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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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P / c im Bereich der Schulter, der Oberschenkel, des Gesäßes oder des Bauches. Vielleicht in / m und in / in der Einleitung.
Dosis des Arzneimittels Humulin® Regelmäßig vom Arzt individuell bestimmt, abhängig von der Glukosekonzentration im Blut.
Die Temperatur des verabreichten Arzneimittels muss dem Raum entsprechen. Injektionsstellen müssen abgewechselt werden, damit derselbe Ort nicht mehr als einmal im Monat verwendet wird. Bei der Verabreichung von Insulin muss darauf geachtet werden, dass es nicht in das Blutgefäß gelangt. Nach der Injektion sollte die Injektionsstelle nicht massiert werden.
Die Patienten sollten darauf trainiert werden, das Insulingerät korrekt zu verwenden. Der Insulininjektionsmodus ist individuell.
Das Medikament Humulin® Normal kann in Kombination mit Humulin eingegeben werden® NPX (siehe. Anweisungen zum Mischen von Insulin).
Vorbereitung auf die Einführung
Für das Medikament Humulin® Normal in Flaschen. Flacons mit dem Medikament Humulin® Normal erfordert keine Resuspension und kann nur verwendet werden, wenn ihr Inhalt eine transparente, farblose Lösung ohne sichtbare Partikel ist. Es sollte immer eine Insulinspritze verwendet werden, die der verabreichten Insulinkonzentration entspricht.
Für das Medikament Humulin® Normal in Patronen. Patronen mit dem Medikament Humulin® Normal erfordert keine Resuspension und kann nur verwendet werden, wenn ihr Inhalt eine transparente, farblose Lösung ohne sichtbare Partikel ist. Mit dem Patronengerät können Sie ihren Inhalt nicht direkt in der Patrone selbst mit anderem Insulin mischen. Patronen sind nicht zum Nachfüllen vorgesehen. Vor der Injektion müssen Sie sich mit den Anweisungen des Herstellers vertraut machen, mit denen der Spritzengriff Insulin injiziert.
Für das Medikament Humulin® Normal in QuickPins Spritzengriff™. Vor der Injektion müssen Sie sich mit der QuickPin Spritzenhandführung vertraut machen™.
QuickPen Spritzengriff Handbuch™
QuickPin Spritzenstift™ einfach zu bedienen. Es ist ein Gerät zur Injektion von Insulin („Insulinspritzengriff“), das 3 ml (300 ED) Insulin mit einer Aktivität von 100 ME / ml enthält. Sie können 1 bis 60 ED Insulin pro Injektion eingeben. Sie können die Dosis auf die nächste Einheit einstellen. Wenn zu viele Einheiten installiert sind, können Sie die Dosis korrigieren, ohne Insulin zu verlieren. QuickPin Spritzenstift™ Es wird empfohlen, mit Produktionsnadeln zu verwenden Becton, Dickinson and Company (BD) für Spritzenhände. Stellen Sie vor der Verwendung des Spritzengriffs sicher, dass die Nadel vollständig am Spritzengriff befestigt ist.
In Zukunft sollten die folgenden Regeln befolgt werden.
1. Beachten Sie die vom behandelnden Arzt empfohlenen Regeln für Aseptika und Antiseptika.
2. Wasche deine Hände.
3. Wählen Sie eine Injektionsstelle.
4. Wischen Sie die Haut an der Injektionsstelle ab.
5. Die Injektionsorte wechseln sich ab, so dass nicht mehr als einmal im Monat derselbe Ort verwendet wird.
Vorbereiten eines QuickPin-Spritzengriffs™ und Einführung
1. Ziehen Sie die Kappe des Spritzenzylinders, um sie zu entfernen. Drehen Sie die Kappe nicht. Entfernen Sie das Etikett nicht vom Spritzengriff. Stellen Sie sicher, dass Insulin auf Insulintyp getestet wird. Ablaufdatum; Aussehen.
2. Nimm eine neue Nadel. Entfernen Sie den Papieraufkleber von der äußeren Kappe der Nadel. Wischen Sie die Gummischeibe am Ende des Patronenhalters mit einem in Alkohol getränkten Tupfer ab. Setzen Sie eine Nadel in eine Kappe direkt auf die Achse des Spritzengriffs. Verteilen Sie die Nadel, bis sie vollständig verbunden ist.
3. Entfernen Sie die äußere Kappe von der Nadel. Wirf es nicht weg. Nehmen Sie die innere Kappe von der Nadel und werfen Sie sie weg.
4. Schauen Sie sich den Spritzenzgriff von QuickPin an™ der Beginn von Insulin. Jedes Mal sollte Insulin überprüft werden. Die Überprüfung der Insulinaufnahme aus dem Spritzengriff muss vor jeder Injektion vor dem Auftreten des Insulintrickels durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass der Spritzengriff zur Injektion der Dosis bereit ist.
Wenn Sie die Insulinaufnahme nicht vor dem Auftreten des Rinnsals überprüfen, können Sie zu wenig oder zu viel Insulin erhalten.
5. Befestigen Sie die Haut, indem Sie sie ziehen oder in eine große Falte sammeln. Geben Sie die Nadel p / c mit der vom behandelnden Arzt empfohlenen Injektionstechnik ein. Legen Sie Ihren Daumen auf die Dosiseingabetaste und drücken Sie fest, bis sie vollständig stoppt. Um eine vollständige Dosis einzugeben, halten Sie den Dosiseingabetaste gedrückt und zählen Sie langsam bis 5.
6. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie die Injektionsstelle einige Sekunden lang vorsichtig mit einem Wattestäbchen. Reiben Sie die Injektionsstelle nicht. Wenn Insulin von der Nadel tropft, hielt der Patient die Nadel höchstwahrscheinlich nicht lange genug unter der Haut. Das Vorhandensein eines Insulintropfens an der Nadelspitze ist normal, dies hat keinen Einfluss auf die Dosis.
7. Schalten Sie die Nadel mit der Schutzkappe der Nadel aus und entsorgen Sie sie.
Sogar Zahlen werden im Dosisanzeigefenster in Form von Zahlen gedruckt, ungerade Zahlen in Form von geraden Linien zwischen geraden.
Wenn die für die Einführung erforderliche Dosis die Anzahl der in der Patrone verbleibenden Einheiten überschreitet, Sie können die verbleibende Insulinmenge in diesen Spritzengriff eingeben und dann mit dem neuen Stift die Einführung der erforderlichen Dosis abschließen, oder geben Sie die gesamte erforderliche Dosis mit dem neuen Spritzengriff ein.
Versuchen Sie nicht, Insulin zu injizieren, indem Sie den Dosiseingangsknopf drehen. Der Patient erhält kein Insulin, wenn er den Dosiseingangsknopf dreht. Sie müssen auf die Dosiseingabetaste auf der geraden Achse klicken, um eine Dosis Insulin zu erhalten.
Versuchen Sie nicht, die Insulindosis während der Injektion zu ändern.
Hinweis. Der Spritzengriff erlaubt es dem Patienten nicht, die Insulindosis über die Anzahl der im Spritzengriff verbleibenden Einheiten zu setzen. Wenn keine Gewissheit besteht, dass eine vollständige Dosis eingeführt wurde, sollte keine andere eingeführt werden. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen in den Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels. Es ist erforderlich, das Etikett am Spritzengriff vor jeder Injektion zu überprüfen, um sicherzustellen, dass die Haltbarkeit des Arzneimittels nicht abgelaufen ist und der Patient die richtige Insulintyp verwendet. Entfernen Sie das Etikett nicht vom Spritzengriff.
Die Farbe des Knopfes zum Einführen einer Dosis QuickPin-Spritzengriff™ entspricht der Farbe des Streifens auf dem Etikett des Spritzenzyklus und hängt von der Art des Insulins ab. In diesem Handbuch ist die Dosiseingabetaste grau angegeben. Die beige Farbe des QuickPin Spritzengriffgehäuses™ gibt an, dass es zur Verwendung mit Arzneimitteln der Humulin-Linie vorgesehen ist®.
Lagerung und Entsorgung
Ein Spritzengriff kann nicht verwendet werden, wenn er sich länger außerhalb des Kühlschranks befindet, wie in der Gebrauchsanweisung angegeben.
Bewahren Sie keinen Spritzengriff mit einer daran befestigten Nadel auf. Wenn die Nadel befestigt bleibt, kann Insulin aus dem Spritzengriff fließen oder Insulin kann in der Nadel trocknen, wodurch die Nadel verstopft wird, oder es können sich Luftblasen in der Patrone bilden.
Nicht verwendete Spritzengriffe sollten bei Temperaturen von 2 bis 8 ° C im Kühlschrank aufbewahrt werden. Verwenden Sie keinen Spritzengriff, wenn er gefroren ist.
Der derzeit verwendete Spritzengriff sollte bei Raumtemperatur an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder aus einer Wärme- und Lichtquelle nicht zugänglich ist.
Entsorgung gebrauchter Nadeln in pannensicheren Verschlussbehältern (z. B. in Behältern für biologisch gefährliche Stoffe oder Abfälle) oder wie vom behandelnden Arzt empfohlen.
Sie müssen die Nadel nach Abschluss jeder Injektion entfernen.
Entsorgung gebrauchter Spritzenhände ohne daran befestigte Nadeln gemäß den Empfehlungen des behandelnden Arztes gemäß den örtlichen Anforderungen für die Entsorgung medizinischer Abfälle.
Verarbeiten Sie den fertigen Container nicht erneut für scharfe Objekte.
- Hypoglykämisches Mittel - kurz wirkendes Insulin [Insulin]
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels Humulin® NormalInjektionslösung 100 ME / ml - 2 Jahre. Nach Gebrauch nicht länger als 28 Tage (bei einer Temperatur von 15–25 ° C).
Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Injektionslösung | 1 ml |
Wirkstoff : | |
Insulin Mensch | 100 ME |
Hilfsstoffe : destilliertes Methacresol - 2,5 mg; Glycerin (Glycerin) - 16 mg; 10% ige Salzsäurelösung - q.s. bis pH 7,0–7,8; 10% Hydroxid-Natriumlösung - q.s. bis pH 7,0–7,8; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml |
Injektionslösung, 100 ME / ml. 10 ml des Arzneimittels in Fläschchen aus neutralem Glas. 1 fl. ein Papppaket einlegen.
3 ml in neutralen Glaskartuschen. 5 Patronen werden in eine Blase gelegt. 1 bl. Legen Sie eine Packungsbeilage oder Patrone hinein, die in den Spritzenzriff von QuickPin eingebettet ist™ 5 Spritzenhände werden in einen Kartonbeutel gelegt.
Nach dem Rezept.
- E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus
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