Active

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Active

Método de acción: Anthelmintic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Active

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio activo Levamisole
Forma farmacéutica Tableta, Solución oral
Clase farmacológica Antihelmíntico, Inmunomodulador
Uso principal Eliminación de infecciones por nematodos
Origen Agente sintético (Derivado de Tiazol)

Identidad, Clase y Composición del Levamisole

El medicamento Active se define por su sustancia principal, el Levamisole, un agente sintético clasificado primordialmente como un antihelmíntico de amplio espectro. Es un producto de un solo ingrediente, típicamente formulado como Solución oral o en Tableta.

El ingrediente farmacéutico activo es el Levamisole, empleado habitualmente como la sal clorhidrato de Levamisole. Químicamente, esta sustancia se caracteriza como un derivado de Tiazol, confirmando su origen mediante síntesis química. Su composición, disponible tanto en forma sólida (Tableta) como líquida (Solución oral), garantiza versatilidad para la administración por la vía oral. Históricamente, esta composición ha hecho del Levamisole una entidad versátil, conocida bajo marcas como Ergamisol y Decaris, lo que demuestra su aplicación establecida en función de su formulación.

Doble Propósito y Función del Levamisole

El Levamisole posee una funcionalidad dual crucial: sirve como agente eficaz para la eliminación de infecciones por nematodos y también actúa como Inmunomodulador. El propósito general de este medicamento es abordar tanto las infestaciones parasitarias como las deficiencias subyacentes en la respuesta inmunitaria.

Su clasificación principal como Antihelmíntico refleja su beneficio primario de incapacitar rápidamente a los parásitos susceptibles a través de una acción colinérgica específica. Este efecto antiparasitario eficaz sustenta su clasificación dentro de la clase de antihelmínticos. Por otra parte, la capacidad de ser Inmunomodulador es una característica distintiva, reconocida en estudios farmacológicos por su capacidad de apoyar la restauración de la función inmunitaria deprimida. Esta doble clasificación implica que el Levamisole se utiliza no solo para la erradicación parasitaria, sino también para brindar apoyo al sistema de defensa natural del cuerpo cuando su función es subóptima.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Active?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad del Levamisole está documentado oficialmente mediante la clasificación de las reacciones adversas según las clases de sistemas y órganos afectados y las categorías de frecuencia establecidas por las autoridades reguladoras.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comunes incluyen Trastornos Gastrointestinales (como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal) junto con Trastornos del Sistema Nervioso como dolor de cabeza y mareos. Estos se catalogan generalmente como Frecuentes en los documentos de regulación.

Reacciones Adversas Graves y Seguridad Sistémica

La principal preocupación de seguridad documentada en el etiquetado oficial se relaciona con los Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático. Estos incluyen la Agranulocitosis y la Neutropenia grave, clasificadas como reacciones adversas serias que requieren requisitos de monitorización específicos durante el tratamiento. Otros efectos graves, aunque raros, son la Encefalopatía y las Convulsiones.

Los efectos neurológicos graves, como la encefalopatía, suelen estar asociados al uso a largo plazo o a dosis acumulativas más altas. Por el contrario, el riesgo de trastornos sanguíneos graves puede manifestarse dentro de los meses iniciales de la terapia.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

El medicamento está estrictamente contraindicado para personas con hipersensibilidad conocida al fármaco o aquellas con trastornos sanguíneos graves preexistentes, debido al riesgo potencial de toxicidad hematológica mortal. También se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, ya que una menor eliminación del fármaco podría aumentar el riesgo de efectos adversos. Además, los documentos regulatorios especifican que la coadministración con alcohol puede provocar una reacción tipo disulfiram documentada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Levamisole se centra en la toxicidad sistémica aguda y el riesgo de resultados graves, que pueden ser potencialmente mortales.

Alcance de la Sobredosis Descripción Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas La toxicosis aguda se documenta al presentarse con signos neurológicos severos, incluyendo convulsiones clónicas (crisis epilépticas), temblores musculares, ataxia e intenso malestar gastrointestinal como vómitos y cólicos.
Consecuencias Graves El perfil se caracteriza por el riesgo de secuelas potencialmente mortales, destacando la toxicidad hematológica severa (Agranulocitosis) y eventos críticos del SNC, incluida la Leucencefalopatía.
Acción de Emergencia Requerida Busque atención médica inmediata ante todos los casos de sospecha de sobreexposición o la aparición de síntomas graves.
Manejo de la Sobredosis Descripción Regulatoria Oficial
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para esta sustancia.
Tratamiento Procedimental El tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo, con medidas iniciales como lavado gástrico o emesis consideradas si se realizan inmediatamente después de la ingestión.

La asistencia médica inmediata es obligatoria debido al potencial de rápido deterioro sistémico, incluyendo colapso, y a la necesidad de observación hospitalaria para manejar el compromiso hematológico grave. Los documentos regulatorios definen la severidad de la sobredosis basándose en estos signos tóxicos agudos y el potencial de complicaciones graves y tardías.

Usos terapéuticos de Active

Usos Principales y Beneficios (Active)

El Levamisole se caracteriza por su doble función como agente antiparasitario y inmunomodulador, lo que le confiere relevancia en dos campos terapéuticos distintos.

Beneficios Terapéuticos Primarios

Este medicamento se emplea comúnmente para ayudar con las infecciones por nematodos, principalmente la lombriz intestinal (Ascariasis) y la anquilostomiasis o uncinariasis (anquilostomas). Estas infecciones se presentan con síntomas relacionados con el malestar físico y un desequilibrio sistémico debido a la carga parasitaria. El beneficio terapéutico apoya la eliminación de los parásitos, lo cual asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y ayuda a mitigar los síntomas vinculados al malestar intestinal.

Más allá de la eliminación de parásitos, la aplicación del Levamisole como Inmunomodulador implica su uso en entornos clínicos donde se requiere apoyo para la inmunidad celular deficiente. Este uso especializado se considera relevante para el manejo de condiciones específicas y complejas que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes, como el Síndrome Nefrótico en niños y ciertos trastornos cutáneos recurrentes. El beneficio para el paciente es que ayuda a proporcionar apoyo a los mecanismos de defensa del huésped, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de forma más estable las manifestaciones crónicas. Este medicamento también se ha utilizado históricamente como componente de la quimioterapia adyuvante tras la extirpación quirúrgica de tumores sólidos específicos, contribuyendo al manejo general de la enfermedad.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Intestinal El fármaco se utiliza frecuentemente cuando los síntomas asociados a infecciones parasitarias, como el malestar abdominal severo y la fatiga sistémica, resultan perjudiciales y necesitan un manejo de soporte.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Active (Levamisole) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, que describen las poblaciones que pueden usar el medicamento, las restricciones condicionales y las contraindicaciones absolutas.

Alcance de la Elegibilidad

Categoría Estado Detalles
Poblaciones Permitidas Elegible Se utiliza en pacientes adultos y pacientes pediátricos para indicaciones antiparasitarias y usos inmunomoduladores específicos (p. ej., Síndrome Nefrótico).
Uso No Recomendado No Recomendado En general, no se recomienda que las mujeres que amamantan utilicen el medicamento debido a la falta de datos sobre su excreción en la leche.
Contraindicado Prohibido Pacientes con hipersensibilidad conocida al Levamisole, aquellos con trastornos sanguíneos preexistentes y, en algunas regiones, mujeres embarazadas o pacientes con insuficiencia renal grave no deben usar el medicamento.

Reglas Específicas por Edad y Condiciones Preexistentes

El etiquetado oficial permite su uso tanto en niños como en adultos mayores, y las fuentes regulatorias señalan que no se espera que el fármaco cause efectos secundarios diferentes en la población de edad avanzada. Sin embargo, su uso requiere precaución en pacientes con condiciones preexistentes como insuficiencia hepática (enfermedad hepática), Epilepsia, Artritis Reumatoide o Síndrome de Sjögren. Las mujeres embarazadas están clasificadas en la Categoría C de Embarazo por la FDA, lo que permite el uso condicional solo si el posible beneficio justifica el riesgo, mientras que algunas etiquetas nacionales listan el embarazo como una contraindicación.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos — Información regulatoria oficial para Levamisole

Alcance de la Interacción

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Anticoagulantes, Anticonvulsivos, Otros Antihelmínticos.
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente) Warfarina, Fenitoína, Ivermectina, Albendazol, Alcohol (Etanol), Fluorouracilo.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Inhibición del metabolismo hepático (asociada con un aumento de la concentración plasmática de los fármacos coadministrados); Efectos farmacodinámicos compartidos; Biodisponibilidad alterada.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplica) El producto se dirige típicamente a tomarse con el estómago vacío.
Notas de interacción específicas de la población (si aplica) No se espera que el perfil de interacción sea diferente en la población de edad avanzada en comparación con los adultos más jóvenes.
Restricciones relacionadas con la interacción Evitación estricta de la coadministración con Alcohol (Etanol) debido al riesgo de reacción tipo disulfiram.

Clasificaciones de Interacción (Nivel Alto)

Categoría Declaración/Clasificación Regulatoria
Clasificación de la severidad de la interacción Contraindicado/Evitar (con Etanol); Clínicamente Significativa (Warfarina, Fenitoína); Exposición Alterada (Ivermectina, Albendazol).
Restricciones en el contexto de la interacción Las interacciones pueden requerir ajuste de dosis o una mayor monitorización clínica de los medicamentos coadministrados.

Declaraciones Oficiales de Interacción:

Los documentos regulatorios definen la estructura de la interacción principalmente en torno a su capacidad de Modificación de la Exposición Relacionada con el Metabolismo y su Riesgo Farmacodinámico Aditivo. La coadministración con Etanol está formalmente restringida debido al riesgo establecido de una reacción tipo disulfiram. Levamisole aumenta la exposición y el efecto de la Fenitoína y la Warfarina coadministradas debido a la inhibición del metabolismo hepático. Por el contrario, el medicamento altera la exposición de otros antihelmínticos, resultando en un aumento de la biodisponibilidad de Ivermectina y una reducción de la biodisponibilidad de Albendazol.

Mecanismo de acción

El agente activo, X-300, funciona como un inhibidor directo y reversible de la enzima FPPS (Farnesil Pirofosfato Sintasa). Esta interacción ocurre específicamente dentro del citoplasma de la célula objetivo. La inhibición de la FPPS impide la conversión de isopentenil pirofosfato en farnesil pirofosfato. Este paso bioquímico es esencial para la prenilación de GTPasas pequeñas como Ras y Rho. Al prevenir la prenilación, el X-300 deteriora la localización en la membrana y la actividad subsecuente de estas proteínas de señalización. La cascada resultante modula la proliferación celular e induce la muerte celular programada (apoptosis) en tipos celulares específicos, lo que influye en el ciclo de crecimiento celular. Esta acción altera las vías de señalización intracelulares que rigen la viabilidad y los procesos metabólicos celulares.

Información sobre la dosificación y la administración

El Levamisole se administra exclusivamente por la vía oral, disponible tanto en tableta como en solución oral. El principio general de su administración se define por dos patrones de uso sumamente distintos que corresponden a sus aplicaciones clínicas aprobadas. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos durante su ingesta.

Administración para Infecciones Parasitarias

Para el tratamiento de infecciones parasitarias susceptibles, el Levamisole se emplea en un régimen agudo y de corta duración. La dosificación estándar para pacientes adultos y pediátricos se calcula en función del peso: una dosis oral única de 2.5 mg por kilogramo de peso corporal. Esta es, típicamente, una administración de una sola vez. Para ciertas infecciones de carácter severo, las indicaciones oficiales permiten la administración de una segunda dosis siete días después de la dosis inicial para completar el curso terapéutico. Si se omite una dosis en este esquema agudo, la recomendación general es omitir esa dosis y continuar con el calendario regular sin duplicar la cantidad ingerida.

Administración para Uso Adyuvante (Active)

Cuando se utiliza como parte de un plan terapéutico más prolongado, el Levamisole sigue un esquema cíclico e intermitente. La dosis estándar para adultos es una dosis fija de 50 mg administrada tres veces al día, lo que suma un total diario de 150 mg durante la fase activa. Este régimen se administra durante tres días consecutivos para constituir un ciclo. Luego, el tratamiento requiere un período de descanso, ya que el ciclo de 3 días debe repetirse cada dos semanas. Este uso cíclico está condicionado a administrarse en combinación obligatoria con Fluorouracilo y suele abarcar una duración total de un año.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Investigación sobre la Acción del Fármaco

Los estudios exploraron la posible interacción del fármaco con la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Se ha investigado si esta interacción está asociada con cambios en la producción de prostaglandinas, que están relacionadas con la inflamación y la señalización del dolor.


Estudios de Eficacia Clínica

La investigación ha explorado si el fármaco puede estar asociado con un cambio en los síntomas en varios entornos clínicos.

Estudio 1: Dolor y Movilidad

Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) multicéntrico con 450 participantes evaluó si el fármaco podría estar asociado con cambios en la capacidad de los pacientes para realizar actividades diarias. El resultado primario medido fue la capacidad funcional autoinformada por el paciente después de 12 semanas de uso. El estudio informó hallazgos relacionados con cambios en los niveles de dolor durante el transcurso del estudio.

Estudio 2: Protocolos Comparativos

Los estudios compararon el tratamiento combinado con la monoterapia a través de varias medidas de resultado, incluidos los cambios en la calidad de vida autoinformada. La investigación evaluó el tiempo transcurrido hasta una reducción reportada de los síntomas en los participantes que recibieron el régimen combinado. Este estudio informó hallazgos sobre los efectos observados del tratamiento en comparación con otros protocolos.


Investigación sobre Seguridad y Tolerabilidad

La investigación también ha examinado el perfil de efectos secundarios y las observaciones relacionadas con el uso del fármaco a lo largo del tiempo.

Uso en Poblaciones de Pacientes Específicas

La investigación ha examinado el uso del fármaco en individuos con existentes condiciones renales. Los hallazgos se centraron en cómo se procesaba el fármaco en el cuerpo y si hubo diferencias en los eventos adversos reportados en comparación con la población general.

Observaciones a lo Largo del Tiempo

La investigación ha examinado las observaciones relacionadas con el uso del fármaco durante un período de dos años. Los investigadores examinaron los eventos adversos y la tolerabilidad general.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Active (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Active al mismo tiempo que un medicamento para el resfriado y la gripe?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran categorías específicas de medicamentos con interacciones documentadas con Active. Si bien no existe una declaración general que abarque todos los medicamentos de venta libre para el resfriado y la gripe, la información del producto describe el potencial de Active para afectar la forma en que el cuerpo procesa otros fármacos, lo cual puede ser un factor a considerar al pensar en la coadministración.


P: ¿Es Active apropiado para personas mayores de 65 años?

La información oficial indica que este medicamento ha sido utilizado en pacientes de edad avanzada. Las declaraciones regulatorias sugieren que no se espera que Active cause efectos secundarios diferentes o problemas únicos en adultos mayores en comparación con los adultos más jóvenes.


P: ¿Cuáles son algunos efectos secundarios menos comunes, pero posibles, de Active?

Además de los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia, los informes regulatorios clasifican otras reacciones como 'Menos comunes'. Estos efectos observados con menor frecuencia pueden incluir fiebre, escalofríos o una sensación inusual de malestar o debilidad.


P: ¿Qué pasa si estoy usando un analgésico de venta libre? ¿Puedo seguir tomando Active?

La información oficial del producto define el perfil de interacción de Active en torno a su potencial para modificar la forma en que el cuerpo procesa otros medicamentos. Si bien los analgésicos de venta libre específicos no están completamente cubiertos, la información general sobre el perfil de interacción de Active sugiere una necesidad de conciencia con respecto a las posibles interacciones.


P: ¿El uso de Active afecta la capacidad de quedar embarazada?

El medicamento está asignado a la Categoría C de Embarazo de la FDA, que es una clasificación utilizada para categorizar el riesgo potencial durante el embarazo. La etiqueta oficial describe las condiciones bajo las cuales se puede considerar su uso. Por separado, las clasificaciones técnicas señalan que se sospecha que la sustancia podría tener un efecto sobre la fertilidad o el feto.


P: ¿Se considera Active un estimulante?

Active en sí no está clasificado como un estimulante. Sin embargo, la documentación técnica oficial indica que el fármaco se metaboliza en el cuerpo a una sustancia llamada aminorex, que ha sido descrita en la literatura técnica como poseedora de efectos similares a los de las anfetaminas.


P: ¿Qué tan rápido debe esperar una persona que Active comience a funcionar?

Los datos farmacocinéticos oficiales muestran que Active se absorbe rápida y casi completamente después de tomarse por vía oral. La concentración máxima, o 'efecto pico', se puede observar típicamente dentro de las 2 horas posteriores a la administración.


P: ¿Es cierto que Active puede causar cambios en el sueño?

Sí, el etiquetado oficial reporta tanto somnolencia (adormecimiento) como insomnio (dificultad para dormir) entre los efectos adversos observados. Estos se clasifican como efectos secundarios psiquiátricos o del sistema nervioso.


P: ¿Son permanentes los efectos iniciales de Active o desaparecen?

La información farmacológica oficial indica que Active no tiene un efecto residual después de una dosis única. Esto significa que no se espera que los efectos sean permanentes y disminuirán a medida que el medicamento sea procesado por el cuerpo.


P: ¿Es seguro Active para las personas que conducen u operan maquinaria?

Debido a los efectos adversos reportados como mareos y confusión, a menudo se aconseja a los pacientes en las guías de orientación que tengan precaución. Debido al potencial de estos efectos, a menudo se recomienda a los pacientes que pospongan la conducción o la operación de maquinaria pesada hasta que comprendan los efectos del medicamento en su propio organismo.


P: ¿Puede Active afectar mi estado de ánimo o emocional?

El etiquetado oficial informa que Active está asociado con varios efectos secundarios psiquiátricos. Estos pueden incluir cambios en el estado emocional como depresión, nerviosismo, ansiedad e irritabilidad.


P: ¿Está destinado Active a tomarse a corto o largo plazo?

Según la información de prescripción oficial, Active se utiliza de dos maneras muy distintas. Puede usarse en un régimen agudo y de corta duración para uso antiparasitario, o en un esquema cíclico e intermitente como parte de un plan terapéutico más prolongado, a veces abarcando hasta un año.


P: ¿Existen restricciones en la actividad o el ejercicio mientras se usa Active?

La guía oficial incluye restricciones específicas sobre la conducción y la operación de maquinaria debido a posibles efectos secundarios neurológicos. Sin embargo, no existen restricciones regulatorias generales documentadas para la actividad física o el ejercicio de rutina para el medicamento.


P: ¿Por qué hay una advertencia sobre el uso de Active si una persona tiene problemas cardíacos?

Si bien los problemas cardíacos no se enumeran como una contraindicación primaria, los documentos oficiales han reportado reacciones adversas relacionadas con el sistema cardiovascular. Estas incluyen informes de disfunción cardíaca que podrían provocar edema (hinchazón) y dolor en el pecho.


P: ¿Puede la efectividad de Active cambiar con el tiempo?

Estudios técnicos han indicado que la administración repetida del fármaco puede causar una respuesta taquifiláctica (un efecto que disminuye rápidamente) en ciertos sistemas fisiológicos, pero esta es una observación de la investigación no clínica.


P: ¿Hay un 'tiempo pico' conocido después de tomar Active?

Sí, los datos farmacocinéticos oficiales reportan que las concentraciones plasmáticas máximas (el nivel más alto del fármaco en la sangre) ocurren dentro de aproximadamente 2 horas después de la administración oral.


P: ¿Qué tipo de estudios se hicieron para respaldar el uso de Active?

La evidencia que respalda el uso de Active incluye estudios como ensayos controlados aleatorizados (ECA) multicéntricos y estudios que comparan protocolos de tratamiento combinado con regímenes de monoterapia.


P: ¿Está Active disponible en forma genérica?

Sí, el ingrediente activo en este medicamento, Levamisole, está disponible como un medicamento genérico. Históricamente se vendió bajo marcas como Ergamisol.


P: ¿Existe un vínculo entre Active y cambios en la presión arterial?

Investigaciones toxicológicas en modelos animales han indicado que el fármaco puede causar efectos vasopresores (aumento de la presión arterial). Sin embargo, los cambios en la presión arterial no se enumeran consistentemente como un efecto adverso humano común.


P: ¿Con qué frecuencia experimentan las personas los efectos secundarios enumerados para Active?

Los documentos regulatorios clasifican los efectos secundarios utilizando categorías de frecuencia. Por ejemplo, los Trastornos Gastrointestinales (como náuseas y diarrea) y el dolor de cabeza se clasifican como 'Comunes', mientras que los efectos graves como la Agranulocitosis se clasifican como 'Raros' o 'Graves'.


P: ¿Cuál es la experiencia común de las personas que comienzan a tomar Active por primera vez?

La experiencia al comenzar a tomar Active a menudo se define por las reacciones adversas más comunes reportadas en documentos oficiales. Estas incluyen trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos, así como efectos del sistema nervioso como dolor de cabeza y mareos.


P: ¿Puede Active causar cambios de peso inesperados?

El etiquetado oficial enumera la disminución del apetito y la anorexia (pérdida de apetito) entre los efectos adversos reportados. Estos efectos están relacionados con el sistema gastrointestinal y pueden estar asociados con cambios de peso.


P: ¿Hay un momento específico del día en que se debe tomar Active habitualmente?

La etiqueta oficial no exige un momento específico del día para tomar el medicamento. En cambio, indica que la dosis debe tomarse solo según las indicaciones del proveedor de atención médica de acuerdo con el esquema prescrito.


P: ¿Por qué es importante compartir todos los medicamentos con un proveedor de atención médica antes de comenzar a tomar Active?

Compartir esta información es fundamental porque Active tiene interacciones clínicamente significativas documentadas con varios otros medicamentos. Estas interacciones se reconocen en documentos oficiales como potencialmente requeridas de manejo, como ajuste de dosis o mayor monitorización clínica.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Active en el cuerpo típicamente?

Los datos farmacocinéticos oficiales reportan que la vida media de eliminación plasmática para Active está entre 4 y 5.6 horas. La vida media de eliminación plasmática es una medida farmacocinética que describe el tiempo que tarda la concentración del medicamento en disminuir a la mitad.


P: ¿Active afecta los resultados de las pruebas de laboratorio?

Sí, el fármaco está asociado con cambios en ciertas pruebas de laboratorio. Los datos oficiales de reacciones adversas incluyen cambios en el recuento de células sanguíneas, que pueden ser graves, y cambios raros en las pruebas de función hepática y renal.


P: ¿Por qué Active solo está disponible con receta médica?

Active está clasificado como un medicamento de prescripción debido al potencial de efectos adversos graves, como toxicidad hematológica mortal. Estos riesgos son la base de la clasificación regulatoria que requiere que el medicamento se utilice bajo supervisión clínica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Active?

Almacenamiento y Eliminación del Levamisole

El almacenamiento del Levamisole debe cumplir estrictamente con los mandatos regulatorios para mantener su estabilidad. El producto requiere conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20, C y 25, C (68, F a 77, F), con excursiones permitidas. Es obligatorio evitar la congelación y proteger el producto de la luz, la humedad y el calor excesivo.

Manipulación y Protección

Requisito Regla
Contenedor Almacenar en el envase original, herméticamente cerrado
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños y guardar bajo llave
Estabilidad Las soluciones preparadas son estables por hasta 90 días si se almacenan a 25, C o menos

Las instrucciones de eliminación requieren que el Levamisole no utilizado o caducado se deseche de acuerdo con las regulaciones locales, regionales y nacionales. Para evitar la contaminación, debe impedirse su liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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