciertas otras terapias endocrinas. Para grupos específicos, se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal preexistente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial señala que la experiencia clínica con respecto a los signos y síntomas de una sobredosis masiva de Adova (anastrozol) es limitada, y un perfil de síntomas específico no está completamente establecido. En estudios con dosis altas, el medicamento fue generalmente bien tolerado; sin embargo, tomar una cantidad excesiva puede potencialmente conducir a síntomas gastrointestinales inespecíficos como náuseas, vómitos y diarrea.


Acciones de Emergencia Requeridas

Se exige atención médica inmediata para cualquier sospecha de sobredosis. Los individuos deben buscar ayuda médica de emergencia o contactar a un centro de control de intoxicaciones de inmediato. Se requiere contactar a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha experimentado una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. Esta urgencia se enfatiza porque no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de anastrozol.


Manejo y Monitoreo

La guía oficial establece que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo, lo que incluye el monitoreo estricto de los signos vitales y la observación del paciente. Las intervenciones de apoyo pueden implicar inducir el vómito si la persona está consciente. Debido a la unión a proteínas relativamente baja del medicamento, la diálisis puede ser útil para manejar la situación. Se debe considerar la posibilidad de que se hayan ingerido múltiples agentes.

Usos terapéuticos de Adova

Usos Principales y Beneficios del Tratamiento con Adova

Adova (anastrozol) es una terapia especializada que se aplica generalmente en el campo de la Oncología, enfocada en el manejo del cáncer de mama con receptores hormonales positivos en mujeres posmenopáusicas. El medicamento desempeña un papel en el manejo de síntomas vinculados al desequilibrio sistémico que afecta la condición. Este tratamiento se utiliza para manejar el cáncer de mama tanto en sus etapas iniciales como cuando la enfermedad se ha diseminado.


Aplicaciones Terapéuticas Clave y Apoyo Sintomático

El medicamento es relevante en situaciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, como la enfermedad en etapa temprana manejada en el contexto adyuvante, la enfermedad localmente avanzada o metastásica, y en escenarios que implican el manejo de riesgo para mujeres posmenopáusicas. El enfoque terapéutico es pertinente para aliviar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensas o disruptivas.

En el contexto adyuvante, Adova puede ayudar con el manejo de síntomas que interfieren con la comodidad diaria. Esto brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al aliviar la angustia y contribuye a mantener la estabilidad funcional para la continuidad terapéutica a largo plazo. En el caso de enfermedad avanzada, puede colaborar con el manejo de síntomas vinculados al desequilibrio sistémico, lo que ayuda a mejorar el bienestar diario durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Soporte Sintomático en las Afecciones
Adova se aplica para abordar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y así ayudar a aliviar la carga general de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

Esta sección describe los criterios oficiales de elegibilidad y exclusión para Adova, basándose exclusivamente en documentos regulatorios gubernamentales autorizados. Refleja las poblaciones y condiciones donde el medicamento está absolutamente prohibido, restringido o donde su uso no está establecido.

Contraindicaciones (Quiénes No Deben Usar Adova)

La etiqueta oficial establece que Adova no debe ser utilizado por los siguientes grupos:

  • Pacientes con hipersensibilidad o reacción alérgica conocida al principio activo o a cualquier componente no activo (excipiente) del medicamento.
  • Mujeres premenopáusicas (aquellas que aún tienen períodos menstruales), ya que la elegibilidad está restringida a un estado fisiológico específico.
  • Mujeres que están embarazadas o amamantando/lactando.

Uso en Poblaciones Especiales

Los documentos oficiales detallan restricciones y requisitos específicos para ciertos grupos de pacientes:

Grupo Poblacional Estatus de Elegibilidad Regulatoria Implicación Práctica
Población Pediátrica (Niños/Adolescentes) La seguridad y eficacia generalmente no están establecidas o su uso no es recomendado. Adova no está permitido típicamente para su uso en este grupo de edad.
Insuficiencia Hepática Grave (Enfermedad Hepática) El uso está restringido y requiere precaución y monitoreo especiales. El tratamiento puede requerir ajuste de dosis y supervisión estricta de la función hepática.
Comorbilidades Cardiovasculares Se aconseja precaución en pacientes con Cardiopatía Isquémica preexistente. Requiere evaluación y monitoreo cuidadosos por parte de un profesional de la salud.

La elegibilidad para Adova se define estrictamente por clasificaciones regulatorias como Contraindicado (prohibición absoluta) y No Establecido (falta de datos suficientes de seguridad/eficacia).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacciones de Adova (anastrozol) en torno a principios farmacodinámicos y farmacocinéticos, con el fin principal de prevenir la disminución de la eficacia del medicamento.

Combinaciones Contraindicadas y Efectos sobre la Exposición

La coadministración con terapias que contienen estrógeno está formalmente contraindicada debido al riesgo de antagonismo farmacodinámico, lo que revertiría directamente el efecto del medicamento de reducir el estrógeno. De manera similar, la coadministración de Tamoxifeno se evita o está contraindicada explícitamente porque está documentado que reduce la concentración plasmática de Anastrozol en aproximadamente un 27%, disminuyendo la exposición sistémica de Adova.

Bajo Potencial de Otras Interacciones Medicamentosas

Tipo de Interacción Hallazgo Regulatorio Oficial
Metabólica (CYP) Anastrozol muestra un bajo potencial de interacciones clínicamente significativas mediadas por CYP a la dosis de 1 mg. Los estudios con sustratos de CYP como Warfarina confirman que no hay alteración significativa de su farmacocinética.
Alimentos Los alimentos reducen la tasa de absorción (Cmax) en aproximadamente un 16%, pero la extensión general de la absorción (AUC) no se ve afectada; por lo tanto, no se requiere una hora de administración obligatoria.

Notas sobre Poblaciones y Productos Herbales

El aclaramiento oral aparente de Anastrozol es aproximadamente un 30% menor en pacientes con cirrosis hepática estable. Aunque las agencias reguladoras señalan esta diferencia, generalmente no se considera necesario un ajuste de dosis para el deterioro hepático leve a moderado. Los productos y suplementos herbales que poseen actividad estrogénica pueden disminuir la acción farmacológica de Adova y deben evitarse.

Mecanismo de acción

El mecanismo de Adova se centra en la supresión dirigida de la vía de biosíntesis de estrógeno del cuerpo, lo que resulta en un estado de privación hormonal al influir en una enzima clave.

Inhibición Dirigida de la Enzima Aromatasa

El medicamento actúa como un inhibidor competitivo selectivo de la enzima Aromatasa (CYP19A1). La molécula se une de manera reversible al sitio activo de la enzima, formando un enlace de coordinación con el átomo de hierro hemo para bloquear la capacidad de la enzima de convertir andrógenos precursores en estrógenos activos, como el estradiol y la estrona.

Mecanismo de Supresión Sistémica de Estrógeno

Al detener el proceso de conversión, particularmente en tejidos periféricos como el tejido adiposo y muscular, donde ocurre una producción significativa de estrógeno, Adova provoca una reducción sistémica en los niveles de estrógeno circulante. Este cambio fisiológico desactiva la vía de señalización mediada por estrógeno, lo cual es la consecuencia funcional central del mecanismo.

Limitaciones y Selectividad del Mecanismo

El mecanismo de acción de Adova se basa completamente en que las células objetivo sean dependientes de estrógeno. Es selectivo, evitando la inhibición de otras vías necesarias de producción de esteroides, como aquellas que generan cortisol. Sin embargo, el mecanismo está limitado cuando el sistema objetivo utiliza señales independientes de estrógeno o cuando la retroalimentación fisiológica (como la hiperestimulación ovárica en individuos premenopáusicos) contrarresta la inhibición periférica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Adova: Pautas Oficiales de Administración

Adova, que contiene el principio activo Anastrozol, se administra oficialmente como un comprimido oral para uso sistémico. Las directrices reglamentarias definen un régimen estandarizado que, por lo general, no incluye una titulación inicial ni una dosis de carga.


Protocolo de Administración

La dosis aprobada para adultos, incluidos los pacientes de edad avanzada, es un solo comprimido de 1 mg tomado una vez al día (QD). La tableta debe tragarse entera, generalmente con agua.

Elemento Pauta Oficial (Base Reglamentaria)
Vía de Administración Oral
Pauta de Dosificación Un comprimido de 1 mg, tomado una vez al día (QD)
Momento de la Toma Se puede tomar con o sin alimentos
Patrón de Duración A largo plazo; típicamente 5 años en el contexto adyuvante, o hasta la progresión tumoral en la enfermedad avanzada

Administración en Poblaciones Específicas

La información oficial de prescripción describe instrucciones específicas para ciertos grupos de pacientes para mantener un protocolo consistente:

  • Adultos Mayores (Geriátricos): No es necesario ajustar la dosis diaria de 1 mg.
  • Insuficiencia Renal o Hepática: Generalmente no se recomienda ningún cambio de dosis para pacientes con deterioro hepático o renal leve o moderado.
  • Uso Pediátrico: El medicamento no se recomienda para su uso en niños o adolescentes debido a datos insuficientes sobre su eficacia y seguridad.

Qué Hacer si Olvida una Dosis

Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y el paciente debe reanudar su pauta regular de una vez al día. Se indica a los pacientes que no tomen dos dosis simultáneamente para compensar la dosis olvidada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios para Adova (Atorvastatina)


Evidencia de Uso en Hipercolesterolemia Primaria

La investigación ha explorado Adova en adultos con hipercolesterolemia primaria, una condición caracterizada por el colesterol elevado en la sangre. Los estudios realizados fueron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto e intermedio plazo. Estos ensayos se diseñaron para monitorear los componentes del perfil lipídico, como el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), los triglicéridos y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (C-HDL), en el contexto de la administración del compuesto.

Los estudios reportaron mediciones que mostraron cambios en los niveles de C-LDL cuando se administró Adova en diferentes dosis. Los datos también muestran patrones relacionados con la evolución de otros parámetros lipídicos, incluido el colesterol total, durante el período de estudio. Lo que sigue sin estar claro es la observación sostenida de resultados a largo plazo o el estado funcional en esta población, ya que la mayoría de los estudios se centraron principalmente en medir los cambios en los niveles de colesterol.


Evidencia de Uso en la Prevención de Eventos Cardiovasculares

Grandes Ensayos Controlados Aleatorizados a largo plazo y revisiones sistemáticas han explorado el uso de Adova en dos escenarios principales de investigación: prevención secundaria (para individuos con enfermedad cardíaca establecida) y prevención primaria (para individuos con múltiples factores de riesgo de enfermedad cardíaca). La investigación examinó la frecuencia de eventos cardiovasculares mayores, como ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y muerte relacionada con causas cardiovasculares, en estas poblaciones estudiadas.

Los ensayos a largo plazo informaron la frecuencia de eventos cardiovasculares mayores que ocurrieron en las cohortes de pacientes estudiadas durante el período de seguimiento. Los hallazgos describen los patrones observados en estas mediciones de tiempo hasta el evento. La capacidad de generalización a poblaciones fuera de los grupos de estudio específicos es incierta, ya que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas. Pocos ensayos dedicados se han centrado específicamente en poblaciones muy ancianas o frágiles, lo que significa que la certeza sobre los resultados en estos grupos sigue siendo baja.


Qué Sigue Siendo Incierto Acerca de Adova

Aunque existen muchos estudios, varias áreas siguen donde la investigación está en curso o donde los datos aún están surgiendo. La observación de los resultados a largo plazo en poblaciones que no tienen enfermedad establecida o múltiples factores de riesgo no está completamente caracterizada. Además, los patrones no fueron consistentes cuando los estudios exploraron variaciones genéticas en el metabolismo del colesterol. Se carece de evidencia comparativa para muchos regímenes específicos y subgrupos de pacientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Adova (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Adova de medicamentos similares de su clase?

Adova, cuyo principio activo es Anastrozol, se clasifica como un inhibidor de la aromatasa no esteroideo y selectivo. Su mecanismo actúa dirigiéndose a la enzima aromatasa para suprimir significativamente los niveles de estrógeno en el cuerpo. Según los documentos regulatorios, está diseñado para bloquear específicamente esta vía, evitando generalmente la inhibición de otros sistemas necesarios que producen esteroides.


P: ¿Existen medicamentos comunes de venta libre que interactúen con Adova?

La información oficial del producto sugiere un potencial bajo de interacciones clínicamente significativas que involucren ciertas enzimas hepáticas (CYP). Sin embargo, la información no enumera todos los posibles medicamentos de venta libre. Las fuentes autorizadas sugieren revisar todos los productos que está utilizando actualmente, incluidos los medicamentos sin receta, con un proveedor de atención médica.


P: ¿Por qué tiene Adova una Advertencia de Recuadro Negro (si aplica)?

Los documentos regulatorios enumeran varias reacciones adversas graves asociadas con el uso de este medicamento, que sirven como advertencias importantes. Estos incluyen eventos cutáneos y hepáticos (del hígado) graves y raros. La información oficial de seguridad también señala el potencial de disminución de la densidad mineral ósea (DMO) y un riesgo elevado de ciertos eventos cardiovasculares y cerebrovasculares con el tiempo.


P: ¿Existen estudios en curso sobre Adova?

Sí, hay estudios en curso. Los resúmenes de investigación de fuentes autorizadas indican que los datos aún están surgiendo, particularmente con respecto al uso a largo plazo y los resultados en poblaciones específicas. La investigación continúa para caracterizar aún más el perfil a largo plazo del medicamento.


P: ¿Puede Adova interferir con las pruebas de laboratorio comunes?

El medicamento se asocia con un aumento reportado en los niveles de colesterol total, lo cual se monitorea mediante pruebas de laboratorio. Debido a los efectos del fármaco y a las condiciones para las que se utiliza, los profesionales de la salud pueden requerir un monitoreo regular del recuento sanguíneo, la función hepática y los niveles de lípidos (grasas) durante el tratamiento.


P: ¿Está bien tomar Adova con leche o con alimentos?

Las pautas oficiales de administración establecen que el comprimido se puede tomar con o sin alimentos. Esto significa que no es necesario programar la dosis en función de las comidas. La información sobre la toma del comprimido con bebidas específicas que no sean agua, como la leche, no suele detallarse en las instrucciones generales de administración.


P: ¿Adova interactúa con suplementos como vitaminas o productos herbales?

Generalmente, se recomienda evitar los productos o suplementos herbales que se sabe que tienen actividad estrogénica porque pueden interferir con la acción principal del medicamento. Si bien no se sabe que el medicamento interactúe con las vitaminas comunes, la guía oficial es revisar todos los suplementos que esté tomando con un proveedor de atención médica.


P: ¿Existe un momento específico del día en que se recomienda tomar Adova?

La dosificación oficial es una vez al día y no se exige un momento específico del día. Sin embargo, cierta información para el paciente sugiere tomar la dosis por la mañana para ayudar potencialmente a controlar un efecto secundario común como los sudores nocturnos.


P: ¿Qué debo hacer si tengo una reacción alérgica a Adova?

Si experimenta algún síntoma de una reacción alérgica grave (hipersensibilidad), los folletos oficiales para el paciente aconsejan suspender el medicamento y buscar atención médica de emergencia de inmediato. La hipersensibilidad al principio activo se enumera como una contraindicación.


P: ¿Cuáles son los criterios para que un médico decida que Adova es apropiado?

El propósito principal del medicamento, según la clasificación regulatoria, es reducir rápida y significativamente los niveles circulantes de estrógeno. Esta acción se utiliza en el manejo de pacientes oncológicos adultos específicos, más comúnmente mujeres posmenopáusicas con una malignidad sensible a las hormonas.


P: ¿Es Adova lo mismo que la marca que vi en otro país?

Adova es un nombre comercial específico para un medicamento que contiene el principio activo Anastrozol. El mismo principio activo puede venderse bajo una marca diferente, como Arimidex, en varios mercados internacionales.


P: ¿Adova requiere algún monitoreo especial o análisis de sangre regulares?

Sí, generalmente se requiere monitoreo. Debido al riesgo de reducción de la densidad mineral ósea y al potencial de cambios hepáticos o lipídicos, los profesionales de la salud pueden solicitar monitoreo regular. Esto puede incluir exploraciones especializadas para la salud ósea y análisis de sangre regulares para verificar la función hepática y los niveles de colesterol.


P: ¿Se considera Adova un tipo de fármaco "nuevo"?

La formulación de marca original del medicamento, que contiene el principio activo Anastrozol, fue aprobada por primera vez por la FDA de EE. UU. en diciembre de 1995. Esto significa que el medicamento y su uso se han establecido en documentos regulatorios durante varias décadas.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Adova repentinamente?

La guía oficial enfatiza que los pacientes no deben dejar de tomar el medicamento sin antes consultar a su proveedor de atención médica. Las decisiones relativas a la interrupción o a los cambios en el régimen están reservadas para un profesional médico.


P: ¿Puede Adova causar aumento o pérdida de peso?

Los datos regulatorios, basados en observaciones de estudios clínicos, señalan que el aumento de peso es un posible efecto secundario asociado con el uso de este medicamento. Es reportado por algunas pacientes durante el tratamiento.


P: ¿Afecta Adova su capacidad para conducir?

La información oficial del producto establece que no se espera que el medicamento afecte la capacidad de conducir. Sin embargo, debido a que ciertos pacientes pueden experimentar efectos secundarios como debilidad o somnolencia, la recomendación general es tener precaución si se experimentan esos efectos.


P: ¿Puedo tomar Adova si bebo alcohol?

La información oficial de seguridad del paciente indica que generalmente no se documenta que el consumo de alcohol en pequeñas cantidades afecte la seguridad o utilidad del medicamento. No obstante, el consejo de algunas autoridades es limitar o evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento.


P: ¿Existe una versión genérica de Adova disponible?

Sí, el principio activo Anastrozol está disponible a través de múltiples fabricantes de genéricos. Las formulaciones genéricas recibieron aprobación regulatoria tras la expiración de la patente de la marca original.


P: ¿Adova causa adicción o dependencia?

No. Según la regulación federal de EE. UU., el medicamento no está clasificado como una sustancia controlada y, por lo tanto, no conlleva la designación regulatoria asociada con los fármacos que causan adicción o dependencia.


P: ¿Qué tan rápido abandona el cuerpo la sustancia activa de Adova?

La sustancia activa del medicamento, Anastrozol, se elimina principalmente del cuerpo a través del metabolismo en el hígado. Los documentos farmacocinéticos oficiales contienen información específica sobre su tasa de eliminación, que es una medición fáctica de qué tan rápido sale del sistema.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Adova?

Cómo Almacenar y Desechar Adova (Anastrozol)

Los comprimidos de Adova deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), con excursiones temporales permitidas hasta 30 °C. El medicamento debe mantenerse en su envase original, herméticamente cerrado, en un lugar seco, protegido de la humedad y la luz, y fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Eliminación

La eliminación se realiza principalmente a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos . Si no hay un programa disponible, los comprimidos pueden desecharse en la basura doméstica después de mezclarlos con una sustancia indeseable (por ejemplo, posos de café) y sellarlos en un recipiente. No deseche este medicamento tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo en un desagüe, y no lo use después de la fecha de caducidad.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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