Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノー-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことは起こらなかった。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é unsplicante. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノ-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことはありえない。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é無意味. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノ-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことはありえない。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é unsplicante. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノー-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことは起こらなかった。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é unsplicante. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノー-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことは起こらなかった。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é無意味. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノ-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことはありえない。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é無意味. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノ-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことはありえない。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é unsplicante. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノ-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことはありえない。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é無意味. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
カラクテリスティカス-ファルマコシネティカス-ジェライス州
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dose de600,1200e1800mg,a farmacocinética da oxaprozina em indivíduos saudáveis demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em directções opostas,i.e.,aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total do fármaco e diminuição na depuração do fármaco não ligado. A diminuição da depuração do fármaco não ligado foi preminantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. コンシデラ-セ-クエ-エステ-フェノメノ-テム-ウム-インパクト-ミニモ-ナ-アクムラ-サン-ド-ファルマコ-アポス-ドーズ-ムルティプラス. Os parâmetros farmacocinéticos da oxaprozina em indivíduos saudáveis a receber uma doseúnica ou dose múltiplas de1200mg uma vez por dia são apresentados no quadro3
Quadro3:parâmetros farmacocinéticos da Oxaprozina[média(%CV)](1200mg)
| アダルトス-サウダヴェイス(19-78)) | ||||
| トータルドロガ | ドロガ-ナオ-リガーダ | |||
| ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | ユニコ N=35 | ヴァリア N=12 | |
| トマックス(hr) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| デプラゾンオーラル（L/hr/70キログラム)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| ボリューム-デ-ディストリビューション-アパレルメンテ-ノ-エスタド-ディアリオ（Vd/F,L/70kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| エリミナソン) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| マックス=テンポパラティンソルa concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
アブソルカオ
O Dayprox é absorvido a95%após administração経口. Os alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina,mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
ディストリビュイカオ
11月17日、70kg級でメジャーデビューを果たした。 A oxaprozina liga-se99%às proteínas plasmáticas,principalmente à albumina. Nas concentrações terapúuticas do fármaco,a ligação da oxaprozina às proteínas plasmáticas é saturável,resultando numa maior proporção do fármaco livre à medida que a concentração total do fármaco é aumentada. Com aumentos em dosesúnicas ou após dose múltiplas,o volume aparente de distribuição e depuração do fármaco total aumentou,enquanto que o do fármaco não ligado diminuiu devido aos efeitos da ligação às proteínas não lineares.
A oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina2vezes e3vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial,respectivamente. Prevú-se que a oxaprozina seja excretada no leite humano com base nas suas propriedades físico-químicas,no entanto,a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
エリミナカオ
メタボリズモ
Vários metabolitos da oxaprozina foram identifados na urina ou fees humanas.
オキサプロジーナ-エ-プリンシパルメンテ-メタボリザーダ-ノ-フィガド（por oxidação microssómica）（65％）e conjugação do ácido glucurónico（35％）。 エスター-エ-エスター-グルクロニド ナ-アドミラス-クロニカ、オス-メタボリトス-ナオ-セ-アキュムラム-ノ-プラズマ-デ-ドエンテス-コム-フンサン-レナード-ノーマル。 そのため、このようなことはありえない。
オスメタボリトス-ダ-オキサプロジナ-ナオ-トゥム-アクティビダーデ-ファルマコロジカ-シグニチャティヴァ Os principais metabolitos conjugados éster e éter glucuronido foram avaliados juntamente com a oxaprozina em estudos de ligação aos receptores e em modelos animais in vivo e não demonstraram qualquer actividade. Produz-se uma pequena quantidade(<5%)de metabolitos fenólicos activos,mas a contribuição para a actividade global é limitada.
エクスクレカオ
Aproximadamente5%da用量de oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento(65%)da dose é excretada na urina e35%nas fezes como metabolitos. A excreção biliar da oxaprozina inalterada é uma via menor e a reciclagem enterohepática da oxaprozina é無意味. Após a administração crónica,a semi-vida de acumulação é de aproximadamente22horas. A semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.