Insulin human (Insulin soluble [human biosynthetic])

• Insulin

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Typ 1 Diabetes mellitus;

Typ-2-Diabetes mellitus: Stadium der Resistenz gegen orale Hypoglykämika, teilweise Resistenz gegen diese Medikamente (bei Durchführung einer Kombinationstherapie), interkurrente Krankheiten;

Notfallbedingungen bei Patienten mit Diabetes mellitus, begleitet von einer Dekompensation des Kohlenhydratstoffwechsels.

P / c /, c / m und c / c. Normalerweise n / c in der vorderen Bauchdecke. Injektionen können auch im Oberschenkel, Gesäß oder im Bereich des Deltamuskels der Schulter erfolgen. Es ist notwendig, die Injektionsstellen innerhalb des anatomischen Bereichs zu wechseln, um die Entwicklung einer Lipodistrophie zu verhindern.

In / m und in / in Insulin human (insulinlöslich [menschlich biosynthetisch]) kann nur unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

Die Dosis und der Verabreichungsweg des Arzneimittels werden jeweils vom Arzt individuell auf der Grundlage des Glukosespiegels im Blut bestimmt. Im Durchschnitt liegt die Tagesdosis des Arzneimittels zwischen 0,5 und 1 ME / kg (abhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten und dem Glukosespiegel im Blut).

Das Medikament wird 30 Minuten vor dem Essen oder leichten kohlenhydrathaltigen Snacks verabreicht.

Die Temperatur des zu verabreichenden Insulins muss dem Raum entsprechen.

Bei der Monotherapie kann das Medikament dreimal täglich (falls erforderlich - 5–6 Mal täglich) verabreicht werden. Bei einer Tagesdosis von mehr als 0,6 ME / kg müssen 2 oder mehr Injektionen in Form von 2 oder mehr Injektionen in verschiedene Bereiche des Körpers eingeführt werden.

Insulin Human (insulinlöslich [menschliches Biosynthetik]) ist ein kurz wirkendes Insulin und wird üblicherweise in Kombination mit einem Insulin mit durchschnittlicher Dauer (Gensulin N) verwendet.

erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Insulin oder einer anderen Komponente des Arzneimittels;

Hypoglykämie.

Aufgrund des Einflusses auf den Kohlenhydratstoffwechsel : hypoglykämische Zustände (Hautzucht, vermehrtes Schwitzen, Herzschlag, Zittern, Hunger, Erregung, Parescia im Mund, Kopfschmerzen). Eine ausgedrückte Hypoglykämie kann zur Entwicklung eines hypoglykämischen Komas führen.

Allergische Reaktionen : selten - Hautausschlag, Schwellung der Quinka; extrem selten - anaphylaktischer Schock.

Lokale Reaktionen : Hyperämie, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle; bei längerer Anwendung - Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

Andere: Ödeme, vorübergehende Brechungsstörungen (normalerweise zu Beginn der Therapie).

Insulin Human (insulinlöslich [menschlich biosynthetisch]) ist ein Humaninsulin, das unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie erhalten wird. Es ist ein kurz wirkendes Insulin Medikament. Interagiert mit einem spezifischen Rezeptor einer externen zytoplasmatischen Membran von Zellen und bildet einen Insulinrezeptorkomplex, der intrazelluläre Prozesse stimuliert, einschließlich.h. Synthese einer Reihe von Schlüsselenzymen (einschließlich Hexokinase, Pyruvatkinase, Glycogensynthetease). Die Abnahme des Blutzuckers ist auf h zurückzuführen. Erhöhung des intrazellulären Transports, Erhöhung der Absorption und Assimilation von Geweben, Stimulierung der Lipogenese, Glykogenogenogenese und Verringerung der Geschwindigkeit von Glukoseprodukten mit der Leber.

Die Dauer der Insulinpräparate ist hauptsächlich auf die Saugrate zurückzuführen, die von mehreren Faktoren abhängt (z. B. Dosis, Methode und Verabreichungsort), und daher unterliegt das Insulinprofil signifikanten Schwankungen sowohl bei verschiedenen Personen als auch bei der gleiche Person.

Aktionsprofil bei der Injektion p / c (ungefähre Zahlen): der Beginn der Aktion nach 30 Minuten, der maximale Effekt - im Intervall zwischen 1 und 3 Stunden die Wirkdauer - bis zu 8 Stunden.

Die Vollständigkeit der Absaugung und der Beginn des Insulineffekts hängen von.h ab. vom Verabreichungsort (lebendes Leben, Oberschenkel, Gesäß), Dosis (verabreichtes Insulinvolumen), Insulinkonzentration im Medikament. Es ist ungleichmäßig über das Gewebe verteilt: Es dringt nicht in die Plazentaschranke und die Muttermilch ein. Es wird durch Insulinase zerstört, hauptsächlich in Leber und Nieren. Es wird von den Nieren angezeigt (30–80%).

Die hypoglykämische Wirkung von Insulin wird durch orale Hypoglykämika, MAO-Inhibitoren, APF-Inhibitoren, Carboanhydraz-Inhibitoren, nicht selektive β-Adrenoblockierer, Bromocryptin, Octreotid, Sulfonylamide, anabole Steroide und Tetracyclin verstärkt.

Die hypoglykämische Wirkung von Insulin wird durch orale Kontrazeptiva, SCS, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika, Heparin, trizyklische Antidepressiva, Yellomimetika, Danazol, Clonidin, BKK, Diazoxid, Morphin, Phenytoin und Nikotin geschwächt.

Unter dem Einfluss eines Ständers und von Salicylaten sind sowohl eine Schwächung als auch eine Zunahme der Wirkung des Arzneimittels möglich.