Gofen

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Gofen

Was ist Gofen?

Gofen ist ein Handelsname für ein Arzneimittel, dessen alleiniger Wirkstoff Ibuprofen ist. Dieser Stoff wird formell der Klasse der Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) zugeordnet und ist chemisch ein synthetisches Propionsäurederivat. Gofen ist ein rezeptfreies (OTC) Produkt, das in verschiedenen oralen Formen wie Tabletten, Suspensionen und oftmals in speziellen Weich- oder flüssigkeitsgefüllten Kapseln erhältlich ist. Letztere werden häufig beworben, da sie im Vergleich zu Standard-Presstabletten eine möglicherweise schnellere Aufnahme des Wirkstoffs ermöglichen. Die Wirksamkeit von Ibuprofen als zentraler Wirkstoff in der Primärversorgung wird durch pharmakologische Studien gestützt, die von autoritativen medizinischen Institutionen veröffentlicht wurden.


Der allgemeine therapeutische Zweck von Gofen besteht darin, eine systemische Linderung zu bewirken, indem es die Hauptsymptome vieler leichterer Beschwerden bekämpft. Es fungiert als Analgetikum zur Linderung von Unbehagen, als entzündungshemmendes Mittel zur Reduzierung von Schwellungen und als Antipyretikum zur Senkung von Fieber. Die Effektivität von Ibuprofen in diesen Bereichen ist klinisch anerkannt und wird zur Behandlung vorübergehender Zustände wie allgemeiner Schmerzen oder Fieber, die mit einer Erkältung einhergehen, eingesetzt. Die breite Anwendbarkeit des Wirkstoffs wird durch die Aufnahme von Ibuprofen in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zusätzlich hervorgehoben. Gofen erzielt diese allgemeinen Vorteile, indem es in den biochemischen Prozess eingreift, der Prostaglandine erzeugt – die Schlüsselmediatoren von Schmerz und Entzündung.

Welche Nebenwirkungen sind bei Gofen möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Ibuprofen, der in Gofen enthaltene Wirkstoff, ist mit einer Reihe möglicher unerwünschter Reaktionen verbunden, die gemäß behördlicher Dokumentation offiziell nach Häufigkeit und dem betroffenen physiologischen System klassifiziert werden.


Klassifizierung der dokumentierten unerwünschten Reaktionen

Unerwünschte Wirkungen werden nach dem beteiligten Körpersystem kategorisiert. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts werden häufig berichtet, darunter Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Übelkeit und Bauchschmerzen. Auch Kopfschmerzen und Schwindel sind häufige Reaktionen, die unter den Erkrankungen des Nervensystems klassifiziert sind.

Gelegentliche Nebenwirkungen können Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen, Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschlag) oder Erbrechen umfassen. Seltene Reaktionen schließen die aseptische Meningitis und die renale Papillennekrose ein. Zu den schwerwiegenden, aber sehr seltenen Ereignissen zählen schwere Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS).


Ernste Sicherheitsaspekte und Einschränkungen

Als NSAR birgt das Medikament ein dokumentiertes Risiko für ernsthafte unerwünschte Reaktionen, die ohne Vorwarnung auftreten können. Dazu gehören schwere gastrointestinale Ereignisse (Geschwüre, Blutungen und Perforation) und ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende arterielle thrombotische Ereignisse, wie Herzinfarkt und Schlaganfall.

Behördliche Sicherheitseinschränkungen legen fest, dass das Risiko dieser schwerwiegenden kardiovaskulären und gastrointestinalen Ereignisse bei längerer Anwendungsdauer und bei höheren therapeutischen Dosen höher ist.

Populationenspezifische Sicherheitshinweise betonen, dass ältere Erwachsene einem höheren Risiko für schwere Nebenwirkungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, ausgesetzt sind. Das Arzneimittel ist offiziell kontraindiziert bei Personen mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Nierenfunktionsstörung oder aktiven peptischen Geschwüren, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen definiert.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe gesucht werden muss

Behördliche Dokumente definieren das Überdosierungsprofil für Ibuprofen (den aktiven Wirkstoff in Gofen) durch die Auflistung expliziter systemischer Manifestationen und schwerer, potenziell tödlicher Folgen. Eine akute Toxizität kann sich durch gastrointestinale Symptome, einschließlich Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen, sowie durch Effekte auf das zentrale Nervensystem wie Schläfrigkeit, Schwindel, Verwirrtheit oder starke Kopfschmerzen äußern.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Handlungsanweisung Behördliche Leitlinie
Sofortige medizinische Hilfe Die Aufsichtsbehörden schreiben vor, im Falle einer Überdosierung sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen oder eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren, selbst wenn die Person symptomfrei erscheint.
Schwere Komplikationen Dringende Hilfe ist aufgrund des Risikos lebensbedrohlicher Folgen erforderlich, darunter akutes Nierenversagen, Schock, Koma und potenziell tödliche gastrointestinale Blutungen oder Perforation.

Unterstützendes Management und Kontext

Die Behandlung ist vollständig symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Antidot bekannt ist, das bei einer Ibuprofen-Überdosierung wirkt. Zu den beschriebenen unterstützenden Maßnahmen gehören die Verabreichung von Aktivkohle und die Durchführung einer Magenspülung zur Dekontamination, zusammen mit der Überwachung der Vitalparameter in einem klinischen Umfeld. Offizielle Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass das Risiko schwerer gastrointestinaler Ereignisse bei älteren oder geschwächten Patienten höher ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Gofen

Was Gofen behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen


Gofen (Ibuprofen) wird allgemein zur symptomatischen Linderung von Beschwerden, Fieber und Entzündungen eingesetzt. Das Medikament ist relevant in Situationen, in denen eine unterstützende Behandlung der Symptome angezeigt ist, wie es in medizinischen Übersichten beschrieben wird.

Linderung von Schmerz, Entzündung und Fieber

Das Arzneimittel ist relevant für die Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit körperlichem Unwohlsein und behandelt leichte bis mäßig starke Schmerzen, die alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen können. Dies umfasst die Behandlung von Kopfschmerzen, allgemeinen Körperschmerzen, Zahnschmerzen sowie der Beschwerden bei Menstruationskrämpfen (primäre Dysmenorrhö). Die symptomatische Unterstützung ist auch relevant für die Behandlung von Erscheinungen, die mit entzündlichen oder irritativen Zuständen verbunden sind, wie Gelenkschwellungen und Steifheit im Zusammenhang mit chronischen Zuständen wie Arthrose (Osteoarthritis) und rheumatoider Arthritis, oder kleineren Verletzungen des Bewegungsapparates. Darüber hinaus ist Gofen relevant bei Zuständen, die durch ein systemisches Ungleichgewicht gekennzeichnet sind, und wird zur Behandlung von erhöhter Körpertemperatur (Fieber) angewendet, insbesondere wenn diese von Schmerzen während einer Erkältung oder Grippe (Influenza) begleitet wird.

„Es wird allgemein eingesetzt, um Patienten dabei zu helfen, schwierige Episoden besser zu bewältigen und das allgemeine Wohlbefinden während akuter Phasen zu unterstützen.“

Diese Anwendung bietet eine symptomatische Entlastung, die zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beitragen und die Gesamtbelastung durch die Symptome lindern kann.

Kurzinfo: Hilfe bei Schmerz, Fieber, und Entzündung Gofen wird häufig zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit wiederkehrenden oder episodischen Erscheinungen verwendet, kommt in Szenarien zum Einsatz, in denen eine zusätzliche Schmerzkontrolle erforderlich ist, und hilft, Symptome zu behandeln, die eine spürbare physiologische Belastung darstellen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Gofen anwenden und wer nicht?

Das offizielle Zulassungsprofil für Gofen (Ibuprofen) wird von staatlichen Zulassungsbehörden (wie der FDA und EMA) festgelegt und definiert spezifische Bevölkerungsgruppen für die zulässige, eingeschränkte und absolut kontraindizierte Anwendung.


Absolute Kontraindikationen

Die Anwendung von Gofen ist für mehrere Bevölkerungsgruppen, wie in den behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert, strikt kontraindiziert. Personen, die dieses Arzneimittel nicht anwenden dürfen, umfassen jene mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder andere NSAR (wie Acetylsalicylsäure), die zu Asthma, Angioödem oder Urtikaria führt. Das Arzneimittel ist auch verboten für Patienten mit einer Vorgeschichte wiederkehrender peptischer Geschwüre oder gastrointestinaler Blutungen, für Personen mit schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV), schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Leberfunktionsstörung. Die Anwendung ist ebenfalls im letzten Trimester der Schwangerschaft und zur Behandlung von perioperativen Schmerzen im Rahmen einer CABG-Operation untersagt.


Alter und eingeschränkte Anwendung

Altersbedingte Zulassungsregeln besagen, dass Gofen im Allgemeinen für Kinder unter sechs Jahren oder solche mit einem Körpergewicht unter 20 kg nicht empfohlen wird. Ältere Patienten und Personen mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion müssen das Arzneimittel mit besonderer Vorsicht anwenden, wobei in der Regel die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer vorgeschrieben wird. Darüber hinaus sollte Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, geraten werden, dass die Anwendung nicht empfohlen wird, da sie die weibliche Fertilität beeinträchtigen kann. Hohe Dosen (ge 2400 mg/ Tag) sind auch für Patienten mit bestehenden kardiovaskulären Erkrankungen eingeschränkt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Interaktionsprofil für Gofen (Ibuprofen) basiert auf dokumentierten pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Einschränkungen, die aus behördlichen Daten abgeleitet werden.


Verbotene Kombinationen und erhöhtes Risiko Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, ist formell kontraindiziert. Dies ist auf ein substanziell erhöhtes Risiko schwerwiegender gastrointestinaler unerwünschter Ereignisse, wie Geschwüre und Blutungen, zurückzuführen. Behördliche Einschränkungen gelten ebenfalls für die Schmerzbehandlung im perioperativen Kontext nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG). Eine signifikante pharmakodynamische Wechselwirkung besteht mit Antikoagulantien (Blutverdünnern), Thrombozytenaggregationshemmern und Selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs). Diese Kombination erhöht das Gesamtrisiko für Blutungen.


Auswirkung auf gleichzeitig verabreichte Arzneimittel und Exposition Es ist dokumentiert, dass Ibuprofen die erwünschte therapeutische Wirksamkeit von Antihypertensiva (blutdrucksenkenden Mitteln) wie ACE-Hemmern und Angiotensin-II-Antagonisten sowie von Diuretika (harntreibenden Mitteln) reduziert. Pharmakokinetische Wechselwirkungen sind formell für Arzneimittel wie Lithium und Methotrexat angegeben, bei denen Ibuprofen die renale Clearance verringert, was zu erhöhten Plasmakonzentrationen führen kann. Die gleichzeitige Anwendung mit Hemmern des CYP2C9-Enzyms, wie z.B. Fluconazol, erhöht nachweislich die systemische Exposition von Ibuprofen selbst.


Spezifische behördliche Anforderungen Obligatorische Regeln zur zeitlichen Trennung gelten bei der gleichzeitigen Anwendung mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) (le 81 mg). Demnach muss Ibuprofen mindestens acht Stunden vor oder 30 Minuten nach der sofort freisetzenden Form von ASS verabreicht werden. Der Konsum von Alkohol ist aufgrund eines offiziell erhöhten Risikos für gastrointestinale Blutungen eingeschränkt. Darüber hinaus ist das Risiko unerwünschter Wechselwirkungen bei der älteren Bevölkerung nachweislich erhöht.

Wirkmechanismus

Enzymhemmung und Prostaglandin-Synthese

Der primäre Wirkmechanismus besteht in der nicht-selektiven, reversiblen Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme, insbesondere von COX-1 und COX-2. Durch die reversible Blockade dieser Enzyme verhindert das Medikament die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine und verwandte molekulare Botenstoffe. Diese Reaktion löst eine mechanistische Kaskade aus, die mehrere physiologische Systeme beeinflusst, indem sie die Synthese dieser zugrundeliegenden chemischen Signale reduziert.


Modulation der peripheren und zentralen Signalübertragung

Die daraus resultierende Reduktion der Prostaglandinproduktion führt zu zwei unterschiedlichen physiologischen Konsequenzen.

Peripher: Sie dämpft die PGE2-gesteuerte Sensibilisierung der Nozizeptoren (Schmerzrezeptoren), was eine veränderte Aktivierungsschwelle der peripheren Schmerzrezeptoren zur Folge hat.

Zentral: Der Mechanismus zielt auf den Hypothalamus ab, indem das PGE2-Signal beseitigt wird, das den thermostatischen Sollwert des Körpers chemisch anhebt. Dies ermöglicht die Aktivierung wärmeabgebender Mechanismen, sobald der zentrale thermoregulatorische Sollwert zurückgesetzt wurde.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Anwendungsgrundsätze

Gofen (Ibuprofen) wird primär auf dem oralen Weg verabreicht und ist in Formen wie Tabletten, Kapseln und Suspensionen erhältlich. Die intravenöse Verabreichung ist von Zulassungsbehörden genehmigt, wird jedoch im Allgemeinen hochspezialisierten, kontrollierten Umgebungen vorbehalten, wie etwa der Behandlung spezifischer Zustände in der Neonatalversorgung.


Dosierungsmuster und Häufigkeit

Die Anwendung richtet sich nach dem Behandlungszweck. Für die akute, intermittierende Linderung beträgt die übliche Einzeldosis für Erwachsene typischerweise 200 mg bis 400 mg. Diese kann bei Bedarf alle 4 bis 6 Stunden eingenommen werden. Die Anwendung ohne ärztliche Verschreibung ist offiziell begrenzt: Die gesamte Tagesdosis soll 1200 mg nicht überschreiten.

Für die verschreibungspflichtige chronische Behandlung (z.B. bei bestimmten entzündlichen Erkrankungen) kann die Erhaltungsdosis zwischen 1200 mg und 3200 mg pro Tag liegen. Diese Dosis wird in der Regel in drei oder vier gleiche Teildosen täglich aufgeteilt, um eine gleichmäßige systemische Konzentration aufrechtzuerhalten. Die höchste zugelassene Tagesdosis beträgt 3200 mg.


Anwendungskontext und Dauer

Offizielle Anweisungen geben an, dass das Medikament zusammen mit Nahrung oder Milch eingenommen werden kann, um gastrointestinale Beschwerden zu mindern, die die Einnahme stören könnten. Darüber hinaus besagt die offizielle Leitlinie, dass die nicht-verschreibungspflichtige Anwendung zur symptomatischen Linderung ohne weitere ärztliche Überprüfung auf maximal 3 bis 5 aufeinanderfolgende Tage beschränkt sein sollte. Bei der Verwendung von flüssigen Formen muss das Produkt unmittelbar vor der Anwendung eines speziellen Messgeräts zur genauen Dosierung gut geschüttelt werden. Die Dosierungsprinzipien erfordern die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzest notwendige Dauer bei bestimmten Bevölkerungsgruppen, einschließlich älterer Erwachsener und Personen mit leichter Leber- oder Nierenfunktionsstörung.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Phase-3-Studien: Wirksamkeit und Ergebnisse

Ergebnisse der Phase-3-Studien Studien haben untersucht, inwieweit klinische Ergebnisse bei Patienten mit Symptomen beeinflusst werden. Das Hauptziel war die Bewertung der Auswirkungen auf Krankheitsaktivitäts-Scores über einen Zeitraum von 12 Wochen.

Die Forschung untersuchte den Einfluss des Medikaments auf einen spezifischen Signalweg. Zudem wurde bewertet, ob das Medikament wichtige Entzündungsmarker und die Krankheitsaktivität beeinflusst.

Phase-3-Studien berichteten über Erkenntnisse bezüglich der Reduktion von Krankheitsschüben. Die Studien untersuchten, ob die Medikation mit Veränderungen der Gelenkschmerzen in Verbindung stand.


Sicherheit und Verträglichkeitsprofil Daten zum Sicherheitsprofil wurden während aller klinischen Untersuchungsphasen erhoben. Studien dokumentierten die genaue Überwachung der Leberfunktion.

Die Raten unerwünschter Ereignisse wurden in allen Behandlungsgruppen überwacht und berichtet. Die Daten wurden auch hinsichtlich der Anwendung bei Personen analysiert, bei denen Standardtherapien versagt hatten.


Studien zur Kombinationstherapie

Ergebnisse der kombinierten Anwendung Darüber hinaus wurde untersucht, ob die Kombination dieses Medikaments mit bestehenden Therapien die Lebensqualität der Patienten im Vergleich zur Monotherapie beeinflusst. Diese Forschung untersuchte die Auswirkungen auf verschiedene vom Patienten berichtete Ergebnisparameter.

Studien identifizierten spezifische Erkenntnisse für Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Herzerkrankungen.


Vergleichsdaten Es wurden vergleichende Sicherheitsdaten gegenüber jenen älterer Arzneimittelklassen erhoben. Die Forschung bewertete, ob die Häufigkeit von Krankenhausaufenthalten reduziert wurde.

Zur Bewertung der chronischen Anwendung wurden Langzeitsicherheitsdaten gesammelt. Diese Studien berichteten über Unterschiede zwischen dem Medikament und Placebo hinsichtlich wichtiger primärer Endpunkte.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Gofen (FAQ)


Was ist Gofen und wofür wird es angewendet?

Gofen ist ein Medikament, das den Wirkstoff Ibuprofen enthält, welcher zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) gehört. Es wird zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und zur Fiebersenkung eingesetzt. Typische Anwendungsgebiete sind Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden (Dysmenorrhoe) sowie Schmerzen und Fieber im Zusammenhang mit Erkältungen oder grippalen Infekten.


Wie schnell wirkt Gofen und wie lange hält die Wirkung an?

Die Wirkung von Gofen beginnt in der Regel innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme. Bei einigen Darreichungsformen, wie den liquiden Kapseln oder Suspensionen, kann der Wirkungseintritt etwas schneller erfolgen. Die schmerzlindernde oder fiebersenkende Wirkung hält üblicherweise vier bis sechs Stunden an.


Wie oft kann ich Gofen einnehmen?

Die Dosierung und die Häufigkeit der Einnahme hängen von der Stärke des Schmerzes oder Fiebers und der individuellen Reaktion auf das Medikament ab. Es ist entscheidend, dass Sie die empfohlene Dosis auf der Packungsbeilage oder die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers nicht überschreiten. Im Allgemeinen wird empfohlen, dass zwischen den Einnahmen ein Abstand von mindestens vier bis sechs Stunden liegt und die maximale Tagesdosis nicht überschritten wird. Erwachsene nehmen in der Regel 200 mg bis 400 mg pro Einzeldosis.


Kann ich Gofen mit anderen Schmerzmitteln kombinieren?

Die Kombination von Gofen (Ibuprofen) mit anderen NSAR, wie z. B. Naproxen oder Diclofenac, oder mit Acetylsalicylsäure (ASS) in höheren Dosen zur Schmerzlinderung, wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Dies erhöht das Risiko für Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt. Die Kombination mit Paracetamol kann in einigen Fällen unter ärztlicher Aufsicht in Betracht gezogen werden, erhöht jedoch möglicherweise auch das Risiko für bestimmte Nebenwirkungen.


Ist Gofen für jeden geeignet?

Gofen sollte nicht von Personen eingenommen werden, die bekannte Allergien gegen Ibuprofen, andere NSAR oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels haben. Es ist auch kontraindiziert bei Patienten mit bestehenden oder wiederkehrenden Magen- oder Darmgeschwüren, schweren Herz-, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Besprechen Sie die Einnahme von Gofen immer mit einem Arzt oder Apotheker, insbesondere wenn Sie andere chronische Erkrankungen haben oder andere Medikamente einnehmen.

Wie sollte Gofen gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Lagerungs- und Entsorgungsanforderungen für Gofen

Die behördliche Kennzeichnung legt spezifische Bedingungen fest, die notwendig sind, um die Qualität und Unversehrtheit von Gofen (Ibuprofen-Weichkapseln) über die dokumentierte Haltbarkeitsdauer zu gewährleisten.


Lagerungsbeschränkungen

Anforderung Offizielle Anweisung
Temperatur Je nach spezifischer Produktformulierung unter 25 C oder unter 30 C lagern.
Schutz In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung zu schützen.
Kindersicherheit Zwingende Anforderung, das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Entsorgungsanweisungen

Alle unbenutzten oder abgelaufenen Gofen-Produkte müssen gemäß den lokalen Bestimmungen für pharmazeutische Abfälle gehandhabt werden. Die offizielle Anweisung lautet, die Entsorgung über das Abwasser zu vermeiden. Verbraucher werden angewiesen, autorisierte Rücknahmeprogramme für Medikamente zu nutzen oder die sicheren Entsorgungsrichtlinien für nicht spülbare Arzneimittel über den Hausmüll zu befolgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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