Adova

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Adova

O que é o Adova?

Esta secção define a identidade fundamental, a classificação e o objetivo geral do Adova, excluindo estritamente detalhes sobre dosagens, efeitos secundários ou instruções de utilização específicas.

Propriedade Descrição
Substância ativa Anastrozole (DCI)
Forma Comprimido oral
Classe farmacológica Inibidor seletivo da aromatase, não esteroide
Objetivo geral Supressão da síntese de estrogénio
Origem Sintética, derivado de triazole

Definição do Adova: Substância Ativa e Formulação

O Adova é o nome comercial de um medicamento sintético, sujeito a receita médica, que contém a substância ativa Anastrozole, formulada como um comprimido oral. Este produto destina-se principalmente ao acompanhamento de doentes adultos em oncologia, distinguindo-se frequentemente pela sua forma em comprimido, que facilita uma posologia de toma única diária. O produto é um composto de substância ativa única, assegurando a entrega sistémica de Anastrozole através da via de administração oral convencional. O medicamento é um composto sintético derivado do grupo químico dos triazóis, uma característica que sublinha a especificidade do seu alvo farmacológico.


Classificação do Adova: Um Inibidor da Aromatase Não Esteroide

O Adova é classificado farmacologicamente como um inibidor seletivo da aromatase (IA) não esteroide, enquadrando-se na categoria de agentes antineoplásicos utilizados em terapêutica endócrina. O Anastrozole é definido como um inibidor da aromatase não esteroide que impede a produção de estrogénio em todo o corpo.

Esta classificação é clinicamente reconhecida pela sua elevada capacidade de bloquear as etapas finais da síntese de estrogénio. A natureza específica de um inibidor seletivo da aromatase é fundamental, uma vez que atua através da supressão competitiva e reversível da enzima aromatase, que é responsável pela conversão de hormonas precursoras em estrogénio nos tecidos periféricos. A inibição da aromatase reduz o nível de estrogénio no organismo, um objetivo central fundamentado por ensaios clínicos extensos.


Objetivo Geral e Ação

O objetivo geral do Adova é reduzir rápida e significativamente a quantidade total de estrogénio circulante no organismo através da supressão enzimática direcionada. O mecanismo principal deste medicamento alcança uma supressão profunda da síntese de estrogénio, criando efetivamente um ambiente sistémico consistente de baixos níveis de estrogénio. Esta alteração hormonal intencional serve o propósito terapêutico geral de inibir os sinais proliferativos necessários a certas células, particularmente aquelas associadas a malignidades sensíveis a hormonas. Por exemplo, uma utilização típica envolve a gestão a longo prazo em mulheres na pós-menopausa para prevenir a recorrência ou progressão de condições específicas sensíveis ao sistema endócrino.

Quais efeitos secundários são possíveis com Adova?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Adova (anastrozol) está oficialmente documentado pelas agências reguladoras e descreve um espectro de possíveis efeitos classificados por frequência e pelo sistema de órgãos afetado. Esta informação deriva essencialmente de estudos realizados em mulheres na pós-menopausa, o que é consistente com a utilização aprovada do medicamento.

As reações adversas são categorizadas utilizando os intervalos de frequência regulamentares padrão, desde muito comuns a muito raras.

Classificação de Frequência Exemplos de Reações Adversas Listadas Oficialmente
Muito comuns (>= 1/10) Artralgia (dor nas articulações), Cefaleia (dor de cabeça), Afrontamentos (calores)
Comuns (>= 1/100 a < 1/10) Náuseas, Diarreia, Dor óssea, Sonolência, Erupção cutânea, Astenia (fraqueza)
Pouco comuns (>= 1/1.000 a < 1/100) Hepatite, Aumento dos níveis de colesterol total, Urticária

Embora raras, as reações adversas graves estão explicitamente documentadas nos textos regulamentares. Estas incluem eventos cutâneos graves, tais como a síndrome de Stevens-Johnson e o eritema multiforme, bem como eventos hepáticos graves, como a hepatite e a hiperbilirrubinemia. É também referida a possibilidade de reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema.

Os padrões de segurança relacionados com a duração do tratamento são uma consideração importante, uma vez que a supressão prolongada de estrogénio está associada a uma diminuição da densidade mineral óssea (DMO) e a um risco elevado de fratura. Adicionalmente, a informação oficial assinala o potencial para uma ocorrência acrescida de eventos isquémicos cardiovasculares e cerebrovasculares em comparação com certas outras terapias endócrinas. Para grupos específicos, aconselha-se precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal pré-existente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial refere que a experiência clínica relativa aos sinais e sintomas de uma sobredosagem massiva de Adova (anastrozol) é limitada, e um perfil de sintomas específico não se encontra totalmente estabelecido. Em estudos de doses elevadas, o medicamento foi geralmente bem tolerado; no entanto, a ingestão de uma quantidade excessiva pode potencialmente conduzir a sintomas gastrointestinais inespecíficos, como náuseas, vómitos e diarreia.


Ações de Emergência Necessárias

A assistência médica imediata é obrigatória para qualquer suspeita de sobredosagem. Os indivíduos devem procurar ajuda médica de emergência ou contactar imediatamente um serviço de informação antivenenos. O contacto com os serviços de emergência é necessário se a pessoa tiver colapsado, sofrido uma convulsão, apresentar dificuldades respiratórias ou não puder ser acordada. Esta urgência é enfatizada pelo facto de não se conhecer qualquer antídoto específico para a sobredosagem de anastrozol.


Gestão e Monitorização

As orientações oficiais estabelecem que o tratamento deve ser sintomático e de suporte, o que inclui a monitorização rigorosa dos sinais vitais e a observação do doente. As intervenções de suporte podem envolver a indução do vómito se a pessoa estiver alerta. Devido à ligação proteica do fármaco ser relativamente baixa, a diálise pode ser útil na gestão da situação. Deve ser considerada a possibilidade de poderem ter sido ingeridos múltiplos agentes.

Usos terapêuticos de Adova

O que o Adova trata: principais utilizações e benefícios

O Adova (anastrozol) é uma terapia especializada que é geralmente aplicada em áreas onde é necessário apoio sintomático adicional no domínio da oncologia, centrando-se na gestão do cancro da mama com recetores de hormonas positivos em mulheres na pós-menopausa. O medicamento desempenha um papel na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico que afeta a condição. Este medicamento é utilizado para gerir o cancro da mama nos seus estádios iniciais e quando este se disseminou.


Principais Aplicações Terapêuticas e Apoio

O medicamento é relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas agravados, tais como a doença em estádio inicial gerida em contexto adjuvante, doença localmente avançada ou metastática, e situações que envolvem a gestão de risco para mulheres na pós-menopausa. A abordagem terapêutica é relevante para atenuar sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico e abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores.

No contexto adjuvante, o Adova pode auxiliar na gestão de sintomas que interferem com o conforto diário, o que apoia o doente durante episódios difíceis ao atenuar o mal-estar e auxilia na manutenção da estabilidade funcional para a continuidade terapêutica a longo prazo. Para a doença avançada, pode auxiliar na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, o que ajuda a melhorar o conforto do dia a dia durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Apoio Sintomático em Condições
O Adova é aplicado na abordagem de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico para ajudar a atenuar a carga sintomática global

Critérios de utilização e restrições

Esta secção descreve os critérios oficiais de elegibilidade e exclusão para o Adova, baseando-se exclusivamente em documentos regulamentares governamentais fidedignos. Reflete as populações e condições em que o fármaco é absolutamente proibido, restrito ou onde a sua utilização não está estabelecida.

Contraindicações (Quem não deve utilizar o Adova)

As informações oficiais determinam que o Adova não deve ser utilizado pelos seguintes grupos:

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à substância ativa ou a qualquer componente não ativo (excipiente) do medicamento.
  • Mulheres na pré-menopausa (aquelas que ainda têm períodos menstruais), uma vez que a elegibilidade está restrita a um estado fisiológico específico.
  • Mulheres que estejam grávidas ou a amamentar/lactantes.

Utilização em Populações Específicas

Os documentos oficiais detalham restrições e requisitos específicos para certos grupos de doentes:

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade Regulamentar Implicação Prática
População Pediátrica (Crianças/Adolescentes) A segurança e eficácia não estão, geralmente, estabelecidas ou a utilização não é recomendada. O Adova não é habitualmente permitido para utilização neste grupo etário.
Insuficiência Hepática Grave (Doença do Fígado) A utilização é restrita e requer precaução e monitorização especiais. O tratamento pode exigir ajuste da dose e uma supervisão rigorosa da função hepática.
Comorbilidades Cardiovasculares Recomenda-se precaução em doentes com doença cardíaca isquémica pré-existente. Requer uma avaliação e monitorização cuidadosas por parte de um profissional de saúde.

A elegibilidade para o Adova é estritamente definida por classificações regulamentares, tais como Contraindicado (proibição absoluta) e Não Estabelecido (falta de dados suficientes de segurança ou eficácia).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial estrutura o perfil de interações do Adova (anastrozol) em torno de princípios farmacodinâmicos e farmacocinéticos, centrando-se na prevenção da redução da eficácia do medicamento.

Combinações Contraindicadas e Efeitos na Exposição

A coadministração com terapias contendo estrogénios está formalmente contraindicada devido ao risco de antagonismo farmacodinâmico, o que reverteria diretamente o efeito de redução de estrogénio do medicamento. Da mesma forma, a coadministração de tamoxifeno é explicitamente evitada ou contraindicada, pois está documentado que este reduz a concentração plasmática do anastrozol em aproximadamente 27%, diminuindo a exposição sistémica ao Adova.

Baixo Potencial para Outras Interações Medicamentosa

Tipo de Interação Conclusão Regulamentar Oficial
Metabólica (CYP) O anastrozol demonstra um baixo potencial para interações clinicamente significativas mediadas pelo CYP na dose de 1 mg. Estudos com substratos do CYP, como a varfarina, confirmam que não existe alteração significativa da sua farmacocinética.
Alimentos Os alimentos reduzem a taxa de absorção (Cmax) em cerca de 16%, mas a extensão global da absorção (AUC) não é afetada; por conseguinte, não é necessário um horário de administração obrigatório.

Notas sobre Populações e Produtos Herbais

O clearance (depuração) oral aparente do anastrozol é aproximadamente 30% menor em doentes com cirrose hepática estável. Embora as agências reguladoras registem esta diferença, geralmente não se considera necessário qualquer ajuste da dose para insuficiência hepática ligeira a moderada. Os produtos à base de plantas e suplementos que possuam atividade estrogénica podem diminuir a ação farmacológica do Adova e devem ser evitados.

Mecanismo de ação

O mecanismo do Adova centra-se na supressão direcionada da via de biossíntese de estrogénio do organismo, o que resulta num estado de privação hormonal ao influenciar uma enzima fundamental.

Inibição Direcionada da Enzima Aromatase

O fármaco atua como um inibidor competitivo seletivo da enzima aromatase (CYP19A1). A molécula liga-se de forma reversível ao local ativo da enzima, formando uma ligação de coordenação com o átomo de ferro do grupo heme para bloquear a capacidade da enzima de converter precursores de androgénios em estrogénios ativos, tais como o estradiol e a estrona.

Mecanismo de Supressão Sistémica de Estrogénio

Ao interromper o processo de conversão, particularmente em tecidos periféricos como o tecido adiposo e muscular, onde ocorre uma produção significativa de estrogénio, o Adova provoca uma redução sistémica nos níveis de estrogénio circulante. Esta alteração fisiológica desativa a via de sinalização mediada pelo estrogénio, que é a consequência funcional central do mecanismo.

Limitações e Seletividade do Mecanismo

O mecanismo do Adova depende inteiramente de as células-alvo serem dependentes de estrogénio. É seletivo, evitando a inibição de outras vias essenciais de produção de esteroides, tais como as que geram o cortisol. No entanto, o mecanismo é limitado quando o sistema-alvo utiliza sinais independentes de estrogénio ou quando o feedback fisiológico (como a hiperestimulação ovárica em indivíduos na pré-menopausa) contraria a inibição periférica.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Adova: Orientações Oficiais de Administração

O Adova, que contém a substância ativa anastrozol, é administrado oficialmente como um comprimido oral para utilização sistémica. As diretrizes regulamentares definem um regime padronizado que não envolve habitualmente a titulação ou uma dose de carga.


Protocolo de Administração

A dosagem aprovada para adultos, incluindo doentes idosos, é de um único comprimido de 1 mg tomado uma vez por dia. O comprimido deve ser engolido inteiro, geralmente com água.

Elemento Diretriz Oficial (Base Regulamentar)
Via de Administração Oral
Esquema Posológico Um comprimido de 1 mg, tomado uma vez ao dia (QD)
Momento da Toma em Relação às Refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos
Padrão de Duração Longo prazo; tipicamente 5 anos no contexto adjuvante, ou até à progressão do tumor em doença avançada

Administração em Populações Específicas

As informações oficiais de prescrição descrevem instruções específicas para grupos de doentes no sentido de manter um protocolo consistente:

  • Adultos mais velhos (Geriátricos): Não é necessário qualquer ajuste à dose diária de 1 mg.
  • Insuficiência Renal ou Hepática: Geralmente, não é recomendada qualquer alteração da dose para doentes com insuficiência renal ou hepática ligeira a moderada.
  • Utilização Pediátrica: O medicamento não é recomendado para utilização em crianças ou adolescentes devido a dados insuficientes sobre eficácia e segurança.

Gestão de Doses em Falta

Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que houver recordação. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose programada, a dose em falta deve ser ignorada e o doente deve retomar o seu esquema regular de uma toma diária. Os doentes são instruídos a não tomar duas doses simultaneamente para compensar uma dose em falta.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica: Visão Geral dos Estudos sobre o Adova (Atorvastatina)


Evidência para utilização na Hipercolesterolemia Primária

A investigação científica tem analisado o Adova em adultos com hipercolesterolemia primária, uma condição caracterizada por níveis elevados de colesterol no sangue. Os estudos realizados foram principalmente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curto e médio prazo. Estes ensaios foram concebidos para monitorizar componentes do perfil lipídico, tais como o colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C), os triglicéridos e o colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDL-C), no contexto da administração do composto.

Os estudos reportaram medições que demonstram alterações nos níveis de LDL-C quando o Adova foi administrado em diferentes doses. Os dados mostram também padrões relacionados com a evolução de outros parâmetros lipídicos, incluindo o colesterol total, durante o período do estudo. O que permanece por esclarecer é a observação sustentada de resultados a longo prazo ou do estado funcional nesta população, uma vez que a maioria dos estudos se focou prioritariamente na medição das alterações dos níveis de colesterol.


Evidência para utilização na Prevenção de Eventos Cardiovasculares

Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados de grande escala e longa duração, bem como revisões sistemáticas, exploraram a utilização do Adova em dois cenários principais de investigação: prevenção secundária (para indivíduos com doença cardíaca estabelecida) e prevenção primária (para indivíduos com múltiplos fatores de risco para doenças cardíacas). A investigação examinou a frequência de eventos cardiovasculares major, tais como enfartes do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais e morte relacionada com causas cardiovasculares, nestas populações estudadas.

Os ensaios de longa duração reportaram a frequência de eventos cardiovasculares major que ocorreram nas coortes de doentes estudadas ao longo do período de acompanhamento. Os resultados descrevem padrões observados nestas medições de tempo até ao evento. A capacidade de generalização para populações fora dos grupos específicos do estudo é incerta, uma vez que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas. Poucos ensaios dedicados focaram-se especificamente em populações muito idosas ou frágeis, o que significa que a certeza permanece baixa quanto aos resultados nestes grupos.


O que ainda permanece incerto sobre o Adova

Embora existam muitos estudos, subsistem várias áreas onde a investigação continua em curso ou onde os dados ainda estão a emergir. A observação de resultados a longo prazo em populações que não apresentam doença estabelecida ou múltiplos fatores de risco não está totalmente caracterizada. Além disso, os padrões não foram consistentes quando os estudos exploraram variações genéticas no metabolismo do colesterol. Existe também uma falta de evidência comparativa para muitos regimes específicos e subgrupos de doentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Adova (FAQ)


P: De que forma o Adova se distingue de outros medicamentos da sua classe?

O Adova, cujo princípio ativo é o anastrozol, está classificado como um inibidor da aromatase não esteroide e seletivo. O seu mecanismo de funcionamento consiste em visar a enzima aromatase para suprimir significativamente os níveis de estrogénio no organismo. Segundo os documentos regulamentares, foi concebido para bloquear especificamente esta via, evitando geralmente a inibição de outros sistemas essenciais de produção de hormonas esteroides.


P: Existem medicamentos comuns de venda livre que interajam com o Adova?

As informações oficiais sobre o produto sugerem um baixo potencial de interações clinicamente significativas que envolvam certas enzimas hepáticas (CYP). No entanto, a informação não enumera todos os medicamentos de venda livre possíveis. Fontes autorizadas sugerem a revisão de todos os produtos que esteja a utilizar, incluindo medicamentos sem receita médica, com um profissional de saúde.


P: Porque é que o Adova possui avisos de segurança graves?

Os documentos regulamentares listam várias reações adversas graves associadas à utilização deste medicamento, que servem como avisos importantes. Estas incluem eventos cutâneos e hepáticos (fígado) raros e graves. A informação oficial de segurança refere ainda o potencial para a diminuição da densidade mineral óssea e um risco elevado de certos eventos cardiovasculares e cerebrovasculares ao longo do tempo.


P: Estão a decorrer estudos sobre o Adova?

Sim, existem estudos em curso. Resumos de investigação de fontes autorizadas indicam que continuam a surgir dados, particularmente no que diz respeito à utilização a longo prazo e aos resultados em populações específicas. A investigação prossegue para caracterizar melhor o perfil do medicamento a longo prazo.


P: O Adova pode interferir com análises laboratoriais comuns?

O medicamento está associado a um aumento relatado nos níveis de colesterol total, que é monitorizado através de análises laboratoriais. Devido aos efeitos do fármaco e às condições para as quais é utilizado, os profissionais de saúde podem exigir a monitorização regular do hemograma, da função hepática e dos níveis de lípidos (gorduras) durante o tratamento.


P: É seguro tomar Adova com leite ou alimentos?

As diretrizes oficiais de administração estabelecem que o comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos. Isto significa que não necessita de ajustar o horário da sua dose às refeições. A informação relativa à toma do comprimido com bebidas específicas que não a água, como o leite, não é habitualmente detalhada nas instruções gerais de administração.


P: O Adova interage com suplementos, como vitaminas ou produtos à base de plantas?

Produtos à base de plantas ou suplementos conhecidos por terem atividade estrogénica são geralmente desaconselhados, pois podem interferir com a ação principal do medicamento. Embora não se conheçam interações do medicamento com vitaminas comuns, a orientação oficial é rever todos os suplementos que esteja a tomar com um profissional de saúde.


P: Existe uma hora específica do dia recomendada para tomar o Adova?

A posologia oficial é de uma toma diária e não existe uma hora específica obrigatória. No entanto, algumas informações para o doente sugerem a toma da dose de manhã para ajudar potencialmente a gerir um efeito secundário comum, como os suores noturnos.


P: O que devo fazer se tiver uma reação alérgica ao Adova?

Se sentir quaisquer sintomas de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade), os folhetos oficiais para o doente aconselham a interrupção do medicamento e a procura imediata de assistência médica de emergência. A hipersensibilidade à substância ativa está listada como uma contraindicação.


P: Quais são os critérios para um médico decidir que o Adova é adequado?

O objetivo principal do medicamento, de acordo com a classificação regulamentar, é reduzir rápida e significativamente os níveis de estrogénio em circulação. Esta ação é utilizada no tratamento de doentes oncológicos adultos específicos, mais frequentemente mulheres na pós-menopausa com uma neoplasia sensível a hormonas.


P: O Adova é o mesmo que o medicamento de marca que vi noutro país?

O Adova é um nome comercial específico para um medicamento que contém o princípio ativo anastrozol. O mesmo princípio ativo pode ser comercializado sob um nome de marca diferente, como Arimidex, em diversos mercados internacionais.


P: O Adova requer monitorização especial ou análises ao sangue regulares?

Sim, a monitorização é geralmente necessária. Devido ao risco de redução da densidade mineral óssea e ao potencial de alterações hepáticas ou lipídicas, os profissionais de saúde podem solicitar uma monitorização regular. Esta pode incluir exames especializados para a saúde óssea (como a densitometria) e análises ao sangue para verificar a função hepática e os níveis de colesterol.


P: O Adova é considerado um tipo de fármaco "novo"?

A formulação original de marca do fármaco, contendo o princípio ativo anastrozol, foi aprovada pela primeira vez pela FDA dos EUA em dezembro de 1995. Isto significa que o medicamento e a sua utilização estão estabelecidos em documentos regulamentares há várias décadas.


P: O que acontece se eu parar de tomar Adova subitamente?

As orientações oficiais sublinham que os doentes não devem interromper a toma do medicamento sem consultar primeiro o seu profissional de saúde. As decisões relativas à descontinuação ou alterações no regime são reservadas a um profissional médico.


P: O Adova pode causar aumento ou perda de peso?

Dados regulamentares, baseados em observações de estudos clínicos, referem que o aumento de peso é um potencial efeito secundário associado à utilização deste medicamento. Este efeito é relatado por alguns doentes durante o tratamento.


P: O Adova afeta a capacidade de conduzir?

A informação oficial do produto indica que não se espera que o medicamento prejudique a capacidade de conduzir. No entanto, como certos doentes podem sentir efeitos secundários como fraqueza ou sonolência, a recomendação geral é de precaução caso estes efeitos ocorram.


P: Posso tomar Adova se consumir álcool?

A informação oficial de segurança para o doente indica que o consumo de álcool em pequenas quantidades não está geralmente documentado como afetando a segurança ou utilidade do medicamento. Contudo, o conselho de alguns organismos autorizados é limitar ou evitar a ingestão de álcool durante o tratamento.


P: O Adova tem uma versão genérica disponível?

Sim, o princípio ativo anastrozol está disponível através de múltiplos fabricantes de genéricos. As formulações genéricas receberam aprovação regulamentar após a expiração da proteção da patente da marca original.


P: O Adova causa habituação ou dependência?

Não. De acordo com a regulamentação, o medicamento não está classificado como uma substância controlada e, por conseguinte, não possui a designação regulamentar associada a fármacos que causam habituação ou dependência.


P: Com que rapidez é que a substância ativa do Adova abandona o corpo?

A substância ativa do fármaco, o anastrozol, é eliminada do organismo principalmente através do metabolismo no fígado. Os documentos oficiais de farmacocinética contêm informações específicas sobre a sua taxa de depuração (clearance), que é uma medição factual da rapidez com que este sai do sistema.

Como Adova deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Adova (Anastrozol)

Os comprimidos de Adova devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações temporárias até aos 30°C. O medicamento deve ser mantido no seu recipiente original bem fechado, em local seco, protegido da humidade e da luz, e deve ser guardado fora do alcance de crianças e de animais de estimação.

Eliminação

A eliminação deve ser realizada prioritariamente através de um sistema de recolha de resíduos de medicamentos autorizado. Caso não exista um programa disponível, os comprimidos podem ser eliminados no lixo doméstico comum após serem misturados com uma substância indesejável (por exemplo, borras de café) e selados num recipiente. Não elimine este medicamento através da sanita nem o despeje em canos ou esgotos, e não o utilize após a data de validade ter expirado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Adova encontrado em:

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