Спазгель

Kapseln, Zäpfchen

Schmerzen der entzündlichen Natur, postoperative und posttraumatische).

Kapseln, Zäpfchen

rheumatische Erkrankungen:

rheumatoide Arthritis;

Spondylitis;

Arthrose;

Gicht Arthritis;

entzündliche Läsion der periartikulären Gewebe.

Lösung für die an - / in-und/m-Einführung

Kurzfristige Behandlung von akutem Schmerzsyndrom bei Erkrankungen des Bewegungsapparates verschiedener Genese, postoperative Schmerzen, posttraumatische, entzündungsbedingte.

Gel, Spray:

rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Läsionen der Weichteile);

Muskelschmerzen rheumatischen und nicht-rheumatischen Ursprungs;

traumatische Weichteilverletzungen.

Innen, parenteral, rektal, extern.

Innerhalb das Medikament wird 1 Kapseln verschrieben. am Tag während oder nach dem Essen. Die Dauer der Behandlung kann 3 sein– 4 Monate

In / m oderin/in auf 1 amp. pro Tag. Maximale Tagesdosis  — auf 1 amp. 2 mal am Tag. In / in der Einführung des Medikaments ist nur im Krankenhaus erlaubt. Das Medikament wird für eine kurze Behandlung verwendet — bis zu 3 Tage. Falls erforderlich, wird eine weitere Verwendung des Medikaments empfohlen, um die Einnahme von oralen Darreichungsformen oder Zäpfchen zu gehen. Bei älteren Patienten verwenden Sie nicht mehr als 1 amp. pro Tag.

Die Ampullen sollten entlang einer speziellen Bruchlinie geöffnet werden. Nach dem öffnen der Ampulle die Lösung sofort verwenden.

Wässrige Lösungen von Ketoprofen-Lysin-Salz können in der physiotherapeutischen Behandlung (ionophorese, Mesotherapie) verwendet werden; wenn die ionophorese-Lösung auf den negativen pol aufgetragen wird.

Wenn an / in der Anwendung, um die Zeit des Medikaments zu erhöhen, wird eine langsame intravenöse Infusion empfohlen. Die Infusionslösung wird auf Basis von 50 oder 500 ml der folgenden wässrigen Lösungen hergestellt: 0,9% Natriumchlorid-Lösung, 10% levulose-Lösung, 5% traubenzuckerlösung, Ringer Acetat-Lösung, Ringer Lactat-Lösung (Hartman), eine kolloidale Lösung von Dextran in 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% traubenzuckerlösung. Bei der Verdünnung von Arthrozylen in Lösungen mit kleinem Volumen (50 ml) wird das Medikament in/in Bolus injiziert. In Lösungen mit hohem Volumen (500 ml) beträgt die Dauer der Infusion mindestens 30 min.

Rektal 1 supp. 2– 3 mal am Tag. Maximale Tagesdosis — 480 mg. bei älteren Patienten sollte nicht mehr als 2 supp verwendet werden. pro Tag.

Extern. die Einzeldosis des Gels ist 3– 5g (Volumen von großen Kirschen), Aerosol — 1– 2 G (walnussvolumen). Abhängig von der Größe des beschädigten Bereichs sollte das Medikament 2 aufgetragen werden– 3 mal täglich oder gemäß den Anweisungen des Arztes, sanft reiben, bis es vollständig absorbiert ist. Bei Iontophorese wird das Medikament auf den Minuspol aufgetragen. Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

alle Formen:

überempfindlichkeit, einschließlich. zu anderen NSAIDs;

Aspirin Asthma;

Stillzeit;

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Phase der Exazerbation, Magengeschwür;

Colitis ulcerosa in der exazerbationsphase, Morbus Crohn;

Divertikulitis;

Hämophilie und andere Gerinnungsstörungen;

chronisches Nierenversagen.

Kapseln, Lösung für die an - / in - und / m-Einführung, Zäpfchen

Kinder unter 18 Jahren.

Kapseln, Zäpfchen, Gel, Aerosol

Schwangerschaft (III Trimester).

Lösung für die an - / in-und/m-Einführung

Schwangerschaft.

zur äußerlichen Anwendung zusätzlich:

nasse Dermatosen;

Ekzem;

Verletzung der Integrität der Haut;

Kinder unter 6 Jahren.

Mit Vorsicht:

alle Formen

Asthma bronchiale;

chronische Herzinsuffizienz;

Alter.

Kapseln, Zäpfchen Gel, Aerosol

Schwangerschaft (I, II Trimester).

Kapseln, Lösung für die an - / in - und / m-Einführung, Zäpfchen

Anämie;

Alkoholismus;

Rauchen;

alkoholische Leberzirrhose;

Hyperbilirubinämie;

Leberversagen;

Diabetes mellitus;

Dehydration;

Sepsis;

ödeme;

arterielle Hypertonie;

Erkrankungen des Blutes (einschließlich Leukopenie);

Mangel an Glucose-6-Phosphat-dehydrogenase;

Stomatitis.

Gel, Aerosol

hepatische Porphyrie;

erosiv-ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;

schwere Leber-und Nierenfunktionsstörungen;

Kinder unter 12 Jahren.

Kapseln, Lösung für die an - / in - und / m-Einführung, Zäpfchen

für einen Teil des Darms: Schmerzen im unterleib, Durchfall, Stomatitis, ösophagitis, Gastritis, Duodenitis, erosive und Colitis Läsionen des Verdauungstraktes, hämatomesis, Melena.

seitens der Leber: erhöhte Bilirubin, erhöhte Aktivität der Leberenzyme, Hepatitis, Leberversagen, erhöhte Lebergröße

aus dem Nervensystem: Schwindel, hyperkinesie, Tremor, Vertigo, Stimmungsschwankungen, Angst, Halluzinationen, Reizbarkeit, Allgemeines Unwohlsein.

seitens der Sinnesorgane: Konjunktivitis, Sehstörungen.

von der Haut: Urtikaria, Angioödem, erythematöse exantheme, Juckreiz, makulopapulesnaâ exantheme, erhöhte Schwitzen, multiforme exsudative Erythem (einschließlich.Stevens-Johnson-Syndrom).

aus dem Urogenitalsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Schwellung, Hämaturie, Verletzung des Menstruationszyklus.

seitens der Blut: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Verringerung der PV, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Vergrößerung der Milz, Vaskulitis.

Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Gefühl von kehlkopfspasmus, laryngospasmus, Schwellung des Kehlkopfes, Rhinitis.

aus dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Schmerzen in der Brust, synkopale Zustände, periphere Schwellungen, Blässe.

Allergische Reaktionen: anaphylaktoide Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Schwellung des Rachens, periorbitale Schwellung.

Zäpfchen Optional

Lokale Reaktionen: brennen, Juckreiz, schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung von Hämorrhoiden.

Gel, Aerosol

Allergische Reaktionen, Photosensibilisierung.

Im Falle der Entwicklung eines unerwünschten Phänomens sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

derzeit wurden keine Fälle von überdosierung des Medikaments Arthrozylen gemeldet.

Behandlung: im Falle einer überdosierung ist eine überwachung der Atem-und Herzaktivität erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Hämodialyse ist unwirksam.

Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von Cox-1 und -2 hemmt die Synthese von PG. Hat antibradikininovoy Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die zur Zerstörung von Geweben bei chronischen Entzündungen beitragen. Reduziert die Freisetzung von Zytokinen, hemmt die Aktivität von Neutrophilen.

Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke, erhöht das bewegungsvolumen.

Ketoprofen lysinsalz, im Gegensatz zu Ketoprofen, ist ein schnell Lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt fast nicht den Verdauungstrakt.

Bei topischer Anwendung hat eine lokale entzündungshemmende, antiexsudative und analgetische Wirkung. In Form eines Sprays oder Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung auf die betroffenen Gelenke, sehnen, Bänder, Muskeln. Das gelenksyndrom verursacht eine Schwächung der Gelenkschmerzen in Ruhe und Bewegung, eine Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Ketoprofen - lysinsalz hat keine katabole Wirkung auf den Gelenkknorpel.

Kapseln

Absaugung. innerhalb Ernannt, Ketoprofen vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, und seine Bioverfügbarkeit übersteigt 80%. C _max im Plasma bei Einnahme von Arthrozylen-Kapseln wird nach 4 beobachtet– 10 h nach oraler Verabreichung hängt Ihr Wert direkt von der Dosis ab und ist 3– 9 µg/ml.T_1/2 ist 6,5 H. Die maximale therapeutische Wirkung wird während von 4 bis 24 Stunden beobachtet.

Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d — 0,1– 0,2 L / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Ableitung. Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Mit Fäkalien wird weniger als 1% ausgeschieden. Das Medikament kumuliert nicht.

Lösung für die an - / in-und/m-Einführung

T_max bei parenteraler Verabreichung — 20– 30 min. die Wirksame Konzentration bleibt erhalten 24 H. die Therapeutische Konzentration in der Synovialflüssigkeit wird gespeichert 18– 20 Stunden

Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d — 0,1– 0,2 L / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Metabolisiert durch mikrosomale Leberenzyme. Ausgeschieden durch die Nieren, 60–80% — in Form von glucuronid für 24 Stunden

Zäpfchen

Absaugung. Ketoprofen lysinsalz wird schnell absorbiert: T_max nach rektaler Anwendung — 45– 60 min. der Wert der Plasmakonzentration hängt Linear von der Dosis ab.

Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d — 0,1– 0,2 L / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Ableitung. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden (bis zu 76% durch 24 h). Das Medikament kumuliert nicht.

Gel, Aerosol

Wenn die hautanwendung langsam absorbiert wird; Dosis 50– 150 mg durch 5– 8 h erzeugt eine Plasmakonzentration von 0,08– 0,15 µg / ml.praktisch kumuliert nicht im Körper. Bioverfügbarkeit — über 5%.

• NSAIDs — Propionsäurederivate

Induktoren mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Antikoagulantien, antiagregantov, fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von mineralocortikoiden, GCS, östrogene; blutdrucksenkende und Diuretika.

Gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen, um das Risiko von Nierenfunktionsstörungen zu erhöhen.

Gleichzeitige Ernennung mit oralen Antikoagulantien, Heparin, thrombolytika, antiagregantami, cefoperazonom, cefamandolom und cefotetanom erhöht das Risiko von Blutungen.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gemeinsame Verabreichung mit natriumvalproat verursacht eine Verletzung der Thrombozytenaggregation.

Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, Methotrexat.

Antazida und colestyramin reduzieren die Absorption.