Micardis

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Micardis

Micardis ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den Wirkstoff Telmisartan enthält.

Es wird zur Behandlung von essentiellem Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen angewendet. Unter essentiellem Bluthochdruck versteht man eine Form des Bluthochdrucks, für die keine offensichtliche Ursache gefunden werden kann. Micardis kann allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln eingenommen werden.

Darüber hinaus wird Micardis bei Patienten ab 55 Jahren, die ein hohes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse haben und keine ACE-Hemmer einnehmen können, zur Reduktion des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod aufgrund kardiovaskulärer Ursachen eingesetzt.

Der Wirkstoff Telmisartan gehört zur Klasse der Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (oft als ARBs bezeichnet). Er wirkt, indem er die Wirkung eines körpereigenen Hormons namens Angiotensin II blockiert. Angiotensin II ist ein starkes Vasokonstriktor (eine Substanz, die die Blutgefäße verengt). Durch die Blockade der Rezeptoren, an die Angiotensin II normalerweise bindet, verhindert Telmisartan die Wirkung des Hormons und ermöglicht so eine Erweiterung der Blutgefäße. Dies trägt zur Senkung des Blutdrucks bei und verbessert den Blutfluss, wodurch die Belastung des Herzens reduziert und das Risiko von Komplikationen durch Bluthochdruck verringert wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Micardis möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Telmisartan (Micardis) wird basierend auf der Häufigkeit und Art der unerwünschten Ereignisse, die in klinischen Studien und nach der Markteinführung berichtet wurden, bewertet. Unerwünschte Reaktionen werden nach der Häufigkeit und der betroffenen Systemorganklasse (SOC) gruppiert.


Offizielle Klassifikation unerwünschter Reaktionen

Zu den unerwünschten Reaktionen, die in den offiziellen Angaben als häufig (Häufigkeit ge 1%) eingestuft sind, gehören Rückenschmerzen, Sinusitis sowie verschiedene Infektionen, wie Infektionen der oberen Atemwege und Harnwegsinfektionen. Gelegentliche Ereignisse umfassen Schwindelgefühl, Synkope (Ohnmacht) und Magen-Darm-Probleme wie Dyspepsie (Verdauungsstörungen) und Bauchschmerzen.


Schwerwiegende Nebenwirkungen und Anwendungseinschränkungen

Es sind mehrere schwerwiegende unerwünschte Reaktionen dokumentiert, die wichtige Sicherheitsbedenken darstellen. Dazu gehören die fetale Toxizität, wobei die Anwendung während des zweiten und dritten Schwangerschaftstrimesters zu Verletzungen und zum Tod des ungeborenen Kindes führen kann, sowie schwere allergische Reaktionen wie das Angioödem (Schwellung von Gesicht, Rachen und Gliedmaßen). Ebenfalls beachtet werden müssen Veränderungen der Nierenfunktion, einschließlich des Potenzials für akutes Nierenversagen, und eine symptomatische Hypotonie (niedriger Blutdruck).

Telmisartan ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit, während des zweiten und dritten Schwangerschaftstrimesters und bei Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung, bedingt durch den Eliminationsweg des Arzneimittels. Das Auftreten einer symptomatischen Hypotonie ist wahrscheinlicher zu Beginn der Therapie, insbesondere bei Patienten mit Volumenmangel. Die Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Population (Kinder und Jugendliche) sind nicht belegt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Die offiziellen Informationen zu einer Überdosierung von Micardis (Telmisartan) konzentrieren sich auf die Möglichkeit einer Übersteigerung der therapeutischen Wirkung. Die auffälligste dokumentierte klinische Erscheinung ist die Hypotonie (niedriger Blutdruck), die von Anzeichen wie Schwindel oder Ohnmacht begleitet sein kann. Ebenfalls berichtet werden Veränderungen des Herzrhythmus, die sich als Tachykardie (schneller Herzschlag) oder Bradykardie (langsamer Herzschlag) äußern können.

Die offiziellen Richtlinien legen spezifische, schwerwiegende Situationen fest, die eine sofortige Kontaktaufnahme mit den Notfalldiensten erforderlich machen. Sie müssen sofort die Notfalldienste rufen, wenn die betroffene Person einen Krampfanfall erlitten hat, kollabiert ist, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann. Es wird auch geraten, die örtliche Giftnotrufzentrale zu kontaktieren.

Die Behandlung einer Telmisartan-Überdosierung ist unterstützend und symptomatisch. Bei Auftreten einer symptomatischen Hypotonie sollte eine unterstützende Behandlung eingeleitet werden. Dies kann das Bringen der Person in die Rückenlage und, falls erforderlich, die Verabreichung einer intravenösen Infusion mit Kochsalzlösung zur Wiederherstellung des Volumens umfassen. Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für Telmisartan-Überdosierungen bekannt. Ein wichtiger Aspekt des Managements ist der Hinweis, dass das Medikament nicht durch Hämodialyse entfernt werden kann.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Micardis

Micardis, das den Wirkstoff Telmisartan enthält, ist ein Medikament, das in klinischen Anwendungen zur Behandlung von Zuständen eingesetzt wird, bei denen eine gezielte und andauernde Unterstützung erforderlich ist. Der zentrale therapeutische Nutzen dieses Arzneimittels liegt in Bereichen, in denen zusätzliche symptomatische Hilfe notwendig ist, und konzentriert sich im Allgemeinen auf zwei Hauptanwendungsgebiete.

Das Medikament wird zur Behandlung von Hypertonie (Bluthochdruck) und zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos eingesetzt. Dies macht es relevant für die Linderung von Beschwerden, die mit einer erhöhten physiologischen Aktivität verbunden sind. Die Anwendung ist besonders wichtig in Phasen, in denen Symptome deutlicher in Erscheinung treten, insbesondere in klinischen Szenarien mit wiederkehrenden oder episodischen Manifestationen.

Die offiziell zugelassene Indikation sieht seine Rolle in der Behandlung dieser Zustände vor. In Situationen erhöhter systemischer Belastung kann Micardis die Behandlung kardiovaskulärer Ereignisse unterstützen und zur Milderung der gesamten Symptombelastung beitragen.

„Das Medikament unterstützt Patienten in Phasen erhöhten Unbehagens und trägt zur Erhaltung der funktionellen Stabilität bei.“

Kurzinfo: Bietet Unterstützung für Symptome, die mit einer erhöhten physiologischen Aktivität in Verbindung stehen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Micardis anwenden darf und wer nicht – Offizielle Informationen

Anwendungsumfang und Patientenpopulationen

Patientengruppen, für die die Anwendung zugelassen ist: Erwachsene zur Behandlung der essentiellen Hypertonie und zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos. Die Anwendung bei älteren Erwachsenen ist ohne zwingende anfängliche Dosisanpassung gestattet.

Patientengruppen, für die die Anwendung kontraindiziert (ausgeschlossen) ist:

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Telmisartan.
  • Schwere Leberfunktionsstörung oder Gallenwegsobstruktionserkrankungen.
  • Zweites und drittes Trimester der Schwangerschaft (muss sofort bei Feststellung abgesetzt werden).
  • Gleichzeitige Anwendung von Aliskiren bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörung (GFR < 60 ml/min).

Altersabhängige Anwendungsregeln:

  • Pädiatrische Population ( unter 18 Jahren): Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht erwiesen.

Zustandsabhängige Anwendungsregeln:

  • Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung unterliegen einer eingeschränkten Anwendung mit einer vorgeschriebenen maximalen Tagesdosis.
  • Die Anwendung bei stillenden Müttern wird nicht empfohlen.

Fazit zur Anwendungseignung

Die offiziellen Richtlinien legen klare Grenzen für die Eignung fest. Das Profil schreibt absolute Kontraindikationen vor, die auf Allergien, fortgeschrittener Schwangerschaft und spezifischen Organfunktionsstörungen (schwere Leber-/Gallenwegsprobleme) basieren. Altersgrenzen beschränken die Anwendung hauptsächlich auf Erwachsene, da die Wirksamkeit bei Kindern nicht belegt ist. Darüber hinaus führen spezifische Begleiterkrankungen zu einer eingeschränkten Anwendung, wie beispielsweise eine Dosisbegrenzung bei leichter Leberfunktionsstörung.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Micardis (Telmisartan) wird durch die offiziell dokumentierten additiven pharmakodynamischen Effekte und veränderten Medikamentenspiegel bestimmt.


Kontraindizierte und die Exposition verändernde Kombinationen

Klassifikation Interagierende Substanz Aussage zur Wechselwirkung
Kontraindiziert Aliskiren Die gleichzeitige Anwendung ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 60 ml/min/1.73 m^2) formal kontraindiziert. Dies stellt eine duale Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems dar.
Erhöhte Exposition Digoxin Telmisartan erhöht die Digoxin-Plasmakonzentrationen (C max und C trough) aufgrund seiner Aktivität als potenzieller Inhibitor des P-Glykoprotein (P-gp) Efflux-Transporters.
Erhöhte Toxizität Lithium Reversible Anstiege der Serum-Lithium-Konzentrationen und das Risiko einer damit verbundenen Toxizität sind bei gleichzeitiger Verabreichung offiziell berichtet. Die Überwachung der Serum-Lithiumspiegel ist bei Beginn oder Anpassung der Telmisartan-Therapie vorgeschrieben.

Pharmakodynamische und Ausscheidungsaspekte

Die gleichzeitige Anwendung von Kaliumsparenden Diuretika (wie Spironolacton) oder Kaliumergänzungsmitteln birgt aufgrund additiver pharmakodynamischer Effekte ein dokumentiertes Risiko für eine Hyperkaliämie (erhöhte Serumkaliumspiegel). Dieses Risiko gilt auch für die Verwendung von kaliumhaltigen Salzersatzstoffen. Die gleichzeitige Einnahme von Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) kann die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan offiziell abschwächen und das Risiko einer verminderten Nierenfunktion erhöhen.

Es wird darauf hingewiesen, dass das Produkt mit oder ohne Nahrung eingenommen werden kann, und es sind keine zwingenden zeitlichen Trennungsvorschriften für die Einnahme in Bezug auf andere spezifische Arzneimittel dokumentiert. Es ist zu erwarten, dass die Clearance (Ausscheidung) von Telmisartan bei Patienten mit Leberfunktionsstörung reduziert ist.

Wirkmechanismus

Micardis enthält Telmisartan, eine nicht-peptidische Substanz, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker (ARB) eingestuft wird. Der primäre Wirkmechanismus wird durch einen hochselektiven Antagonismus des Angiotensin-II-Typ-1 (AT1)-Rezeptor-Subtyps vermittelt. Telmisartan bindet kompetitiv an den AT1-Rezeptor, der sich vorwiegend auf der Oberfläche von Zellen der glatten Gefäßmuskulatur und der Nebenniere befindet. Dadurch verhindert es die Bindung und die nachfolgenden Wirkungen des körpereigenen gefäßverengenden Hormons Angiotensin II.

Die Blockade des AT1-Rezeptors hemmt die wesentliche zelluläre Signalkaskade, die normalerweise durch Angiotensin II initiiert wird. Diese Kaskade umfasst die systemische Gefäßverengung (Vasokonstriktion), die Stimulierung der Aldosteron-Freisetzung und die Förderung der renalen Natrium-Rückresorption. Die daraus resultierende physiologische Konsequenz der AT1-Rezeptor-Hemmung ist eine Modulation des systemischen Gefäßwiderstands und eine Abnahme des Gesamtplasmavolumens. Dies führt insgesamt zu einer Reduktion des peripheren Widerstands innerhalb des Kreislaufsystems.

Telmisartan zeigt zudem einen partiellen agonistischen Effekt auf den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma (PPAR-gamma)-Signalweg. Dieser nukleäre Rezeptor ist an der Stoffwechselregulation beteiligt und stellt eine sekundäre, nicht-RAAS-vermittelte, biologische Wirkung dar.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Micardis: Offizielle Richtlinien zur Einnahme

Micardis (Telmisartan) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, dessen Anwendung strikt nach den Anweisungen des Arztes und den festgelegten Standardprotokollen erfolgt. Das Medikament ist eine Tablette zur oralen Einnahme und für die langfristige Behandlung chronischer Erkrankungen vorgesehen.


Anwendungsumfang und Dosierung

Die zugelassenen Stärken der Micardis-Tabletten sind 20 mg, 40 mg und 80 mg. Die Einnahmehäufigkeit für alle zugelassenen Anwendungsgebiete, einschließlich der Behandlung von Bluthochdruck und der Reduktion des kardiovaskulären Risikos, beträgt einmal täglich.

Indikation Anfangsdosis (Einmal täglich) Erhaltungsbereich (Einmal täglich) Maximaldosis (Einmal täglich)
Bluthochdruck 40 mg 20 mg bis 80 mg 80 mg
Reduktion des kardiovaskulären Risikos 80 mg 80 mg (Feste Dosis) 80 mg

Hinweise zur Einnahme und populationsspezifische Anweisungen

Die Tablette muss ganz mit Flüssigkeit geschluckt werden und darf nicht zerdrückt oder zerkaut werden. Sie kann unabhängig von den Mahlzeiten (mit oder ohne Nahrung) eingenommen werden. Aufgrund der Empfindlichkeit der Tablette gegenüber Feuchtigkeit muss sie unmittelbar vor der Einnahme aus der versiegelten Blisterpackung entnommen werden.

Im Rahmen der Behandlung von Bluthochdruck kann die Anfangsdosis nach vier bis acht Wochen Behandlungsdauer basierend auf dem individuellen Ansprechen des Patienten angepasst (titriert) werden, bis zur Höchstdosis von 80 mg.

Für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung beschränken die offiziellen Anweisungen die maximale Tagesdosis auf 40 mg. Bei älteren Patienten (ab 65 Jahren) ist in der Regel keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich. Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte der Patient diese ausgelassene Dosis überspringen und die nächste Dosis zur regulären Zeit einnehmen; Dosen sollten nicht verdoppelt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Überblick über aktuelle klinische Evidenz

Micardis (Telmisartan) ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker (ARB), dessen Hauptaugenmerk in klinischen Studien auf der Behandlung der essentiellen Hypertonie (Bluthochdruck ohne erkennbare Ursache) und der Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Patienten mit hohem Risiko liegt.


Wirksamkeit bei der Blutdruckkontrolle

Klinische Studien haben die Wirkung von Telmisartan auf die Blutdrucksenkung (BP) untersucht. Hierfür wurde häufig die ambulante 24-Stunden-Blutdruckmessung (ABPM) zur Verfolgung der Effekte über einen ganzen Tag eingesetzt. Studien, die Telmisartan mit Placebo oder anderen blutdrucksenkenden Mitteln verglichen, zeigten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie durchweg eine Assoziation mit einer Reduktion des systolischen und diastolischen Blutdrucks.

Die Forschung untersuchte, ob die einmal tägliche Einnahme einen anhaltenden Effekt gewährleistet, insbesondere während der kritischen frühen Morgenstunden. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die lange Halbwertszeit des Medikaments eine anhaltende Rezeptorblockade unterstützt, was für die Kontrolle des Blutdrucks über einen vollen 24-Stunden-Zeitraum relevant ist.


Reduktion des kardiovaskulären Risikos

Wegweisende Studien, wie die ONTARGET- und TRANSCEND-Studien, bewerteten die Anwendung von Telmisartan bei erwachsenen Patienten (ab 55 Jahren), die eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) oder Typ-2-Diabetes mit Endorganschäden aufwiesen. Das primäre Ziel dieser Forschung war die Untersuchung der Reduktion eines kombinierten Endpunktes, der kardiovaskulären Tod, nicht-tödlichen Schlaganfall, nicht-tödlichen Herzinfarkt (MI) und die Krankenhausaufnahme wegen Herzinsuffizienz umfasste.

Die Ergebnisse dieser Studien deuteten darauf hin, dass Telmisartan einen vergleichbaren Effekt wie der ACE-Hemmer Ramipril bei der Reduktion dieser schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignisse hatte, insbesondere in Hochrisikopopulationen. Bei Patienten, die ACE-Hemmer nicht vertrugen, war die Anwendung von Telmisartan im Vergleich zu Placebo mit einer Reduktion der schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignisse verbunden.


Erkenntnisse zur Kombinationstherapie

Die Forschung hat Telmisartan auch als Teil einer Kombinationstherapie untersucht. Studien mit Fixdosiskombinationen mit anderen Klassen von blutdrucksenkenden Mitteln (wie Diuretika oder Kalziumkanalblockern) bewerteten die verbesserte Blutdruckkontrolle und ergaben, dass diese Kombinationen bei bestimmten Patientengruppen im Vergleich zur Monotherapie zu einer stärkeren Blutdrucksenkung führen können. Die Eigenschaften von Telmisartan haben auch Studien angeregt, die dessen potenzielle Assoziation mit einer verbesserten Insulinsensitivität bei hypertensiven Patienten mit metabolischen Problemen untersuchen, wobei dies weiterhin ein Bereich spezialisierter klinischer Forschung ist.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Micardis (FAQ)

F: Gehört Micardis zur gleichen Medikamentenfamilie wie Lisinopril?

Gemäß der Klassifikation ist der Wirkstoff in Micardis, Telmisartan, ein Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker (ARB). Medikamente wie Lisinopril werden als Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer eingestuft. Dies sind zwei unterschiedliche Arzneimittelklassen, auch wenn beide Arten von Medikamenten auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) des Körpers einwirken.


F: Wie schnell beginnt Micardis nach der ersten Einnahme zu wirken?

Pharmakokinetische Daten zeigen, dass der Wirkstoff relativ schnell absorbiert wird. Die höchste Konzentration des Wirkstoffs im Blutkreislauf (C max) wird typischerweise innerhalb von 0,5 bis 1 Stunde nach Einnahme der Dosis erreicht. Diese Messung gibt an, wie schnell der Wirkstoff in den Blutkreislauf gelangt. Sie unterscheidet sich von der Zeit, die benötigt wird, um den vollen therapeutischen Effekt auf den Blutdruck zu sehen.


F: Wird Micardis üblicherweise zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt?

Die zugelassenen Anwendungen für dieses Medikament sind die Behandlung der Hypertonie (Bluthochdruck) und die Reduktion des kardiovaskulären Risikos bei bestimmten erwachsenen Patienten. Die spezifische Behandlung der Herzinsuffizienz selbst ist in den Produktinformationen nicht als zugelassene Indikation aufgeführt.


F: Kann Micardis den Blutzuckerspiegel beeinflussen?

Hinweise besagen, dass die Anwendung dieses Medikaments bei diabetischen Patienten, die zusätzlich mit Insulin oder anderen antidiabetischen Medikamenten behandelt werden, mit dem Auftreten von Hypoglykämie (niedrigem Blutzucker) verbunden sein kann. Eine angemessene Blutzuckerüberwachung wird in diesem Zusammenhang häufig besprochen.


F: Welche Studien haben die Langzeitsicherheit von Micardis untersucht?

Studien haben die Sicherheitsergebnisse über längere Zeiträume untersucht, insbesondere bei erwachsenen Hochrisikopatienten, die zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos behandelt wurden. Diese Studien sammelten und berichteten unerwünschte Ereignisse sowie die Raten, zu denen Teilnehmer die Behandlung aufgrund von Sicherheitsbedenken abbrachen.


F: Wann sollte Micardis im Allgemeinen während des Tages eingenommen werden?

Das Medikament ist für die Verabreichung einmal täglich zugelassen. Während die Anweisungen betonen, die Dosis jeden Tag konsistent einzunehmen, wird keine zwingende Tageszeit, wie morgens oder abends, für die Einnahme vorgeschrieben.


F: Ist es notwendig, während der Einnahme von Micardis vollständig auf Alkohol zu verzichten?

Angaben zeigen, dass Alkohol (Ethanol) additive Effekte mit dem Medikament bei der Blutdrucksenkung haben kann. Dieser Effekt kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, Symptome im Zusammenhang mit niedrigem Blutdruck, wie Schwindel oder Ohnmacht, zu erfahren.


F: Gibt es eine generische Version von Micardis?

Ja, das Medikament mit dem Wirkstoff Telmisartan ist als Generikum erhältlich. Generische Telmisartan-Tabletten sind zugelassen, wodurch das Medikament auch unter seinem generischen Namen verfügbar ist.


F: Verursacht Micardis Husten, im Gegensatz zu einigen anderen Blutdruckmedikamenten?

Informationen weisen darauf hin, dass Husten zu den unerwünschten Reaktionen gehört, die während der Nachzulassungsbeobachtung des Medikaments berichtet wurden. Dies ist eine anerkannte potenzielle Nebenwirkung.


F: Kann Micardis Schwellungen an Füßen oder Knöcheln verursachen?

Daten aus klinischen Studien berichten über peripheres Ödem als unerwünschtes Ereignis. Peripheres Ödem ist der medizinische Begriff für Schwellungen, die häufig Extremitäten wie Füße und Knöchel betreffen.


F: Besteht die Möglichkeit, dass Micardis Müdigkeit verursachen kann?

Ja, Zusammenfassungen aus klinischen Studien listen Müdigkeit als ein unerwünschtes Ereignis auf, das von Patienten, die das Medikament einnehmen, berichtet wurde.

Wie sollte Micardis gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrungs- und Entsorgungsanforderungen für Micardis (Telmisartan)

Die offiziellen Richtlinien für die Lagerung von Micardis-Tabletten zielen darauf ab, den Wirkstoff Telmisartan vor Feuchtigkeit zu schützen, da es sich um eine hygroskopische Substanz handelt. Das Medikament muss in seiner Originalverpackung und bis zum Zeitpunkt der Einnahme in der versiegelten Blisterpackung verbleiben.


Aufbewahrungsbedingungen

Micardis sollte bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, typischerweise zwischen 20 C und 25 C. Es ist zwingend erforderlich, das Medikament außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.


Entsorgung

Alle unbenutzten oder abgelaufenen Micardis-Tabletten müssen als pharmazeutischer Abfall behandelt werden. Die Entsorgung sollte in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften erfolgen. Patienten sollten eine Gesundheitsfachkraft oder einen Apotheker um Rat bezüglich lokaler Rücknahmeprogramme fragen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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