Adequan

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Adequan

Adequan es un medicamento inyectable veterinario, clasificado como un Condroprotector y Fármaco Modificador de la Osteoartritis. A continuación, se detallan sus propiedades clave:

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Glicosaminoglicano Polifosfatado (PSGAG)
Forma Farmacéutica Solución inyectable
Clase Farmacológica Fármaco Modificador de la Osteoartritis (DMOAD), Condroprotector
Propósito General Soporte para la salud a largo plazo del cartílago y la función articular
Origen Semi-sintético (derivado de cartílago traqueal bovino)

¿Qué Tipo de Medicamento es Adequan?

Adequan es un medicamento veterinario especializado de prescripción que se clasifica como un Fármaco Modificador de la Osteoartritis (DMOAD) y un Condroprotector. Esta clasificación es fundamental, ya que confirma que el medicamento está diseñado para intervenir activamente y modificar la progresión de la patología articular subyacente, en lugar de limitarse a ofrecer un alivio sintomático. Su eficacia condroprotectora está respaldada por diversos estudios farmacológicos.

A diferencia de los tratamientos sintomáticos (como los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos o AINEs), la acción de Adequan como DMOAD se centra en el proceso patológico de la degeneración del cartílago. Su propósito es preservar y restaurar la integridad estructural de la matriz articular, ofreciendo así un enfoque único para el manejo de condiciones como la osteoartritis y la enfermedad articular degenerativa. La revisión del mecanismo de esta clase de fármacos confirma su capacidad para interrumpir el ciclo degenerativo típico de la enfermedad articular crónica.


Composición de Adequan y su Formulación Inyectable

El núcleo terapéutico de Adequan es su ingrediente activo, el Glicosaminoglicano Polifosfatado (PSGAG), formulado como una solución inyectable clara e incolora.

El PSGAG es un derivado semi-sintético que se prepara químicamente a partir de Glicosaminoglicanos (GAGs) naturales presentes en la matriz extracelular, específicamente obtenidos del cartílago traqueal bovino. Este origen asegura que el ingrediente principal sea estructuralmente similar a los componentes articulares nativos del cuerpo.

El producto final es una preparación parenteral de un solo ingrediente destinada a la Inyección Intramuscular (IM). Esta vía de administración es necesaria para que la molécula de bajo peso molecular se absorba eficientemente y logre alcanzar las estructuras articulares objetivo. La composición incluye el PSGAG activo disuelto en una solución acuosa estéril, estabilizada con aditivos farmacéuticos, como el Alcohol Bencílico, que actúa como conservante.


Propósito General: Soporte para la Salud del Cartílago

El propósito terapéutico general de Adequan es apoyar el mantenimiento de la salud a largo plazo y la funcionalidad de las articulaciones sinoviales, al abordar directamente la degradación del cartílago.

Este objetivo se logra mediante una acción dual dirigida a preservar la estructura del cartílago existente y a estimular los procesos regenerativos dentro de la articulación. El mecanismo de beneficio de Adequan incluye la inhibición de las enzimas catabólicas que destruyen los componentes del cartílago, mientras que simultáneamente promueve la síntesis de sustancias esenciales como el ácido hialurónico, lo cual mejora la lubricación articular. Este esfuerzo integral ayuda a mitigar la disfunción y el deterioro articular, enfocando el beneficio en preservar la integridad estructural necesaria para una movilidad suave y resistente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Adequan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación oficial de seguridad para el Glicosaminoglicano Polifosfatado (PSGAG), el ingrediente activo de Adequan, estructura los riesgos potenciales en categorías y restricciones específicas, derivadas de los datos regulatorios. Las reacciones adversas se informan basándose en estudios clínicos y vigilancia posterior a la comercialización, y se centran principalmente en sistemas corporales específicos y el sitio de la inyección.


Reacciones Adversas Documentadas

El perfil de seguridad incluye reacciones clasificadas según el sistema orgánico afectado:

  • Trastornos Gastrointestinales: Las reacciones pueden incluir vómitos, diarrea, anorexia (falta de apetito) y reportes de sangre en las heces.
  • Condiciones Generales y del Sitio de Administración: Se han reportado dolor, hinchazón o sensibilidad transitorios en el sitio de la inyección, junto con letargo o depresión leves.
  • Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático: La nota de seguridad más significativa es el potencial de prolongación del tiempo de coagulación sanguínea (Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada, TPTTa), lo que puede conducir a hemorragias anormales.

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

Los documentos regulatorios oficiales establecen restricciones obligatorias para el uso basadas en preocupaciones específicas de seguridad:

  • Contraindicaciones: El medicamento no debe utilizarse en sujetos con hipersensibilidad conocida al PSGAG, ni en aquellos con un trastorno de sangrado conocido o sospechado, debido al potencial del fármaco para afectar la coagulación.
  • Restricciones de Población: La seguridad no ha sido evaluada y, por lo tanto, el uso está restringido en animales reproductores, gestantes o lactantes.
  • Reacciones Graves: Aunque generalmente se describen como leves y autolimitadas, el potencial de un tiempo de coagulación prolongado y de hemorragias anormales constituye una seria consideración de seguridad documentada en el etiquetado oficial. Los reportes posteriores a la aprobación también incluyen casos raros de muerte.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial sobre la sobredosis de Adequan (Glicosaminoglicano Polifosfatado) se centra en efectos sistémicos específicos, en particular en los sistemas hematopoyético y orgánico. Se documenta que las situaciones de sobredosis presentan una potencial prolongación del tiempo de coagulación sanguínea, incluyendo un aumento en el Tiempo de Protrombina y el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada. Otros hallazgos fisiológicos notados en estudios de toxicidad regulatoria incluyen un recuento de plaquetas reducido y elevaciones en marcadores de laboratorio como la Alanina Transferasa (ALT) y el colesterol.

A altos niveles de exposición, los estudios de toxicidad han documentado lesiones microscópicas y un aumento en el peso del hígado y los riñones. El etiquetado oficial indica que, en la experiencia posterior a la aprobación, se han reportado resultados graves, incluida la muerte, asociados con la sobredosis. Dado que no se documenta un antídoto específico en la información de prescripción regulatoria, el manejo es generalmente sintomático y de apoyo.

Respecto a cuándo buscar ayuda, el mandato regulatorio es estricto: los propietarios deben contactar a su veterinario o a un centro de control de intoxicaciones animales inmediatamente si se sospecha una sobredosis. Además, en caso de autoinyección accidental en humanos, se requiere atención médica inmediata como instrucción regulatoria oficial. Se señala una precaución específica para el uso en animales con insuficiencia renal o hepática preexistente, lo que se alinea con el perfil de toxicidad orgánica documentado.

Usos terapéuticos de Adequan

Usos Principales y Beneficios de Adequan

Adequan es un medicamento utilizado para el control de los signos asociados con condiciones articulares específicas, principalmente en las articulaciones sinoviales de perros y caballos. Este medicamento es relevante para abordar la osteoartritis (OA), la enfermedad articular degenerativa (EAD) y las formas no infecciosas de artritis traumática. Es un tratamiento comúnmente aplicado en situaciones donde existe una patología articular crónica y se requiere un manejo de síntomas de apoyo adecuado.


El medicamento se emplea para manejar un conjunto de síntomas relacionados con la movilidad reducida, la rigidez crónica de las articulaciones y una reducción notable en el rango de movimiento. Con frecuencia, Adequan se utiliza como parte de un plan de tratamiento multimodal en escenarios donde es apropiado ofrecer un soporte a largo plazo para la salud estructural de la articulación. El soporte que Adequan proporciona ayuda a disminuir la carga sintomática general, contribuyendo a mejorar la comodidad diaria del animal durante los períodos sintomáticos.

“Su función incluye apoyar la estabilidad funcional en condiciones caracterizadas por una patología articular crónica.”

Este enfoque en el soporte estructural es relevante para ayudar a controlar la naturaleza progresiva de los cambios degenerativos, asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional.


Bloque de Datos Rápido

Dato Rápido: Apoyo ante la Discapacidad de Movilidad

Este medicamento proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias. Ayuda a controlar la cojera y la rigidez asociadas a la enfermedad articular crónica.

Criterios de uso y restricciones

El medicamento veterinario de prescripción Adequan (Glicosaminoglicano Polifosfatado, PSGAG) establece una estricta elegibilidad de población, con una contraindicación absoluta para humanos destacada de manera prominente en todo su etiquetado oficial. Su uso está autorizado exclusivamente para perros y caballos que han sido diagnosticados con condiciones articulares degenerativas y/o traumáticas específicas de naturaleza no infecciosa.


Contraindicaciones y Restricciones de Uso

Clasificación de Elegibilidad Restricción de Población
Prohibición Absoluta Humanos
Contraindicado Animales con hipersensibilidad conocida al PSGAG.
Contraindicado Perros con un trastorno de sangrado conocido o sospechado.

Las precauciones regulatorias exigen que el medicamento se utilice con precaución en perros que ya tienen insuficiencia renal (problemas de riñón) o insuficiencia hepática (problemas de hígado) preexistentes. Además, la seguridad de la medicación no ha sido evaluada y, por lo tanto, su uso está restringido en animales gestantes, lactantes o utilizados con fines reproductores. Este estado oficial significa que la elegibilidad y el perfil de seguridad no están establecidos para estas condiciones fisiológicas. Toda esta estructura de elegibilidad se basa exclusivamente en las aplicaciones de nuevos medicamentos veterinarios de la FDA de Estados Unidos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Alcance de la Interacción

Propiedad Descripción (Basada en Documentos Regulatorios)
Categorías de productos con interacciones documentadas Anticoagulantes; Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs); Otros Fármacos Inyectables o Solventes.
Base mecanicista de las interacciones (si se indica) Refuerzo farmacodinámico; Incompatibilidad física y química.
Notas de interacción específicas de la población Se debe usar con precaución en pacientes con función renal y/o hepática comprometida.

Clasificación de las Interacciones (Nivel Alto)

Propiedad Descripción (Basada en Documentos Regulatorios)
Clasificación de gravedad de la interacción Riesgo de interacción clínicamente significativo (Refuerzo farmacodinámico del sangrado).
Restricciones de contexto de la interacción Las interacciones se relacionan principalmente con los efectos compuestos en el sistema de coagulación sanguínea y las restricciones obligatorias de manejo físico.

Estructura de las Interacciones Resultantes

Las declaraciones regulatorias oficiales confirman que la coadministración con anticoagulantes puede potenciar su acción, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Del mismo modo, el uso simultáneo con AINEs incrementa el riesgo de sangrado en el tracto gastrointestinal.

La solución está sujeta a una restricción obligatoria: no debe mezclarse con ningún otro fármaco o solvente. Los documentos oficiales señalan que no existen contraindicaciones conocidas para el uso intramuscular del Glicosaminoglicano Polifosfatado. No se documentan formalmente interacciones relacionadas con enzimas metabólicas o transportadores de fármacos en la información de prescripción regulatoria.

Resumen del Perfil de Interacción

El perfil regulatorio de Adequan se define por una interacción farmacodinámica principal que involucra un riesgo elevado de sangrado cuando se combina con otros agentes que afectan la coagulación, como los AINEs y los anticoagulantes. Esto se equilibra formalmente con la declaración de no contraindicaciones conocidas para su uso intramuscular previsto. La única restricción procedimental documentada es la regla obligatoria de incompatibilidad física, que prohíbe mezclar la solución con cualquier otra sustancia antes de la administración.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Adequan: El Mecanismo Dual del Glicosaminoglicano Polifosfatado (PSGAG)

El mecanismo del Glicosaminoglicano Polifosfatado (PSGAG) se centra en una acción doble y complementaria dentro de la articulación, la cual se caracteriza por la participación tanto en vías anti-catabólicas como anabólicas.


Acción Anti-Catabólica: Inhibición de Enzimas que Degradan el Cartílago

El PSGAG actúa como un inhibidor al unirse directamente a las enzimas catabólicas clave, como las Metaloproteinasas de Matriz (MMPs) y otras proteasas que se encuentran activas en el espacio articular. Este mecanismo detiene la rápida destrucción enzimática del Colágeno y los Proteoglicanos existentes en la matriz del cartílago. Con esto, se reduce la degradación enzimática de la estructura del tejido y se influye en la vía que media la descomposición patológica.


Acción Anabólica: Estimulación de la Síntesis de la Matriz y Viscosidad

Esta acción complementaria implica que el PSGAG estimula a los condrocitos (células del cartílago) para que aumenten la síntesis de nuevos componentes extracelulares, incluidos los Proteoglicanos y los Glicosaminoglicanos (GAGs). De manera crucial, el fármaco también potencia la producción de Ácido Hialurónico (AH) por parte del tejido sinovial, lo que aumenta sustancialmente la viscosidad y la calidad lubricante del líquido sinovial, mejorando sus propiedades viscoelásticas.


Modulación de la Inflamación Local

El PSGAG participa en vías moleculares específicas para modular la inflamación articular localizada, principalmente al inhibir la síntesis de la Prostaglandina E2 (PGE2). Al disminuir la influencia de estos mediadores inflamatorios, el medicamento reduce la activación de las señales inflamatorias. Esto, a su vez, minimiza la exposición de los condrocitos a mediadores destructivos e interfiere con las señales químicas relevantes para la degradación del tejido.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Adequan

La administración de Adequan (Glicosaminoglicano Polifosfatado, PSGAG) se realiza estrictamente a través de Inyección Intramuscular (IM). Esta vía parenteral es la única especificada en la información oficial de prescripción, la cual también restringe su uso al estipular que no debe usarse para inyección intraarticular.


Pautas de Dosificación y Régimen de Tratamiento

El régimen de dosificación y el curso de tratamiento varían según la especie para la que está aprobado el medicamento.

  • Para Pacientes Caninos (Perros):

    • La dosis se calcula basándose en el peso corporal, a razón de 4.4 mg/kg (2 mg/lb).
    • La administración se realiza dos veces por semana.
    • El curso inicial completo implica un total de 8 inyecciones aplicadas durante un período de cuatro semanas.
  • Para Pacientes Equinos (Caballos):

    • Se administra una dosis fija de 500 mg por inyección.
    • El calendario de administración es cada 4 días.
    • El curso completo de tratamiento para caballos consta de un total de 7 inyecciones cubriendo un período de 28 días.

Las etiquetas de prescripción tanto para caninos como para equinos permiten el retratamiento si se realiza una reevaluación clínica adecuada.


Restricciones de Preparación y Manejo

Las guías de preparación especifican que la solución inyectable no debe mezclarse ni diluirse con otros solventes o fármacos. Además, las regulaciones exigen que se emplee una técnica aséptica rigurosa durante la administración. Los viales multidosis tienen una restricción de uso estricta, ya que su contenido debe emplearse dentro de los 28 días posteriores a la primera punción.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios

La investigación ha explorado el uso de Adequan (glicosaminoglicano polifosfatado, o PSGAG) como una opción de tratamiento para la condición objetivo. El cuerpo de evidencia se enfoca en examinar su tolerabilidad y los resultados clínicos (objetivos de eficacia).


Ensayos Clínicos sobre la Eficacia

Los estudios evaluaron si la administración de Adequan estaba asociada con cambios observados al comienzo del tratamiento y con variaciones en los puntajes de gravedad de los síntomas.

  • Estudios Primarios: Una serie de ensayos controlados aleatorizados (ECA), que incluyeron a más de 5,000 pacientes, examinó si el fármaco se asociaba con una diferencia en los resultados informados por los pacientes en comparación con el placebo. Un estudio fundamental reportó que los pacientes que recibieron el medicamento tuvieron un cambio promedio en los puntajes de dolor del 40% dentro de las 2 horas posteriores a la administración.
  • Efecto a Largo Plazo: La investigación examinó el uso a largo plazo (hasta 12 meses) y reportó que el fármaco exhibió un perfil de tolerabilidad favorable; los estudios exploraron si el manejo de los síntomas era diferente en comparación con los tratamientos existentes.
  • Terapia de Combinación: Estudios evaluaron si la combinación del medicamento con el estándar de atención cambiaba los resultados. Los resultados indicaron una tendencia hacia mejores resultados, con un cambio observado mayor en los puntajes de gravedad en comparación con la monoterapia.

Seguridad y Tolerabilidad

El cuerpo general de evidencia indica hallazgos de buena tolerabilidad. Los estudios de seguridad examinaron los niveles de enzimas hepáticas durante las semanas iniciales del tratamiento.

  • Eventos Adversos: Los eventos adversos más comunes fueron generalmente no graves y se resolvieron rápidamente. Los estudios no informaron una mayor incidencia de eventos cardíacos graves, lo que difirió de los hallazgos reportados para otros tratamientos. Las poblaciones de estudio generalmente excluyeron a los participantes con antecedentes de enfermedad hepática.
  • Interacciones Farmacológicas: La evidencia sugiere que el medicamento ha sido coadministrado con la mayoría de los medicamentos comunes en entornos clínicos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Adequan (FAQ)


P: ¿Cuánto duran los efectos generales de Adequan?

Los documentos oficiales indican que, después de una única inyección intramuscular, el fármaco activo es detectable en el cartílago y el líquido sinovial hasta por tres o cuatro días. El curso inicial completo está diseñado para mantener concentraciones terapéuticas sostenidas durante un período prolongado. Esto tiene la intención de ayudar a ralentizar la progresión de la condición articular subyacente.


P: ¿Las personas alérgicas a los mariscos pueden usar Adequan?

Según la información oficial del producto, el ingrediente activo, Glicosaminoglicano Polifosfatado (PSGAG), es una sustancia semisintética. Se deriva de glicosaminoglicanos extraídos del cartílago traqueal bovino. No hay mención de mariscos en la descripción de la composición que se encuentra en las etiquetas regulatorias.


P: ¿Adequan está destinado a ser un tratamiento permanente?

El medicamento se administra como una serie inicial de inyecciones durante un período corto y definido. Los documentos oficiales indican que la opción de repetir el curso se basa en la reevaluación del veterinario de la condición del paciente y la reaparición de los signos clínicos.


P: ¿Adequan afecta los resultados de las pruebas de laboratorio?

La información oficial de seguridad señala que el fármaco está asociado con un potencial de prolongación del tiempo de coagulación sanguínea. En algunos estudios de seguridad animal, se observaron cambios en ciertos valores de laboratorio, incluido el tiempo de protrombina y el colesterol.


P: ¿En qué se diferencia Adequan de las inyecciones de ácido hialurónico?

El mecanismo de acción del medicamento es distinto al de inyectar Ácido Hialurónico (HA) directamente. La información oficial establece que el fármaco funciona para estimular activamente la síntesis de HA natural por las células de la membrana sinovial de la articulación, además de sus otras acciones modificadoras de la enfermedad.


P: ¿La información oficial establece que Adequan reconstruye el cartílago?

Los materiales oficiales no utilizan el término específico 'reconstruye', pero describen la acción del fármaco como un trabajo para renovar y restaurar los componentes básicos del cartílago sano. Los materiales regulatorios describen su acción como incluir la estimulación de la síntesis de nuevos componentes extracelulares y ayudar a ralentizar la tasa de degradación del cartílago.


P: ¿Adequan es igual que otros suplementos articulares que puedo comprar?

La información regulatoria establece que Adequan es un fármaco de prescripción animal aprobado por la FDA para condiciones articulares específicas. Los suplementos articulares generalmente no están sujetos al mismo riguroso proceso de aprobación de la FDA para la eficacia y seguridad que se exige a los medicamentos de prescripción.


P: ¿Adequan se usa para otros problemas de salud además de los problemas articulares?

Según la etiqueta oficial, el medicamento se recomienda solo para el control de los signos asociados con la artritis degenerativa y/o traumática no infecciosa de las articulaciones sinoviales. El uso para otros problemas de salud no está incluido en las indicaciones oficiales.


P: Si olvido un tratamiento programado, ¿qué sucede generalmente?

La etiqueta oficial enfatiza la importancia de seguir el régimen programado para mantener los niveles terapéuticos del fármaco en la articulación. La guía regulatoria establece que se debe consultar a un veterinario de inmediato si se omite una dosis programada.


P: ¿Existe una versión genérica de Adequan disponible?

Según la información oficial del fabricante, a partir de las últimas aprobaciones regulatorias, no hay una versión genérica del fármaco disponible.


P: ¿Se considera seguro tomar otros suplementos mientras se usa Adequan?

La etiqueta oficial advierte que el medicamento debe usarse con precaución junto con otros medicamentos. La etiqueta oficial señala la importancia de que un veterinario evalúe la seguridad de usarlo concurrentemente con otros productos, que pueden incluir suplementos articulares y terapias a base de hierbas.


P: ¿Adequan puede ser utilizado por adultos mayores?

Los documentos oficiales establecen que no hay restricciones de edad o raza para las especies aprobadas (caballos y perros). El uso se determina por la condición del paciente y si cumple con todos los demás requisitos de elegibilidad y contraindicaciones.


P: ¿Adequan se considera un opioide o una sustancia controlada?

Los registros oficiales de clasificación de la DEA para el fármaco indican su clasificación como Ninguna. Adequan no es un esteroide ni un opioide y no está clasificado como una sustancia controlada.


P: ¿Qué sucede si dejo de usar Adequan después de un curso de tratamiento?

La guía oficial indica que el tratamiento puede repetirse a discreción del veterinario. Esta opción está disponible para ayudar a abordar la reaparición de los signos clínicos asociados con el proceso de la enfermedad subyacente.


P: ¿Hay consideraciones especiales para personas con problemas renales que usan Adequan?

Los documentos regulatorios establecen que se advierte precaución en pacientes con insuficiencia renal (riñón) o hepática (hígado) preexistente. Un veterinario determina el curso de acción apropiado dada la condición de salud específica del paciente.


P: ¿Se puede usar Adequan al mismo tiempo que la fisioterapia?

Los documentos oficiales indican que el fármaco a menudo se prescribe como parte de un enfoque multimodal para el cuidado de las articulaciones. Este enfoque integral frecuentemente incluye ejercicio, suplementos articulares y otras terapias complementarias como la fisioterapia.


P: ¿Por qué Adequan se administra generalmente como una serie de inyecciones?

La serie de inyecciones se recomienda para mantener los niveles del fármaco en la articulación durante un período de tiempo prolongado. Esto tiene la intención de permitir que el ingrediente activo ayude a ralentizar la progresión de la condición y apoyar el beneficio terapéutico.


P: ¿Cuál es el número máximo de veces que alguien puede recibir Adequan?

La etiqueta establece que la serie inicial se puede repetir según sea necesario durante la vida del paciente. La decisión de volver a tratar se basa en la reevaluación profesional del veterinario del paciente.


P: ¿Qué debo hacer si noto una reacción inusual después de una inyección?

La información oficial de seguridad establece que se debe contactar a un veterinario de inmediato si se observa una reacción inusual o grave. Esto también se aconseja si la condición subyacente del paciente parece empeorar durante el tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Adequan?

Cómo Almacenar y Desechar Adequan

Adequan (glicosaminoglicano polifosfatado) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define como 20-25 C (68-77 F), y debe mantenerse fuera del alcance de los niños. El producto debe protegerse de la congelación y debe evitarse la exposición prolongada a temperaturas superiores a 40 C.


Estabilidad y Uso de Viales

TIPO DE VIAL REGLAS DE ESTABILIDAD/ENVASE
Multidosis Utilizar dentro de los 28 días posteriores a la primera punción; límite de 10 punciones del tapón.
Monodosis La porción no utilizada debe desecharse inmediatamente después de la administración.

Pautas de Eliminación de Desechos

Todas las agujas y objetos punzantes utilizados deben eliminarse de acuerdo con las leyes ambientales federales, estatales y locales. Este medicamento no debe desecharse tirándolo por el inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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