Flamax

Auflösung : farblos oder gelblich, transparent.

Symptomatische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen verschiedener Genesis mittlerer Intensität :

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates - rheumatoid, psoriasis, juvenile chronische Arthritis, Spondylitis ankylosans (Behterev-Krankheit), Gichtarthritis, rheumatische Läsion von Weichteilen, Osteoarthrose peripherer Gelenke und Wirbelsäule (einschließlich h). und mit Wurzelsyndrom);

Hexenschuss, Ischias, Neuralgie;

Migräne;

Algodismenorea, entzündliche Prozesse der Organe des kleinen Beckens, einschließlich.h. Anhang;

posttraumatisches Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen;

postoperative Schmerzen;

Zahnschmerzen ;

Schmerzsyndrom bei Krebs.

Das Fortschreiten der Krankheit hat keinen Einfluss.

B / w, c / m.

In / m Einführung : Jeweils 100 mg (1 Ampere.) 1-2 mal am Tag.

Die B / c-Infusionsverabreichung des Arzneimittels sollte nur in einem Krankenhaus erfolgen. Die durchschnittliche Infusionszeit beträgt 0,5–1 h, das Maximum nicht mehr als 48 h, während die Dosis des Arzneimittels 300 mg nicht überschreiten sollte.

Kurzfristig in / in Infusion : 100–200 mg (1–2 Ampere.) Ein in 100 ml 0,9% der Natriumchloridlösung geschiedenes Arzneimittel wird innerhalb von 0,5-1 h verabreicht. Ein erneuter Eintritt ist nach 8 Stunden möglich.

Langzeitinfusion : 100–200 mg (1–2 Ampere.) Innerhalb von 8 Stunden wird ein in 500 ml einer Infusionslösung geschiedenes Arzneimittel (0,9% ige Natriumchloridlösung, laktathaltige Ringer-Lösung, 5% Dextroselösung) eingeführt.

Ein erneuter Eintritt ist nach 8 Stunden möglich.

Kombinierte Anwendung

Flamax^® kann mit zentral wirkenden Analgetika kombiniert werden; Es kann mit Morphin in einer Flasche gemischt werden. Sie können aufgrund von Niederschlag nicht eine Flasche mit Tramadol mischen. Parenterale Verabreichung des Arzneimittels Flamax^® kann mit der Verwendung von oralen Formen (Tabletten, Kapseln) oder rektalen Zäpfchen kombiniert werden, während die tägliche Gesamtdosis je nach Art der Krankheit und Zustand des Patienten auf 300 mg erhöht oder auf 100 mg reduziert werden sollte.

Die minimale wirksame Dosis sollte mit der niedrigstmöglichen kurzen Rate angewendet werden (siehe. "Besondere Anweisungen").

Überempfindlichkeit (einschließlich h. zu anderen Kapitalwert- oder Hilfskomponenten);

Erosion und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der Phase der Exazerbation;

Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;

entzündliche Darmerkrankungen in der Exazerbationsphase (unspezifische Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);

schweres Leberversagen oder Lebererkrankungen in akuten Perioden;

schweres Nierenversagen (Cl-Kreatinin unter 30 ml / min);

fortschreitende Nierenerkrankung;

Hyperkaliämie;

eine vollständige oder unvollständige Kombination aus bronchialem Asthma, wiederkehrender nasaler Polyposis und perinosalem Sinus sowie Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich h). in der Geschichte);

Verletzung blutbildender Hämostasierungsstörungen (einschließlich h. Hämophilie);

Zeitraum nach der aorokoronären Umgehung;

Schwangerschaft (III Trimester);

Stillzeit;

Alter bis 15 Jahre.

Mit Vorsicht : bronchiales Asthma; das Vorhandensein von Faktoren, zunehmende Toxizität für den Magen-Darm-Trakt — Alkoholismus und Cholezystitis, chronische Herzinsuffizienz, essbares Syndrom; arterielle Hypertonie, Verletzung der Nierenfunktion, Cholestasis, Sepsis, gleichzeitige Verwendung mit anderen Kapitalwertschaltern, Alter (über 65 Jahre alt) Schwangerschaft (I - II Trimester) koronare Herzkrankheit; zerebrovaskuläre Erkrankung; Dyslipidämie / Hyperlipidämie; Diabetes mellitus; Krankheiten der peripheren Arterien; Rauchen; chronisches Nierenversagen (Cl Kreatinin 30–60 ml / min) anamnestische Daten zur Entwicklung von ulzerativen Schäden am LCD; bestätigte Tatsache der Infektion Helicobacter pylori;; längere Anwendung von NSAID; schwere somatische Erkrankungen; gleichzeitige Therapie mit den folgenden Arzneimitteln - Antikoagulanzien (einschließlich h. Warfarin), Antiaggregate (einschließlich h. Acetylsalicylsäure, clopidogrilled), SSRIs (einschließlich h. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), SCS (einschließlich h. Prednison). Um das Risiko zu verringern, unerwünschte Phänomene von der Seite des LCD zu entwickeln, sollte eine minimale wirksame Dosis mit der niedrigstmöglichen kurzen Rate angewendet werden.

Die Verwendung des Arzneimittels Flamax^® im III. Trimester der Schwangerschaft und beim Stillen ist es kontraindiziert (die Fütterung sollte für die Dauer der Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden). Die Verwendung von Schwangerschaftstrimestern in I und II ist zulässig, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Aus dem Verdauungssystem : Bauchschmerzen, Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Meteorismus, verminderter Appetit, Durchfall), Stomatitis, beeinträchtigte Leberfunktion, Geschmacksveränderung. Für längere Anwendung in großen Dosen - Entfernung der Magen-Darm-Schleimhaut, des Zahnfleisches, des Magen-Darm-Darms und der Blutungen.

Von der Seite des Nervensystems : Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Nervosität, Schläfrigkeit, Depression, Asthenie, Verwirrung oder Bewusstlosigkeit, Gedächtnisstörungen, Migräne, periphere Neuropathie.

Von der Seite der Sinne : Rauschen oder Tinnitus, verschwommene visuelle Wahrnehmung, Bindehautentzündung, trockene Augenschleimhäute, Augenschmerzen, Hyperämie der Bindehaut, vermindertes Gehör, Schwindel.

Von der Seite des MSS : Blutdruckanstieg, Tachykardie.

Von der Seite der blutbildenden Organe : Agranulozytose, Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie.

Aus dem Harnsystem : essbares Syndrom, Cistitis, Urethritis, beeinträchtigte Nierenfunktion, interstitielle Jade, nephrotisches Syndrom, Hämaturie.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag (einschließlich h. Erythematostik, Urtikaria), Hautjuckreiz, Rhinitis, angioneurotische Schwellung, Bronchospasmus, pefoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock.

Andere: vermehrtes Schwitzen, Hämoptyse, Nasenbluten, Myalgie, Muskelzuckungen, Atemnot, Durst, Photosensibilisierung; zur Langzeitanwendung in großen Dosen - Vaginalblutungen.

Wenn der Patient eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen entwickelt hat, konsultieren Sie so bald wie möglich einen Arzt. Wenn sich eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

Symptome : Schwindel, Erbrechen, Kopfschmerzen, Atemnot, Bauchschmerzen, Blutungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen sind möglich.

Behandlung: symptomatisch.

NPVS, Derivat von Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung und hemmt die Aggregation von Blutplättchen. Durch die Beeinflussung der Cyclooxyenase-Verbindung des Metabolismus von Arachidonsäure hemmt Ketoprofen die Synthese von Treibhausgasen und Tx. Die analgetische Wirkung ist sowohl auf zentrale als auch auf periphere Mechanismen zurückzuführen.

Verteilung

Bis zu 99% des Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. MIT_mah im Plasma wird aufgrund des niedrigen V schnell erreicht_d (0,1–0,2 l / kg). C_ss Ketoprofen ist 24 Stunden nach Beginn des regulären Empfangs erreicht. Ketoprofen dringt gut in Synovialflüssigkeit und Bindegewebe ein. Eine signifikante Konzentration in der Synovialflüssigkeit wird nach 15 Minuten nach Einführung von 100 mg Ketoprofen einmal in / m erreicht. Obwohl die Ketoprofenkonzentrationen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger sind als im Plasma, sind sie stabiler (auf 30 Stunden gespart), wodurch das Schmerzsyndrom und die Gelenksteifheit über einen längeren Zeitraum verringert werden. In erheblichen Mengen dringt das GEB nicht ein

Stoffwechsel

Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es durch die Bildung komplexer Ester mit Glucuronsäure, die hauptsächlich von Nieren stammen, glucuriniert wird. Es hat die Wirkung der ersten Passage durch die Leber.

Die Schlussfolgerung

Es wird hauptsächlich von Nieren abgeleitet. Die Entfernung mit den Kanalmassen beträgt weniger als 1%. T_1/2 Ketoprofen reicht von 1,6 bis 1,9 Stunden. Kumuliert nicht.

• Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NPVP) [NPVS - Produktive Propionsäure]

Bei gleichzeitiger Ernennung des Arzneimittels Flamax^® und die Schleifendiuretika verstärken sich die nephrotoxische Wirkung beider Arzneimittel. Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagregantien, Fibrinolitis, Ethanol, Nebenwirkungen von GX und Mineralocortikosteroiden, Östrogenen; reduziert die Wirksamkeit von hypotensitiven Arzneimitteln und Diuretika.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAs, SCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen sowie zu einer Erhöhung des Risikos für die Entwicklung von Nierenfunktionsstörungen führen.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolysten, Antiagreganten, Cefoperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Hypoglykämika (dosierte Dosis ist erforderlich).

Die mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.

Die gemeinsame Verwendung mit Natriumvalproat führt zu einer Abnahme der Thrombozytenaggregation.

Erhöht die Konzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithiumpräparaten und Methotrexat im Plasma.

Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.

Verbessert die Hämatotoxizität myelotoxischer Arzneimittel.

Um die Bildung von Sedimenten zu vermeiden, sollte es nicht in einer Flamax-Flasche gemischt werden^® und Tramadol.

Wenn der Patient andere Medikamente einnimmt, sollte er einen Arzt konsultieren.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, 50 mg / ml. In Typ I lichtschützende Glasampullen mit einem farbigen Fehlerring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe von 2 ml. Ampullen tragen zusätzlich 1, 2 oder 3 farbige Ringe und / oder zweidimensionalen Barcode und / oder alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche farbige Ringe, zweidimensionalen Barcode, alphanumerische Codierung. 5 Ampere. in der Konturzellenverpackung. 1 oder 2 Konturzellenpackungen in einem Kartonpaket.

Nach dem Rezept.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Flamax^® und Warfarin- oder Lithiumpräparate Patienten sollten unter der strengen Aufsicht eines Arztes stehen.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, Nieren- oder Leberversagen sowie bei der Einnahme von Cumarin-Antikoagulanzien ist Vorsicht geboten.

Wie andere Medikamente in dieser Gruppe kann es die Symptome von Infektionskrankheiten maskieren.

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.

Wenn 17 Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesagt werden.

Bei eingeschränkter Funktion der Leber, der Nieren sind eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Beobachtung erforderlich.

Um das Risiko zu verringern, unerwünschte Phänomene von der Seite des LCD zu entwickeln, sollte eine minimale wirksame Dosis mit der niedrigstmöglichen kurzen Rate angewendet werden (siehe. "Anwendungsmethode und Dosen").

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Während der Behandlung muss beim Fahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

• C80 Bösartiges Neoplasma ohne Angabe der Lokalisierung
• G43 Migräne
• G54 Schädigung von Nervenwurzeln und Klatsch
• K08.8.0 * Zahnschmerzen
• M06.4 Entzündliche Polyarthropathie
• M06.9 Rheumatoide Arthritis nicht spezifiziert
• M07.3 Andere psoriasatische Arthropathie (L40.5 +)
• M08 Jugendarthritis
• M10.9 Das Geschenk ist nicht spezifiziert
• M19 Andere Arthrose
• M19.9 Arthrose nicht spezifiziert
• M35.3 Rheumatische Polymyalgie
• M45 Spondylitis ankylosans
• M54.3 Ishias
• M54.4 Lumbago mit Ishias
• M54.9 Dorsalgie nicht spezifiziert
• N70 Salpingitis und Oophorit
• N94.6 Dismenorea nicht spezifiziert
• R52.0 Akute Schmerzen
• R52.1 Ständiger gestörter Schmerz
• R52.9 Der Schmerz ist nicht spezifiziert
• R68.8.0 * Das Syndrom ist entzündlich
• T14.9 Die Verletzung ist nicht angegeben
• T88.9 Die Komplikation eines chirurgischen und therapeutischen Eingriffs ist nicht spezifiziert