Activigil

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Activigil

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Activigil

¿Qué es Activigil y cómo se clasifica?

Activigil es el nombre comercial de un medicamento de prescripción cuyo principio activo único es el Modafinilo. Se clasifica como un eugeroico o agente promotor de la vigilia, un tipo específico de medicamento psicoanaléptico que posee una estructura química distinta a la de los estimulantes clásicos del sistema nervioso central (SNC). Su categorización como eugeroico implica que el fármaco está diseñado específicamente para promover un estado de alerta efectivo en lugar de una estimulación física general.

El Modafinilo, que es la sustancia química (C15H15NO2S), es un compuesto sintético que se presenta en forma de compuesto racémico. Diversos estudios farmacológicos respaldan la designación del Modafinilo como un agente de vigilia no anfetamínico, distinguiéndolo claramente de las terapias estimulantes más antiguas. Su efecto fundamental es la mejora selectiva de la vigilancia.


Composición, Forma Farmacéutica y Propósito General

El componente activo, Modafinilo, se presenta como una forma farmacéutica oral, fabricado específicamente como comprimido o tableta. Esto establece que su vía de administración prevista es la oral y que se trata de un producto de un solo ingrediente que utiliza excipientes farmacéuticos sólidos para su liberación.

El propósito general de Activigil es brindar un apoyo terapéutico dirigido a pacientes adultos que experimentan una somnolencia diurna excesiva (SDE) de carácter debilitante. Su principio subyacente implica la influencia del fármaco sobre los sistemas de neurotransmisores —incluyendo la dopamina y la histamina— en los centros cerebrales responsables del control de la excitación. Se ha publicado que el Modafinilo promueve el estado de vigilia a través de un mecanismo que está reconocido clínicamente como distinto al de los estimulantes tradicionales. Esta acción facilita la restauración de un nivel funcional de vigilia y atención, siendo frecuentemente recetado para manejar la somnolencia descontrolada que afecta significativamente las rutinas diarias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Activigil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Activigil, que contiene la sustancia activa modafinilo, se caracteriza por reacciones adversas específicas y restricciones de seguridad documentadas en el etiquetado regulatorio oficial. Las reacciones adversas se clasifican según su incidencia (frecuencia) y el sistema fisiológico implicado.

Clasificación de los Efectos Adversos

La reacción adversa más comúnmente reportada es la cefalea (dolor de cabeza), clasificada como muy frecuente (afecta a más de 1 de cada 10 personas) según los datos de los ensayos clínicos oficiales. Las reacciones adversas frecuentes (que afectan a entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas) involucran principalmente el Sistema Nervioso (por ejemplo, insomnio, mareos, nerviosismo) y el Sistema Gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, diarrea, boca seca), además de efectos como hipertensión y ansiedad.

Reacciones Adversas Graves

El prospecto documenta el riesgo de reacciones adversas graves y potencialmente mortales. Estas incluyen reacciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y la Erupción Medicamentosa con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS) . También se han notificado reacciones de hipersensibilidad multiorgánica. El medicamento está asociado con la aparición o el empeoramiento de síntomas psiquiátricos severos, incluyendo psicosis, alucinaciones, manía y comportamiento relacionado con el suicidio.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El etiquetado oficial especifica consideraciones de seguridad para grupos definidos de pacientes. Se requiere un ajuste de la dosis para las personas con insuficiencia hepática severa (daño hepático grave). El medicamento no se recomienda para pacientes con antecedentes de Hipertrofia Ventricular Izquierda o presentaciones específicas de Prolapso de la Válvula Mitral debido a los riesgos cardiovasculares documentados. Además, los documentos regulatorios indican que el Modafinilo puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales.

El perfil de seguridad oficial de Activigil estructura la comprensión del riesgo mediante la clasificación de los efectos según su frecuencia observada y la documentación de riesgos específicos, independientes de la frecuencia, como la hipersensibilidad grave y los eventos psiquiátricos severos. Este marco regulatorio describe claramente las limitaciones de seguridad, tales como las restricciones relativas al historial cardiovascular y la necesaria modificación de la dosis por insuficiencia hepática grave, estableciendo un contexto de seguridad definido para el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda para Activigil (Modafinilo)

Una sobredosis de Modafinilo puede presentar principalmente signos de estimulación excesiva del sistema nervioso central (SNC) y efectos cardiovasculares significativos. Las manifestaciones del SNC documentadas por fuentes regulatorias incluyen insomnio severo, inquietud, agitación, confusión, desorientación y alucinaciones. También se han reportado síntomas gastrointestinales en casos de sobredosis, tales como náuseas y diarrea.


Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

El perfil regulatorio subraya que las consecuencias serias pueden afectar el sistema cardiovascular, incluyendo taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), hipertensión y dolor de pecho. Se han notificado sobredosis mortales cuando Activigil fue consumido solo o en combinación con otras sustancias, lo cual exige una respuesta urgente.

Se requiere una evaluación médica inmediata si se sospecha una sobredosis, debido al potencial de toxicidad grave cardiovascular y del SNC. . La guía oficial establece que no se conoce un antídoto específico para la toxicidad por Modafinilo. El manejo de la sobredosis debe llevarse a cabo por profesionales médicos proporcionando cuidados sintomáticos y de apoyo, y a menudo requiere la monitorización continua de los parámetros hemodinámicos y del estado del SNC en un entorno hospitalario. Los casos de ingestión accidental en la población pediátrica han presentado síntomas similares a los observados en adultos.

Usos terapéuticos de Activigil

Qué Trata Activigil: Usos Principales y Beneficios

Activigil se utiliza habitualmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados. Su función principal es abordar la somnolencia diurna excesiva (SDE) que interfiere significativamente con la capacidad funcional diaria.

El medicamento se aplica generalmente en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional para el manejo de los trastornos crónicos del ciclo sueño-vigilia. Esto es pertinente para sostener el estado de alerta funcional en pacientes que sufren condiciones debilitantes como la narcolepsia y el Trastorno Crónico del Sueño por Turnos de Trabajo (TSST). También se considera relevante para aliviar aquellos síntomas que interfieren con la comodidad diaria cuando un paciente todavía experimenta somnolencia residual, incluso después de recibir el tratamiento primario óptimo para el Síndrome de Apnea/Hipopnea Obstructiva del Sueño (SAHOS). El objetivo principal es contribuir a la gestión del estado de alerta funcional, lo cual ayuda a reducir la carga sintomática general.


Dato Rápido: Alivio para la Somnolencia Excesiva

El medicamento puede ofrecer apoyo para la estabilidad funcional, ayudando a los pacientes a afrontar de manera más constante las fluctuaciones de los síntomas y contribuyendo al bienestar general durante las fases sintomáticas asociadas a trastornos crónicos del sueño.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Activigil?

La elegibilidad para tomar Activigil (Modafinilo) está definida estrictamente por los documentos regulatorios gubernamentales, prestando especial atención a la edad del paciente, las condiciones de salud preexistentes y su estado fisiológico.


Contraindicaciones y Uso No Recomendado

Clasificación Grupo de Población
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al modafinilo, armodafinilo o a cualquiera de sus componentes.
Pacientes con antecedentes de Hipertrofia Ventricular Izquierda (HVI) o Cor Pulmonale.
Mujeres embarazadas y mujeres que estén intentando concebir.
No Recomendado Niños y adolescentes (menores de 17/18 años de edad) para cualquier indicación.
Madres lactantes y pacientes con hipertensión moderada a severa o arritmias cardíacas no controladas.

Uso Condicional

Activigil está aprobado para adultos (18 años o más) con trastornos específicos del ciclo sueño-vigilia. El uso es condicional para ciertos grupos de pacientes:

  • Insuficiencia Hepática Severa: Requiere una reducción obligatoria de la dosis a la mitad de la dosis usual.
  • Mujeres con Potencial Reproductivo: Deben usar anticoncepción no hormonal efectiva durante el tratamiento y por dos meses después de la interrupción.
  • Adultos Mayores (Geriátricos): Se requiere el uso de dosis iniciales más bajas y una monitorización cuidadosa.
  • Historial Psiquiátrico: Los pacientes con antecedentes de psicosis, manía o ansiedad severa deben ser tratados con cautela y vigilados de cerca.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Activigil con Otros Medicamentos

El perfil de interacción oficial de Activigil se define por su influencia en las enzimas hepáticas que metabolizan fármacos. Esto resulta en interacciones farmacocinéticas que alteran la exposición sistémica de los medicamentos que se administran de forma concomitante.

Alteraciones Farmacocinéticas

El fármaco está documentado como un inductor moderado de CYP3A4/5 y un inhibidor reversible de CYP2C19.

  • Reducción de la Exposición: La administración conjunta puede disminuir la efectividad y los niveles circulantes de medicamentos metabolizados por CYP3A4/5. Esto incluye los Anticonceptivos Esteroides (píldoras, parches, anillos), la Ciclosporina, y ciertas benzodiazepinas como el Triazolam o el Midazolam. La reducción en la efectividad anticonceptiva exige el uso de métodos anticonceptivos no hormonales alternativos o complementarios.
  • Aumento de la Exposición: La inhibición de CYP2C19 puede resultar en niveles circulantes aumentados de sus sustratos, incluyendo Diazepam, Omeprazol y Fenitoína.
  • Anticoagulantes: Debido a la potencial supresión de CYP2C9, la eliminación de Warfarina podría verse reducida. La documentación regulatoria exige la monitorización regular del tiempo de protrombina, especialmente durante los primeros dos meses de la terapia o después de modificaciones en la dosis.

Restricciones y Requisitos por Interacción

  • Tiempo de Anticoncepción: Se deben utilizar métodos anticonceptivos no hormonales, alternativos o complementarios, durante la terapia y durante dos meses después de la interrupción de Activigil para asegurar una cobertura efectiva.
  • Alcohol: Se aconseja formalmente a los pacientes evitar el consumo de alcohol debido a la posibilidad de una interacción farmacodinámica que no ha sido estudiada.
  • Nota Poblacional: Los individuos que son metabolizadores lentos de CYP2D6 pueden experimentar un aumento de los niveles circulantes de ciertos sustratos de CYP2D6 que dependen de la vía CYP2C19 inhibida para su eliminación auxiliar.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Activigil

Sistemas Clave de Excitación y Vigilancia Modulados

Este medicamento actúa dentro del sistema nervioso central para modular la actividad en las vías que regulan el estado de excitación, al influir en varios sistemas neuroquímicos clave. Ejerce sus efectos primarios al interferir con la eliminación del neurotransmisor dopamina, específicamente mediante la inhibición de la proteína Transportadora de Dopamina (DAT). Esta acción prolonga la presencia de dopamina en la sinapsis, lo que potencia la neurotransmisión dopaminérgica en las regiones que controlan el estado de alerta.

Modulación de Vías de Múltiples Objetivos

Activigil también interactúa con el sistema de orexina (hipocretina), que funciona para estabilizar las señales reguladoras del ciclo sueño-vigilia. Además, modula la actividad de otros mensajeros promotores de la vigilia como la histamina y la norepinefrina, mientras que potencialmente disminuye la actividad del GABA, el principal químico inhibidor del cerebro. Este enfoque combinado y de múltiples objetivos incrementa la señalización excitatoria dentro de las regiones cerebrales asociadas con el estado de alerta.

Estado Fisiológico Resultante

La acción colectiva a través de estos sistemas —incrementando la actividad de la dopamina y la orexina, e influyendo en las señales inhibidoras— desplaza el equilibrio neuroquímico general hacia un estado de mayor excitabilidad. Este mecanismo influye en la actividad del sistema nervioso central, resultando en un estado caracterizado por una mayor excitación y vigilancia.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Activigil

La administración de Activigil (Modafinilo) sigue las instrucciones oficiales establecidas por los organismos reguladores, enfocándose estrictamente en rangos de dosis específicos, horarios y condiciones de uso. El medicamento se suministra como un comprimido oral y debe tragarse entero.

Dosis Estándar y Administración

La dosis de inicio estándar para adultos con Narcolepsia, Apnea Obstructiva del Sueño (AOS) y Trastorno del Sueño por Turnos de Trabajo (TSST) es típicamente de 200 mg administrada una vez al día. Aunque se han utilizado dosis de hasta 400 mg diarios, es posible que no brinden un beneficio adicional superior a la dosis estándar. La dosis diaria total puede administrarse como una dosis única o dividida en dos tomas (por ejemplo, por la mañana y al mediodía) para condiciones como Narcolepsia o AOS. Activigil puede tomarse con o sin alimentos.

El momento de la administración depende de la indicación aprobada. Para la Narcolepsia y la AOS, la dosis se toma generalmente una vez al día por la mañana. En contraste, para el TSST, la toma se programa aproximadamente una hora antes de que comience el turno de trabajo.

Uso según la Población y Contexto Clínico

El etiquetado oficial exige ajustes de dosis para ciertos grupos de pacientes. Para las personas con insuficiencia hepática grave (daño hepático severo), la dosis debe ser reducida a la mitad, lo que suele corresponder a 100 mg diarios. Para los adultos mayores (más de 65 años), también se suele recomendar una dosis inicial más baja. No se recomienda su uso en individuos menores de 18 años.

En el contexto de la Apnea Obstructiva del Sueño, Activigil tiene un papel adyuvante (complementario); su uso debe complementar el tratamiento primario con Presión Positiva Continua en las Vías Respiratorias (CPAP). El uso a largo plazo requiere que el médico reevalúe periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Activigil: Resumen de la Evidencia Clínica

La comprensión clínica de Activigil se basa en ensayos clínicos aleatorizados (ECA) de corta duración en tres áreas principales de investigación. Estos estudios examinan principalmente la influencia del medicamento en la somnolencia diurna excesiva (SDE) utilizando mediciones objetivas, como el Test de Mantenimiento de la Vigilia (MWT), y escalas reportadas por los pacientes para la somnolencia subjetiva (Escala de Somnolencia de Epworth, ESS).

Evidencia por Indicación

Para la narcolepsia, los ensayos de eficacia principales se centraron en adultos y típicamente duraron entre 9 y 12 semanas. Los datos reflejan patrones relacionados con un aumento observado en el tiempo de vigilia y cambios en la somnolencia subjetiva.

La investigación para el Trastorno del Sueño por Turnos de Trabajo (TSST) consiste en ECA de corta duración que monitorearon resultados relacionados con cambios episódicos en el estado de alerta durante las horas de trabajo. Los hallazgos describieron patrones relacionados con cambios en la somnolencia subjetiva y la atención sostenida al compararse con placebo.

Para el Síndrome de Apnea/Hipopnea Obstructiva del Sueño (SAHOS), los estudios han evaluado Activigil como un compuesto para pacientes que experimentan una SDE residual significativa a pesar de adherirse a su tratamiento primario (como CPAP). La investigación indica que el enfoque es estrictamente en la somnolencia residual y no en el trastorno respiratorio subyacente en sí mismo.

Lagunas e Incertidumbres Clave de la Evidencia

En todas las indicaciones, la evidencia se deriva en gran medida de ensayos a corto plazo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y las duraciones del seguimiento fueron limitadas para las evaluaciones de eficacia principales.

Aún están surgiendo datos adicionales para ciertas poblaciones, incluidos niños y adolescentes, que fueron evaluados en estudios específicos de narcolepsia. Fundamentalmente, la evidencia contribuye a la comprensión de la somnolencia, pero no determina resultados para otros síntomas asociados, como la cataplexia en la narcolepsia. Dada la naturaleza variada de los estudios, el consenso sobre la evidencia para ciertas condiciones puede variar entre los organismos reguladores internacionales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Activigil (FAQ)

P: ¿Activigil causa aumento o pérdida de peso?

Según la información oficial del producto, la disminución del apetito, o anorexia, está catalogada como una reacción adversa reportada de Activigil. Sin embargo, los cambios sustanciales en el peso corporal no se clasifican entre los efectos secundarios observados con mayor frecuencia en la documentación regulatoria.


P: ¿Es Activigil una sustancia controlada?

Sí, la sustancia activa de este medicamento está clasificada como una sustancia controlada de Lista IV por la Agencia Antidrogas de EE. UU. (DEA). Esta clasificación indica que el fármaco tiene un uso médico aceptado, pero también posee potencial de abuso, por lo que está estrictamente regulado.


P: ¿Hay alimentos o suplementos que deba evitar al tomar Activigil?

Las fuentes regulatorias aconsejan formalmente a los pacientes evitar el consumo de alcohol mientras toman este medicamento debido a la posibilidad de efectos no estudiados. Las instrucciones oficiales también establecen que Activigil puede tomarse con o sin alimentos. Los documentos regulatorios no prohíben específicamente otros alimentos o suplementos comunes.


P: ¿Activigil requiere monitoreo especial o análisis de sangre?

Los documentos oficiales exigen una vigilancia cuidadosa para ciertos grupos de pacientes. Específicamente, los pacientes que toman Warfarina requieren la monitorización regular de los tiempos de coagulación sanguínea (tiempos de protrombina). También se exigen ajustes de dosis y observación cercana en el etiquetado oficial para individuos con daño hepático severo (insuficiencia hepática).


P: ¿Qué significa 'contraindicación' en relación con Activigil?

Una contraindicación describe una condición o característica específica bajo la cual un medicamento no debe ser usado por un paciente. Según los documentos oficiales, esto se debe a que el uso del fármaco bajo estas circunstancias específicas puede plantear un riesgo significativamente mayor que cualquier posible beneficio.


P: ¿Los efectos de Activigil son iguales para todos?

La información farmacológica oficial indica que los efectos pueden variar entre individuos debido a diferencias en cómo sus cuerpos procesan el medicamento. Por ejemplo, perfiles genéticos específicos, como ser un metabolizador lento de CYP2D6, pueden influir en la cantidad de fármaco circulando en el cuerpo. Los estudios clínicos se centran en los resultados para grandes grupos de personas, no en efectos individuales garantizados.


P: ¿Cuál es el curso típico del tratamiento con Activigil?

De acuerdo con las instrucciones oficiales, Activigil tiene como objetivo ayudar a mejorar la vigilia. Sin embargo, los documentos regulatorios establecen que los médicos deben reevaluar periódicamente si el uso continuado del medicamento sigue siendo apropiado para el paciente. La información oficial de prescripción no especifica una duración máxima para el tratamiento.


P: ¿Qué tan rápido debería notar los efectos de Activigil?

Los estudios regulatorios muestran que la concentración más alta de la sustancia activa en el torrente sanguíneo, conocida como nivel pico, generalmente se alcanza alrededor de 2 a 4 horas después de tomar una dosis. Esta medición indica cuándo la concentración del fármaco es más alta en el torrente sanguíneo.


P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Activigil?

La duración de la presencia del fármaco en el cuerpo se caracteriza por su semivida de eliminación. Los datos farmacológicos oficiales indican que la sustancia activa principal tiene una semivida de aproximadamente 15 horas. Esto se refiere al tiempo que tarda la concentración del medicamento en el torrente sanguíneo en disminuir a la mitad.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Activigil?

Los estudios documentados en el etiquetado oficial han señalado que el fármaco tiene potencial de abuso. Se describe como capaz de producir efectos psicoactivos y eufóricos. Debido a estas características, el fármaco está regulado como sustancia controlada y las guías oficiales aconsejan cautela cuando el medicamento se considera para individuos con antecedentes de abuso de sustancias.


P: ¿Activigil tiene un período de abstinencia al suspenderlo?

Los datos oficiales de los ensayos clínicos indican que no se han observado síntomas de abstinencia de forma consistente al suspender el medicamento. A pesar de este hallazgo, las guías oficiales aconsejan que los pacientes sean monitoreados para detectar posibles signos de cambios de comportamiento después de la interrupción.


P: ¿Existe una versión genérica de Activigil disponible?

Sí, la sustancia activa dentro de Activigil, que es el Modafinilo, está disponible en forma genérica.


P: ¿Tomar Activigil afecta mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Los documentos regulatorios establecen que este medicamento puede influir en la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria. Esto se debe a posibles reacciones adversas como mareos o visión borrosa que pueden afectar el estado de alerta y la coordinación.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo más Activigil de lo recetado?

Los síntomas documentados de sobredosis se detallan en el prospecto oficial. Estos pueden incluir excilación, agitación, insomnio, palpitaciones, ansiedad y dolor de pecho.


P: ¿Por qué Activigil necesita tomarse de forma consistente?

El medicamento está estudiado y destinado a apoyar una vigilia sostenida. Mantener una concentración constante del fármaco en el cuerpo apoya los efectos observados sobre el estado de alerta y la vigilancia.


P: ¿Cuánto tiempo lleva Activigil en el mercado?

La sustancia activa que se encuentra en Activigil, que es el modafinilo, recibió su aprobación regulatoria inicial para su uso en Estados Unidos en 1998. Este fue el momento en que el medicamento se introdujo por primera vez para su uso con receta.


P: ¿Activigil está aprobado en países fuera de EE. UU.?

La sustancia activa, Modafinilo, está aprobada y disponible para usos médicos específicos en numerosos territorios internacionales. Esto incluye países dentro de la Unión Europea y el Reino Unido, según sus respectivos organismos reguladores.


P: ¿Cuál es el riesgo de sobredosis con Activigil?

La información oficial del producto aborda el potencial de sobredosis con Activigil. Los síntomas documentados asociados con la sobredosis incluyen excitación, ansiedad y cambios en el ritmo cardíaco.


P: ¿Se puede usar Activigil con medicamentos antidepresivos?

Los documentos regulatorios describen el potencial de interacciones entre Activigil y ciertos medicamentos antidepresivos. Estas interacciones pueden ocurrir debido a que Activigil influye en enzimas hepáticas específicas que metabolizan fármacos, lo que puede alterar la concentración del antidepresivo en el cuerpo.


P: ¿Activigil produce una sensación de euforia?

El etiquetado oficial describe el fármaco con potencial para producir efectos psicoactivos, incluyendo euforia. Este potencial es la razón por la que el medicamento está catalogado como sustancia controlada y se monitorea por su posible uso indebido.


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito al comenzar a tomar Activigil?

Un cambio en el apetito es una reacción adversa documentada. Una disminución del apetito, referida médicamente como anorexia, figura entre los efectos secundarios reportados en la información oficial del producto.


P: ¿Por qué los documentos oficiales enfatizan que Activigil no es una cura?

Los organismos reguladores describen el medicamento como una forma de ayudar a controlar los síntomas asociados con los trastornos del sueño. Los documentos oficiales aclaran que Activigil no cura la afección subyacente, sino que aborda el síntoma de la somnolencia diurna excesiva.


P: ¿Es normal si Activigil parece menos efectivo después de unos meses?

La eficacia del medicamento se establece basándose en ensayos clínicos a corto plazo. Es un requisito regulatorio que los médicos reevalúen periódicamente el curso del tratamiento para el uso continuado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Activigil?

Cómo Almacenar y Desechar Activigil

Los comprimidos de Activigil (modafinilo) deben almacenarse a una Temperatura Ambiente Controlada (TAC), que se define entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe conservarse en su envase original y almacenarse lejos del exceso de calor y de la humedad para mantener su estabilidad.

Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Tipo de Requisito Condición
Temperatura 20 C a 25 C (TAC)
Protección Almacenar fuera de la vista y del alcance de los niños.
Envase Conservar en el envase original y cerrado herméticamente.

Instrucciones de Desecho

El Activigil no utilizado o caducado no debe desecharse a través de la basura doméstica ni tirarse por el inodoro. Como sustancia controlada, el producto debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos, lo que generalmente implica devolverlo a una farmacia o a un punto de recogida designado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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