Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
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Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.
Características Farmacocinéticas Gerais
Em estudos de proporcionalidade de dose utilizando dozs de 600, 1200 e 1800 mg, a farmacocinética da oxaprozina em individuos demonstrou cinética não linear do fármaco total e não ligado em direcções opostas, ı.e., aumento relacionado com a exposição à dose na depuração total dose e diminuição na depuração do fármaco não ligado. Bir diminuição da depuração do fármaco não ligado foi dominantemente relacionada com uma diminuição no volume de distribuição do fármaco não ligado e não com um aumento na semi-vida de eliminação. Considera-se que este fenómeno tem um ımpacto mínimo na acumulação do fármaco após dozlar múltiplas. Os parametros farmacocinéticos da oxaprozina em individuos saudáveis a receber uma dose única ou dozlar múltiplas de 1200 mg uma vez por dia são apresentados no quadro 3
Quadro 3: parametrros farmacocinéticos da Oxaprozina [média (%CV)] (1200 mg)
| Adultos saudáveis (19-78 anos)) | ||||
| Toplam Droga | Droga Não Ligada | |||
| Unıco N = 35 | Varia N = 12 | Unıco N = 35 | Varia N = 12 | |
| Tmax (ık) | 3.09 (39) | 2.44 (40) | 3.03 (48) | 2.33 (35) |
| Depuração Oral (L / hr / 70 kg)))) | 0.150 (24) | 0.301 (29) | 136 (24) | 102 (45) |
| Volume de distribuição aparentemente no estado Diário (Vd / F, L / 70 kg)) | 11.7 (13) | 16.7 (14) | 6230 (28) | 2420 (38) |
| Eliminaço. kgm) | 54.9 (49) | 41.4 (27) | 27.8 (34) | 19.5 (15) |
| Tmax = tempo atingir a concentração plasmática máxima da oxaprozina. |
Absorcao
O Dayprox emer bir 95 % após administração oral. OS alimentos podem reduzir a taxa de absorção da oxaprozina, mas a extensão da absorção mantém-se inalterada. Os antiácidos não afectam significativamente a extensão e a taxa de absorção de Dayproxe.
Distribuicao
O hacim de distribuição aparente (Vd/F) da oxaprozina total é de aproximadamente 11-17 L/70 kg. Bir oxaprozina liga-se 99 % proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Nas concentrações terapêuticas yapmak fármaco, ligação da oxaprozina bazen protein plasmáticas ben saturável, resultando numa büyük proporção yapmak fármaco livre à medida fármaco ben aumentada yapmak concentração toplam que. Com aumentos em doz únicas ou den dozlarda múltiplas, o ses aparente de distribuição e depuração yapmak fármaco toplam artmak aşırı ağ, enquanto que o ne fármaco degil ligado diminuiu devido to efeitos da ligação bazen protein degil lineares.
Bir oxaprozina penetra nos tecidos sinoviais de doentes com artrite reumatóide com concentrações de oxaprozina 2 vezes e 3 vezes superiores às do plasma e do fluido sinovial, respectivamente. Daha önce oxaprozina seja excretada no leite humano com base NAS suas propriedades físico-químicas, no entanto, a quantidade de oxaprozina excretada no leite materno não foi avaliada.
Eliminacao
Metabolismo
Diğer metabolitos da oxaprozina foram identificados na urina ou fezes humanas.
Oxaprozina é principalmente metabolizada no fígado, por oxidação microssómica (65%) ve konjugação do ácido glucurónico (35%). Glucuronido, konjugados ve oksaprozina metabolitlerini temel alır. Administração crónica, os metabolitos degil se acumulam hayır plazma de doentes com função böbrek normal Na. Olarak concentrações DOS metabolitos no plasma São muito baixas.
OS metabolitos da oxaprozina não têm actividade farmacológica significativa. Vivo e degil demonstraram zaten actividade Os belgili tanımlık metabolitos conjugados éster e éter glucuronido were avaliados yakın com oxaprozina em estudos de ligação to receptores e modelos em bir animais. Metabolitos fenólicos activos de (<%5) Produz-se uma pequena quantidade, contribuição para actividade küresel é bir limitada mas.
Excrecao
Yaklaşık 5 % da doz oxaprozina é excretada inalterada na urina. Sessenta e cinco por cento (65%) da dose é excretada na urina e 35 % NAS Fes como metabolitos. Bir excreção menor e reciclagem enterohepática da oxaprozina ben insignificante yoluyla da oxaprozina inalterada é uma biliar. Apos a administração crónica, a semi-vida de acumulação é de aproximadamente 22 horas. Bir semi-vida de eliminação é aproximadamente o dobro da semi-vida de acumulação devido ao aumento da ligação e diminuição da depuração em concentrações mais baixas.