Ketoprofen-Verte

Kapseln, Zäpfchen

Kaufschmerzen von schwacher und mäßiger Intensität (einschließlich.h. entzündliche Schmerzen, postoperativ und posttraumatisch).

Kapseln, Zäpfchen

rheumatische Erkrankungen :

rheumatoide Arthritis;

Spondylarthritis;

Osteoarthrose;

Gichtarthritis;

entzündliche Läsion der umständlichen Gewebe.

Lösung für in / in und in / m der Verabreichung

Kurzzeitbehandlung des akuten Schmerzsyndroms bei Erkrankungen des Bewegungsapparates verschiedener Genesis, postoperative Schmerzen, posttraumatisch, mit Entzündungen verbunden.

Gel, Aerosol :

Krankheiten des Bewegungsapparates (einschließlich h. rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylarthritis ankylosans, Osteoarthrose peripherer Gelenke und Wirbelsäule, rheumatische Läsionen von Weichteilen);

Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

traumatische Schädigung von Weichteilen.

Innen, parenteral, rektal, äußerlich.

Innerhalb Das Medikament wird für 1 Kappen verschrieben. pro Tag während oder nach den Mahlzeiten. Die Behandlungsdauer kann 3-4 Monate betragen.

V / m oder in / in Jeweils 1 Ampere. pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 1 Ampere. 2 mal am Tag. Die Verabreichung des Arzneimittels B / c ist nur im Krankenhaus zulässig. Das Medikament wird zur Kurzzeitbehandlung angewendet - bis zu 3 Tage. Wenn Sie das Medikament weiter verwenden müssen, wird empfohlen, orale Darreichungsformen oder Zäpfchen zu erhalten. Verwenden Sie bei älteren Patienten nicht mehr als 1 Ampere. pro Tag.

Ampeln sollten an einer speziellen Bruchlinie geöffnet werden. Verwenden Sie die Lösung nach dem Öffnen der Ampulle sofort.

Aquatische Lösungen von Ketoprofen von Lysinsalz können zur physiotherapeutischen Behandlung (Ionophorese, Mesotherapie) verwendet werden; Bei Ionophorese wird die Lösung auf einen negativen Pol aufgetragen.

Bei Verwendung zur Verlängerung der Dauer des Arzneimittels wird eine langsame Infusion empfohlen. Die Infusionslösung wird auf Basis von 50 oder 500 ml der folgenden wässrigen Lösungen hergestellt: 0,9% ige Natriumchloridlösung, 10% levulese anqueous Lösung, 5% Dextrose und akestroza wässrige Lösung, Ringeracetatlösung, Lactat-Ringer-Lösung (Hartman) , kolloidale Chloridlösung in 0. Bei der Zucht von Arthrozen in Lösungen mit einem kleinen Volumen (50 ml) wird das Medikament in / in einem Moor verabreicht. In großvolumigen Lösungen (500 ml) beträgt die Infusionsdauer mindestens 30 Minuten.

Rektal 1 Soupp. 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 480 mg. Bei älteren Patienten dürfen nicht mehr als 2 Souppes verwendet werden. pro Tag.

Äußerlich. Die Grunddosis des Gels beträgt 3–5 g (das Volumen der großen Kirschen), Aerosol - 1–2 g (Walnussvolumen). Abhängig von der Größe des beschädigten Bereichs sollte das Arzneimittel 2-3 Mal täglich oder gemäß den Anforderungen des Arztes angewendet werden, wobei die Absorption sorgfältig gerieben wird. Bei Ionophorese wird das Medikament auf einen negativen Pol aufgetragen. Die Behandlungsdauer ohne ärztliche Beratung sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Alle Formen :

Überempfindlichkeit, t.h. an andere Kapitalwerte;

Aspirin Asthma;

Stillzeit;

Magengeschwür und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, Magengeschwür;

Colitis ulcerosa in der Phase der Exazerbation, Morbus Crohn;

Divertikulitis;

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;

chronisches Nierenversagen.

Kapseln, Lösung für in / in und in / m der Verabreichung, Zäpfchen

Kindheit bis zu 18 Jahren.

Kapseln, Zäpfchen, Gel, Aerosol

Schwangerschaft (III Trimester).

Lösung für in / in und in / m der Verabreichung

Schwangerschaft.

Für den Außenbereich zusätzlich :

Tauchdermatosen;

Ekzem;

Verletzung der Unversehrtheit der Haut;

Kindheit bis zu 6 Jahren.

Mit Vorsicht :

Alle Formen

bronchiales Asthma;

chronische Herzinsuffizienz;

Alter.

Kapseln, Kalipositoriesgel, Aerosol

Schwangerschaft (I, II Trimester).

Kapseln, Lösung für in / in und in / m der Verabreichung, Zäpfchen

Anämie;

Alkoholismus;

Rauchen;

alkoholische Leberzirrhose;

Hyperbilirubinämie;

Leberversagen;

Diabetes mellitus;

Dehydration;

Sepsis;

Ödeme;

arterielle Hypertonie;

Blutkrankheiten (einschließlich h. Leukopenie);

Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel;

Stomatitis.

Gel, Aerosol

Leberporphyrie;

erozytisch-neptische Läsionen des LCD;

schwere beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion;

Kindheit bis zu 12 Jahren.

Kapseln, Lösung für in / in und in / m der Verabreichung, Zäpfchen

Von der Seite des LCD : Bauchschmerzen, Durchfall, Stomatitis, Ösophagitis, Gastritis, Zwölffingerdarmentzündung, erozinöse und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Hämatomasis, Melena.

Aus der Leber : Zunahme von Bilirubin, Zunahme von Leberenzymen, Hepatitis, Leberversagen, Zunahme der Lebergröße

Von der Seite des Nervensystems : Schwindel, Hyperkinesie, Zittern, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Von der Seite der Sinne : Bindehautentzündung, Sehbehinderung.

Von der Seite der Haut : Urtikaria, angioneurotisches Ödem, erythematose Untersuchung, Juckreiz, makulopapuleisches Exanthem, Schwitzen, vielgestaltiges exsudatives Erythem (einschließlich h. Stevens-Johnson-Syndrom).

Aus dem Urogenitalsystem : schmerzhaftes Wasserlassen, Zistitis, Ödeme, Hämaturie, Menstruationsstörungen.

Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangit, Abnahme der PV, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Zunahme der Milzgröße, Vaskulitis.

Aus den Atemwegen : Bronchospasmus, Atemnot, Laryngospasmus, Laryngospasmus, Kehlkopfödem, Rhinitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System : Bluthochdruck, Hypotonie, Tachykardie, Brustschmerzen, synkopale Zustände, peripheres Ödem, Blässe.

Allergische Reaktionen : anaphylaktoide Reaktionen, Mundschleimhaut, Glühschwellung, periorbitales Ödem.

Zäpfchen zusätzlich

Lokale Reaktionen : Brennen, Juckreiz, Schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung der Hämorrhoiden.

Gel, Aerosol

Allergische Reaktionen, Photosensibilisierung.

Im Falle der Entwicklung eines unerwünschten Phänomens sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Derzeit wurden Fälle einer Überdosierung von Arthrozilen nicht gemeldet.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung ist eine Überwachung der Atem- und Herzaktivität erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Hämodialyse ist unwirksam.

Es hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von TsOG-1 und -2 hemmt die Synthese von Treibhausgasen. Es hat eine antibradikininische Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen aus ihnen, die zur Gewebezerstörung während chronischer Entzündungen beitragen. Reduziert die Zytokinauswahl und hemmt die Aktivität von Neutrophilen.

Reduziert die morgendliche Steifheit und Gelenkschwellung und erhöht das Bewegungsvolumen.

Cetoprofen-Lysinosalz ist im Gegensatz zu Ketoprofen ein schnell lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt den Magen-Darm-Trakt fast nicht.

Bei lokaler Anwendung hat es eine lokale entzündungshemmende, antiexsudative und analgetische Wirkung. In Form eines Sprays oder Gels bietet es eine lokale therapeutische Wirkung in Bezug auf betroffene Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln. Das Gelenksyndrom führt zu einer Schwächung der Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung, einer Abnahme der Morgensteifheit und der Gelenkschwellung. Chateoprofen-Lysinsalz hat keine katabolische Wirkung auf den Gelenkknorpel.

Kapseln

Saugen. Ketoprofen wird nach innen zugewiesen und wird vollständig vom LCD aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit übersteigt 80%. C_max Im Plasma wird bei Einnahme von Arthrozenen-Kapseln 4–10 Stunden nach oraler Verabreichung festgestellt. Sein Wert hängt direkt von der akzeptierten Dosis ab und beträgt 3–9 μg / ml. T_1/2 ist 6,5 Stunden. Die maximale therapeutische Wirkung wird 4 bis 24 Stunden lang beobachtet. Lebensmittel helfen, C zu senken_max und erhöhen Sie T_max keine Änderung AUC .

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Es dringt leicht in die histohämatischen Barrieren ein und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in Synovialflüssigkeit und Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofenkonzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (auf 30 Stunden zurückgehalten).

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es durch die Bildung komplexer Ester mit Glucuronsäure glucuronidiert wird.

Die Schlussfolgerung. Metaboliten werden mit Urin ausgeschieden. Weniger als 1% werden mit Kot ausgegeben. Das Medikament kumuliert nicht.

Lösung für in / in und in / m der Verabreichung

T_max bei parenteraler Verabreichung - 20-30 Minuten. Die effektive Konzentration bleibt 24 Stunden bestehen. Die therapeutische Konzentration in Synovialflüssigkeit wird bei 18–20 Stunden aufrechterhalten.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Es dringt leicht in die histohämatischen Barrieren ein und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in Synovialflüssigkeit und Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofenkonzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (auf 30 Stunden zurückgehalten).

Durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert. Es wird zu 60–80% über die Nieren ausgeschieden - 24 Stunden in Form von Glucuronid.

Zäpfchen

Saugen. Canoprofen-Lysinosalz wird schnell absorbiert: T_max nach rektaler Anwendung - 45–60 min. Die Konzentration im Plasma hängt linear von der akzeptierten Dosis ab.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Es dringt leicht in die histohämatischen Barrieren ein und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in Synovialflüssigkeit und Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofenkonzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (auf 30 Stunden zurückgehalten).

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es durch die Bildung komplexer Ester mit Glucuronsäure glucuronidiert wird.

Die Schlussfolgerung. Metaboliten werden hauptsächlich mit Urin gewonnen (bis zu 76% nach 24 Stunden). Das Medikament kumuliert nicht.

Gel, Aerosol

Bei richtiger Anwendung wird es langsam absorbiert; Eine Dosis von 50–150 mg nach 5–8 Stunden erzeugt eine Konzentration im Plasma von 0,08–0,15 μg / ml. Raucht fast nicht im Körper. Bioverfügbarkeit - ca. 5%.

• NPVS - Derivative Propionsäure

Die mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagregantien, Fibrinolitis, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralocortikoiden, SCS und Östrogenen; blutdrucksenkende und harntreibende Mittel.

Der gemeinsame Empfang mit anderen NSAs, SCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen und das Risiko für die Entwicklung von Nierenfunktionsstörungen erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolysten, Antiagreganten, Cefoperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Hypoglykämika (Dosis zur Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gemeinsame Verwendung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation.

Erhöht die Konzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, Metotrexat im Plasma.

Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.