AAS

Enlaces rápidos a secciones importantes

AAS

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de AAS

xD83DxDC8A Datos Fundamentales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ácido Acetilsalicílico (ASA)
Formas Principales Comprimido, Comprimido con recubrimiento entérico
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Clase Secundaria Inhibidor de la Agregación Plaquetaria
Origen Derivado Sintético de Salicilato

¿Qué Tipo de Medicamento es el Ácido Acetilsalicílico (AAS)?

El Ácido Acetilsalicílico (AAS), extensamente conocido por su nombre comercial Aspirina, es un medicamento de importancia fundamental definido principalmente por su doble clasificación farmacológica: actúa como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) clásico y, de manera crucial, como un Inhibidor de la agregación plaquetaria o agente antiplaquetario. Esta clasificación dual refleja su capacidad para aliviar síntomas generales e influir en ciertas características de la sangre. Químicamente, el AAS es un derivado sintético de salicilato.

La razón de esta doble función es su mecanismo de inhibición irreversible de la ciclooxigenasa, lo que lo distingue de muchos otros AINE, cuya acción suele ser reversible. Esta acción irreversible le otorga un efecto antitrombótico único y sostenido. Esta distinción está respaldada por estudios que confirman su eficacia para controlar la actividad plaquetaria, incluso cuando se utiliza en dosis bajas.


Composición, Presentaciones y Propósito General

La composición del medicamento se basa fundamentalmente en un único ingrediente activo: el Ácido Acetilsalicílico (ASA). El AAS se comercializa en varias formas farmacéuticas, siendo las más comunes el comprimido (tableta) estándar y el comprimido con recubrimiento entérico. Este último está diseñado para retardar la disolución, buscando minimizar la potencial irritación del estómago. Estas formas se administran principalmente por vía oral.

El propósito general del AAS es amplio: funciona como analgésico para aliviar el dolor leve a moderado, como antipirético para reducir la fiebre, y como antiinflamatorio para mitigar la hinchazón. Adicionalmente, gracias a su capacidad para inhibir la agrupación (o agregación) de las plaquetas, se utiliza de forma generalizada para prevenir la formación de coágulos indeseados, apoyando el flujo sanguíneo. Por su relevancia, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo incluye en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales.

Descripción general de AAS

CÓMO TOMAR A.A.S.

Siga exactamente estas instrucciones de administración de A.A.S. 100 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La vía de administración de A.A.S. 100 mg es la vía oral.

 

  • En la prevención de la embolia provocada por un coágulo de sangre (infarto, angina de pecho, prótesis de válvulas biológicas, by pass, inflamación de un vaso sanguíneo provocado por un coágulo de sangre y riesgo de formación de coágulos en el sistema circulatorio), la dosis media recomendada es de 1 a 3 comprimidos de A.A.S. 100 mg al día, es decir, de 100 mg a 300 mg al día.

 

  • Aquellos pacientes que presenten problemas de hígado o de riñón deberán consultar al médico ya que puede ser necesario reducir la dosis de ácido acetilsalicílico.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con A.A.S. 100 mg. No suspenda el tratamiento antes. Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico.

 

Niños y adolescentes

A.A.S. 100 mg  no debe administrarse a menores de 16 años.

 

Uso en pacientes de edad avanzada

Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.

 

Si toma más A.A.S. 100 mg del que debe

Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, zumbido de oídos, visión borrosa, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar A.A.S. 100 mg

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Descripción general de AAS

CÓMO TOMAR A.A.S.

Siga exactamente estas instrucciones de administración de A.A.S. 100 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La vía de administración de A.A.S. 100 mg es la vía oral.

 

  • En la prevención de la embolia provocada por un coágulo de sangre (infarto, angina de pecho, prótesis de válvulas biológicas, by pass, inflamación de un vaso sanguíneo provocado por un coágulo de sangre y riesgo de formación de coágulos en el sistema circulatorio), la dosis media recomendada es de 1 a 3 comprimidos de A.A.S. 100 mg al día, es decir, de 100 mg a 300 mg al día.

 

  • Aquellos pacientes que presenten problemas de hígado o de riñón deberán consultar al médico ya que puede ser necesario reducir la dosis de ácido acetilsalicílico.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con A.A.S. 100 mg. No suspenda el tratamiento antes. Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico.

 

Niños y adolescentes

A.A.S. 100 mg  no debe administrarse a menores de 16 años.

 

Uso en pacientes de edad avanzada

Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.

 

Si toma más A.A.S. 100 mg del que debe

Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, zumbido de oídos, visión borrosa, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar A.A.S. 100 mg

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Descripción general de AAS

CÓMO TOMAR A.A.S.

Siga exactamente estas instrucciones de administración de A.A.S. 100 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La vía de administración de A.A.S. 100 mg es la vía oral.

 

  • En la prevención de la embolia provocada por un coágulo de sangre (infarto, angina de pecho, prótesis de válvulas biológicas, by pass, inflamación de un vaso sanguíneo provocado por un coágulo de sangre y riesgo de formación de coágulos en el sistema circulatorio), la dosis media recomendada es de 1 a 3 comprimidos de A.A.S. 100 mg al día, es decir, de 100 mg a 300 mg al día.

 

  • Aquellos pacientes que presenten problemas de hígado o de riñón deberán consultar al médico ya que puede ser necesario reducir la dosis de ácido acetilsalicílico.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con A.A.S. 100 mg. No suspenda el tratamiento antes. Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico.

 

Niños y adolescentes

A.A.S. 100 mg  no debe administrarse a menores de 16 años.

 

Uso en pacientes de edad avanzada

Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.

 

Si toma más A.A.S. 100 mg del que debe

Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, zumbido de oídos, visión borrosa, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar A.A.S. 100 mg

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con AAS?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación regulatoria oficial para el Ácido Acetilsalicílico (AAS) detalla los posibles efectos adversos, los cuales se categorizan generalmente según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Los eventos adversos documentados con mayor frecuencia están relacionados con el Sistema Gastrointestinal (GI) e incluyen la dispepsia, la acidez estomacal (pirosis), y el mayor riesgo de sangrado, clasificados como Comunes.


Reacciones Adversas y Clases de Sistemas y Órganos

El patrón de seguridad más relevante a nivel clínico involucra los Trastornos de la sangre y del sistema linfático y los Trastornos gastrointestinales, que conllevan riesgo de eventos graves. Se han notificado efectos adversos en otras Clases de Sistemas y Órganos (SOCs), incluidos los Trastornos del Sistema Inmunológico (ej., urticaria, clasificada como Poco común) y los Trastornos del Sistema Nervioso.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Comunes Dispepsia, acidez estomacal, mayor riesgo de sangrado.
Raras Reacciones anafilácticas (incluido choque), anemia aplásica, reacciones cutáneas graves.

Restricciones de Seguridad Graves

Entre las reacciones adversas graves documentadas en el texto reglamentario se incluyen la hemorragia gastrointestinal grave, la ulceración o perforación, y la hemorragia intracraneal. Un evento raro pero potencialmente mortal, el síndrome de Reye, se señala explícitamente como un riesgo en niños y adolescentes con enfermedades virales. El tinnitus (zumbido en los oídos) y la pérdida de audición son señales de seguridad específicas asociadas con dosis altas o exposición crónica.

La seguridad se restringe además para poblaciones específicas. Su uso está generalmente limitado durante el tercer trimestre del embarazo y en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave. Los adultos mayores (de 60 años o más) tienen un riesgo documentado incrementado de hemorragia estomacal grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de ácido acetilsalicílico (AAS) describe manifestaciones clínicas específicas y requerimientos de emergencia. Los signos tempranos de toxicidad, conocidos como Salicilismo, típicamente incluyen síntomas como tinnitus (zumbido en los oídos), hiperventilación (respiración rápida), vómitos, sudoración, dolor de cabeza y mareos. Estas manifestaciones indican la necesidad de una evaluación urgente debido al riesgo de progresión a resultados sistémicos graves y potencialmente mortales.

Las etiquetas oficiales del medicamento documentan complicaciones críticas que incluyen Acidosis Metabólica (una preocupación importante), edema pulmonar, y efectos en el sistema nervioso central, como convulsiones y coma. La guía regulatoria exige explícitamente que se busque atención médica inmediata o que se llame al Centro de Control de Envenenamiento local ante la sospecha o la ingestión de una dosis potencialmente tóxica. Se requiere monitorización hospitalaria, a menudo implicando una evaluación continua de las concentraciones sanguíneas de salicilato y del estado ácido-base.

No se conoce un antídoto específico; por lo tanto, el manejo se centra en la atención de apoyo y los procedimientos de eliminación mejorada, como la alcalinización urinaria o la hemodiálisis para casos graves. Notas específicas para la población resaltan un mayor riesgo en pacientes de edad avanzada debido a la toxicidad crónica y una mayor tendencia hacia la acidosis metabólica grave en niños y adolescentes.

A.a.s.

A.a.s.

A.a.s.

Usos terapéuticos de AAS

La clase de medicamentos conocidos como Esteroides Anabólicos-Androgénicos (AAS) se aplica para el tratamiento de condiciones como niveles bajos de testosterona (hipogonadismo), retraso de la pubertad y la pérdida de masa muscular asociada a enfermedades crónicas. Este uso se menciona comúnmente para facilitar la comprensión del contexto terapéutico en el que se inscribe esta clase de medicamentos.

Alivio de la Pérdida Grave de Masa Muscular y el Estrés Catabólico

Este medicamento se utiliza habitualmente en el manejo de condiciones que presentan una carga sintomática considerable relacionada con la pérdida de masa muscular involuntaria y el agotamiento, asociada a episodios agudos o a trastornos marcados por un aumento del estrés fisiológico. Se aplica en áreas donde se requiere apoyo sintomático adicional para contrarrestar este desequilibrio sistémico. El tratamiento contribuye a mantener la estabilidad funcional y brinda soporte al paciente durante episodios difíciles al ayudar a aliviar la carga sintomática general. El contexto terapéutico abarca el manejo de dominios sintomáticos como los relacionados con el hipogonadismo masculino, la pérdida grave de masa muscular ligada a enfermedades crónicas y condiciones específicas que cursan con manifestaciones de anemia o cáncer de mama.

“Este enfoque es relevante para mitigar el malestar y la tensión durante períodos de esfuerzo funcional.”


Quick Fact: Apoyo Sintomático para el Desequilibrio Sistémico El medicamento puede ser de ayuda en el manejo de los síntomas ligados al desequilibrio sistémico, contribuyendo a abordar los grupos de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y generan una tensión fisiológica notable.

Usos terapéuticos de AAS

QUÉ ES A.A.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA

A.A.S. 100 mg  pertenece al grupo farmacoterapéutico N02BA: Analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), derivados de ácido salicílico.

 

A.A.S. 100 mg  está indicado para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

  • ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
  • ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
  • ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

 

Usos terapéuticos de AAS

QUÉ ES A.A.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA

A.A.S. 100 mg  pertenece al grupo farmacoterapéutico N02BA: Analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), derivados de ácido salicílico.

 

A.A.S. 100 mg  está indicado para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

  • ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
  • ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
  • ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

 

Usos terapéuticos de AAS

QUÉ ES A.A.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA

A.A.S. 100 mg  pertenece al grupo farmacoterapéutico N02BA: Analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), derivados de ácido salicílico.

 

A.A.S. 100 mg  está indicado para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

  • ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
  • ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
  • ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

 

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar EAA

La elegibilidad para el uso de Esteroides Anabólicos Androgénicos (EAA) está rigurosamente definida por las entidades regulatorias, enfocándose en la población de pacientes y la existencia de condiciones médicas coexistentes.

Poblaciones para las que está permitido el uso: El EAA está aprobado para uso terapéutico en hombres con hipogonadismo primario o hipogonadotrópico, formas específicas de anemia, y en ciertos casos de atrofia muscular y carcinoma de mama metastásico en mujeres.

El uso está estrictamente contraindicado: El medicamento no debe utilizarse en hombres con carcinoma de próstata o carcinoma de mama masculino conocido o bajo sospecha. Su uso también está prohibido en pacientes que padezcan nefrosis, hipercalcemia, o hipersensibilidad conocida al fármaco. El EAA es una contraindicación absoluta durante el embarazo (Categoría X).

Uso restringido o condicional: Se requiere precaución en pacientes que presentan una enfermedad cardíaca, renal o hepática preexistente, debido al riesgo de retención de líquidos. El tratamiento debe interrumpirse obligatoriamente si aparecen signos de hepatitis colestásica o ictericia. El uso pediátrico está restringido a indicaciones específicas y exige una evaluación obligatoria de la edad ósea cada seis meses.

Advertencias y precauciones especiales de uso

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, A.A.S. 100 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

 

  • Trastornos de la sangre:
  • Disminución de factores de coagulación de la sangre.
  • Alteración de la coagulación cuando se administra a dosis altas (hipoprotrombinemia).

 

  • Trastornos del sistema respiratorio:
  • Rinitis.
  • Espasmos de los bronquios que aparecen bruscamente.
  • Sensación de falta de aire.

 

  • Trastornos del sistema gastrointestinal:
  • Sangrado del estómago, que puede observarse en las heces o producir vómitos con sangre.
  • Dolor en el abdomen, náuseas, vómitos, úlcera gástrica y en el intestino y trastornos digestivos.

 

  •     Trastornos de la piel: picor, erupción en la piel, acumulación de líquido en piel y mucosas.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

 

  •     Trastornos de la sangre: anemia.

 

  • Trastornos del hígado: toxicidad del hígado, aumento de los niveles de enzimas del hígado.

 

  • Trastornos generales:
  • Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Los síntomas característicos son, entre otros, fiebre extremadamente elevada, vómitos graves que pueden ser con sangre, desorientación, letargo, espasmos musculares e incluso coma, etc.
  • En pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos, pueden producirse reacciones alérgicas generalizadas. Este efecto adverso también puede producirse en personas que no han presentado previamente problemas de alergia a ácido acetilsalicílico.

 

Después de tratamientos prolongados con ácido acetilsalilcílico se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

  • Sangrado de la nariz, encías, aparición de manchas rojas en la piel.

-              Si se produce alguna herida o corte, es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse.

  • Erupción fija.
  • Edema pulmonar no cardiogénico (acumulación de líquido en los pulmones sin afección cardiaca) con el uso crónico y asociado a una reacción alérgica debida al ácido acetil- salicílico.
  •     Confusión.
  • Mareos, hemorragia intracraneal que puede ser fatal especialmente en pacientes de edad avanzada.
  •     Zumbidos en los oídos, sordera.
  • Trastornos gastrointestinales: inflamación del esófago, del duodeno y de la mucosa del estómago, úlcera en el esófago, úlceras intestinales, colitis y perforación. Estas reacciones puedes estar asociadas o no a hemorragia. Pancreatitis aguda (inflamación del páncreas).
  • Trastornos de la sangre: trombocitopenia (disminución de los niveles de plaquetas), pancitopenia, bicitopenia, anemia aplásica, insuficiencia de médula ósea, agranulocitosis, neutropenia y leucopenia. Anemia hemolítica en pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  •     Incremento de enzimas hepáticos y daño hepático. Hepatitis crónica.
  •     Sudoración.
  •     Inflamación del riñón y otros problemas renales.
  •     Hematospermia (presencia de sangre en semen).
  •     Dolor de cabeza.
  •     Hemorragia que puede ser mortal.
  •     Vasculitis.
  • Aparición simultánea de acontecimientos cardiacos y reacciones alérgicas (Síndrome Kounis).
  • Edema (acumulación de líquidos) con dosis elevadas (antiinflamatorias) de ácido acetilsalicílico.

 

Si observa la aparición de:

  • Malestar o dolor de estómago, hemorragia de estómago o intestino, o deposiciones negras.
  • Trastornos de la piel, tales como erupciones o enrojecimiento.
  • Dificultad para respirar.
  • Cambio imprevisto de la cantidad o el aspecto de la orina.
  • Hinchazón de la cara, de los pies o de las piernas.
  • Sordera, zumbidos de oídos o mareos.

 

Deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a su médico, ya que pueden indicar la aparición de efectos secundarios que necesitan atención médica urgente.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Advertencias y precauciones especiales de uso

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, A.A.S. 100 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

 

  • Trastornos de la sangre:
  • Disminución de factores de coagulación de la sangre.
  • Alteración de la coagulación cuando se administra a dosis altas (hipoprotrombinemia).

 

  • Trastornos del sistema respiratorio:
  • Rinitis.
  • Espasmos de los bronquios que aparecen bruscamente.
  • Sensación de falta de aire.

 

  • Trastornos del sistema gastrointestinal:
  • Sangrado del estómago, que puede observarse en las heces o producir vómitos con sangre.
  • Dolor en el abdomen, náuseas, vómitos, úlcera gástrica y en el intestino y trastornos digestivos.

 

  •     Trastornos de la piel: picor, erupción en la piel, acumulación de líquido en piel y mucosas.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

 

  •     Trastornos de la sangre: anemia.

 

  • Trastornos del hígado: toxicidad del hígado, aumento de los niveles de enzimas del hígado.

 

  • Trastornos generales:
  • Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Los síntomas característicos son, entre otros, fiebre extremadamente elevada, vómitos graves que pueden ser con sangre, desorientación, letargo, espasmos musculares e incluso coma, etc.
  • En pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos, pueden producirse reacciones alérgicas generalizadas. Este efecto adverso también puede producirse en personas que no han presentado previamente problemas de alergia a ácido acetilsalicílico.

 

Después de tratamientos prolongados con ácido acetilsalilcílico se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

  • Sangrado de la nariz, encías, aparición de manchas rojas en la piel.

-              Si se produce alguna herida o corte, es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse.

  • Erupción fija.
  • Edema pulmonar no cardiogénico (acumulación de líquido en los pulmones sin afección cardiaca) con el uso crónico y asociado a una reacción alérgica debida al ácido acetil- salicílico.
  •     Confusión.
  • Mareos, hemorragia intracraneal que puede ser fatal especialmente en pacientes de edad avanzada.
  •     Zumbidos en los oídos, sordera.
  • Trastornos gastrointestinales: inflamación del esófago, del duodeno y de la mucosa del estómago, úlcera en el esófago, úlceras intestinales, colitis y perforación. Estas reacciones puedes estar asociadas o no a hemorragia. Pancreatitis aguda (inflamación del páncreas).
  • Trastornos de la sangre: trombocitopenia (disminución de los niveles de plaquetas), pancitopenia, bicitopenia, anemia aplásica, insuficiencia de médula ósea, agranulocitosis, neutropenia y leucopenia. Anemia hemolítica en pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  •     Incremento de enzimas hepáticos y daño hepático. Hepatitis crónica.
  •     Sudoración.
  •     Inflamación del riñón y otros problemas renales.
  •     Hematospermia (presencia de sangre en semen).
  •     Dolor de cabeza.
  •     Hemorragia que puede ser mortal.
  •     Vasculitis.
  • Aparición simultánea de acontecimientos cardiacos y reacciones alérgicas (Síndrome Kounis).
  • Edema (acumulación de líquidos) con dosis elevadas (antiinflamatorias) de ácido acetilsalicílico.

 

Si observa la aparición de:

  • Malestar o dolor de estómago, hemorragia de estómago o intestino, o deposiciones negras.
  • Trastornos de la piel, tales como erupciones o enrojecimiento.
  • Dificultad para respirar.
  • Cambio imprevisto de la cantidad o el aspecto de la orina.
  • Hinchazón de la cara, de los pies o de las piernas.
  • Sordera, zumbidos de oídos o mareos.

 

Deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a su médico, ya que pueden indicar la aparición de efectos secundarios que necesitan atención médica urgente.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Advertencias y precauciones especiales de uso

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, A.A.S. 100 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

 

  • Trastornos de la sangre:
  • Disminución de factores de coagulación de la sangre.
  • Alteración de la coagulación cuando se administra a dosis altas (hipoprotrombinemia).

 

  • Trastornos del sistema respiratorio:
  • Rinitis.
  • Espasmos de los bronquios que aparecen bruscamente.
  • Sensación de falta de aire.

 

  • Trastornos del sistema gastrointestinal:
  • Sangrado del estómago, que puede observarse en las heces o producir vómitos con sangre.
  • Dolor en el abdomen, náuseas, vómitos, úlcera gástrica y en el intestino y trastornos digestivos.

 

  •     Trastornos de la piel: picor, erupción en la piel, acumulación de líquido en piel y mucosas.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

 

  •     Trastornos de la sangre: anemia.

 

  • Trastornos del hígado: toxicidad del hígado, aumento de los niveles de enzimas del hígado.

 

  • Trastornos generales:
  • Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Los síntomas característicos son, entre otros, fiebre extremadamente elevada, vómitos graves que pueden ser con sangre, desorientación, letargo, espasmos musculares e incluso coma, etc.
  • En pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos, pueden producirse reacciones alérgicas generalizadas. Este efecto adverso también puede producirse en personas que no han presentado previamente problemas de alergia a ácido acetilsalicílico.

 

Después de tratamientos prolongados con ácido acetilsalilcílico se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

  • Sangrado de la nariz, encías, aparición de manchas rojas en la piel.

-              Si se produce alguna herida o corte, es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse.

  • Erupción fija.
  • Edema pulmonar no cardiogénico (acumulación de líquido en los pulmones sin afección cardiaca) con el uso crónico y asociado a una reacción alérgica debida al ácido acetil- salicílico.
  •     Confusión.
  • Mareos, hemorragia intracraneal que puede ser fatal especialmente en pacientes de edad avanzada.
  •     Zumbidos en los oídos, sordera.
  • Trastornos gastrointestinales: inflamación del esófago, del duodeno y de la mucosa del estómago, úlcera en el esófago, úlceras intestinales, colitis y perforación. Estas reacciones puedes estar asociadas o no a hemorragia. Pancreatitis aguda (inflamación del páncreas).
  • Trastornos de la sangre: trombocitopenia (disminución de los niveles de plaquetas), pancitopenia, bicitopenia, anemia aplásica, insuficiencia de médula ósea, agranulocitosis, neutropenia y leucopenia. Anemia hemolítica en pacientes con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  •     Incremento de enzimas hepáticos y daño hepático. Hepatitis crónica.
  •     Sudoración.
  •     Inflamación del riñón y otros problemas renales.
  •     Hematospermia (presencia de sangre en semen).
  •     Dolor de cabeza.
  •     Hemorragia que puede ser mortal.
  •     Vasculitis.
  • Aparición simultánea de acontecimientos cardiacos y reacciones alérgicas (Síndrome Kounis).
  • Edema (acumulación de líquidos) con dosis elevadas (antiinflamatorias) de ácido acetilsalicílico.

 

Si observa la aparición de:

  • Malestar o dolor de estómago, hemorragia de estómago o intestino, o deposiciones negras.
  • Trastornos de la piel, tales como erupciones o enrojecimiento.
  • Dificultad para respirar.
  • Cambio imprevisto de la cantidad o el aspecto de la orina.
  • Hinchazón de la cara, de los pies o de las piernas.
  • Sordera, zumbidos de oídos o mareos.

 

Deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a su médico, ya que pueden indicar la aparición de efectos secundarios que necesitan atención médica urgente.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones del AAS con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones reglamentario para el Ácido Acetilsalicílico (AAS) se define por sus propiedades antiplaquetarias y por la influencia que ejerce sobre la velocidad de eliminación de otros medicamentos coadministrados, tal como está documentado en las etiquetas gubernamentales oficiales.

Restricciones Formales y Combinaciones Contraindicadas

El uso de AAS con Metotrexato en dosis de 15 mg por semana o superiores está formalmente contraindicado. El tratamiento con AAS tampoco debe iniciarse dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con el agente trombolítico Alteplasa en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular agudo (ACV), lo que establece una regla de tiempo obligatorio. Además, el uso de AAS está prohibido durante el tercer trimestre del embarazo.


Interacciones Farmacodinámicas y Farmacocinéticas

La coadministración con anticoagulantes orales y otros antiagregantes plaquetarios genera un efecto farmacodinámico aditivo oficialmente reconocido, lo que incrementa sustancialmente el riesgo documentado de hemorragia. El AAS aumenta las concentraciones plasmáticas de medicamentos como el Litio, la Digoxina, la Fenitoína y el Valproato, al inhibir su metabolismo o su excreción renal. El AAS también antagoniza el efecto uricosúrico de los tratamientos para la gota, como el Probenecid, reduciendo su eficacia terapéutica.


Interacciones con Sustancias y Precauciones de Tiempo

El consumo de alcohol está oficialmente documentado para aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal. El uso concomitante con otros AINE (Antiinflamatorios No Esteroideos), como el Ibuprofeno, generalmente se desaconseja debido a los posibles efectos indeseables aditivos y al riesgo de interferir con la acción antiplaquetaria del AAS, lo que a menudo exige una separación en la administración. La etiqueta oficial aconseja precaución en pacientes con insuficiencia hepática, ya que los riesgos de interacción pueden verse incrementados.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

ANTES DE TOMAR A.A.S.

No tome A.A.S. 100 mg:

  • Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si ha padecido mastocitosis (generalmente caracterizada por urticaria) ya que pueden aparecer reacciones graves de hipersensibilidad (reacción alérgica exagerada y grave).
  • Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
  • Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, espasmo bronquial y en algunos casos tos o silbidos al respirar) al tomar medicamentos para disminuir la inflamación, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al tomar colorante tartrazina.
  • Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
  • Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
  • Si está en tratamiento con fármacos para favorecer la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
  • Si padece insuficiencia hepática grave.
  • Si padece insuficiencia renal grave.
  • Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
  • Si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

 

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar A.A.S. 100 mg si usted se encuentra en algunos de estos casos:

 

  • Padece hipertensión.
  • Padece alguna enfermedad del riñón, corazón o hígado.
  • Padece insuficiencia hepática leve o moderada.
  • Presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
  • Padece gota.
  • Padece hemorragia del útero fuera del período menstrual o hemorragia menstrual prolongada y aumentada.
  • Debe someterse a intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. En ese caso, deberá informar a su médico o dentista.
  • Si padece rinitis y/o urticaria.
  • Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa debido al riesgo de hemólisis.
  • Debe evitarse el tratamiento conjunto de levotiroxina (para tratar el hipotiroidismo) y salicilatos.
  • Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con A.A.S. 100 mg y producir efectos no deseados (ver “Toma de A.A.S. con otros medicamentos”).
  • En tratamientos con dosis = 500 mg/día se puede ver alterada la fertilidad femenina por efecto sobre la ovulación, siendo reversible con la retirada del tratamiento.
  • No debe tomar alcohol debido a que incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ácido acetilsalicílico, y es un factor desencadenante de la irritación crónica producida por el ácido acetilsalicílico.
  • En pacientes en tratamiento con nicorandil y ácido acetilsalicílico existe mayor riesgo de complicaciones graves como úlcera gastrointestinal, perforación y hemorragia (ver “Toma de A.A.S. 100 mg con otros medicamentos”).

 

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

 

Toma de A.A.S. 100 mg con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente  o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

 

Esto es especialmente importante en el caso de:

 

  •    Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina y tacrolimus).
  •    Presión arterial alta (diuréticos e inhibidores de ECA).
  •    Cáncer, artritis reumatoide (metotrexato).
  • Otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular).
  • Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para fluidificar la sangre y evitar la aparición de coágulos), trombolíticos (para disolver coágulos), antiagregantes plaquetarios y otros medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia.
  • Medicamentos que disminuyen el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales e insulina).
  • Barbitúricos (medicamentos utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y anticonvulsivantes).
  • Corticoides, ya que pueden potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
  • Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la acidez de estómago).
  • Digoxina (medicamento utilizado para tratar enfermedades del corazón).
  • Fenitoína y ácido valproico (fármacos antiepilépticos).
  • Litio e inhibidores del receptor de serotonina (utilizados en el tratamiento de las depresiones).
  • Probenecid y sulfinpirazona (utilizados en el tratamiento de la gota).
  • El antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados en el tratamiento de infecciones).
  • Zidovudina (utilizado en el tratamiento del SIDA).
  • Metamizol (otro medicamento analgésico/antipirético).
  • Acetazolamida (diurético).
  • Vacuna de la varicela (no tomar salicilatos las 6 semanas posteriores a la vacunación).
  • Levotiroxina (hormona tiroidea).
  • Tenofovir (utilizado en el tratamiento del SIDA).
  •       Nicorandil (utilizado en el tratamiento de enfermedades cardiacas) (ver “Advertencias y precauciones”).

 

Interferencias con pruebas de diagnóstico

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que A.A.S. 100 mg puede alterar los resultados.

 

Toma de A.A.S. 100 mg  con los alimentos, bebidas y alcohol

Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

 

Si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor,…- al día), tomar A.A.S. le puede provocar una hemorragia de estómago.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 

Este medicamento está contraindicado si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

 

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento, ya que A.A.S. pasa a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

A.A.S. 100 mg no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

 

Información importante sobre alguno de los componentes de A.A.S. 100 mg

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

ANTES DE TOMAR A.A.S.

No tome A.A.S. 100 mg:

  • Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si ha padecido mastocitosis (generalmente caracterizada por urticaria) ya que pueden aparecer reacciones graves de hipersensibilidad (reacción alérgica exagerada y grave).
  • Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
  • Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, espasmo bronquial y en algunos casos tos o silbidos al respirar) al tomar medicamentos para disminuir la inflamación, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al tomar colorante tartrazina.
  • Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
  • Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
  • Si está en tratamiento con fármacos para favorecer la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
  • Si padece insuficiencia hepática grave.
  • Si padece insuficiencia renal grave.
  • Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
  • Si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

 

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar A.A.S. 100 mg si usted se encuentra en algunos de estos casos:

 

  • Padece hipertensión.
  • Padece alguna enfermedad del riñón, corazón o hígado.
  • Padece insuficiencia hepática leve o moderada.
  • Presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
  • Padece gota.
  • Padece hemorragia del útero fuera del período menstrual o hemorragia menstrual prolongada y aumentada.
  • Debe someterse a intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. En ese caso, deberá informar a su médico o dentista.
  • Si padece rinitis y/o urticaria.
  • Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa debido al riesgo de hemólisis.
  • Debe evitarse el tratamiento conjunto de levotiroxina (para tratar el hipotiroidismo) y salicilatos.
  • Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con A.A.S. 100 mg y producir efectos no deseados (ver “Toma de A.A.S. con otros medicamentos”).
  • En tratamientos con dosis = 500 mg/día se puede ver alterada la fertilidad femenina por efecto sobre la ovulación, siendo reversible con la retirada del tratamiento.
  • No debe tomar alcohol debido a que incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ácido acetilsalicílico, y es un factor desencadenante de la irritación crónica producida por el ácido acetilsalicílico.
  • En pacientes en tratamiento con nicorandil y ácido acetilsalicílico existe mayor riesgo de complicaciones graves como úlcera gastrointestinal, perforación y hemorragia (ver “Toma de A.A.S. 100 mg con otros medicamentos”).

 

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

 

Toma de A.A.S. 100 mg con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente  o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

 

Esto es especialmente importante en el caso de:

 

  •    Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina y tacrolimus).
  •    Presión arterial alta (diuréticos e inhibidores de ECA).
  •    Cáncer, artritis reumatoide (metotrexato).
  • Otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular).
  • Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para fluidificar la sangre y evitar la aparición de coágulos), trombolíticos (para disolver coágulos), antiagregantes plaquetarios y otros medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia.
  • Medicamentos que disminuyen el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales e insulina).
  • Barbitúricos (medicamentos utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y anticonvulsivantes).
  • Corticoides, ya que pueden potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
  • Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la acidez de estómago).
  • Digoxina (medicamento utilizado para tratar enfermedades del corazón).
  • Fenitoína y ácido valproico (fármacos antiepilépticos).
  • Litio e inhibidores del receptor de serotonina (utilizados en el tratamiento de las depresiones).
  • Probenecid y sulfinpirazona (utilizados en el tratamiento de la gota).
  • El antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados en el tratamiento de infecciones).
  • Zidovudina (utilizado en el tratamiento del SIDA).
  • Metamizol (otro medicamento analgésico/antipirético).
  • Acetazolamida (diurético).
  • Vacuna de la varicela (no tomar salicilatos las 6 semanas posteriores a la vacunación).
  • Levotiroxina (hormona tiroidea).
  • Tenofovir (utilizado en el tratamiento del SIDA).
  •       Nicorandil (utilizado en el tratamiento de enfermedades cardiacas) (ver “Advertencias y precauciones”).

 

Interferencias con pruebas de diagnóstico

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que A.A.S. 100 mg puede alterar los resultados.

 

Toma de A.A.S. 100 mg  con los alimentos, bebidas y alcohol

Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

 

Si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor,…- al día), tomar A.A.S. le puede provocar una hemorragia de estómago.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 

Este medicamento está contraindicado si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

 

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento, ya que A.A.S. pasa a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

A.A.S. 100 mg no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

 

Información importante sobre alguno de los componentes de A.A.S. 100 mg

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

ANTES DE TOMAR A.A.S.

No tome A.A.S. 100 mg:

  • Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si ha padecido mastocitosis (generalmente caracterizada por urticaria) ya que pueden aparecer reacciones graves de hipersensibilidad (reacción alérgica exagerada y grave).
  • Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
  • Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, espasmo bronquial y en algunos casos tos o silbidos al respirar) al tomar medicamentos para disminuir la inflamación, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al tomar colorante tartrazina.
  • Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
  • Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
  • Si está en tratamiento con fármacos para favorecer la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
  • Si padece insuficiencia hepática grave.
  • Si padece insuficiencia renal grave.
  • Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
  • Si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

 

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar A.A.S. 100 mg si usted se encuentra en algunos de estos casos:

 

  • Padece hipertensión.
  • Padece alguna enfermedad del riñón, corazón o hígado.
  • Padece insuficiencia hepática leve o moderada.
  • Presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
  • Padece gota.
  • Padece hemorragia del útero fuera del período menstrual o hemorragia menstrual prolongada y aumentada.
  • Debe someterse a intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. En ese caso, deberá informar a su médico o dentista.
  • Si padece rinitis y/o urticaria.
  • Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa debido al riesgo de hemólisis.
  • Debe evitarse el tratamiento conjunto de levotiroxina (para tratar el hipotiroidismo) y salicilatos.
  • Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con A.A.S. 100 mg y producir efectos no deseados (ver “Toma de A.A.S. con otros medicamentos”).
  • En tratamientos con dosis = 500 mg/día se puede ver alterada la fertilidad femenina por efecto sobre la ovulación, siendo reversible con la retirada del tratamiento.
  • No debe tomar alcohol debido a que incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ácido acetilsalicílico, y es un factor desencadenante de la irritación crónica producida por el ácido acetilsalicílico.
  • En pacientes en tratamiento con nicorandil y ácido acetilsalicílico existe mayor riesgo de complicaciones graves como úlcera gastrointestinal, perforación y hemorragia (ver “Toma de A.A.S. 100 mg con otros medicamentos”).

 

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

 

Toma de A.A.S. 100 mg con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente  o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

 

Esto es especialmente importante en el caso de:

 

  •    Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina y tacrolimus).
  •    Presión arterial alta (diuréticos e inhibidores de ECA).
  •    Cáncer, artritis reumatoide (metotrexato).
  • Otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular).
  • Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para fluidificar la sangre y evitar la aparición de coágulos), trombolíticos (para disolver coágulos), antiagregantes plaquetarios y otros medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia.
  • Medicamentos que disminuyen el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales e insulina).
  • Barbitúricos (medicamentos utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y anticonvulsivantes).
  • Corticoides, ya que pueden potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
  • Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la acidez de estómago).
  • Digoxina (medicamento utilizado para tratar enfermedades del corazón).
  • Fenitoína y ácido valproico (fármacos antiepilépticos).
  • Litio e inhibidores del receptor de serotonina (utilizados en el tratamiento de las depresiones).
  • Probenecid y sulfinpirazona (utilizados en el tratamiento de la gota).
  • El antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados en el tratamiento de infecciones).
  • Zidovudina (utilizado en el tratamiento del SIDA).
  • Metamizol (otro medicamento analgésico/antipirético).
  • Acetazolamida (diurético).
  • Vacuna de la varicela (no tomar salicilatos las 6 semanas posteriores a la vacunación).
  • Levotiroxina (hormona tiroidea).
  • Tenofovir (utilizado en el tratamiento del SIDA).
  •       Nicorandil (utilizado en el tratamiento de enfermedades cardiacas) (ver “Advertencias y precauciones”).

 

Interferencias con pruebas de diagnóstico

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que A.A.S. 100 mg puede alterar los resultados.

 

Toma de A.A.S. 100 mg  con los alimentos, bebidas y alcohol

Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

 

Si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor,…- al día), tomar A.A.S. le puede provocar una hemorragia de estómago.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 

Este medicamento está contraindicado si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

 

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento, ya que A.A.S. pasa a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

A.A.S. 100 mg no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

 

Información importante sobre alguno de los componentes de A.A.S. 100 mg

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción de los AAS

El mecanismo de acción de los Esteroides Anabólicos-Androgénicos (AAS) se define fundamentalmente por su interacción con el Receptor de Andrógenos (RA), una vía que influye en múltiples sistemas biológicos. El perfil de efecto general resulta de la sinergia entre la señalización genómica, las vías anabólicas y la modulación de la retroalimentación neurohormonal.


Agonismo del RA y Señalización Genómica

El AAS funciona principalmente como un agonista (activador) al unirse al Receptor de Andrógenos (RA) intracelular, formando un complejo que se traslada al núcleo de la célula. Este complejo se une directamente a los Elementos de Respuesta Hormonal (HREs) presentes en el ADN. Esta unión modifica la velocidad de la transcripción de genes, iniciando así la producción de proteínas específicas. Este evento molecular precede a los subsiguientes efectos anabólicos y androgénicos.


Modulación de la Síntesis de Proteínas y el Catabolismo

El efecto consecuente de la activación del RA es una influencia dirigida sobre el recambio proteico dentro del tejido muscular y óseo. El mecanismo promueve la síntesis de proteínas (anabolismo) y, al mismo tiempo, ejerce un efecto anti-catabólico al inhibir las vías de señalización que conducen a la descomposición de las proteínas. Esta acción dual favorece lo que se conoce como balance de nitrógeno positivo, que implica modificaciones en el contenido proteico de los tejidos.


Retroalimentación Negativa del Eje HPG

El AAS activa el mecanismo de retroalimentación negativa del eje Hipotalámico-Pituitario-Gonadal (HPG), que es el sistema que regula la liberación de hormonas internas. Los niveles elevados del esteroide exógeno suprimen la liberación de GnRH, LH y FSH desde el sistema nervioso central. La activación de esta retroalimentación resulta en la supresión de la propia producción natural de hormonas del cuerpo.


Conversión Enzimática y Cascada Metabólica

El patrón completo de la actividad mecanicista incluye una dependencia de la conversión metabólica realizada por enzimas específicas. Para ciertos AAS, la enzima Aromatasa transforma el compuesto en metabolitos estrogénicos, mientras que la 5-alfa-reductasa convierte otros en andrógenos como la dihidrotestosterona (DHT). Estos metabolitos resultantes activan sus respectivos sistemas de receptores, contribuyendo al abanico total de efectos fisiológicos observados.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Administración de AAS

La administración de Esteroides Anabólicos-Androgénicos (AAS) está estrictamente regulada por indicaciones detalladas relativas a la vía, la dosis y la frecuencia, tal como se establece en los documentos de prescripción reglamentarios. El medicamento se utiliza en dos formatos primarios: comprimidos orales, que típicamente están disponibles en concentraciones de 2.5 mg o 10 mg, y soluciones inyectables.

La dosificación oral para condiciones catabólicas establece un rango diario entre 2.5 mg y 20 mg, que generalmente se administra en dos a cuatro dosis divididas. Este tratamiento se estructura generalmente como un ciclo intermitente y de corta duración de 2 a 4 semanas. Para la terapia de reemplazo, las formas inyectables requieren una inyección intramuscular profunda en el glúteo y no deben administrarse por vía intravenosa. Este régimen implica un rango de administración de 50 mg a 400 mg por inyección, con una frecuencia establecida de cada dos a cuatro semanas. Antes de iniciar la terapia de reemplazo, es obligatoria la confirmación diagnóstica, que requiere específicamente dos mediciones separadas de testosterona sérica tomadas por la mañana.

Existen reglas de dosificación específicas establecidas para poblaciones sensibles. La dosis diaria oral pediátrica máxima total no debe exceder 0.1 mg/kg de peso corporal. Además, los pacientes geriátricos pueden ser dirigidos a un régimen oral más bajo, como 5 mg dos veces al día. Estas instrucciones oficiales definen un enfoque procedimental estandarizado para el uso de AAS.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Esta sección resume lo que la investigación ha explorado con respecto a la composición de los agentes de estudio y los hallazgos de los estudios clínicos sobre los efectos observados.

El régimen de combinación consta de dos agentes de estudio: el Agente A y el Agente B.

Un estudio examinó si existía una asociación con el tiempo hasta la observación inicial de los efectos.


Hallazgos de Estudios Clínicos

Los estudios clínicos evaluaron si la combinación del Agente A y el Agente B estaba asociada con cambios en la gravedad de ciertos síntomas. El criterio de valoración principal en la mayoría de los ensayos implicó medir una disminución del 50% en una puntuación específica de gravedad de los síntomas durante un período de seis semanas.

La investigación examinó si hubo una disminución continua de las exacerbaciones durante un período de 12 meses. La investigación también exploró la aplicación de la combinación en el manejo de casos después de que se probó la monoterapia.

  • Un ensayo controlado aleatorizado de Fase 3 que involucró a 400 participantes encontró que el régimen de combinación se asoció con el cumplimiento del criterio de valoración principal en el 58% de los participantes, en comparación con el 31% en el grupo de placebo.
  • Otro ensayo de seguimiento a largo plazo que abarcó dos años informó que el 60% de los participantes experimentó una mejora en las mediciones de calidad de vida.
  • El tratamiento se comparó con monoterapias más antiguas en un ensayo cabeza a cabeza separado.

Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Los ensayos incluyeron participantes de poblaciones adultas generales. Los eventos adversos comunes reportados en los ensayos clínicos incluyeron malestar gastrointestinal leve, dolor de cabeza y erupción cutánea temporal.

Los estudios evaluaron si la toma del fármaco en estudio con alimentos afectaba las medidas farmacocinéticas (por ejemplo, la absorción). En estos ensayos, se observó que la ingesta del fármaco en estudio con una comida podría influir potencialmente en los parámetros farmacocinéticos, tales como los niveles de concentración plasmática.

La investigación adicional continúa explorando los resultados a largo plazo y los perfiles de seguridad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el AAS (FAQ)

P: ¿Para qué se utiliza el AAS?

R: El AAS está aprobado para el manejo de ciertas condiciones médicas. Las indicaciones específicas para su uso se basan en la evidencia clínica y la revisión regulatoria. Los pacientes deben consultar a un profesional de la salud para determinar si el AAS es apropiado para sus necesidades de salud específicas.

P: ¿Cómo actúa el AAS en el cuerpo?

R: Los estudios sugieren que se considera que el AAS actúa a través de ciertas vías para lograr sus efectos. Los mecanismos exactos son objeto de investigación en curso. La comprensión actual indica que puede modular procesos biológicos específicos.

P: ¿Existen efectos secundarios comunes asociados con el AAS?

R: Como todos los medicamentos, el AAS tiene la posibilidad de generar efectos secundarios. Los ensayos clínicos han identificado un perfil de eventos adversos comunes. Una lista completa de posibles efectos secundarios, incluidos los raros pero graves, está disponible en la información oficial de prescripción. Se aconseja a los pacientes que discutan el perfil de riesgo completo con el médico que lo prescribe.

P: ¿Cómo debe almacenarse el AAS?

R: El AAS debe almacenarse de acuerdo con las instrucciones proporcionadas en el empaque y por el farmacéutico dispensador. Por lo general, los medicamentos se almacenan a temperatura ambiente, lejos de la humedad y el calor. Es importante mantener todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

P: ¿Puedo tomar AAS con otros medicamentos?

R: Se han observado posibles interacciones entre el AAS y otros medicamentos recetados o de venta libre. La mezcla de medicamentos puede alterar sus efectos o aumentar el riesgo de eventos adversos. Es esencial proporcionar una lista completa de todos los medicamentos y suplementos a su proveedor de atención médica o farmacéutico para una revisión exhaustiva de las interacciones farmacológicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

CONSERVACIÓN DE A.A.S.

Conservar por debajo de 25ºC.

 

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice A.A.S. 100 mg  después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

CONSERVACIÓN DE A.A.S.

Conservar por debajo de 25ºC.

 

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice A.A.S. 100 mg  después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

CONSERVACIÓN DE A.A.S.

Conservar por debajo de 25ºC.

 

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice A.A.S. 100 mg  después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse AAS?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación para los Esteroides Anabólicos Androgénicos (EAA)

Los productos inyectables de EAA deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 a 25 C (68 a 77 F), y deben estar protegidos de la luz. Si se forman cristales debido a bajas temperaturas, estos deben redisolverse calentando el vial antes de su uso. Todas las porciones no utilizadas del medicamento que permanezcan en viales de dosis única deben desecharse inmediatamente después de su uso. El medicamento debe mantenerse estrictamente fuera del alcance y de la vista de los niños.

Para la eliminación, las agujas y jeringas usadas deben colocarse de inmediato en un contenedor para objetos punzocortantes aprobado por la FDA. El medicamento no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de devolución de medicamentos o siguiendo los procedimientos de eliminación doméstica recomendados establecidos por la autoridad reguladora.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de AAS encontrado en:

Índice A-Z: