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Método de ação: Anthelmintic

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Active

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Levamisol
Forma Comprimido, Solução oral
Classe farmacológica Anti-helmíntico, Imunomodulador
Uso comum Eliminação de infeções por nemátodos
Origem Agente sintético (derivado do Tiazol)

Definição do Levamisol: Identidade, Classe e Composição

O medicamento Active é definido pela sua substância fundamental, o Levamisol, um agente sintético classificado essencialmente como um Anti-helmíntico de largo espectro. Trata-se de um produto de substância única, formulado tipicamente como Solução oral ou Comprimido.

O ingrediente farmacêutico ativo é o Levamisol, frequentemente utilizado sob a forma de sal, o cloridrato de levamisol. Do ponto de vista químico, esta substância caracteriza-se como um derivado do Tiazol, confirmando a sua origem através de síntese química e não por extração natural. A composição, disponível tanto na forma sólida de Comprimido como na forma líquida de Solução oral, assegura versatilidade para a administração por via oral. Esta composição faz do Levamisol uma entidade versátil, historicamente reconhecida sob marcas como Ergamisol e Decaris, o que demonstra a sua aplicação estabelecida com base na formulação.

Qual é o Duplo Propósito e o Tipo de Agente do Levamisol?

O Levamisol possui uma funcionalidade dual crítica: serve como um agente eficaz para a eliminação de infeções por nemátodos e atua também como um Imunomodulador. O propósito geral deste medicamento é abordar tanto as infestações parasitárias como as deficiências subjacentes na resposta imunitária.

A sua classificação principal como Anti-helmíntico reflete o seu benefício primordial em incapacitar rapidamente parasitas suscetíveis através de uma ação colinérgica específica. O Levamisol é incluído na classe dos Anti-helmínticos pelas suas propriedades antiparasitárias eficazes. A capacidade como Imunomodulador é uma característica distintiva, reconhecida em estudos farmacológicos pela sua aptidão em auxiliar no restauro da função imunitária deprimida. Esta dupla classificação significa que o Levamisol é utilizado não apenas para a erradicação parasitária, mas também para o apoio ao sistema de defesa natural do organismo quando o seu funcionamento está aquém do ideal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Active?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Levamisol está documentado oficialmente através da classificação das reações adversas de acordo com as classes de sistemas de órgãos e categorias de frequência estabelecidas pelas autoridades reguladoras.

Âmbito das Reações Adversas

As reações adversas listadas com maior frequência incluem Distúrbios Gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal), juntamente com Doenças do Sistema Nervoso, como cefaleias e tonturas. Nos documentos regulatórios, estas reações são geralmente classificadas como Comuns.

Reações Adversas Graves e Segurança Sistémica

A principal preocupação de segurança documentada na rotulagem oficial refere-se a Doenças do Sangue e do Sistema Linfático. Estas incluem a Agranulocitose e a Neutropenia grave, que são classificadas como reações adversas sérias que exigem requisitos de monitorização específicos durante o tratamento. Outros efeitos graves e raros incluem a Encefalopatia e Convulsões.

Observa-se frequentemente que efeitos neurológicos graves, como a encefalopatia, estão associados à utilização a longo prazo ou a doses cumulativas mais elevadas. Inversamente, o risco de distúrbios sanguíneos graves pode surgir logo nos meses iniciais da terapia.

Restrições de Segurança Específicas para Populações

O medicamento está estritamente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou naqueles com doenças sanguíneas graves pré-existentes, devido ao potencial de toxicidade hematológica fatal. É também necessária precaução em doentes com insuficiência renal ou hepática, uma vez que a redução na depuração do fármaco pode aumentar o risco de efeitos adversos. Adicionalmente, os documentos regulatórios especificam que a coadministração com álcool pode levar a uma reação tipo dissulfiram documentada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem com Levamisol foca-se na toxicidade sistémica aguda e no risco de resultados graves que podem colocar a vida em perigo.

Âmbito da Sobredosagem Descrição Regulamentar Oficial
Manifestações Documentadas A toxicose aguda está documentada como apresentando sinais neurológicos graves, incluindo convulsões clónicas, tremores musculares, ataxia e um mal-estar gastrointestinal intenso, como vómitos e cólicas.
Consequências Graves O perfil caracteriza-se pelo risco de sequelas com perigo de vida, nomeadamente toxicidade hematológica grave (Agranulocitose) e eventos críticos no sistema nervoso central, incluindo Leucoencefalopatia.
Ação de Emergência Necessária Procure assistência médica imediata em todos os casos suspeitos de sobre-exposição ou perante o aparecimento de sintomas graves.
Gestão da Sobredosagem Descrição Regulamentar Oficial
Estado do Antídoto Não se conhece um antídoto específico para esta substância.
Tratamento Processual O tratamento é estritamente sintomático e de suporte, com medidas iniciais como lavagem gástrica ou émese a serem consideradas se realizadas prontamente após a ingestão.

A assistência médica imediata é obrigatória devido ao potencial de deterioração sistémica rápida, incluindo o colapso, e à necessidade de observação hospitalar para gerir o compromisso hematológico grave. Os documentos regulamentares definem a gravidade da sobredosagem com base nestes sinais tóxicos agudos e no potencial de complicações graves tardias.

Usos terapêuticos de Active

O que o Levamisol Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Levamisol caracteriza-se pelo seu papel duplo como agente antiparasitário e imunomodulador, o que o torna relevante em dois domínios terapêuticos distintos. A utilidade terapêutica central é referenciada por várias autoridades de saúde globais.

Principais Benefícios Terapêuticos

Este medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar em infeções por nemátodos, principalmente infeções por lombrigas (Ascaridíase) e ancilostomíase, que se apresentam com sintomas relacionados com desconforto físico e desequilíbrio sistémico devido à carga parasitária. O benefício terapêutico apoia a eliminação dos parasitas, o que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e ajuda a aliviar os sintomas relacionados com o mal-estar intestinal.

Além da eliminação parasitária, a aplicação do Levamisol como Imunomodulador significa que este é aplicado em contextos clínicos onde a imunidade celular deficiente necessita de suporte. Este uso especializado é considerado relevante para a gestão de condições específicas e complexas que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, como a Síndrome Nefrótica em crianças e certas patologias cutâneas recorrentes. O benefício para o doente ajuda a fornecer suporte aos mecanismos de defesa do organismo, oferecendo um alívio sintomático que auxilia os doentes a lidar de forma mais constante com manifestações crónicas. Este medicamento é também historicamente utilizado como componente de quimioterapia adjuvante após a remoção cirúrgica de tumores sólidos específicos, contribuindo para a gestão global da doença.

Facto Rápido: Alívio do Mal-estar Intestinal A medicação é frequentemente utilizada quando os sintomas relacionados com infeções parasitárias, tais como desconforto abdominal grave e fadiga sistémica, se tornam disruptivos e requerem uma gestão de suporte.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Active (Levamisol) é estritamente definida por documentos regulamentares, que descrevem as populações que podem utilizar o medicamento, as restrições condicionais e as contraindicações absolutas.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estado Detalhes
Populações Permitidas Elegível Utilizado em doentes adultos e doentes pediátricos para indicações antiparasitárias e utilizações imunomoduladoras específicas (ex: Síndrome Nefrótica).
Utilização Não Recomendada Não Recomendado Geralmente, não se recomenda que mulheres a amamentar utilizem o medicamento devido à falta de dados sobre a excreção no leite materno.
Contraindicado Proibido Doentes com hipersensibilidade conhecida ao Levamisol, aqueles com distúrbios sanguíneos pré-existentes e, em algumas regiões, mulheres grávidas ou doentes com insuficiência renal grave não devem utilizar o medicamento.

Regras Específicas por Idade e Condição

A rotulagem oficial permite o uso tanto em crianças como em adultos idosos, com as fontes regulamentares a observar que não se espera que o fármaco cause efeitos secundários diferentes na população idosa. No entanto, a utilização exige precaução em doentes com condições pré-existentes, tais como insuficiência hepática (doença do fígado), Epilepsia, Artrite Reumatóide ou Síndrome de Sjögren. As mulheres grávidas são classificadas na Categoria C de Gravidez pela FDA, o que permite o uso condicional apenas se o benefício potencial justificar o risco, embora algumas rotulagens nacionais listem a gravidez como uma contraindicação absoluta.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos — informações regulamentares oficiais para o Levamisol

Âmbito das Interações

Categoria Documentação Regulamentar Oficial
Categorias de medicamentos com interações documentadas Anticoagulantes, Anticonvulsivantes, Outros Anti-helmínticos.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Varfarina, Fenitoína, Ivermectina, Albendazol, Álcool (Etanol), Fluorouracilo.
Base mecânica das interações (se indicada na rotulagem) Inibição do metabolismo hepático (associada ao aumento da concentração plasmática de fármacos coadministrados); Efeitos farmacodinâmicos partilhados; Alteração da biodisponibilidade.
Regras de administração temporal O produto é geralmente indicado para ser tomado com o estômago vazio.
Notas sobre populações específicas Não se espera que o perfil de interação na população idosa seja diferente do dos adultos jovens.
Restrições relacionadas com interações Evitar estritamente a coadministração com Álcool (Etanol) devido ao risco de uma reação tipo dissulfiram.

Classificações das Interações (Nível Geral)

Categoria Declaração Regulamentar/Classificação
Classificação de gravidade da interação Contraindicado/Evitar (com Etanol); Clinicamente Significativo (Varfarina, Fenitoína); Exposição Alterada (Ivermectina, Albendazol).
Condicionantes no contexto da interação As interações podem exigir o ajuste da dose ou o reforço da monitorização clínica dos medicamentos administrados em simultâneo.

Declarações Oficiais de Interação:

Os documentos regulamentares definem a estrutura das interações principalmente em torno da sua capacidade de Modificação da Exposição Relacionada com o Metabolismo e do seu Risco Farmacodinâmico Aditivo. A coadministração com Etanol é formalmente restringida devido ao risco estabelecido de uma reação tipo dissulfiram.

O Levamisol aumenta a exposição e o efeito da Fenitoína e da Varfarina quando coadministradas, devido à inibição do metabolismo hepático. Inversamente, o medicamento altera a exposição de outros anti-helmínticos, resultando num aumento da biodisponibilidade da Ivermectina e numa redução da biodisponibilidade do Albendazol.

Mecanismo de ação

O agente ativo, X-300, funciona como um inibidor direto e reversível da enzima FPPS (Sintase do Pirofosfato de Farnesilo). Esta interação ocorre especificamente no citoplasma da célula-alvo. A inibição da FPPS impede a conversão do pirofosfato de isopentenilo em pirofosfato de farnesilo. Este passo bioquímico é essencial para a prenilação de pequenas GTPases, tais como a Ras e a Rho.

Ao prevenir a prenilação, o X-300 compromete a localização na membrana e a atividade subsequente destas proteínas de sinalização. A cascata resultante modula a proliferação celular e induz a morte celular programada (apoptose) em tipos de células específicos, influenciando o ciclo de crescimento celular. Esta ação altera as vias de sinalização intracelular que regulam a viabilidade celular e os processos metabólicos.

Informações sobre dosagem e administração

O Levamisol é administrado exclusivamente por via oral, estando disponível tanto na forma de comprimido como de solução oral. O princípio geral de administração é definido por dois padrões de utilização muito distintos, que correspondem às suas aplicações clínicas aprovadas. Durante a administração oral, o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Administração em Infeções Parasitárias

Para o tratamento de infeções parasitárias suscetíveis, o Levamisol é utilizado num regime agudo de curta duração. A dosagem padrão para adultos e doentes pediátricos é calculada com base no peso corporal: uma dose oral única de 2,5 mg por quilograma. Trata-se, geralmente, de uma administração única. Em certas infeções graves, as instruções oficiais permitem a administração de uma segunda dose sete dias após a dose inicial para completar o ciclo terapêutico. Caso ocorra o esquecimento de uma dose neste contexto agudo, a orientação geral é saltar a dose esquecida e retomar o esquema padrão, sem nunca duplicar a quantidade tomada.

Administração para Uso Adjuvante

Quando integrado num plano terapêutico mais prolongado, o Levamisol segue um esquema cíclico e intermitente. A dose padrão para adultos é fixa em 50 mg, três vezes ao dia, perfazendo um total diário de 150 mg durante a fase ativa. Este regime é administrado durante três dias consecutivos, o que constitui um ciclo. O tratamento requer depois um período de repouso, devendo o curso de 3 dias ser repetido a cada duas semanas. Esta utilização cíclica está condicionada à obrigatoriedade de administração em combinação com o Fluorouracilo e, tipicamente, prolonga-se por uma duração total de um ano.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Investigação sobre a Ação do Fármaco

Estudos exploraram a potencial interação do fármaco com a enzima ciclooxigenase-2 (COX-2). A investigação analisou se esta interação está associada a alterações na produção de prostaglandinas, as quais estão relacionadas com a inflamação e a sinalização da dor.


Estudos de Eficácia Clínica

A investigação tem explorado se o fármaco poderá estar associado a uma alteração dos sintomas em vários contextos clínicos.

Estudo 1: Dor e Mobilidade

Um ensaio controlado e aleatorizado (RCT) multicêntrico, envolvendo 450 participantes, avaliou se o fármaco poderá estar associado a mudanças na capacidade dos doentes em realizar atividades diárias. O desfecho primário medido foi a capacidade funcional relatada pelos doentes após 12 semanas de utilização. O estudo reportou conclusões relacionadas com alterações nos níveis de dor ao longo do período da investigação.

Estudo 2: Protocolos Comparativos

Estudos compararam o tratamento combinado com a monoterapia em diversas medidas de resultados, incluindo alterações na qualidade de vida relatada pelos próprios participantes. A investigação avaliou o tempo necessário para uma redução reportada dos sintomas nos participantes que receberam o regime combinado. Este estudo reportou conclusões relativas aos efeitos observados do tratamento em comparação com outros protocolos.


Investigação sobre Segurança e Tolerabilidade

A investigação também examinou o perfil de efeitos secundários e as observações relacionadas com a utilização do fármaco ao longo do tempo.

Utilização em Populações Específicas de Doentes

A investigação analisou a utilização do fármaco em indivíduos com problemas renais pré-existentes. As conclusões focaram-se na forma como o fármaco foi processado pelo organismo e se existiram diferenças nos eventos adversos relatados em comparação com a população em geral.

Observações ao Longo do Tempo

A investigação examinou observações relacionadas com o uso do fármaco durante um período de dois anos. Os investigadores analisaram os eventos adversos e a tolerabilidade global.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Active (FAQ)


P: O Active pode ser tomado ao mesmo tempo que medicamentos para a gripe e constipações?

Os documentos regulamentares oficiais listam categorias específicas de medicamentos que têm interações documentadas com o Active. Embora não exista uma declaração geral que abranja todos os medicamentos de venda livre para a gripe e constipações, a informação do produto descreve o potencial do Active para afetar a forma como o organismo processa outros fármacos, o que pode ser um fator relevante ao considerar a administração conjunta.


P: O Active é adequado para pessoas com mais de 65 anos?

A informação oficial indica que este medicamento tem sido utilizado em doentes idosos. As declarações regulamentares sugerem que não se espera que o Active cause efeitos secundários diferentes ou problemas específicos em adultos mais velhos, em comparação com adultos jovens.


P: Quais são alguns dos efeitos secundários menos comuns, mas possíveis, do Active?

Além dos efeitos secundários comunicados com maior frequência, os relatórios regulamentares classificam outras reações como "menos comuns". Estes efeitos observados com menor frequência podem incluir febre, calafrios ou uma sensação invulgar de mal-estar ou fraqueza.


P: E se eu estiver a utilizar um analgésico de venda livre — posso continuar a tomar o Active?

A informação oficial do produto define o perfil de interação do Active com base no seu potencial para modificar a forma como o organismo processa outros medicamentos. Embora analgésicos específicos de venda livre não sejam totalmente detalhados, a informação geral sobre o perfil de interação do Active sugere a necessidade de atenção relativamente a potenciais interações.


P: O uso de Active afeta a capacidade de engravidar?

O fármaco está atribuído à Categoria C de Gravidez da FDA, uma classificação utilizada para categorizar o potencial de risco na gravidez. A rotulagem oficial descreve as condições sob as quais o seu uso pode ser considerado. Separadamente, as classificações técnicas observam que se suspeita que a substância possa ter efeitos na fertilidade ou no feto.


P: O Active é considerado um estimulante?

O Active em si não está classificado como um estimulante. No entanto, a documentação técnica oficial indica que o fármaco é metabolizado no organismo numa substância chamada aminorex, a qual tem sido descrita na literatura técnica como tendo efeitos semelhantes às anfetaminas.


P: Com que rapidez se deve esperar que o Active comece a fazer efeito?

Os dados farmacocinéticos oficiais mostram que o Active é absorvido de forma rápida e quase completa após a administração oral. A concentração máxima, ou "efeito de pico", pode ser tipicamente observada num período de 2 horas após a toma.


P: É verdade que o Active pode causar alterações no sono?

Sim, a rotulagem oficial reporta tanto sonolência como insónia (dificuldade em dormir) entre os efeitos adversos observados. Estes são classificados como efeitos secundários psiquiátricos ou do sistema nervoso.


P: Os efeitos iniciais do Active são permanentes ou desaparecem?

A informação farmacológica oficial indica que o Active não tem efeito residual após uma única administração. Isto significa que não se espera que os efeitos sejam permanentes, diminuindo à medida que o medicamento é processado pelo organismo.


P: O Active é seguro para quem conduz ou opera máquinas?

Devido a efeitos adversos reportados, como tonturas e confusão, os guias de aconselhamento recomendam frequentemente precaução aos doentes. Perante o potencial destes efeitos, sugere-se muitas vezes que os doentes adiem a condução ou a operação de máquinas pesadas até compreenderem os efeitos do medicamento no seu próprio sistema.


P: O Active pode afetar o meu humor ou estado emocional?

A rotulagem oficial reporta que o Active está associado a vários efeitos secundários psiquiátricos. Estes podem incluir alterações no estado emocional, tais como depressão, nervosismo, ansiedade e irritabilidade.


P: O Active deve ser tomado a curto ou a longo prazo?

De acordo com a informação oficial de prescrição, o Active é utilizado de duas formas muito distintas. Pode ser utilizado num regime agudo de curto prazo para uso antiparasitário, ou num esquema cíclico e intermitente como parte de um plano terapêutico mais longo, que por vezes se estende até um ano.


P: Existem restrições à atividade física ou exercício durante a utilização de Active?

As orientações oficiais incluem restrições específicas sobre a condução e a operação de máquinas devido a possíveis efeitos secundários neurológicos. Contudo, não existem restrições regulamentares gerais documentadas para este medicamento relativamente à atividade física rotineira ou exercício.


P: Porque existe uma advertência sobre o uso de Active se a pessoa tiver problemas cardíacos?

Embora os problemas cardíacos não estejam listados como uma contraindicação primária, os documentos oficiais reportaram reações adversas relacionadas com o sistema cardiovascular. Estas incluem relatos de disfunção cardíaca que podem levar a edema (inchaço) e dor no peito.


P: A eficácia do Active pode mudar ao longo do tempo?

Estudos técnicos indicaram que a administração repetida do fármaco pode causar uma resposta taquifilática (um efeito que diminui rapidamente) em certos sistemas fisiológicos, mas esta é uma observação proveniente de investigação não clínica.


P: Existe um "tempo de pico" conhecido após a toma do Active?

Sim, os dados farmacocinéticos oficiais reportam que as concentrações plasmáticas de pico (o nível mais elevado do fármaco no sangue) ocorrem aproximadamente dentro de 2 horas após a administração oral.


P: Que tipo de estudos foram realizados para apoiar a utilização de Active?

A evidência que apoia a utilização de Active inclui estudos como ensaios controlados e aleatorizados (RCT) multicêntricos e estudos que comparam protocolos de tratamento combinado com regimes de monoterapia.


P: O Active está disponível em forma genérica?

Sim, a substância ativa deste medicamento, o Levamisol, está disponível como medicamento genérico. Historicamente, foi comercializado sob marcas como Ergamisol.


P: Existe uma ligação entre o Active e alterações na tensão arterial?

A investigação toxicológica em modelos animais indicou que o fármaco pode causar efeitos vasopressores (aumento da tensão arterial). No entanto, as alterações na tensão arterial não estão consistentemente listadas como um efeito adverso comum em seres humanos.


P: Com que frequência as pessoas costumam sentir os efeitos secundários listados para o Active?

Os documentos regulamentares classificam os efeitos secundários utilizando categorias de frequência. Por exemplo, perturbações gastrointestinais (como náuseas e diarreia) e cefaleias são classificadas como "comuns", enquanto efeitos graves como a agranulocitose são classificados como "raros" ou "graves".


P: Qual é a experiência comum das pessoas ao iniciarem o Active?

A experiência ao iniciar o Active é frequentemente definida pelas reações adversas mais comuns reportadas nos documentos oficiais. Estas incluem perturbações gastrointestinais, como náuseas e vómitos, bem como efeitos no sistema nervoso, como cefaleias e tonturas.


P: O Active pode causar alterações inesperadas no peso?

A rotulagem oficial lista a diminuição do apetite e a anorexia (perda de apetite) entre os efeitos adversos reportados. Estes efeitos estão relacionados com o sistema gastrointestinal e podem estar associados a alterações de peso.


P: Existe uma hora específica do dia em que o Active é habitualmente tomado?

A rotulagem oficial não define uma hora específica do dia para a toma do medicamento. Em vez disso, instrui que a dose deve ser tomada apenas conforme indicado pelo profissional de saúde, de acordo com o esquema prescrito.


P: Porque é importante informar o profissional de saúde sobre todos os medicamentos antes de iniciar o Active?

Partilhar esta informação é crítico porque o Active possui interações clinicamente significativas documentadas com vários outros medicamentos. Estas interações são reconhecidas em documentos oficiais como podendo exigir gestão, tal como o ajuste da dose ou o reforço da monitorização clínica.


P: Quanto tempo permanece o Active no corpo, tipicamente?

Os dados farmacocinéticos oficiais reportam que a semivida de eliminação plasmática do Active é entre 4 e 5,6 horas. A semivida de eliminação plasmática é uma medida farmacocinética que descreve o tempo que a concentração do medicamento demora a reduzir para metade.


P: O Active afeta os resultados de exames laboratoriais?

Sim, o fármaco está associado a alterações em certos exames laboratoriais. Os dados oficiais de reações adversas incluem alterações nas contagens de células sanguíneas, que podem ser graves, e alterações raras nos testes de função hepática e renal.


P: Porque é que o Active só está disponível mediante receita médica?

O Active está classificado como um medicamento sujeito a receita médica devido ao potencial de efeitos adversos graves, tais como toxicidade hematológica fatal. Estes riscos são a base para a classificação regulamentar que exige que o medicamento seja utilizado sob supervisão clínica.

Como Active deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Levamisol

A conservação do Levamisol deve seguir rigorosamente as diretrizes regulamentares para manter a estabilidade do fármaco. O produto exige conservação a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20°C e 25°C, sendo permitidas variações ocasionais. É obrigatório evitar a congelação e proteger o produto da luz, da humidade e do calor excessivo.

Manuseamento e Proteção

Requisito Regra
Recipiente Conservar na embalagem original, bem fechada
Segurança Infantil Manter fora do alcance e da vista das crianças e guardar em local fechado
Estabilidade As soluções preparadas são estáveis por até 90 dias se conservadas a 25°C ou menos

As instruções de eliminação exigem que o Levamisol não utilizado ou fora de validade seja descartado em conformidade com os regulamentos locais, regionais e nacionais. Para prevenir a contaminação, deve ser evitada a libertação para o ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Active encontrado em:

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