Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Typ-2-Diabetes mellitus (in Monotherapie oder als Teil einer Kombinationstherapie mit Metformin oder Insulin).
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Einnahme des Arzneimittels Leride®
Innerhalb, ohne zu kauen, genug Flüssigkeit trinken (ca. 0,5 Tassen). Falls erforderlich, die Tabletten des Arzneimittels Leride® kann entlang von Risiken in 2 gleiche Teile unterteilt werden.
Typischerweise eine Dosis Lerid® bestimmt durch die Zielkonzentration von Glukose im Blut. Es sollte die kleinste Dosis verwendet werden, die ausreicht, um die erforderliche Stoffwechselkontrolle zu erreichen.
Während der Behandlung mit Leride® Es ist notwendig, regelmäßig die Glukosekonzentration im Blut zu bestimmen. Zusätzlich wird eine regelmäßige Überwachung der glykosylierten Hämoglobinspiegel empfohlen.
Falsche Medikamente wie die Einnahme einer anderen Dosis sollten niemals durch Einnahme einer höheren Dosis aufgefüllt werden.
Die Maßnahmen des Patienten auf Fehler bei der Einnahme des Arzneimittels (insbesondere beim Überholen der nächsten Dosis oder beim Überspringen von Lebensmitteln) oder in Situationen, in denen die Einnahme des Arzneimittels nicht möglich ist, sollten vom Patienten und vom Arzt im Voraus ausgehandelt werden.
Anfangsdosis und Dosisauswahl
Die Anfangsdosis beträgt 1 mg Glimepyrid 1 Mal pro Tag.
Bei Bedarf kann die Tagesdosis schrittweise erhöht werden (mit Intervallen von 1-2 Wochen). Es wird empfohlen, die Dosis unter regelmäßiger Überwachung der Glukosekonzentration im Blut und gemäß dem folgenden Dosiserhöhungsschritt zu erhöhen: 1 mg - 2 mg - 3 mg - 4 mg - 6 mg (–8 mg).
Dosisbereich bei Patienten mit gut kontrolliertem Diabetes
Typischerweise beträgt die tägliche Dosis bei Patienten mit gut kontrolliertem Diabetes mellitus 1–4 mg Glimepyrid. Eine Tagesdosis von mehr als 6 mg ist nur bei einer kleinen Anzahl von Patienten wirksamer.
Dosierungsmodus
Der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels und die Verteilung der Dosen während des Tages werden vom Arzt in Abhängigkeit vom Lebensstil des Patienten zu einem bestimmten Zeitpunkt (Lebensmittelzeit, Menge an körperlicher Anstrengung) festgelegt.
Normalerweise reicht tagsüber ein einzelnes Medikament aus. In diesem Fall wird empfohlen, die gesamte Dosis des Arzneimittels unmittelbar vor einem vollständigen Frühstück oder, falls es zu diesem Zeitpunkt nicht akzeptiert wurde, unmittelbar vor der ersten Hauptmahlzeit einzunehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie nach der Einnahme von Pillen nicht verpassen.
Da eine verbesserte Stoffwechselkontrolle mit einer erhöhten Insulinsensitivität verbunden ist, kann der Bedarf an Glimepirid während der Behandlung abnehmen. Um die Entwicklung einer Hypoglykämie zu vermeiden, müssen die Dosen rechtzeitig reduziert oder die Einnahme des Arzneimittels Leride abgebrochen werden®.
Staaten, in denen die Korrektur der Glimepirid-Dosis ebenfalls erforderlich sein kann:
- Verringerung des Körpergewichts beim Patienten;
- Änderungen im Lebensstil des Patienten (Änderung der Ernährung, Essenszeit, körperliche Anstrengung);
- das Auftreten anderer Faktoren, die zu einer Veranlagung für die Entwicklung von Hypoglykämie oder Hyperglykämie führen (siehe. Abschnitt "Besondere Anweisungen").
Behandlungsdauer
Die Behandlung mit Glimepirid wird normalerweise über einen langen Zeitraum durchgeführt.
Übertragung des Patienten von einem anderen hypoglykämischen Mittel zur Aufnahme in Leride®
Es gibt keine genaue Beziehung zwischen den Dosen von Leride® und andere hypoglykämische Mittel zur Aufnahme. Wenn eine andere hypoglykämische Einnahme durch Leride ersetzt wird®Es wird empfohlen, dass das Verfahren für seine Ernennung das gleiche ist wie bei der erstmaligen Ernennung des Arzneimittels Leride®t.e. Die Behandlung sollte mit einer niedrigen Dosis von 1 mg beginnen (auch wenn der Patient nach Leride überführt wird® mit einer Maximaldosis eines anderen hypoglykämischen Arzneimittels zur Einnahme). Jede Dosiserhöhung sollte schrittweise unter Berücksichtigung der Reaktion auf Glimepirid gemäß den oben genannten Empfehlungen durchgeführt werden.
Es ist notwendig, die Stärke und Dauer der Wirkung des vorherigen hypoglykämischen Mittels zur Einnahme zu berücksichtigen. Es kann erforderlich sein, die Behandlung zu unterbrechen, um eine Summe der Auswirkungen zu vermeiden, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen können.
Anwendung in Kombination mit Metformin
Bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus kann eine Kombination dieser beiden Medikamente begonnen werden, wenn maximale Tagesdosen oder Glimepyrid oder Metformin eingenommen werden. Gleichzeitig wird die vorherige Behandlung mit Glimepirid oder Metformin auf dem gleichen Dosisniveau fortgesetzt, und die zusätzliche Aufnahme von Metformin oder Glimephyrid beginnt mit einer niedrigen Dosis, die dann in Abhängigkeit vom Zielniveau der Stoffwechselkontrolle bis zur maximalen Tagesdosis betitelt wird. Die kombinierte Therapie sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht beginnen.
Anwendung in Kombination mit Insulin
Patienten mit unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus können gleichzeitig Insulin erhalten, wenn sie maximale tägliche Dosen Glimepirid einnehmen. In diesem Fall bleibt die letzte dem Patienten verschriebene Glimepirid-Dosis unverändert. In diesem Fall beginnt die Insulinbehandlung bei niedrigen Dosen, die unter Kontrolle der Blutzuckerkonzentrationen allmählich ansteigen. Die kombinierte Behandlung erfordert eine sorgfältige ärztliche Überwachung.
Anwendung bei Patienten mit Nierenversagen. Es gibt nur begrenzte Informationen über die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenversagen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reagieren möglicherweise empfindlicher auf die hypoglykämische Wirkung von Glimepyrid (siehe. Abschnitte "Pharmakokinetik", "Indikationen").
Anwendung bei Patienten mit Leberversagen. Es gibt nur begrenzte Informationen über die Verwendung des Arzneimittels bei Leberversagen (siehe. Abschnitt "Indikationen").
Anwendung bei Kindern. Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern reichen nicht aus.
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Überempfindlichkeit gegen Glimepirid oder eine Hilfssubstanz des Arzneimittels, ein anderes Derivat von Sulfonylharnstoff oder Sulfonamid-Arzneimitteln (Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen);
Typ 1 Diabetes mellitus;
diabetische Ketoazidose, diabetisches Präcom und Koma;
schwere beeinträchtigte Leberfunktion (mangelnde Erfahrung im klinischen Gebrauch);
schwere Nierenfunktionsstörungen, einschließlich.h. bei Patienten mit Hämodialyse (mangelnde klinische Praxis);
seltene Erbkrankheiten wie die Unverträglichkeit von Galactose, Mangel an Laktase oder Glucose-Galactose-Malabsorption;
Schwangerschaft;
Laktation;
Kindheit (Mangel an klinischer Erfahrung).
Mit Vorsicht:
in den ersten Behandlungswochen (erhöhtes Risiko für Hypoglykämie). Wenn es Risikofaktoren für die Entwicklung einer Hypoglykämie gibt (siehe. Abschnitt „Besondere Anweisungen“), Korrektur der Glimepirid-Dosis oder der gesamten Therapie kann erforderlich sein;
im Falle von Erkrankungen zwischen den Kuren während der Behandlung oder bei der Änderung des Lebensstils der Patienten (Änderung der Ernährung und Essenszeit, Erhöhung oder Abnahme der körperlichen Aktivität);
im Falle eines Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangels;
bei Verstößen gegen die Aufnahme von Nahrungsmitteln und Medikamenten in das LCD (Darmstörung, Darmnut).
Typ-1-Diabetes mellitus. - Diabetische Ketoazidose, Diabetikum und Koma. - Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Glimepyrid oder einer Hilfssubstanz des Arzneimittels, gegenüber anderen Derivaten von Sulfonylharnstoff oder anderen Sulfonamid-Arzneimitteln (Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen). - Schwere Leberfunktionsstörungen (mangelnde klinische Erfahrung). - Schwere beeinträchtigte Nierenfunktion, auch bei Patienten mit Hämodialyse (mangelnde klinische Praxis). - Schwangerschaft und Stillzeit. - Alter der Kinder (mangelnde klinische Erfahrung). - Seltene Erbkrankheiten wie die Unverträglichkeit von Galactose, Mangel an Laktase oder Glucose-Galactose-Malabsorption.
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Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde gemäß der WHO-Klassifikation bestimmt: sehr oft (≥ 10%); oft (≥ 1%, <10%); selten (≥ 0,1%, <1%); selten (≥ 0,01%, <0,1%); sehr selten, einschließlich einzelner Nachrichten (<0,01%); Häufigkeit ist unbekannt (durch verfügbare Daten oft.
Von der metabolischen Seite : Hypoglykämie. Infolge der hypoglykämischen Wirkung des Arzneimittels Lerid® Es kann sich eine Hypoglykämie entwickeln, die wie bei der Verwendung anderer Derivate von Sulfonylharnstoff langfristig sein kann.
Symptome einer Hypoglykämie sind: Kopfschmerzen, akutes Gefühl des Hungers, Übelkeit, Erbrechen, Gefühl der Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlafstörung, Angst, Aggressivität, Verletzung der Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, Depression, Verwirrung, Sprachstörungen, Aphasie, Sehbehinderung, Zittern, Parese, Empfindlichkeitsstörungen, Schwindel, Verlust der Selbstkontrolle, Hilflosigkeit, Delir, Gehirnkrämpfe, Zweifelhaftigkeit oder Bewusstlosigkeit, bis ins Koma, Oberflächenatmung, Bradykardie.
Darüber hinaus können Manifestationen einer adrenergen Gegenregulation als Reaktion auf die Entwicklung einer Hypoglykämie auftreten, wie z. B.: vermehrtes Schwitzen, kalte und feuchte Haut, erhöhte Angst, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Angina pectoris, Herzschlaggefühl und Herzrhythmusstörungen.
Das klinische Bild einer schweren Hypoglykämie kann wie ein Schlaganfall sein. Die Symptome einer Hypoglykämie verschwinden fast immer nach ihrer Beseitigung.
Erhöhung des Körpergewichts. Bei der Einnahme von Glimepirid sowie anderen Derivaten von Sulfonylharnstoff ist eine Erhöhung des Körpergewichts möglich (Häufigkeit ist unbekannt).
Von der Seite des Sichtkörpers : Während der Behandlung (insbesondere zu Beginn) können vorübergehende Sehbehinderungen aufgrund von Änderungen der Blutzuckerkonzentration beobachtet werden. Ihre Ursache ist eine vorübergehende Veränderung der Schwellung der Linse, abhängig von der Glukosekonzentration im Blut und aus diesem Grund eine Änderung des Brechungsindex der Linse.
Von der Seite des LCD : selten - Übelkeit, Erbrechen, ein Gefühl von Schwere oder Überlauf im Bereich Epigastrien, Bauchschmerzen, Durchfall.
Aus Leber und Gallenwege : in einigen Fällen - Hepatitis, erhöhte Aktivität von Leberenzymen und / oder Cholestase und Gelbsucht, die zu lebensbedrohlichem Leberversagen führen können, aber rückwärts entwickelt werden können, wenn das Medikament abgesagt wird.
Aus dem Blut- und Lymphsystem : selten - Thrombozytopenie; in einigen Fällen Leukopenie, hämolytische Anämie, Erythrozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose und Schellentherapie. Bei der Anwendung des Arzneimittels nach dem Inverkehrbringen wurden Fälle von schwerer Thrombozytopenie mit einer Anzahl von Blutplättchen von weniger als 10.000 / ml und thrombozytopenischer Purpur berichtet (Häufigkeit unbekannt).
Von der Seite des Immunsystems : selten - allergische und pseudoallergische Reaktionen wie Juckreiz, Urtikaria, Hautausschlag. Solche Reaktionen nehmen fast immer eine leichte Form an, aber sie können mit Atemnot, einem starken Blutdruckabfall, der manchmal zu einem anaphylaktischen Schock führt, heftige Reaktionen hervorrufen. Wenn Symptome einer Urtikaria auftreten, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt. Kreuzallergien mit anderen Derivaten von Sulfonylharnstoff, Sulfonylamiden oder ähnlichen Substanzen sind möglich; in einigen Fällen allergische Vaskulitis.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : in einigen Fällen - Photosensibilisierung; Häufigkeit unbekannt - Alopezie.
Labor- und Werkzeugdaten : in einigen Fällen - Hyponatriämie.
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Symptome : Eine akute Überdosierung sowie eine Langzeitbehandlung mit zu hohen Glimepirid-Dosen können zur Entwicklung einer schweren lebensbedrohlichen Hypoglykämie führen.
Behandlung: Sobald eine Überdosis festgestellt wird, müssen Sie den Arzt unverzüglich darüber informieren. Hypoglykämie kann fast immer schnell durch sofortige Einnahme von Kohlenhydraten (Glukose oder ein Stück Zucker, süßer Fruchtsaft oder Tee) gekauft werden. In dieser Hinsicht sollte der Patient immer mindestens 20 g Glukose (4 Stück Zucker) bei sich haben. Zuckerersatzstoffe sind bei der Behandlung von Hypoglykämie unwirksam.
Bis der Arzt entscheidet, dass der Patient außer Gefahr ist, benötigt der Patient eine sorgfältige ärztliche Überwachung. Es sei daran erinnert, dass die Hypoglykämie nach einer anfänglichen Verringerung der Blutzuckerkonzentration wieder aufgenommen werden kann.
Wenn ein an Diabetes leidender Patient von verschiedenen Ärzten behandelt wird (z. B. im Krankenhaus nach einem Unfall mit einer Krankheit am Wochenende), muss er ihn auf jeden Fall über seine Krankheit und frühere Behandlung informieren.
Manchmal kann ein Krankenhausaufenthalt des Patienten erforderlich sein, auch wenn dies nur vorsichtshalber der Fall ist. Eine signifikante Überdosierung und eine schwere Reaktion mit Manifestationen wie Bewusstlosigkeit oder anderen schwerwiegenden neurologischen Störungen sind dringende Erkrankungen und erfordern eine sofortige Behandlung und einen Krankenhausaufenthalt.
Im Falle eines unbewussten Zustands des Patienten ist es notwendig, / bei der Einführung einer konzentrierten Lösung von Dextrose (Glucose) (für Erwachsene, beginnend mit 40 ml von 20% der Lösung). Alternativ können Erwachsene in, p / c oder in / m Glucagon einführen, beispielsweise in einer Dosis von 0,5–1 mg.
Bei der Behandlung von Hypoglykämie aufgrund versehentlicher Anwendung des Arzneimittels Leride® Säuglinge oder Kleinkinder sollten die Dosis der injizierten Dextrose sorgfältig an die Möglichkeit einer gefährlichen Hyperglykämie anpassen, und die Einführung von Dextrose sollte unter ständiger Kontrolle der Glukosekonzentration im Blut erfolgen.
Mit einer Überdosis Leride® Magenspülung und Aktivkohle können erforderlich sein.
Nach einer schnellen Erholung der Blutzuckerkonzentration ist eine Dextroselösung in einer niedrigeren Konzentration erforderlich, um das Wiederauftreten einer Hypoglykämie zu verhindern. Die Blutzuckerkonzentration bei solchen Patienten sollte 24 Stunden lang ständig überwacht werden. In schweren Fällen mit längerer Hypoglykämie kann das Risiko einer Abnahme der Blutzuckerkonzentrationen auf den hypoglykämischen Wert mehrere Tage anhalten.
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Glimepirid reduziert die Blutzuckerkonzentrationen, hauptsächlich durch Stimulierung der Insulinfreisetzung aus Betazellen der Bauchspeicheldrüse. Seine Wirkung ist hauptsächlich mit einer Verbesserung der Fähigkeit von Betazellen der Bauchspeicheldrüse verbunden, auf eine physiologische Stimulation der Glukose zu reagieren. Im Vergleich zu Glybenclamid führt die Einnahme niedriger Dosen von Glimepyrid zur Freisetzung von weniger Insulin, wenn ungefähr die gleiche Abnahme der Blutzuckerkonzentration erreicht ist. Diese Tatsache zeugt von extrapankreatischen hypoglykämischen Wirkungen in Glimepyrid (erhöhte Gewebesensitivität gegenüber Insulin und insulinomimetische Wirkung).
Insulinsekretion. Wie alle anderen Derivate von Sulfonylharnstoff reguliert Glimepirid die Insulinsekretion durch Wechselwirkung mit ATF-empfindlichen Kaliumkanälen auf Betazellmembranen. Im Gegensatz zu anderen Derivaten von Sulfonylharnstoff bindet Glimepirid selektiv an Protein mit einem Molekulargewicht von 65 Kiloalton (kDa) in den Membranen der Beta-Zelle der Bauchspeicheldrüse. Diese Wechselwirkung von Glimepirid mit dem damit verbundenen Protein reguliert das Öffnen oder Schließen von ATF-empfindlichen Kaliumkanälen.
Glimepirid schließt die Kaliumkanäle. Dies führt zur Depolarisation von Beta-Zellen und zur Öffnung der spannungsempfindlichen Calciumkanäle und zum Fluss von Calcium in die Zelle. Infolgedessen aktiviert eine zunehmende intrazelluläre Kalziumkonzentration die Insulinsekretion durch Exozytose.
Glimepirid ist viel schneller und kommt dementsprechend häufiger in Kontakt und wird aus der Verbindung mit dem damit verbundenen Protein freigesetzt als Glybenclamid. Es wird angenommen, dass diese Eigenschaft eines hohen Glimepirid-Wechselkurses mit dem damit verbundenen Protein seine ausgeprägte Wirkung der Sensibilisierung von Beta-Zellen für Glukose und ihren Schutz gegen Desensibilisierung und vorzeitige Erschöpfung bestimmt.
Die Wirkung der Erhöhung der Empfindlichkeit von Geweben gegenüber Insulin. Glimepirid verstärkt die Wirkung von Insulin auf die Glukoseaufnahme durch periphere Gewebe.
Insulinomimetische Wirkung. Glimepirid hat ähnliche Wirkungen wie Insulineffekte auf die Perchure-Absorption und die Glukoseerträge aus der Leber.
Die Glukoseabsorption durch periphere Gewebe erfolgt durch den Transport in Muskelzellen und Adipozyten. Glimepirid erhöht direkt die Anzahl der Moleküle, die Glukose in Plasmamembranen von Muskelzellen und Adipozyten transportieren. Eine Erhöhung der Aufnahme von Glucosezellen führt zur Aktivierung von Glycozylphosphatedilinosilol-spezifischer Phospholipase C. Infolgedessen nimmt die intrazelluläre Calciumkonzentration ab und führt zu einer Abnahme der Aktivität der Proteinkinase A, was wiederum zu einer Stimulation des Glukosestoffwechsels führt.
Glimepirid hemmt die Freisetzung von Glucose aus der Leber, indem es die Konzentration von Fructose-2.6-bisphosphat erhöht, was die Glukoneogenese hemmt.
Der Effekt auf die Thrombozytenaggregation. Glimepirid reduziert die Thrombozytenaggregation in vitro und in vivo Dieser Effekt ist offenbar mit einer selektiven Hemmung von Zentralheizungsanlagen verbunden, die für die Bildung von Thromboxan A verantwortlich ist, einem wichtigen endogenen Faktor bei der Aggregation von Blutplättchen.
Anti-Asterogene Wirkung des Arzneimittels. Glimepirid hilft bei der Normalisierung des Lipidgehalts, reduziert den Gehalt an niedrig neuem Aldehyd im Blut, was zu einer signifikanten Abnahme der Lipidperoxidation führt. Bei Tieren führt Glimepirid zu einer signifikanten Abnahme der Bildung atherosklerotischer Plaques.
Verminderter oxidativer Stressdie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes ständig vorhanden ist. Glimepirid erhöht den Gehalt an endogenem α-Cocopherol, der Aktivität von Catalase, Glutathionperoxidase und Superoxiddismutase.
Herz-Kreislauf-Effekte. Durch ATF-empfindliche Kaliumkanäle (siehe. oben) Derivate von Sulfonylharnstoff beeinflussen auch CCC. Im Vergleich zu herkömmlichen Derivaten von Sulfonylharnstoff hat Glimepirid einen signifikant geringeren Effekt auf CCC, was durch die spezifische Art seiner Wechselwirkung mit dem zugehörigen ATF-empfindlichen Kaliumkanalprotein erklärt werden kann.
Für gesunde Probanden beträgt die minimale wirksame Dosis von Glimepyrid 0,6 mg. Die Wirkung von Glimepyrid ist dosisabhängig und reproduzierbar. Die physiologische Reaktion auf körperliche Aktivität (verminderte Insulinsekretion) bei Einnahme von Glimepyrid bleibt erhalten.
Es gibt keine verlässlichen Unterschiede in der Wirkung, je nachdem, ob das Medikament 30 Minuten vor dem Essen oder unmittelbar vor dem Essen eingenommen wurde. Bei Patienten mit Diabetes kann mit einem einzigen Medikament innerhalb von 24 Stunden eine ausreichende Stoffwechselkontrolle erreicht werden. Darüber hinaus wurde in einer klinischen Studie bei 12 von 16 Patienten mit Nierenversagen (Cl-Kreatinin 4–79 ml / min) eine ausreichende Stoffwechselkontrolle erreicht.
Kombinierte Therapie mit Metformin. Bei Patienten mit unzureichender Stoffwechselkontrolle bei Verwendung der maximalen Glimepyrid-Dosis kann eine kombinierte Therapie mit Glimepirid und Metformin begonnen werden. In zwei Studien erwies sich die kombinierte Therapie als Verbesserung der Stoffwechselkontrolle im Vergleich zu denen bei der Behandlung jedes dieser Arzneimittel einzeln.
Kombinierte Therapie mit Insulin. Bei Patienten mit unzureichender Stoffwechselkontrolle kann die Verwendung maximaler Glimepyrid-Dosen gleichzeitig mit der Insulintherapie beginnen. Nach den Ergebnissen zweier Studien wird bei Verwendung dieser Kombination die gleiche Verbesserung der Stoffwechselkontrolle erreicht wie bei Verwendung von nur einem Insulin; Die Kombinationstherapie erfordert jedoch eine niedrigere Insulindosis.
Anwendung bei Kindern. Es liegen keine ausreichenden Daten zur langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit des Drogenkonsums bei Kindern vor.
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Mit mehrfacher Glimepyridaufnahme in einer Tagesdosis von 4 mg Cmax im Blut wird Serum nach ca. 2,5 Stunden erreicht und beträgt 309 ng / ml. Es gibt eine lineare Beziehung zwischen Dosis und Cmax Glimepirid im Plasma sowie zwischen Dosis und AUC. Bei Einnahme von Glimepirid ist seine absolute Bioverfügbarkeit vollständig. Das Essen beeinflusst die Absorption nicht wesentlich, mit Ausnahme einer leichten Verlangsamung seiner Geschwindigkeit. Glimepirid zeichnet sich durch ein sehr niedriges V ausd (ca. 8,8 l), ungefähr gleich Vd Albumin, ein hoher Bindungsgrad mit Plasmaproteinen (mehr als 99%) und eine geringe Clearance (etwa 48 ml / min). Mittlere T1/2bestimmt durch Serumkonzentrationen unter Bedingungen des Mehrfacharzneimittels beträgt ungefähr 5–8 Stunden. Nach Erhalt hoher Dosen steigt T leicht an1/2.
Nach einmaliger Einnahme von Glimepyrid werden 58% der Dosis von den Nieren und 35% der Dosis über den Darm angezeigt. Unersetzliches Glimepirid im Urin wird nicht nachgewiesen.
In Urin und Kot wurden zwei Metaboliten nachgewiesen, die aus dem Metabolismus in der Leber (hauptsächlich unter Verwendung von CYP2C9) resultierten, von denen einer Hydroxip-Derivat und der andere Carboxydermal war. Nach dem Einnehmen des Terminals T in das Glymepyrid1/2 Diese Metaboliten betrugen 3–5 bzw. 5–6 Stunden.
Glimepirid zeichnet sich durch Muttermilch aus und dringt in die Plazentaschranke ein.
Ein Vergleich der Einzel- und Mehrfachaufnahme von Glimepirid (einmal täglich) ergab keine verlässlichen Unterschiede bei den pharmakokinetischen Indikatoren. Ihre sehr geringe Variabilität zwischen verschiedenen Patienten wird beobachtet. Eine signifikante Anreicherung des Arzneimittels fehlt.
Pharmakokinetische Parameter sind bei Patienten unterschiedlichen Geschlechts und unterschiedlicher Altersgruppen ähnlich. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit geringer Kreatinin-Clearance) besteht die Tendenz, die Glimepyrid-Clearance zu erhöhen und die durchschnittliche Konzentration im Blutserum zu verringern, was höchstwahrscheinlich auf einen schnelleren Entzug des Arzneimittels aufgrund seiner geringeren Bindung an Protein zurückzuführen ist. Somit besteht für diese Patientenkategorie kein zusätzliches Kumulationsrisiko für das Arzneimittel.
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Glimepirid wird durch Cytochrom P4502C9 (CYP2C9) metabolisiert, das bei gleichzeitiger Verwendung mit Induktivitäten (z. Rifampicin) oder Inhibitoren (z. Flukonazol) CYP2C9.
Die Potenzierung hypoglykämischer Wirkungen und in einigen Fällen die damit verbundene mögliche Entwicklung einer Hypoglykämie kann in Kombination mit einem der folgenden Arzneimittel beobachtet werden: Insulin und andere hypoglykämische Arzneimittel zur Einnahme, APF-Inhibitoren, Anabolika und männliche Sexualhormone, Chloramphenicol, Derivate von Kumarin, Cyclophosphamid, Disopiramiden, Phenfluramin, Pheniramidol, Fasern, Fluoxetin, Guanetidin, ifosfamid, MAO-Hemmer, Fluconazol, Para-Aminosalicylsäure, Pentoxyphillin (hohe parenterale Dosen) Phenylbutazon, Azapazon, Oxyfenbutazon, Sonde, Chinolone, Salicylate, Sulfinpirazon, Clarythromycin, Sulfonilamid, Tetracyclin, Tritokvalin, Trophosphamid.
Schwächung der hypoglykämischen Wirkungen und der damit verbundene Anstieg der Blutzuckerkonzentration kann in Kombination mit einem der folgenden Arzneimittel beobachtet werden: Acetazolamid, Barbiturate, SCS, Diazoxid, Diuretika, Adrenalin und andere pythomimetische Mittel, Glucagon, Abführmittel (bei längerer Anwendung), Nikotinsäure (in hohen Dosen), Östrogene und Gestagene, Phenothiazine, Phenytoin.
Blocker N2Histaminrezeptoren, Beta-Adrenoblockatoren, Clonidin und Reservin in der Lage, die hypoglykämische Wirkung von Glimepyrid zu stärken und zu schwächen. Unter dem Einfluss von Sympathien wie Beta-Adrenoblockiermitteln, Clonidin, Guanetidin und Reserv können Anzeichen einer adrenergen Gegenregulation als Reaktion auf Hypoglykämie abnehmen oder fehlen.
Vor dem Hintergrund der Glimepyridaufnahme ist eine Zunahme oder Abschwächung der Wirkung der Cumarinderivate zu beobachten.
Einmaliger oder chronischer Alkoholkonsum kann die hypoglykämische Wirkung von Glimepyrid sowohl stärken als auch schwächen.
Sequestants von Gallensäuren Chalisvels sind mit Glimepirid assoziiert und reduzieren die Glimepiridaufnahme mindestens 4 Stunden vor der Einnahme des Rades. Es wird keine Wechselwirkung beobachtet. Daher muss Glimepirid mindestens 4 Stunden vor dem Einnehmen des Rades eingenommen werden.
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- Hypoglykämika zur Aufnahme in die Gruppe der Sulfonylharnstoffe der dritten Generation [Hypoglykämische Synthese und andere Mittel]
However, we will provide data for each active ingredient