Hirobriz Breezhaler

Langfristige unterstützende Therapie bei Erkrankungen der Bronchialkreuzung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Einatmen.

Das Medikament ist eine Kapsel mit einem Pulver zum Einatmen, das nur zum Einatmen durch den Mund mit einem speziellen Gerät - Brischaler - verwendet werden sollte^®welches enthalten ist. Das Medikament kann nicht ins Haus gebracht werden. Kapseln mit Inhalationspulver sollten in der Blase gelagert und unmittelbar vor dem Gebrauch daraus entfernt werden.

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollten die Patienten über die ordnungsgemäße Verwendung des Inhalationsgeräts informiert werden.

Stellen Sie sicher, dass der Patient das Medikament korrekt einnimmt, wenn keine Verbesserung der Atemfunktion vorliegt. Das Medikament sollte eingeatmet und nicht geschluckt werden.

Das Medikament wird täglich 1 Mal pro Tag gleichzeitig eingeatmet. Im Falle einer Inhalation am nächsten Tag Onbrez Droge^® Brischaler^® zu normalen Zeiten verwendet.

Die empfohlene Dosis des Arzneimittels beträgt 150 µg (enthält 1 Kappen. 150 µg) 1 Mal pro Tag (1 Einatmen pro Tag). Die Dosis des Arzneimittels kann nur auf Empfehlung des Arztes erhöht werden.

Einatmen des Arzneimittels in einer Dosis von 300 µg (enthalten durch 1 Kappen. 300 µg) 1 Mal pro Tag kann bei einigen Patienten zusätzliche klinische Wirkung erzielen, beispielsweise bei Patienten mit schwerer COPD

Die maximale Dosis beträgt 300 µg (enthalten durch 1 Kappen. 300 µg) 1 Mal pro Tag (1 Einatmen pro Tag). Die maximal zulässige Dosis des Arzneimittels kann nicht überschritten werden.

Spezielle Patientengruppen

Eine Korrektur der Dosis des Arzneimittels bei Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und Nieren von leichter bis mittelschwerer Schwere ist nicht erforderlich.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wurde nicht streng untersucht.

Gebrauchsanweisung Brischaler

Jedes Paket von Onbrez^® Brischaler^® enthält:

- 1 Inhalationsgerät - Brischaler^®;

- Blasen mit Kapseln mit Inhalationspulver.

Kapseln mit Inhalationspulver können nicht nach innen genommen werden.

Brischaler Inhalationsgerät^®in der Verpackung darf nur mit den Kapseln des Arzneimittels verwendet werden.

Zum Einatmen von Kapseln in der Verpackung wird nur das Brischaler-Inhalationsgerät verwendet^®.

Verwenden Sie die Kapseln des Arzneimittels nicht mit einem anderen Inhalationsgerät und verwenden Sie wiederum keinen Brischaler^® zum Einatmen anderer Medikamente.

Wie man Brischaler benutzt^®

1. Den Deckel entfernen.

2. Brischaler öffnen^®: Brischaler halten^® Öffnen Sie die Basis und lehnen Sie das Mundstück in Pfeilrichtung ab.

3. Holen Sie sich mit trockenen Händen unmittelbar vor dem Gebrauch eine Kapsel aus der Blase.

4. Setzen Sie die Kapsel in Brischaler ein^®: Stellen Sie die Kapsel an einen speziell für Brischaler entworfenen Ort^®;; Legen Sie niemals eine Kapsel in ein Mundstück.

5. Brischaler schließen^® Beim Schließen sollte ein Klick angehört werden.

6. Durchstechen Sie die Kapsel: Halten Sie Brischaler^® Drücken Sie die Tasten des Piercing-Geräts auf beiden Seiten streng vertikal. ein Klick wird gehört; Dies bedeutet, dass die Kapsel durchstochen ist. Drücken Sie nicht mehr als einmal die Tasten.

7. Lassen Sie die Brischaler-Tasten vollständig los^® auf beiden Seiten.

8. Atmen Sie ein: bevor Sie Brischalers Mundstück in den Mund nehmen^®einen vollständigen Ausatmen machen; niemals Mundstück blasen.

9. Atme das Medikament ein: investiere Brischalers Mundstück^® im Mund und fest die Lippen um ihn herum drücken; Brischaler halten^® Hand, machen Sie eine schnelle Uniform so tief wie möglich; Klicken Sie nicht auf die Tasten des Piercing-Geräts.

10. Passt auf. Während des Einatmens ist ein charakteristisches quietschendes Geräusch zu hören, das durch Drehen der Kapsel und Sprühen des Pulvers erzeugt wird. Der Patient kann den süßen Geschmack des Arzneimittels in seinem Mund spüren. Wenn kein charakteristischer Klang vorhanden ist, muss Brischaler geöffnet werden^® und sehen, was mit der Kapsel passiert ist. Vielleicht steckte sie in einer Zelle fest. In diesem Fall müssen Sie die Kapsel vorsichtig entfernen, wobei die Basis des Geräts leicht angezapft wird. In keinem Fall sollten Sie versuchen, die Kapsel durch erneutes Drücken der Tasten an den Seiten freizugeben.

elf. Halten Sie den Atem an: Wenn während des Einatmens ein charakteristisches Geräusch vorliegt, halten Sie den Atem so lange wie möglich an (um keine unangenehmen Empfindungen zu erfahren) und nehmen Sie gleichzeitig das Mundstück aus Ihrem Mund. dann atme aus.

Brischaler öffnen^® und sehen, ob das Pulver in der Kapsel verbleibt. Wenn das Pulver in der Kapsel verbleibt, schließen Sie Brischaler^® und wiederholen Sie die in den Absätzen 8 bis 11 beschriebenen Aktionen. In der Regel reichen 1–2 Inhalationen für die vollständige Freisetzung der Kapsel aus.

Bei einigen Patienten kann der Husten unmittelbar nach dem Einatmen beginnen. In diesem Fall sollten Sie sich keine Sorgen machen, da der Patient während der Inhalation eine volle Dosis des Arzneimittels erhalten hat.

12. Holen Sie sich die Kapsel: Öffnen Sie nach dem Einatmen Brischaler^®Entfernen Sie durch Ablehnen des Mundstücks die leere Kapsel und werfen Sie sie weg. Schließen Sie das Brischaler-Mundstück^® und schließen Sie den Inhalator mit einem Deckel; Lassen Sie keine Kapseln in Brischaler^®.

dreizehn. Wenn sich der Patient wohl fühlt, müssen Sie im Kalender eine Notiz machen, um Inhalationen auf der Innenfläche der Verpackung zu berücksichtigen. Wenn Sie diesen Kalender ausfüllen, können Sie die Notwendigkeit der nächsten Inhalation des Arzneimittels nicht vergessen.

Wichtige Informationen

Schlafen Sie keine Kapseln mit Inhalationspulver.

Verwenden Sie nur Brischaler^®im Paket.

Kapseln sollten in einer Blase gespeichert und unmittelbar vor dem Gebrauch abgerufen werden.

Investieren Sie niemals eine Kapsel in das Mundstück des Brischaler-Inhalators^®.

Klicken Sie nicht länger als einmal auf das Piercing-Gerät.

Blasen Sie niemals Brischaler Inhalator Mundstück^®.

Stechen Sie die Kapsel immer vor dem Einatmen durch.

Brischaler nicht waschen^® Halten Sie es trocken (siehe. Wie man Brischaler reinigt).

Brischaler nicht zerlegen^®.

Mit dem neuen Paket des Arzneimittels wird der neue Breezehaler immer zum Einatmen von Kapseln verwendet^®im Paket.

Lagern Sie keine Kapseln im Brischaler-Inhalator^®.

Lagern Sie Blasen immer mit Kapseln und Brischaler^® an einem trockenen Ort.

Zusätzliche Informationen

In sehr seltenen Fällen kann eine kleine Menge an Kapselgehalt in Ihren Mund gelangen.

Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie das Medikament einatmen oder schlucken.

Beim Durchstechen der Kapsel steigt das Risiko ihres Brechens mehr als einmal an.

Wie man Brischaler reinigt^®

Brischaler reinigen^® notwendig 1 Mal pro Woche. Wischen Sie das Mundstück außen und innen mit sauberem, trockenem Stoff ab. Verwenden Sie niemals Wasser, um Brischaler zu reinigen^® Lass es trocken.

Überempfindlichkeit gegen Indacaterol oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;

Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption (das Medikament enthält Laktose);

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).

Mit Vorsicht : gleichzeitige kardiovaskuläre Störungen (hemische Herzerkrankung, akuter Myokardinfarkt, Arrhythmie, arterielle Hypertonie); krampfhafte Störungen; Thyrotoxikose; Diabetes mellitus; angeborenes Dehnungssyndrom im QT-Intervall; gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (Anti-Airthylitis.h. Astemizol, Terphenadin, Abastin), Arzneimittel gegen Vollnarkose der Barbituratgruppe; unzureichende Reaktion auf Beta-Agonisten₂-adrenorezeptoren in der Geschichte.

Bei der Verwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen wurden am häufigsten die folgenden unerwünschten Phänomene (NY) festgestellt: Nazofaringitis, Infektionen der oberen Atemwege, Husten, Kopfschmerzen und Muskelkrämpfe. Die meisten der oben genannten NYs waren leicht oder mäßig schwer, die Häufigkeit der NY-Datenentwicklung nahm mit weiterer Anwendung ab.

Unten werden NYs beobachtet, wenn das Medikament in Dosen von 150 und 300 µg 1 Mal täglich bei Patienten mit COPD angewendet wird. Unerwünschte Reaktionen werden nach Häufigkeit des Auftretens verteilt. Die folgenden Kriterien werden verwendet, um die Häufigkeit abzuschätzen: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100, <1/10); selten (≥ 1/1000, <1/100); selten (≥ 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/1000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Infektionen und Invasionen : sehr oft - Nazofaryngitis, Infektionen der oberen Atemwege; oft - Sinusitis.

Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen.

Aus den Atemwegen : oft - Husten, Halsschmerzen, ein Gefühl der Reizung im Hals, Rhinorea; selten - paradoxer Bronchospasmus.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe : oft - Hautausschlag, Juckreiz.

Von der Seite des Bewegungsapparates : oft - Muskelkrampf, Knochenschmerzen; selten - Myalgie.

Von der Seite des Nervensystems : oft schwindelig; selten - Parästhesie.

Von der Seite des MSS : oft - IBS, Herzschlag; selten - Vorhofflimmern, Tachykardie.

Aus dem Verdauungssystem : oft - trockener Mund.

Stoffwechselstörungen : oft - Hyperglykämie / zuerst entdeckter Diabetes mellitus.

Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Injektionsstelle des Arzneimittels : oft - periphere Schwellung, Brustschmerzen (nicht kardiogen).

Bei der Anwendung des Arzneimittels in der maximalen (nicht empfohlenen) Dosis von 600 µg / Tag unterschied sich das Sicherheitsprofil nicht signifikant von dem beim Einatmen therapeutischer Dosen (150 und 300 µg 1 Mal pro Tag). Zusätzliches NY war Zittern. Außerdem wurden häufiger Nazofaryngitis, Muskelkrämpfe, Kopfschmerzen und periphere Ödeme festgestellt. Bei Patienten mit COPD lieferte das Medikament beim Einatmen in empfohlenen Dosen kein klinisch signifikantes systemisches Beta₂-adrenomimetrische Wirkung. MSS änderte sich im Durchschnitt um nicht mehr als 1 Oud./ min. Die Häufigkeit der Tachykardieentwicklung (in seltenen Fällen festgestellt), eine signifikante Verlängerung des QT-Intervalls (> 450 ms für Männer und> 470 ms für Frauen) und Hypokaliämie waren ähnlich wie bei der Einnahme von Placebo. Veränderungen der Glukosekonzentration im Blutplasma waren ähnlich wie in der Placebo-Gruppe.

In klinischen Studien wurde innerhalb von 15 Sekunden nach Inhalation des Arzneimittels bei Patienten (in 17–20% der Fälle) die Entwicklung eines sporadischen Hustens von etwa 5 Sekunden festgestellt. Das Auftreten von Husten nach Inhalation des Arzneimittels störte die Patienten leicht und erforderte keine Beendigung der Behandlung mit dem Arzneimittel (da Husten ein Symptom für COPD ist und nur in 8,2% der Fälle Patienten Husten mit der Verwendung des Arzneimittels in Verbindung brachten). Es gab keinen Zusammenhang zwischen dem unmittelbar nach dem Einatmen des Arzneimittels beobachteten Husten und der Entwicklung des Bronchospasmus, der Verschlimmerung der COPD, der Verschlechterung des COPD-Kurses und der Abnahme der Wirksamkeit des Arzneimittels.

Symptome : Nach einmaliger Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit COPD in einer 10-fachen Dosis des maximalen Therapeutikums wurden ein moderater Anstieg des NSS, ein Anstieg des Blutdrucks und eine Verlängerung des QT-Intervalls festgestellt. Die wahrscheinlichsten Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels sind Tachykardie, Zittern, Herzschlag, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, ventrikuläre Arrhythmie, metabolische Azidose, Hypokalämie und Hyperglykämie (verursacht durch erhöhtes systemisches Beta₂-adrenomimetische Wirkung).

Behandlung: Eine unterstützende und symptomatische Therapie wird gezeigt. In schweren Fällen sollten Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden. Bei Bedarf können kardioselektive Blocker von Beta-Adrenorezeptoren verwendet werden. Die Verwendung von kardioselektiven Blockern von Beta-Adrenorezeptoren sollte nur unter strenger ärztlicher Aufsicht mit Vorsicht erfolgen, da ihre Verwendung die Entwicklung von Bronchospasmus provozieren kann.

Indacaterol ist ein selektiver Beta-Agonist₂- langwirksame Adrenorezeptoren (innerhalb von 24 Stunden) an einer einzigen Rezeption. Pharmakologische Wirkung von Beta-Agonisten₂-Adrenorezeptoren, einschließlich Indacaterol, sind mit der Stimulation der intrazellulären Adenilatcyclase assoziiert, einem Enzym, das die Umwandlung von ATP in eine cyclische 3 ', 5'-AMF (tsAMF) katalysiert. Eine Erhöhung des CAMF-Gehalts führt zu einer Entspannung der glatten Muskeln der Bronchien. Indacaterol ist ein fast vollständiger Beta-Agonist₂-Adrenorezeptoren; stimulierende Wirkung des Arzneimittels auf Beta₂-Adrenorezeptoren sind 24-mal stärker als Beta₁-adrenorezeptoren und 20-mal stärker als Beta₃-Adrenorezeptoren.

Nach dem Einatmen wirkt das Medikament schnell und dauerhaft bronchial.

Indacaterol bietet 24 Stunden lang eine anhaltende signifikante Verbesserung der Lungenfunktion (erhöhtes OFV in der ersten Sekunde - OFV1).

Das Medikament zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungsstart (innerhalb von 5 Minuten nach dem Einatmen) aus, vergleichbar mit der Wirkung von Salbutamol, einem kurz wirkenden Beta-Agonisten₂-Adrenorezeptoren. Die maximale Wirkung von Indacatero wird 2-4 Stunden nach dem Einatmen festgestellt. Bei Patienten, die 1 Jahr lang Indacatherol erhielten, wurde keine Tachyphilaxie entwickelt, um die Wirkung des Arzneimittels zu bronchodilieren. Bei der Anwendung von Indacaterol wurde die Abhängigkeit der brontisierenden Wirkung vom Zeitpunkt des Einatmens des Arzneimittels während des Tages (morgens oder abends) nicht aufgedeckt.

Indacaterol reduziert die dynamische und statische Hyperinflation (erhöhtes Lungenvolumen am Ende des spontanen Ausatmens) bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer COPD. Bei der Anwendung des Arzneimittels, eine statistisch signifikante Erhöhung der Atemkapazität und des OFV1, eine Abnahme der Atemnot, und eine Verbesserung der Toleranz gegenüber physikalischen Belastungen wird festgestellt. Es gibt auch eine zuverlässige Abnahme des Risikos von COPD-Exazerbationen (Zeitanstieg bis zur nächsten Exazerbation) und eine Abnahme des Bedarfs an Beta-Inhalationsagonisten₂- kurz wirkende Adrenorezeptoren und Verbesserung der Lebensqualität von Patienten (Schätzung anhand eines zertifizierten Fragebogens in St. George's Hospital).

Absorption. Nach einmaligem oder wiederholtem Einatmen beträgt der durchschnittliche T_max Das Blutserum Indacaterol beträgt ca. 15 Minuten. Die Systemexposition von Indacaterol nimmt mit steigenden Dosen (im Bereich von 150 bis 600 µg) zu und ist doabhängig. Nach einmaliger Inhalation beträgt die absolute Bioverfügbarkeit von Indacaterol etwa 43%. Die Systemexposition ist das Ergebnis einer Absaugung in Lunge und Darm. Die Indacaterolkonzentration im Blutserum steigt mit der Wiederverwendung des Arzneimittels. C_ss erreicht nach 12-15 Tagen der Anwendung des Arzneimittels. Bei 14-tägiger Inhalation des Arzneimittels 1 Mal pro Tag (in Dosen von 75 bis 600 µg) wird der kumulative Indacaterol-Koeffizient geschätzt, der durch Exposition des Arzneimittels am 1. und 14. (oder 15.) Tag (AUC für 24 Stunden - AUC_0-24) ist von 2,9 bis 3,8.

Verteilung. Nach in / in der Einführung von V_d Indacaterol betrug 2,361–2,557 l, was auf eine signifikante Verteilung des Arzneimittels hinweist. Die Beziehung zu Serumproteinen und menschlichem Blutplasma beträgt 94,1–95,3% bzw. 95,1–96,2%.

Stoffwechsel. Bei der Einnahme des markierten radioaktiven Isotops von Indacaterol ist das konstante Indacaterol der Hauptbestandteil des Serums und beträgt ungefähr 1/3 der gesamten AUC_0-24verwandt mit dem Medikament. Von den Metaboliten des Arzneimittels im Blutserum wird das am meisten hydroxylierte Derivat von Indacaterol bestimmt. Ferner überwiegen Phenol - O-Glucuronid-Indacaterol und hydroxyliertes Indacaterol. Später werden Diasteromere von hydroxylierten Derivaten, N-Glucuronid-Indacaterol- und C- und N-de-alkylierten Produkten identifiziert. UDF-GT (UGT1A1) ist das einzige Isoenzym, das Indacaterol zu phenolischem O-Glucuronid metabolisiert. Die Indacaterolhydroxylierung erfolgt hauptsächlich unter Verwendung der CYP3A4-Isoferment. Es wurde auch festgestellt, dass Indacaterol ein Substrat für den Membranträger von P-gp-Molekülen ist, jedoch eine geringe Affinität aufweist.

Beseitigung. Die Menge an unverändertem Indacatherol, das mit Urin ausgeschieden wird, beträgt weniger als 2% der Dosis. Die renale Clearance von Indacaterol beträgt durchschnittlich 0,46–1,2 l / h. Angesichts der Tatsache, dass die Indacaterol-Serumclirenen 18,8–23,3 l / h betragen, ist es offensichtlich, dass die Entfernung des Arzneimittels durch die Nieren unbedeutend ist (ungefähr 2–5% der Systemclearance). Bei oraler Verabreichung wurde Indacaterol hauptsächlich über den Darm ausgeschieden (90% der Dosis): unverändert (54% der Dosis) und in Form von hydroxylierten Metaboliten (23% der Dosis). Die Indacaterolkonzentration im Blutserum nimmt mit dem durchschnittlichen endgültigen T schrittweise ab_1/2 im Bereich von 45,5 bis 126 Stunden. T_1/2berechnet auf der Grundlage der Kumulierung von Indacaterol nach wiederholter Anwendung, lag im Bereich von 40 bis 56 Stunden, was mit der festgelegten Zeit für das Erreichen des Gleichgewichts (12-15 Tage) übereinstimmte.

Spezielle Patientengruppen

Alter, Geschlecht und Körpergewicht beeinflussen die Pharmakokinetik von Indacaterol bei Patienten mit COPD nicht. Die Auswirkung der Rasse auf die pharmakokinetischen Parameter von Indacaterol ist unwahrscheinlich. Die Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei Menschen der Negroid-Rasse ist begrenzt.

Verletzung der Leberfunktion. Pharmakokinetik von Indacaterol (AUC, C_maxDer Grad der Proteinbindung änderte sich bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht signifikant. Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung wurde nicht untersucht.

Verletzung der Nierenfunktion. Da Indacaterol in geringem Maße über die Nieren ausgeschieden wird, wurde die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht untersucht.

• Bronze-Sperrmittel (β₂-adrenoreceptors agonistisch selektiv) [Beta-adrenomimetiki]

Beta₂langwirksame Agonisten. Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Beta-Agonisten angewendet werden₂langwirksame Adrenorezeptoren oder Medikamente, einschließlich Beta₂langwirksame Agonisten.

Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern . Wie bei der Verwendung anderer Beta-Agonisten₂-Adrenorezeptoren vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament ist es möglich, das Intervall QT zu verlängern. Da dieser Effekt von Indacaterol auf die Dauer des QT-Intervalls durch andere Medikamente, das Medikament Onbrez, potenziert werden kann^® Brischaler^® Patienten, die MAO-Hemmer, trizyklische Antidepressiva oder andere Arzneimittel erhalten, die das QT-Intervall verlängern, sollten versorgt werden. Eine Verlängerung des QT-Intervalls erhöht das Risiko einer ventrikulären Arrhythmie.

Symptomimetrische Präparate. Die gleichzeitige Anwendung von Indacaterol mit Sympatomimetik (sowohl separat als auch als Teil der Kombinationstherapie) kann das Risiko einer Entwicklung in NY erhöhen. Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Beta-Agonisten angewendet werden₂langwirksame Adrenorezeptoren oder Medikamente, zu denen auch Beta-Agonisten gehören₂langwirksame Adrenorezeptoren.

Hypokalämie. Die gleichzeitige Anwendung mit Derivaten von Methylxantin, SCS oder Diuretika, die Kalium emittieren, kann die mögliche Hypokalymie durch Beta-Agonisten verbessern₂-Adrenorezeptoren.

Beta-Blocker₂-Adrenorezeptoren. Weil die Blocker Beta sind₂-Adrenorezeptoren können die Wirkung schwächen oder die Wirkung von Beta-Agonisten behindern₂-Adrenorezeptoren, Onbrez-Droge^® Brischaler^® sollte nicht gleichzeitig mit Betablockern verwendet werden₂-Adrenorezeptoren (einschließlich Augentropfen). Wenn Sie beide Klassen von Medikamenten verwenden müssen, ist es vorzuziehen, kardioselektive Betablocker zu verwenden₂-Adrenorezeptoren müssen jedoch mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkung auf der Ebene der CYP3A4-Isopurge und des P-gp-Membranträgers. Die Wechselwirkung von Indacaterol mit spezifischen Inhibitoren des CYP3A4- und P-gp-Isofers wie Ketoconazol, rotem Blutmicin, Verapamil und Ritonavir wurde untersucht. Die gleichzeitige Anwendung von Indacaterol mit Verapamyl führte zu einem 1,4-2-fachen Anstieg der AUC und einem 1,5-fachen Anstieg von C_max Bei Verwendung von Indacaterol mit rotem Blutmicin wurde ein Anstieg der AUC um das 1,4-1,6-fache und C festgestellt._max1,2 mal. Die kombinierte Therapie mit Indacaterol und Ketokonazol führte zu einem zweifachen und 1,4-fachen Anstieg der AUC und C_max beziehungsweise. Dieser Anstieg der Exposition aufgrund von Arzneimittelwechselwirkungen führte nicht zu einer Änderung des Sicherheitsprofils. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indacatherol mit einem Ritonavir (Hemmhemmer CYP3A4 und P-gp) wurde ein Anstieg der AUC um das 1,6-1,8-fache festgestellt, jedoch C_max blieb unverändert.

Bei der Anwendung von Indacaterol mit anderen Arzneimitteln wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen beobachtet. Forschung in vitro zeigte, dass Indacaterol während der Systemexposition, die bei der Verschreibung therapeutischer Dosen erreicht wurde, nur ein geringes Potenzial für die Interaktion mit Arzneimitteln auf Metabolismusebene durch Enzyme oder Membranvektoren hat.