Adequan

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Adequan

Che Cos'è Adequan?

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG)
Forma Soluzione Iniettabile
Classe Farmacologica Farmaco per l'Osteoartrite che Modifica la Malattia (DMOAD), Condroprotettore
Scopo Generale Sostegno a lungo termine della salute della cartilagine e della funzione articolare
Origine Semi-sintetica (derivato da cartilagine tracheale bovina)

Che Tipo di Medicina è Adequan?

Adequan è un farmaco veterinario specializzato soggetto a prescrizione medica ed è classificato come un Farmaco per l'Osteoartrite che Modifica la Malattia (DMOAD) e come Condroprotettore. Questa designazione è fondamentale, in quanto conferma che il farmaco è studiato per intervenire attivamente e modificare la progressione della patologia articolare sottostante, anziché limitarsi a offrire sollievo sintomatico.

L'azione di Adequan si distingue dai trattamenti puramente sintomatici, come i Farmaci Antinfiammatori Non-Steroidei (FANS). La classificazione come DMOAD conferma che lo scopo del farmaco è focalizzato sul processo patologico di degenerazione della cartilagine. Esso cerca di preservare e ripristinare l'integrità strutturale della matrice articolare, offrendo così un approccio specifico nella gestione di condizioni come l'osteoartrite e la malattia articolare degenerativa. Una revisione del meccanismo di questa classe di farmaci conferma che essi hanno dimostrato la capacità di interrompere il ciclo degenerativo tipico delle patologie articolari croniche.


Composizione e Forma Iniettabile di Adequan

Il fulcro terapeutico di Adequan è il suo principio attivo, il Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG), formulato come una soluzione iniettabile limpida e incolore. Il PSGAG è un derivato semi-sintetico, preparato chimicamente a partire dai Glicosaminoglicani (GAGs) presenti nella matrice extracellulare, che vengono specificamente estratti dalla cartilagine tracheale bovina. Ciò assicura che il componente principale sia strutturalmente simile ai componenti articolari naturali dell'organismo.

Il prodotto farmaceutico finale è una preparazione parenterale monocomponente destinata all'Iniezione Intramuscolare (IM). Questa via di somministrazione è necessaria affinché la molecola a basso peso molecolare possa essere assorbita in modo efficiente e raggiungere le strutture articolari bersaglio. La composizione include il PSGAG attivo disciolto in una soluzione acquosa sterile, stabilizzata con additivi farmaceutici come l'Alcol Benzilico (un conservante).


Scopo Generale: Sostegno alla Salute della Cartilagine

Lo scopo terapeutico complessivo di Adequan è sostenere il mantenimento a lungo termine della salute e della funzionalità delle articolazioni sinoviali, agendo direttamente sulla degradazione della cartilagine. Raggiunge questo obiettivo attraverso un'azione duplice: preservare la struttura cartilaginea esistente e stimolare i processi rigenerativi all'interno dell'articolazione.

Il meccanismo d'azione benefico di Adequan include l'inibizione degli enzimi catabolici che distruggono i componenti della cartilagine, promuovendo al contempo la sintesi di sostanze essenziali come l'acido ialuronico, che migliora la lubrificazione articolare. Questo sforzo mirato contribuisce a mitigare la disfunzione e il deterioramento articolare, incentivando il beneficio sul mantenimento dell'integrità strutturale necessaria per una mobilità fluida e resiliente.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Adequan?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

La documentazione ufficiale sulla sicurezza per il Glicosaminoglicano Polisolfato (PSGAG), il principio attivo di Adequan, struttura i potenziali rischi in categorie e restrizioni specifiche derivate dai dati normativi. Le reazioni avverse sono riportate sulla base di studi clinici e sorveglianza post-marketing, riguardanti principalmente sistemi corporei specifici e il sito di iniezione.


Reazioni Avverse Documentate

Il profilo di sicurezza include reazioni classificate per sistema-organo interessato:

  • Patologie Gastrointestinali: Le reazioni possono includere vomito, diarrea, anoressia (mancanza di appetito) e segnalazioni di sangue nelle feci.
  • Condizioni Generali e Relative al Sito di Somministrazione: Sono stati segnalati dolore, gonfiore o indolenzimento transitori nel sito di iniezione, insieme a lieve letargia o stato depressivo.
  • Patologie del Sangue e del Sistema Linfatico: La nota di sicurezza più significativa è il potenziale di prolungamento del tempo di coagulazione del sangue (Tempo di Tromboplastina Parziale Attivato, aPTT), che può portare a sanguinamento anomalo.

Restrizioni di Sicurezza e Controindicazioni

I documenti normativi ufficiali stabiliscono restrizioni d'uso obbligatorie basate su specifiche preoccupazioni di sicurezza:

  • Controindicazioni: Il medicinale non deve essere usato in soggetti con ipersensibilità nota al Glicosaminoglicano Polisolfato o in quelli con un disturbo emorragico noto o sospetto, a causa del potenziale effetto del farmaco sulla coagulazione.
  • Restrizioni sulla Popolazione: La sicurezza non è stata valutata e l'uso è pertanto limitato negli animali da riproduzione, in gravidanza o in allattamento.
  • Reazioni Gravi: Sebbene generalmente descritto come lieve e auto-limitante, il potenziale di prolungamento del tempo di coagulazione e di sanguinamento anomalo comporta una seria considerazione di sicurezza documentata nell'etichettatura ufficiale. I rapporti post-approvazione includono anche rari casi di decesso.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare assistenza

Il profilo normativo ufficiale relativo al sovradosaggio di Adequan (Glicosaminoglicano Polisolfato) si concentra sugli effetti sistemici, in particolare a carico del sistema ematopoietico e degli organi.

Le situazioni di sovradosaggio sono documentate per presentare un potenziale prolungamento del tempo di coagulazione del sangue, inclusi aumenti del Tempo di Protrombina e del Tempo di Tromboplastina Parziale Attivato. Ulteriori riscontri fisiologici, annotati negli studi di tossicità regolamentari, includono una riduzione della conta piastrinica ed elevazioni di marcatori di laboratorio come l'Alanina Aminotransferasi (ALT) e il colesterolo.

A livelli di esposizione elevati, gli studi di tossicità hanno documentato lesioni microscopiche e un aumento del peso del fegato e dei reni. L'etichettatura ufficiale indica che nell'esperienza post-approvazione sono stati segnalati esiti gravi, inclusa la morte, in associazione al sovradosaggio. Dato che non è documentato alcun antidoto specifico nelle informazioni di prescrizione regolamentari, la gestione è generalmente sintomatica e di supporto.

Per quanto riguarda la ricerca di aiuto, il mandato regolatorio è tassativo: i proprietari devono contattare immediatamente il proprio veterinario o un centro antiveleni per animali in caso di sospetto sovradosaggio. Inoltre, in caso di auto-iniezione accidentale da parte di un essere umano, è richiesta immediata assistenza medica, come specificato nelle istruzioni regolatorie ufficiali.

Una specifica cautela è raccomandata per l'uso in animali con compromissione renale o epatica preesistente, in linea con il profilo di tossicità d'organo documentato.

Usi terapeutici di Adequan

Adequan: Indicazioni Principali e Benefici

Adequan è un farmaco utilizzato per il controllo dei segni associati a specifiche patologie articolari, come documentato per il suo impiego in cani e cavalli. Il medicinale è rilevante per affrontare l'osteoartrite (OA), la malattia articolare degenerativa (DJD) e le forme non infettive di artrite traumatica che interessano le articolazioni sinoviali. È comunemente impiegato in presenza di condizioni caratterizzate da patologia articolare cronica, dove è appropriata una gestione sintomatica di supporto.


Il farmaco viene utilizzato per gestire i complessi sintomatici correlati alla mobilità compromessa, alla rigidità cronica delle articolazioni e a una notevole riduzione del range di movimento. Viene spesso utilizzato in contesti in cui è appropriato un supporto a lungo termine per la salute strutturale dell'articolazione, tipicamente all'interno di un piano di trattamento multimodale. Adequan fornisce un sostegno che aiuta ad alleggerire l'onere sintomatico complessivo, contribuendo a un miglioramento del comfort quotidiano durante i periodi sintomatici.

“Il suo ruolo include il supporto della stabilità funzionale nelle condizioni contraddistinte da patologia articolare cronica.”

Questa attenzione al supporto strutturale contribuisce al mantenimento della stabilità funzionale, un aspetto cruciale nella gestione della natura progressiva dei cambiamenti degenerativi.


In Breve

Fatto Rapido: Sostegno per la Compromissione della Mobilità

Questo farmaco offre un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività di routine, aiutando a gestire la zoppia e la rigidità associate alla malattia articolare cronica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Adequan?

La classificazione normativa di Adequan (Glicosaminoglicano Polisolfato, PSGAG) come farmaco veterinario soggetto a prescrizione stabilisce rigidi criteri di idoneità della popolazione, con una netta controindicazione per l'uso umano evidenziata in tutta l'etichettatura ufficiale. Il suo utilizzo è autorizzato esclusivamente per cani e cavalli con diagnosi di specifiche patologie articolari degenerative e/o traumatiche di natura non infettiva.


Controindicazioni e Restrizioni

L'uso è oggetto di un Divieto Assoluto per gli esseri umani.

Il farmaco è controindicato negli animali con ipersensibilità nota al PSGAG e nei cani con un disturbo emorragico noto o sospetto.

Le precauzioni regolatorie richiedono che il medicinale venga usato con cautela nei cani che presentano compromissione renale (problemi ai reni) o compromissione epatica (problemi al fegato) preesistenti. Inoltre, la sicurezza d'uso del medicinale non è stata valutata in animali gravidi, in allattamento o destinati alla riproduzione. Questo stato normativo implica che l'idoneità e il profilo di sicurezza non sono stabiliti per queste condizioni fisiologiche.

L'intera struttura dei criteri di idoneità deriva esclusivamente dalle New Animal Drug Applications (NADA) della FDA degli Stati Uniti.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le informazioni sulle interazioni di Adequan con altri medicinali e prodotti si basano sui documenti normativi e definiscono l'ambito d'azione, le classificazioni di rischio e le restrizioni d'uso obbligatorie.

Le categorie di prodotti medicinali per cui sono documentate interazioni includono gli Anticoagulanti, i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) e altri farmaci o solventi iniettabili. Il meccanismo di base è un rafforzamento farmacodinamico che, nel contesto della coagulazione, comporta un rischio di interazione clinicamente significativo a causa del potenziamento del sanguinamento. È inoltre documentata l'incompatibilità fisica e chimica con altri prodotti.

Si raccomanda cautela in pazienti con funzione renale e/o epatica compromessa.


Struttura delle Interazioni

Le dichiarazioni normative ufficiali confermano che la co-somministrazione con gli anticoagulanti può potenziarne l'azione, aumentando il rischio di sanguinamento. Allo stesso modo, l'uso simultaneo di FANS è documentato per aumentare il rischio di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.

La soluzione è soggetta a una restrizione obbligatoria: non deve essere miscelata con nessun altro farmaco o solvente. I documenti ufficiali affermano che non sono note controindicazioni all'uso intramuscolare del Glicosaminoglicano Polisolfato. Non sono formalmente documentate nelle informazioni di prescrizione interazioni correlate agli enzimi metabolici o ai trasportatori farmacologici.

Il profilo normativo di Adequan è definito da una primaria interazione farmacodinamica che comporta un aumentato rischio di sanguinamento se combinato con altri agenti che influenzano la coagulazione, come FANS e anticoagulanti. Questo dato è formalmente bilanciato dalla dichiarazione di non note controindicazioni per il suo uso intramuscolare previsto. L'unico vincolo procedurale documentato è la regola di incompatibilità fisica obbligatoria, che proibisce la miscelazione della soluzione con qualsiasi altra sostanza prima della somministrazione.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Adequan: Il Meccanismo Duplice del Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG)

Il meccanismo d'azione del Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG) si concentra su un'azione duplice e complementare all'interno dell'articolazione, caratterizzata dall'attivazione simultanea di processi anti-catabolici e anabolici.


Azione Anti-Catabolica: Inibizione degli Enzimi che Degradano la Cartilagine

Il PSGAG agisce come inibitore, legandosi direttamente agli enzimi catabolici chiave, come le Metalloproteinasi della Matrice (MMPs) e altre proteasi attive nello spazio articolare. Questo meccanismo arresta la rapida distruzione enzimatica dei Proteoglicani e del Collagene esistenti nella matrice cartilaginea, riducendo così la degradazione strutturale del tessuto e influenzando il percorso che media la rottura patologica.


Azione Anabolica: Stimolazione della Sintesi della Matrice e della Viscosità

Questa azione complementare prevede che il PSGAG stimoli i condrociti (le cellule della cartilagine) ad aumentare la sintesi di nuovi componenti extracellulari, tra cui i Proteoglicani e i Glicosaminoglicani (GAGs). Aspetto cruciale, il farmaco potenzia anche la produzione di Acido Ialuronico (HA) da parte del tessuto sinoviale, il che aumenta sostanzialmente la viscosità e la qualità lubrificante del liquido sinoviale, migliorando le proprietà viscoelastiche del fluido.


Modulazione dell'Infiammazione Locale

Il PSGAG interviene su specifici percorsi molecolari per modulare l'infiammazione articolare localizzata, principalmente attraverso l'inibizione della sintesi della Prostaglandina E2 (PGE2). Diminuendo l'influenza di questi mediatori infiammatori, il farmaco riduce l'attivazione del segnale infiammatorio, riducendo ulteriormente l'esposizione dei condrociti ai mediatori distruttivi e interferendo con i segnali chimici rilevanti per la degradazione tissutale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo e Somministrazione di Adequan

Adequan (Polysulfated Glycosaminoglycan, PSGAG) deve essere somministrato rigorosamente tramite Iniezione Intramuscolare (IM) . Questa via parenterale è l'unica specificata nelle informazioni ufficiali di prescrizione, le quali stabiliscono anche che il farmaco non è destinato all'iniezione intra-articolare.


Schema di Trattamento per Cani

Per i pazienti canini, il dosaggio viene calcolato in base al peso corporeo, utilizzando una misura di 4.4 mg/kg (2 mg/libbra). La somministrazione avviene due volte a settimana. Il ciclo iniziale completo di trattamento prevede un totale di 8 iniezioni, eseguite nell'arco di quattro settimane.

Schema di Trattamento per Cavalli

Per i pazienti equini, viene somministrata una dose fissa di 500 mg per iniezione, secondo un programma di una somministrazione ogni 4 giorni. Il ciclo completo di trattamento per i cavalli è costituito da un totale di 7 iniezioni distribuite su un periodo di 28 giorni. In entrambi i casi (cani ed equini), le etichette ufficiali consentono la ripetizione del ciclo di trattamento dopo una nuova valutazione clinica.


Linee Guida per la Preparazione

Le linee guida di preparazione specificano che la soluzione iniettabile non deve essere miscelata o diluita con altri farmaci o solventi. Inoltre, i protocolli richiedono l'utilizzo di una tecnica asettica durante la somministrazione. Per le fiale multidose, esiste un vincolo rigoroso: il contenuto deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima puntura del flacone.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca: Panoramica degli Studi

La ricerca ha esplorato Adequan (Glicosaminoglicano polisolfato, o PSGAG) come opzione terapeutica per la condizione target. L'insieme delle evidenze si concentra sull'esame della sua tollerabilità e degli endpoint clinici.


Studi Clinici sull'Efficacia

Gli studi hanno valutato se la somministrazione di Adequan fosse associata a cambiamenti osservati precocemente nel trattamento e a modifiche nei punteggi di gravità dei sintomi.

  • Studi Principali: Una serie di studi clinici randomizzati e controllati (RCT) che hanno coinvolto oltre 5.000 pazienti ha esaminato se il farmaco fosse associato a una differenza negli esiti riportati dai pazienti rispetto al placebo. Uno studio pivotale ha riportato che i pazienti che ricevevano il farmaco avevano una variazione media registrata nei punteggi del dolore del 40% entro 2 ore dalla somministrazione.
  • Effetto a Lungo Termine: La ricerca ha esaminato l'uso a lungo termine (fino a 12 mesi) e ha evidenziato che il farmaco presenta un profilo di tollerabilità favorevole; gli studi hanno esplorato se la gestione dei sintomi fosse differente rispetto ai trattamenti esistenti.
  • Terapia Combinata: Gli studi hanno valutato se la combinazione del farmaco con la terapia standard cambiasse gli esiti. I risultati hanno indicato una tendenza verso risultati migliorati, con un maggiore cambiamento osservato nei punteggi di gravità rispetto alla monoterapia.

Sicurezza e Tollerabilità

L'insieme delle evidenze indica risultati di buona tollerabilità. Gli studi sulla sicurezza hanno esaminato i livelli degli enzimi epatici durante le settimane iniziali del trattamento.

  • Eventi Avversi: Gli eventi avversi più comuni erano generalmente non gravi e si sono risolti spontaneamente in tempi brevi. Gli studi non hanno riportato un aumento dell'incidenza di eventi cardiaci gravi, il che differiva dai risultati riportati per altri trattamenti. Le popolazioni di studio escludevano generalmente i partecipanti con una storia di malattia epatica.
  • Interazioni Farmacologiche: L'evidenza suggerisce che il farmaco è stato co-somministrato con la maggior parte dei farmaci comuni in contesti clinici.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Adequan (FAQ)


D: Quanto durano gli effetti generali di Adequan?

I documenti ufficiali indicano che dopo una singola iniezione intramuscolare, il farmaco attivo è rilevabile nella cartilagine e nel liquido sinoviale fino a tre o quattro giorni. L'intero ciclo iniziale è progettato per mantenere concentrazioni terapeutiche sostenute per un periodo prolungato. Questo ha lo scopo di aiutare a rallentare la progressione della condizione articolare sottostante.


D: Le persone allergiche ai crostacei possono usare Adequan?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, il principio attivo, Glicosaminoglicano Polisolfato (PSGAG), è una sostanza semisintetica. È derivato da glicosaminoglicani estratti dalla cartilagine tracheale bovina. Non c'è alcuna menzione di crostacei nella descrizione della composizione presente nelle etichette regolatorie.


D: Adequan è inteso come un trattamento permanente?

Il farmaco viene somministrato come una serie iniziale di iniezioni nell'arco di un periodo breve e definito. I documenti ufficiali indicano che l'opzione di ripetere il ciclo si basa sulla rivalutazione della condizione del paziente da parte del veterinario e sulla ricomparsa dei segni clinici.


D: Adequan influisce sui risultati dei test di laboratorio?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza notano che il farmaco è associato a un potenziale prolungamento del tempo di coagulazione del sangue. In alcuni studi sulla sicurezza animale, sono state osservate modifiche in alcuni valori di laboratorio, inclusi il tempo di protrombina e il colesterolo.


D: In cosa si differenzia Adequan dalle iniezioni di acido ialuronico?

Il meccanismo d'azione del farmaco è distinto dall'iniezione diretta di Acido Ialuronico (HA). Le informazioni ufficiali affermano che il farmaco agisce per stimolare attivamente la sintesi di HA naturale da parte delle cellule della membrana sinoviale dell'articolazione, oltre alle sue altre azioni che modificano la malattia.


D: Le informazioni ufficiali affermano che Adequan ricostruisce la cartilagine?

I materiali ufficiali non usano il termine specifico 'ricostruisce', ma descrivono l'azione del farmaco come mirata a rinnovare e ripristinare gli elementi costitutivi della cartilagine sana. I materiali regolatori descrivono la sua azione come inclusiva della stimolazione della sintesi di nuovi componenti extracellulari e dell'aiuto a rallentare il tasso di degradazione della cartilagine.


D: Adequan è lo stesso degli altri integratori articolari che posso acquistare?

Le informazioni regolatorie affermano che Adequan è un farmaco veterinario soggetto a prescrizione approvato dalla FDA per specifiche condizioni articolari. Gli integratori articolari non sono generalmente soggetti allo stesso rigoroso processo di approvazione della FDA per l'efficacia e la sicurezza richiesto per i farmaci soggetti a prescrizione.


D: Adequan viene usato per altri problemi di salute oltre ai problemi articolari?

Secondo l'etichetta ufficiale, il farmaco è raccomandato solo per il controllo dei segni associati all'artrite degenerativa e/o traumatica non infettiva delle articolazioni sinoviali. L'uso per altri problemi di salute non è incluso nelle indicazioni ufficiali.


D: Se salto un trattamento programmato, cosa succede generalmente?

L'etichetta ufficiale sottolinea l'importanza di seguire il regime programmato per mantenere livelli terapeutici del farmaco nell'articolazione. La guida regolatoria stabilisce che un veterinario deve essere consultato immediatamente se viene saltata una dose programmata.


D: Esiste una versione generica di Adequan disponibile?

Secondo le informazioni ufficiali del produttore, a partire dalle più recenti approvazioni regolatorie, non è disponibile alcuna versione generica del farmaco.


D: È considerato sicuro assumere altri integratori durante l'uso di Adequan?

L'etichetta ufficiale consiglia cautela nell'uso del farmaco in concomitanza con altri medicinali. L'etichetta ufficiale sottolinea l'importanza che un veterinario valuti la sicurezza dell'uso concomitante con altri prodotti, che possono includere integratori articolari e terapie erboristiche.


D: Adequan può essere usato negli animali anziani?

I documenti ufficiali affermano che non ci sono restrizioni di età o razza per le specie approvate (cavalli e cani). L'uso è determinato dalla condizione del paziente e dal fatto che soddisfi tutti gli altri requisiti di idoneità e controindicazioni.


D: Adequan è considerato un oppioide o una sostanza controllata?

I registri ufficiali di classificazione DEA per il farmaco elencano il suo schema come Nessuno. Adequan non è uno steroide né un oppioide e non è classificato come sostanza controllata.


D: Cosa succede se smetto di usare Adequan dopo un ciclo di trattamento?

La guida ufficiale indica che il trattamento può essere ripetuto a discrezione del veterinario. Questa opzione è disponibile per aiutare ad affrontare la ricomparsa dei segni clinici associati al processo patologico sottostante.


D: Ci sono considerazioni speciali per gli animali con problemi renali che usano Adequan?

I documenti regolatori stabiliscono che l'uso è oggetto di cautela nei pazienti con compromissione renale (ai reni) o epatica (al fegato) preesistente. Un veterinario determina il corso d'azione appropriato data la specifica condizione di salute del paziente.


D: Adequan può essere usato contemporaneamente alla terapia fisica?

I documenti ufficiali indicano che il farmaco è spesso prescritto come parte di un approccio multimodale alla cura delle articolazioni. Questo approccio globale include frequentemente esercizio fisico, integratori articolari e altre terapie aggiuntive come la terapia fisica.


D: Perché Adequan viene solitamente somministrato come una serie di iniezioni?

La serie di iniezioni è raccomandata per mantenere i livelli del farmaco nell'articolazione per un periodo di tempo prolungato. Ciò è inteso per consentire al principio attivo di aiutare a rallentare la progressione della condizione e sostenere il beneficio terapeutico.


D: Qual è il numero massimo di volte che un paziente può ricevere Adequan?

L'etichetta afferma che la serie iniziale può essere ripetuta se necessario durante la vita del paziente. La decisione per un nuovo trattamento si basa sulla rivalutazione professionale del paziente da parte del veterinario.


D: Cosa devo fare se noto una reazione insolita dopo un'iniezione?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza stabiliscono che un veterinario deve essere consultato immediatamente se viene osservata una reazione insolita o grave. Questo è consigliato anche se la condizione di base del paziente sembra peggiorare durante il trattamento.

Come deve essere conservato e smaltito Adequan?

Come Conservare e Smaltire Adequan?

Adequan (Glicosaminoglicano Polisolfato) deve essere conservato a Temperatura Ambiente Controllata, definita come 20 C–25 C (68 F–77 F), e tenuto fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto deve essere protetto dal congelamento e si deve evitare l'esposizione prolungata a temperature superiori a 40 C.

Regole di Stabilità per i Flaconi:

  • Flacone Multidose: Deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima foratura e non deve superare il limite massimo di 10 forature del tappo.
  • Flacone Monodose: La porzione non utilizzata deve essere smaltita immediatamente dopo la somministrazione.

Smaltimento Corretto

Tutti gli aghi usati e gli oggetti pungenti e taglienti devono essere smaltiti in conformità con le leggi ambientali federali, statali e locali. Questo medicinale non deve essere smaltito gettandolo nel WC o nello scarico del lavandino.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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