Adequan

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Adequan

Qu'est-ce que l'Adequan ?

Un Médicament Chondroprotecteur et Modificateur de la Maladie

L'Adequan est un médicament vétérinaire spécialisé sur ordonnance classé dans deux catégories pharmacologiques principales : Médicament Modifiant l'Arthrose (DMOAD) et Chondroprotecteur. Cette classification est essentielle, car elle indique que le produit est conçu pour intervenir activement et modifier la progression de la pathologie articulaire sous-jacente, plutôt que de fournir uniquement un soulagement des symptômes, comme c'est le cas avec les traitements symptomatiques (par exemple, les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens, AINS).

En tant que DMOAD, l'objectif d'Adequan est de se concentrer sur le processus pathologique de dégénérescence du cartilage. Il vise à préserver et, potentiellement, à restaurer l'intégrité structurelle de la matrice articulaire. Cette approche unique est destinée à la prise en charge de conditions telles que l'arthrose et les maladies dégénératives articulaires. Le mécanisme d'action de cette classe de médicaments a démontré une capacité à interrompre le cycle dégénératif typique des maladies articulaires chroniques.


Composition et Forme Injectable

Le cœur thérapeutique d'Adequan est son ingrédient actif, le Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG), formulé sous forme de solution injectable claire et incolore.

Le PSGAG est un dérivé semi-synthétique préparé chimiquement à partir de Glycosaminoglycanes (GAGs) d'origine naturelle trouvés dans la matrice extracellulaire. La source spécifique de ces GAGs est le cartilage trachéal bovin. Ce choix garantit que le composant de base est structurellement similaire aux éléments constitutifs naturels de l'articulation de l'organisme.

Le produit final est une préparation parentérale à un seul ingrédient destinée à l'Injection Intramusculaire (IM). Ce mode d'administration est nécessaire pour que la molécule, qui est de faible poids moléculaire, soit efficacement absorbée et parvienne aux structures articulaires cibles. Le PSGAG est dissous dans une solution aqueuse stérile et stabilisé avec des additifs pharmaceutiques, dont l'Alcool Benzylique (un conservateur).


Objectif Général : Soutien à la Santé du Cartilage

L'objectif thérapeutique global d'Adequan est de soutenir le maintien à long terme de la santé et de la fonctionnalité des articulations synoviales en s'attaquant directement à la dégradation du cartilage. Il y parvient grâce à une double action visant à préserver la structure cartilagineuse existante tout en stimulant les processus régénératifs au sein de l'articulation.

Le bénéfice d'Adequan repose sur l'inhibition des enzymes cataboliques qui dégradent les composants du cartilage, et sur la promotion simultanée de la synthèse de substances essentielles telles que l'acide hyaluronique, ce qui améliore la lubrification articulaire. Des études portant spécifiquement sur l'action du PSGAG confirment son potentiel à préserver la structure du cartilage en interférant avec les enzymes destructrices présentes dans le liquide articulaire. Cet effort global permet d'atténuer le dysfonctionnement et la détérioration articulaire en se concentrant sur la préservation de l'intégrité structurelle nécessaire à une mobilité souple et résiliente.

Quels effets indésirables sont possibles avec Adequan ?

Effets Indésirables Possibles et Information de Sécurité

La documentation officielle de sécurité du Polysulfate de Glycosaminoglycane (PSGAG), l'ingrédient actif d'Adequan, établit les risques potentiels en fonction de catégories spécifiques et de restrictions dérivées des données réglementaires. Les réactions indésirables sont rapportées sur la base des études cliniques et de la surveillance post-commercialisation, et concernent principalement des systèmes d'organes spécifiques et le site d'injection.

Réactions Indésirables Documentées

Le profil de sécurité comprend des réactions classées selon les systèmes d’organes affectés :

  • Troubles gastro-intestinaux : Ces réactions peuvent inclure des vomissements, la diarrhée, l'anorexie (perte d'appétit) et des rapports de sang dans les selles.
  • Troubles généraux et anomalies au site d'administration : Une douleur, un gonflement ou une sensibilité transitoires au site d'injection, ainsi qu'une léthargie ou une dépression légères, ont été observées.
  • Troubles du sang et du système lymphatique : La note de sécurité la plus significative est le potentiel de prolongation du temps de coagulation sanguine (Temps de Thromboplastine Partielle Activée, ou TTPa), ce qui peut entraîner des saignements anormaux.

Restrictions d’Usage et Contre-indications

Les documents réglementaires officiels définissent des restrictions d'utilisation obligatoires basées sur des préoccupations de sécurité précises :

  • Contre-indications : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les sujets présentant une hypersensibilité connue au PSGAG, ou chez ceux ayant un trouble de la coagulation connu ou suspecté, en raison du potentiel du médicament à affecter la fonction de coagulation.
  • Restrictions de Population : L'innocuité n'a pas été évaluée et l'usage est par conséquent restreint chez les animaux reproducteurs, gestants ou en lactation.
  • Réactions Graves : Bien que généralement décrites comme légères et spontanément résolutives, le risque de prolongation du temps de coagulation et de saignements anormaux constitue une considération sérieuse de sécurité documentée dans l'étiquetage officiel. Des rapports post-approbation incluent également de rares cas de décès.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel d'Adequan (Polysulfate de Glycosaminoglycane) concernant le surdosage se concentre sur des effets systémiques spécifiques, en particulier sur les systèmes hématopoïétique et les organes. Il est documenté que les situations de surdosage peuvent entraîner une prolongation potentielle du temps de coagulation sanguine, y compris une augmentation du Temps de Prothrombine (TP) et du Temps de Thromboplastine Partielle Activée (TTPa). D'autres résultats physiologiques observés dans les études de toxicité réglementaires comprennent une réduction du nombre de plaquettes et des élévations des marqueurs de laboratoire tels que l'Alanine Transferase (ALT) et le cholestérol.

À des niveaux d'exposition élevés, les études de toxicité ont documenté des lésions microscopiques et une augmentation du poids du foie et des reins. L'étiquetage officiel indique que dans l'expérience post-approbation, des issues graves, y compris le décès, ont été rapportées en association avec un surdosage. Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est documenté dans l'information posologique réglementaire, la prise en charge est généralement symptomatique et de soutien. Une prudence particulière est notée pour l'utilisation chez les animaux présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante, ce qui est cohérent avec le profil de toxicité organo-spécifique documenté.

Concernant la démarche à suivre, le mandat réglementaire est strict : les propriétaires doivent contacter immédiatement leur vétérinaire ou un centre antipoison animal s'ils soupçonnent un surdosage. De plus, en cas d'auto-injection humaine accidentelle, une attention médicale immédiate est requise, conformément aux instructions réglementaires officielles.

Utilisations thérapeutiques de Adequan

Ce que traite Adequan : utilisations principales et bénéfices

L'Adequan est un médicament utilisé pour le contrôle des signes associés à des affections articulaires spécifiques, tel que documenté dans le résumé d'information de la FDA pour Adequan Canine. Ce médicament est pertinent pour la prise en charge de l'ostéoarthrite (OA), de la maladie dégénérative des articulations (MJA), et des formes non infectieuses d'arthrite traumatique, ciblant les articulations synoviales chez les chiens et les chevaux. Il est couramment employé dans le cadre de conditions présentant une pathologie articulaire chronique, où une gestion des symptômes par un traitement de soutien est appropriée.


Le traitement est appliqué pour gérer les symptômes associés à une mobilité réduite, à la raideur articulaire chronique, et à une diminution notable de l'amplitude des mouvements. Il est souvent utilisé dans des scénarios nécessitant un soutien à long terme pour la santé structurelle de l'articulation, notamment au sein d'un plan de traitement multimodal. Adequan fournit un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale, participant ainsi à un meilleur confort quotidien pendant les périodes symptomatiques.

« Son rôle inclut le soutien de la stabilité fonctionnelle dans les affections caractérisées par une pathologie articulaire chronique. »

Cette concentration sur le soutien structurel aide à maintenir la stabilité fonctionnelle, ce qui est pertinent dans la gestion de la nature progressive des changements dégénératifs.


Synthèse Rapide : Fait Marquant

Fait : Soutien en cas de Troubles de la Mobilité

Ce médicament offre un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités habituelles. Il contribue à la gestion de la boiterie et de la raideur associées aux maladies articulaires chroniques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Adequan ?

La classification réglementaire d’Adequan (Polysulfate de Glycosaminoglycane, PSGAG) comme médicament vétérinaire sur ordonnance établit des critères d'admissibilité stricts pour la population animale, avec une contre-indication absolue pour les humains clairement mentionnée dans tout l'étiquetage officiel. Son usage est exclusivement autorisé chez les chiens et les chevaux ayant reçu un diagnostic de troubles articulaires dégénératifs et/ou traumatiques non infectieux spécifiques.

Contre-indications et Restrictions

Classification d’Admissibilité Restriction de Population
Interdiction Absolue Humains
Contre-indiqué Animaux présentant une hypersensibilité connue au PSGAG.
Contre-indiqué Chiens ayant un trouble de la coagulation connu ou suspecté.

Les précautions réglementaires exigent que le médicament soit utilisé avec prudence chez les chiens souffrant d'une insuffisance rénale (problèmes rénaux) ou d'une insuffisance hépatique (problèmes hépatiques) préexistante. De plus, l'innocuité du médicament n'a pas été évaluée chez les animaux qui sont gestants, en lactation, ou destinés à la reproduction. Ce statut officiel signifie que l'admissibilité et le profil de sécurité ne sont pas établis pour ces états physiologiques. L'ensemble de cette structure d'admissibilité est dérivé exclusivement des Demandes de Nouveaux Médicaments Vétérinaires de la FDA des États-Unis.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Portée des Interactions

Le profil d’interactions d’Adequan, basé sur les documents réglementaires, met en évidence des interactions documentées avec plusieurs catégories de produits : les anticoagulants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et, de manière générale, les autres médicaments injectables ou solvants.

Le risque d'interaction est classé comme cliniquement significatif en raison d’un renforcement pharmacodynamique (augmentation du risque de saignement). Des précautions sont également requises chez les patients présentant une fonction rénale et/ou hépatique altérée.

Structure des Interactions et Conséquences

Les déclarations réglementaires confirment que l'administration concomitante avec des anticoagulants peut potentialiser leur action, ce qui augmente le risque d’hémorragie. De même, l'utilisation simultanée d’AINS est signalée pour augmenter le risque de saignement au niveau du tractus gastro-intestinal.

Une restriction d'ordre pratique est obligatoire : la solution ne doit en aucun cas être mélangée à d'autres médicaments ou solvants.

Il est important de noter que les documents officiels indiquent qu'il n'existe aucune contre-indication connue à l'utilisation intramusculaire du Polysulfate de Glycosaminoglycane. Aucune interaction liée aux enzymes métaboliques ou aux transporteurs de médicaments n'est documentée formellement dans l'information posologique réglementaire.

Synthèse du Profil d'Interaction

Le profil réglementaire d'Adequan est principalement défini par une interaction pharmacodynamique majeure impliquant l'augmentation du risque de saignement en cas d'association avec d'autres agents qui affectent la coagulation (comme les AINS et les anticoagulants). Ceci est toutefois contrebalancé par l'absence de déclaration de contre-indications connues pour son usage par voie intramusculaire. La seule contrainte procédurale documentée est la règle d'incompatibilité physique obligatoire qui interdit le mélange de la solution avec toute autre substance avant l'administration.

Mécanisme d’action

Comment Adequan agit : Le double mécanisme du Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG)

Le mode d'action du Polysulfated Glycosaminoglycan (PSGAG) repose sur une double action complémentaire au sein de l'articulation, caractérisée par un engagement à la fois des voies anti-cataboliques et anaboliques.


Action Anti-Catabolique : Inhibition des Enzymes Dégradant le Cartilage

Le PSGAG agit comme un inhibiteur en se liant directement aux principales enzymes cataboliques, telles que les Métalloprotéinases Matricielles (MMPs) et d'autres protéases actives dans l'espace intra-articulaire. Ce mécanisme interrompt la destruction enzymatique rapide des Protéoglycanes et du Collagène existants dans la matrice cartilagineuse. En conséquence, la dégradation enzymatique de la structure tissulaire est réduite, influençant ainsi la voie qui mène à la rupture pathologique.


Action Anabolique : Stimulation de la Synthèse de la Matrice et de la Viscosité

Cette action complémentaire implique que le PSGAG stimule les chondrocytes (les cellules du cartilage) à intensifier la synthèse de nouveaux composants extracellulaires, y compris les Protéoglycanes et les Glycosaminoglycanes (GAGs). Fait crucial, le médicament améliore également la production d'Acide Hyaluronique (HA) par le tissu synovial. Cette augmentation accroît considérablement la viscosité et la qualité lubrifiante du liquide synovial, renforçant ses propriétés viscoélastiques.


Modulation de l'Inflammation Locale

Le PSGAG s'engage sur des voies moléculaires spécifiques pour moduler l'inflammation articulaire localisée, principalement en inhibant la synthèse de la Prostaglandine E2 (PGE2). En diminuant l'influence de ces médiateurs inflammatoires, le médicament réduit l'activation des signaux inflammatoires. Cela a pour effet de minimiser l'exposition des chondrocytes aux médiateurs destructeurs et d'interférer avec les signaux chimiques pertinents dans le processus de dégradation tissulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'utilisation d'Adequan

L'Adequan (Polysulfated Glycosaminoglycan, PSGAG) doit être administré strictement par la voie de l'Injection Intramusculaire (IM). Cette voie parentérale est la seule spécifiée dans l'information officielle de prescription, qui stipule clairement que ce médicament n'est pas destiné à l'injection intra-articulaire.


Posologie et Schéma Thérapeutique par Espèce

Le protocole de dosage et la durée du traitement varient en fonction des espèces pour lesquelles le médicament est approuvé.

  • Patients Canins (Chiens) :

    • La dose est calculée en fonction du poids corporel, à raison de 4.4 mg/kg (2 mg/lb).
    • L'administration se fait deux fois par semaine.
    • Le cycle initial complet comprend un total de 8 injections réparties sur une période de quatre semaines.
  • Patients Équins (Chevaux) :

    • Une dose fixe de 500 mg est administrée par injection.
    • La fréquence d'administration est de tous les 4 jours.
    • Le cycle complet pour les chevaux consiste en un total de 7 injections réparties sur une période de 28 jours.

L'information officielle de prescription pour les deux espèces autorise une reprise du traitement après une réévaluation clinique complète du patient.


Directives de Préparation et d'Administration

Les directives de préparation précisent que la solution injectable ne doit en aucun cas être mélangée ou diluée avec d'autres médicaments ou solvants. De plus, les normes réglementaires exigent l'utilisation d'une technique aseptique rigoureuse lors de l'administration. Pour les flacons multi-doses, une contrainte d'utilisation stricte s'applique, imposant que le contenu doit être utilisé dans les 28 jours suivant la première ponction.

Données cliniques récentes

Données de Recherche : Aperçu des Études

La recherche a exploré Adequan (polysulfate de glycosaminoglycane, ou PSGAG) comme option thérapeutique pour la condition ciblée. L'ensemble des preuves se concentre sur l'examen de sa tolérance et des critères d'évaluation cliniques.


Essais Cliniques sur l'Efficacité

Des études ont évalué si l'administration d'Adequan était associée à des changements observés au début du traitement et à des modifications des scores de gravité des symptômes.

  • Études Principales : Une série d'essais cliniques randomisés et contrôlés (ECR) portant sur plus de 5 000 patients a examiné si le médicament était associé à une différence dans les résultats rapportés par les patients par rapport au placebo. Une étude pivot a signalé que les patients recevant le médicament présentaient un changement moyen rapporté dans les scores de douleur de 40 % dans les 2 heures suivant l'administration.
  • Effet à Long Terme : La recherche a examiné l'utilisation à long terme (jusqu'à 12 mois) et a signalé que le médicament présentait un profil de tolérance favorable ; des études ont exploré si la gestion des symptômes était différente par rapport aux traitements existants.
  • Thérapie Combinée : Des études ont évalué si l'association du médicament avec les soins standard modifiait les résultats. Les résultats ont indiqué une tendance à l'amélioration, avec un changement plus important observé dans les scores de gravité par rapport à la monothérapie.

Innocuité et Tolérance

L'ensemble des données probantes indique une bonne tolérance. Les études d'innocuité ont examiné les taux d'enzymes hépatiques au cours des premières semaines de traitement.

  • Événements Indésirables : Les événements indésirables les plus fréquents étaient généralement non graves et se résolvaient rapidement. Les études n'ont pas signalé d'incidence accrue d'événements cardiaques graves, ce qui différait des conclusions rapportées pour d'autres traitements. Les populations étudiées excluaient généralement les participants ayant des antécédents de maladie hépatique.
  • Interactions Médicamenteuses : Les données suggèrent que le médicament a été co-administré avec la plupart des médicaments courants dans les milieux cliniques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Adequan (FAQ)


Q: Combien de temps les effets généraux d'Adequan durent-ils ?

Les documents officiels indiquent qu'après une seule injection intramusculaire, le médicament actif est détectable dans le cartilage et le liquide synovial jusqu'à trois à quatre jours. Le schéma initial complet est conçu pour maintenir des concentrations thérapeutiques soutenues sur une période prolongée. Cela a pour but d'aider à ralentir la progression de la maladie articulaire sous-jacente.


Q: Les personnes allergiques aux fruits de mer peuvent-elles utiliser Adequan ?

Selon l'information officielle du produit, l'ingrédient actif, le Polysulfate de Glycosaminoglycane (PSGAG), est une substance semi-synthétique. Il est dérivé de glycosaminoglycanes extraits du cartilage trachéal bovin. Il n'y a aucune mention de fruits de mer dans la description de la composition trouvée dans l'étiquetage réglementaire.


Q: Adequan est-il destiné à être un traitement permanent ?

Le médicament est administré en une série initiale d'injections sur une courte période définie. Les documents officiels indiquent que l'option de répéter le traitement est basée sur la réévaluation de l'état du patient par le vétérinaire et la réapparition des signes cliniques.


Q: Adequan affecte-t-il les résultats des tests de laboratoire ?

L'information de sécurité officielle note que le médicament est associé à un potentiel de prolongation du temps de coagulation sanguine. Dans certaines études de sécurité animale, des changements dans certaines valeurs de laboratoire, y compris le temps de prothrombine et le cholestérol, ont été observés.


Q: En quoi Adequan diffère-t-il des injections d'acide hyaluronique ?

Le mécanisme d'action du médicament est distinct de l'injection directe d'Acide Hyaluronique (HA). L'information officielle stipule que le médicament agit pour stimuler activement la synthèse de l'HA naturel par les cellules de la membrane synoviale de l'articulation, en plus de ses autres actions modifiant la maladie.


Q: L'information officielle stipule-t-elle qu'Adequan reconstruit le cartilage ?

Les documents officiels n'utilisent pas le terme spécifique "reconstruit", mais décrivent l'action du médicament comme visant à renouveler et à restaurer les éléments constitutifs du cartilage sain. Les documents réglementaires décrivent son action comme incluant la stimulation de la synthèse de nouveaux composants extracellulaires et aidant à ralentir le taux de dégradation du cartilage.


Q: Adequan est-il identique aux autres suppléments articulaires que je peux acheter ?

L'information réglementaire stipule qu'Adequan est un médicament vétérinaire sur ordonnance approuvé par la FDA pour des affections articulaires spécifiques. Les suppléments articulaires ne sont généralement pas soumis au même processus rigoureux d'approbation de la FDA pour l'efficacité et l'innocuité que celui requis pour les médicaments sur ordonnance.


Q: Adequan est-il utilisé pour d'autres problèmes de santé que les problèmes articulaires ?

Selon l'étiquetage officiel, le médicament est recommandé uniquement pour le contrôle des signes associés à l'arthrite dégénérative et/ou traumatique non infectieuse des articulations synoviales. L'utilisation pour d'autres problèmes de santé n'est pas incluse dans les indications officielles.


Q: Si j'oublie un traitement prévu, que se passe-t-il généralement ?

L'étiquetage officiel souligne l'importance de suivre le schéma posologique prévu afin de maintenir les taux thérapeutiques de médicament dans l'articulation. Le guide réglementaire stipule qu'un vétérinaire doit être consulté immédiatement si une dose prévue a été oubliée.


Q: Existe-t-il une version générique d'Adequan disponible ?

Selon l'information officielle du fabricant, à compter des dernières approbations réglementaires, il n'y a pas de version générique du médicament disponible.


Q: Est-il considéré comme sûr de prendre d'autres suppléments tout en utilisant Adequan ?

L'étiquetage officiel conseille que le médicament soit utilisé avec prudence en association avec d'autres médicaments. L'étiquetage officiel note l'importance qu'un vétérinaire évalue l'innocuité de l'utiliser concurremment avec d'autres produits, ce qui peut inclure des suppléments articulaires et des thérapies à base de plantes.


Q: Adequan peut-il être utilisé par les sujets âgés ?

Les documents officiels stipulent qu'il n'y a pas de restrictions d'âge ou de race pour les espèces approuvées (chevaux et chiens). L'utilisation est déterminée par l'état du patient et s'il satisfait à toutes les autres exigences d'admissibilité et contre-indications.


Q: Adequan est-il considéré comme un opioïde ou une substance contrôlée ?

Les dossiers officiels de classification de la DEA pour le médicament indiquent que son statut est Aucun. Adequan n'est ni un stéroïde ni un opioïde et n'est pas classé comme substance contrôlée.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête d'utiliser Adequan après un cycle de traitement ?

Le guide officiel indique que le traitement peut être répété à la discrétion du vétérinaire. Cette option est disponible pour aider à gérer la réapparition des signes cliniques associés au processus pathologique sous-jacent.


Q: Existe-t-il des considérations particulières pour les personnes ayant des problèmes rénaux utilisant Adequan ?

Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance rénale (reins) ou hépatique (foie) préexistante. Un vétérinaire détermine la conduite à tenir appropriée compte tenu de l'état de santé spécifique du patient.


Q: Adequan peut-il être utilisé en même temps qu'une thérapie physique ?

Les documents officiels indiquent que le médicament est souvent prescrit dans le cadre d'une approche multimodale des soins articulaires. Cette approche globale comprend fréquemment l'exercice, les suppléments articulaires et d'autres thérapies d'appoint comme la thérapie physique.


Q: Pourquoi Adequan est-il généralement administré sous forme de série d'injections ?

La série d'injections est recommandée pour maintenir les taux de médicament dans l'articulation pendant une période prolongée. Cela vise à permettre à l'ingrédient actif d'aider à ralentir la progression de la maladie et à soutenir le bénéfice thérapeutique.


Q: Quel est le nombre maximum de fois où l'on peut recevoir Adequan ?

L'étiquette stipule que la série initiale peut être répétée au besoin tout au long de la vie du patient. La décision de reprendre le traitement est basée sur la réévaluation professionnelle du patient par le vétérinaire.


Q: Que dois-je faire si je remarque une réaction inhabituelle après une injection ?

L'information de sécurité officielle stipule qu'un vétérinaire doit être contacté immédiatement si une réaction inhabituelle ou grave est observée. Ceci est également conseillé si la condition sous-jacente du patient semble s'aggraver pendant le traitement.

Comment Adequan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Adequan ?

Adequan (polysulfate de glycosaminoglycane) doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), et doit être tenu hors de portée des enfants. Le produit doit être protégé du gel et doit éviter une exposition prolongée à des températures supérieures à 40 C.

TYPE DE FLACON RÈGLES DE STABILITÉ ET DU CONTENANT
Multi-Doses Doit être utilisé dans les 28 jours suivant la première ponction ; la limite maximale est de 10 ponctions du bouchon.
Dose Unique La portion non utilisée doit être jetée immédiatement après l'administration.

Toutes les aiguilles et les objets tranchants utilisés doivent être éliminés conformément aux lois environnementales fédérales, étatiques et locales. Ce médicament ne doit pas être éliminé en le jetant dans les toilettes ou en le versant dans l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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