Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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Das Medikament® Ist bei Erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes vor dem hintergrund von Ernährung und Bewegung zur Erreichung der glykämischen Kontrolle als indiziert:
- Monotherapie;
- Kombinationstherapie mit einem oder mehreren oralen hypoglykämischen Medikamenten (mit metformin, Sulfonylharnstoff-Derivate oder thiazolidindione), bei Patienten, die keine ausreichende glykämische Kontrolle über die Vorherige Therapie erreicht haben;
- Kombinationstherapie mit Insulin bei Patienten, die keine ausreichende glykämische Kontrolle über die Therapie mit Victosa® und metformin erreicht haben.
Das Medikament ® ist indiziert, um das Risiko großer Herz-Kreislauf-Ereignisse (Tod durch Herz-Kreislauf-Pathologie, Myokardinfarkt ohne Todesfall, Schlaganfall ohne Todesfall) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und diagnostizierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen als Ergänzung zur Standardbehandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (basierend auf der Analyse des Beginns des ersten großen Herz-Kreislauf-Ereignisses!siehe "Pharmakodynamik", Unterabschnitt Bewertung der Auswirkungen auf CCC).
N / a in den Bauch, Oberschenkel oder Schulter, 1 mal täglich zu jeder Zeit, unabhängig von der Mahlzeit. Ort und Zeit der Injektion können ohne Dosisanpassung variieren. Es ist jedoch vorzuziehen, das Medikament etwa zur gleichen Tageszeit zu verabreichen, zu der für den Patienten am bequemsten ist. Weitere Informationen zur Verwendung von® Finden Sie im Abschnitt Gebrauchsanweisung. Das Medikament Viktose ® kann nicht verabreicht werden in / in und in / M.
Dosen
Um die gastrointestinale Verträglichkeit zu verbessern, beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels 0,6 mg pro Tag. Nach der Anwendung des Medikaments für mindestens 1 Woche sollte die Dosis auf 1,2 mg erhöht werden. es gibt Hinweise darauf, dass bei einigen Patienten die Wirksamkeit der Behandlung steigt mit der Erhöhung der Dosis von 1,2 bis 1,8 mg.um die beste glykämische Kontrolle des Patienten zu erreichen und unter Berücksichtigung der klinischen Wirksamkeit der Dosis von Victosa® kann auf 1,8 mg erhöht werden, nachdem es in einer Dosis von 1,2 mg für mindestens 1 Die Verwendung des Medikaments in einer täglichen Dosis über 1,8 mg wird nicht empfohlen.
Das Medikament® Kann zusätzlich zur bestehenden Therapie mit metformin oder Kombinationstherapie mit metformin mit thiazolidindion verwendet werden. Die Therapie mit metformin und thiazolidindion kann in früheren Dosen fortgesetzt werden.
Victosa® kann zur Therapie mit sulfonylharnstoffen oder Kombinationstherapie mit metformin sulfonylharnstoffen oder Insulintherapie Hinzugefügt werden.
Bei der Zugabe von Victose ® zur Therapie mit sulfonylharnstoffen oder Insulin sollte eine Verringerung der Dosis von sulfonylharnstoffen oder Insulin berücksichtigt werden, um das Risiko von Hypoglykämien zu minimieren (siehe «Besondere Hinweise»).
Zur Korrektur der Dosis von Victose ® ist keine Selbstkontrolle der blutzuckerkonzentration erforderlich. Jedoch zu Beginn der Therapie mit Victose ®in Kombination mit sulfonylharnstoffen oder Insulin kann eine solche Selbstkontrolle der blutzuckerkonzentration erforderlich sein, um die Dosis von sulfonylharnstoffen oder Insulin zu korrigieren.
verpasste Dosis.wenn Sie die Dosis überspringen, sollte das Medikament® innerhalb von 12 Stunden nach der geplanten Verabreichung der Dosis so schnell wie möglich verabreicht werden.
Wenn die Dauer des überspringens mehr als 12 Stunden beträgt, sollte das Medikament® Am nächsten Tag zur geplanten Zeit verabreicht werden.
Geben Sie am nächsten Tag keine zusätzliche oder erhöhte Dosis des Arzneimittels Victose® ein, um die verpasste Dosis auszugleichen.
Spezielle Patientengruppen
Alter (> 65 Jahre). es ist keine Dosisanpassung je nach Alter erforderlich (siehe «Pharmakokinetik»).
Nierenversagen. es ist Keine Dosisanpassung bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Niereninsuffizienz erforderlich. Erfahrung mit dem Medikament bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium fehlt; die Verwendung von Viktose® bei solchen Patienten ist kontraindiziert (siehe «Pharmakokinetik»).
Leberversagen. es ist Keine Dosisanpassung bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz erforderlich (siehe «Pharmakokinetik»). Das Medikament Viktose® wird nicht für den Einsatz bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz empfohlen.
Kinder und Jugendliche.die Verwendung von Victosa® bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Mangels an Sicherheits-und wirksamkeitsdaten kontraindiziert.
Daten über die Verwendung des Medikaments Victose ® bei schwangeren Frauen fehlen. Tierversuche haben die reproduktionstoxizität des Arzneimittels nachgewiesen (siehe «Besondere Hinweise», Fruchtbarkeit). Das potenzielle Risiko für Menschen ist unbekannt.
Es ist kontraindiziert, das Medikament Viktose® während der Schwangerschaft zu verwenden, stattdessen wird eine insulinbehandlung empfohlen. Wenn sich die Patientin auf eine Schwangerschaft vorbereitet oder die Schwangerschaft bereits eingetreten ist, sollte die Therapie mit dem Medikament® sofort abgebrochen werden.
Es ist nicht bekannt, ob liraglutid in die Muttermilch von Frauen eindringt. Tierstudien haben gezeigt, dass das eindringen von liraglutid und Metaboliten der engen strukturellen Bindung in die Muttermilch gering ist. Erfahrung mit dem Medikament Victose® bei stillenden Frauen fehlt. Die Verwendung des Medikaments während des Stillens ist kontraindiziert.