Komposition:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de Dosis utilizando Dosen de 600, 1200, e 1800 mg, ein farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ich.e., aumento relacionado com a exposição à Dosis na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não foi ligado predominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um impacto mínimo na acumulação do fármaco nachdem Dosen múltiplas. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis eine receber uma dose única ou Dosen múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Insgesamt Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unico N = 35 | Varia N = 12 | Unico N = 35 | Varia | |
| Tmax (hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / h / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd/F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 2420 (38) | |
| Eliminação) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox é absorvido 95% nachdem administração oral. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O volume de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Ein oxaprozina liga-se 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas do fármaco, a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável, resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em Dosen únicas ou nachdem Dosen múltiplas, o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco insgesamt aumentou, enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
Ein oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Prevê-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano, com base nas suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Vários metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Ein oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) e conjugação do ácido glucurónico (35%). Éster e éter glucuronido são os principais metabolitos conjugados da oxaprozina. Na administração crónica, os metabolitos não se acumulam no plasma de doentes com-Rolle Nieren normal. As concentrações dos metabolitos kein plasma são muito baixas.
Os metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in-vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade (<5%) de metabolitos fenólicos activos, mas a contribuição para a actividade global é limitada.
Excrecao
Aproximadamente 5% da Dosis de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da-Dosis é excretada na urina e 35% nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é insignificante. Nachdem ein administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.