Exomuc

Übelkeit, Erbrechen, magenüberlauf, Nasenbluten, Urtikaria, Tinnitus, Schläfrigkeit, Fieber. Selten — Dyspepsie (einschließlich.Sodbrennen). Bei der Aerosoltherapie: reflexhusten, Reizung der Atemwege, Rhinorrhoe; selten — Stomatitis. Bei der / m Einführung — brennen an der Injektionsstelle; mit Langzeitbehandlung — Verletzung der Leber-und / oder Nierenfunktion.

Unerwünschte Wirkungen werden in übereinstimmung mit der Klassifizierung der who nach Ihrer Häufigkeit Ihrer Entwicklung wie folgt dargestellt: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100,< 1/10), selten (≥1/1000,< 1/100), selten (≥1/10000,< 1/1000) und sehr selten (< 1/10000); die Frequenz ist unbekannt (die Häufigkeit des Auftretens von Phänomenen kann nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten bestimmt werden).

Allergische Reaktionen: selten — Juckreiz der Haut, Hautausschlag, exantheme, Urtikaria, Angioödem, BLUTDRUCKSENKUNG, Tachykardie; sehr selten — anaphylaktische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Atemwege: selten — Kurzatmigkeit, Bronchospasmus (vor allem bei Patienten mit hyperreaktivität der Bronchien bei Asthma bronchiale).

Sinnesorgane: selten — Tinnitus.

aus dem Verdauungstrakt: selten — Stomatitis, Bauchschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie.

andere: sehr selten — Kopfschmerzen, Fieber, einzelne Berichte über die Entwicklung von Blutungen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von überempfindlichkeitsreaktionen, reduzierte Thrombozytenaggregation.

Übelkeit.

Stomatitis, übelkeit, Erbrechen, Fieber, Ausfluss aus der Nase, Kompression in der Brust, Bronchospasmus, allergische Hautreaktionen.

Verflüssigt Sputum, erhöht sein Volumen, erleichtert die Trennung von Sputum. Die Wirkung ist auf die Fähigkeit der freien sulfhydril - Gruppen von Acetylcystein, innerhalb und intermolekulare disulfidbindungen von sauren Schleim Mucopolysacchariden, was zu depolymerisierung von mukoproteinen und einer Abnahme der Viskosität von Schleim (in einigen Fällen führt dies zu einer signifikanten Zunahme des schleimvolumens, die aspiration des Inhalts der Bronchien erfordert). Behält die Aktivität bei eitrigem Sputum bei. Hat keinen Einfluss auf die Immunität. Erhöht die Sekretion von weniger viskosen sialomutsin becherzellen, reduziert die Haftung von Bakterien auf den Epithelzellen der Bronchialschleimhaut. Stimuliert die mukozezellen der Bronchien, deren Geheimnis Fibrin leckt. Eine ähnliche Wirkung hat das Geheimnis, das bei entzündlichen Erkrankungen der HNO-Organe entsteht. Hat eine antioxidative Wirkung, aufgrund der Anwesenheit von SH-Gruppe, in der Lage, elektrophile oxidative Faktoren zu neutralisieren. Schützt Alpha ₁ - Antitrypsin (Elastase-Inhibitor) vor der inaktivierenden Wirkung von HOCl-Oxidationsmittel, produziert von myeloperoxidase aktiven Phagozyten. Es hat auch einige entzündungshemmende Wirkung (durch die Unterdrückung der Bildung von freien radikalen und aktiven sauerstoffhaltigen Substanzen, die für die Entwicklung von Entzündungen im Lungengewebe verantwortlich sind).

Acetylcystein ist ein Derivat der Aminosäure Cystein. Hat mukolytische Wirkung, erleichtert die Abreise von Sputum durch direkte Auswirkungen auf die rheologischen Eigenschaften von Sputum. Die Wirkung ist auf die Fähigkeit, disulfidbindungen mukopolysaccharidketten brechen und verursachen Depolymerisation mukoproteide Sputum, was zu einer Abnahme der Viskosität führt. Das Medikament hält die Aktivität in Gegenwart von eitrigem Sputum.

Es hat eine antioxidative Wirkung, basierend auf der Fähigkeit seiner reaktiven sulfhydril-Gruppen (SH-Gruppen), sich an oxidative Radikale zu binden und Sie so zu neutralisieren.

Darüber hinaus fördert Acetylcystein die Synthese von Glutathion, einem wichtigen Bestandteil des antioxidativen Systems und der chemischen Entgiftung des Körpers. Antioxidative Wirkung von Acetylcystein erhöht den Schutz der Zellen vor den schädlichen Auswirkungen der radikalische Oxidation, charakteristisch Intensive entzündliche Reaktion.

Bei der vorbeugenden Anwendung von Acetylcystein gibt es eine Abnahme der Häufigkeit und schwere von Exazerbationen der bakteriellen ätiologie bei Patienten mit chronischer Bronchitis und Mukoviszidose.

Fluimucil wird bei Einnahme gut absorbiert. Es deacetyliert sofort zu Cystein in der Leber. Im Blut gibt es ein dynamisches Gleichgewicht des freien und proteingebundenen Plasmas von Acetylcystein und seinen Metaboliten (Cystein, Cystin, diacetylcystin). Aufgrund der hohen Wirkung der «ersten Passage» durch die Leber beträgt die Bioverfügbarkeit von Acetylcystein etwa 10%. Acetylcystein dringt in den interzellulären Raum ein, wird hauptsächlich in der Leber, den Nieren, der Lunge, dem Bronchialsekret verteilt.

Nach oraler Verabreichung 600  mg Acetylcystein von gesunden Probanden C_max im Plasma wird in etwa 1 erreicht  h und ist 15 mmol / L, wenn an / in der Einleitung — 300 mmol / L. T_1/2 aus Plasma — 2  H. Acetylcystein und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Exomuc wird gut absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Es deacetyliert sofort zu Cystein in der Leber. Im Blut gibt es ein dynamisches Gleichgewicht des freien und proteingebundenen Plasmas von Acetylcystein und seinen Metaboliten (Cystein, Cystin, diacetylcystin). Aufgrund der hohen Wirkung der «ersten Passage» durch die Leber beträgt die Bioverfügbarkeit von Acetylcystein etwa 10%. Acetylcystein dringt in den interzellulären Raum ein, wird hauptsächlich in der Leber, den Nieren, der Lunge, dem Bronchialsekret verteilt.

Nach oraler Verabreichung 600  mg Acetylcystein von gesunden Probanden C_max im Plasma wird in etwa 1 erreicht  h und ist 15 mmol / L, wenn an / in der Einleitung — 300 mmol / L. T_1/2 aus Plasma — 2  H. Acetylcystein und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Absorption hoch. Es wird schnell in der Leber metabolisiert, um einen pharmakologisch aktiven Metaboliten zu bilden — Cystein sowie diacetylcystein, Cystin und gemischte disulfide. Die Bioverfügbarkeit der Einnahme beträgt 10% (aufgrund der starken Wirkung der ersten Passage durch die Leber). T _max im Blutplasma ist 1– 3 h. Verbindung mit plasmaproteinen — 50%. Es wird von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden (anorganische Sulfate, diacetylcystein). T _1/2 ist über 1 h, Verletzung der Leber führt zu einer Verlängerung T_1/2 bis zu 8 h. Dringt durch die plazentaschranke ein. Es gibt keine Daten über die Fähigkeit von Acetylcystein, die BBB zu durchdringen und in die Muttermilch auszuscheiden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Acetylcystein und antitussiva kann aufgrund der Unterdrückung des hustenreflexes eine Stagnation des Sputums auftreten.

Penicilline, tetracycline, Cephalosporine) Ihre Interaktion mit der Thiol-Gruppe von Acetylcystein, das kann zu einer Verringerung Ihrer antibakteriellen Aktivität führen. Daher sollte das Intervall zwischen der Einnahme von Antibiotika und Acetylcystein mindestens 2 Stunden betragen (außer Cefixim und lorakarbef).

Gleichzeitige Aufnahme mit vasodilatierenden Mitteln und nitroglycerin kann zu einer erhöhten vasodilatatorischen Wirkung des letzteren führen.

Pharmazeutisch unverträglich mit Antibiotika und proteolytischen Enzymen, Metallen, Gummi (Sulfide mit charakteristischem Geruch werden gebildet — es ist notwendig, Glaswaren zu verwenden).