Basinal

Verwendung bei Erwachsenen

Sterben Basisbehandlung sollte von geeigneten qualifizierten Ärzten eingeleitet und überwacht werden.

Sterben Anfangsdosis von Basinalhydrochlorid sollte 25 mg (eine halbe Tablette) für opioidabhängige Patienten betragen, gefolgt von der üblichen Dosis von einer Tablette pro Tag (= 50 mg Basinalhydrochlorid)

Eine verpasste Dosis kann verwaltet werden, indem Sie 1 Tablette pro Tag jeden Tag bis zur nächsten regelmäßigen Dosierung-Verwaltung zur Verfügung gestellt wird.

Basinal, das opioidabhängigen Personen zugänglich wird, kann lebensbedrohliche Entzugserscheinungen verursachen. Patienten, bei denen der Verdacht besteht , Opioide zu verwenden oder süchtig zu sein, müssen sich einem Naloxon-Provokationstest unterziehen, es sei denn, es kann nachgewiesen werden, dass der Patient vor Beginn der Behandlung mit Basinal 7-10 Tage lang keine Opioide eingenommen hat (Urintest).

Da Basinal eine Zusatztherapie ist und der vollständige Genesungsprozess bei opioidabhängigen Patienten individuell variabel ist, kann keine Standardbehandlungsdauer angegeben werden, eine Anfangsphase von drei Wochen sollte in Betracht gezogen werden. Eine längere Vereinbarung kann jedoch erforderlich sein.

Sterben empfohlene Dosis für Alkoholabhängigkeit zur Unterstützung der Abstinenz beträgt 50 mg pro Tag (1 Tablette). Eine Dosis von über 150 mg an einem einzelnen Tag wird nicht empfohlen, da stirbt zu einer höheren Inzidenz von Nebenwirkungen führen kann.

Da Basinalhydrochlorid eine Zusatztherapie ist und der vollständige Genesungsprozess von Alkoholabhängigkeit individuell variabel ist, kann keine Standardbehandlungsdauer angegeben werden, eine Anfangsphase von drei Wochen sollte in Betracht gezogen werden. Eine längere Vereinbarung kann jedoch erforderlich sein

Das Dosierungsschema kann geändert werden, um die Einhaltung eines dreimal wöchigen Dosierungsschemas wie folgt zu verbessern: Verabreichung von 2 Tabletten (=100 mg Becken Hydrochlorid) am Montag und Mittwoch und 3 Tabletten (=150 mg Becken Hydrochlorid) am Freitag.

Pädiatrische Bevölkerung

Basinal darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da klinische Daten in dieser Altersgruppe fehlen. Eine sichere Anwendung bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Ältere Menschen

Es liegen nicht genügend Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Basinal für diese Indikation bei älteren Patienten vor.

Verwendung bei Erwachsenen

Die Behandlung mit Naltrexon sollte von geeigneten qualifizierten Ärzten eingeleitet und überwacht werden.

Sterben Anfangsdosis von Basinal sollte 25 mg (eine halbe Tablette) für opioidabhängige Patienten betragen, gefolgt von der üblichen Dosis von einer Tablette pro Tag (= 50 mg Basinal)

Eine verpasste Dosis kann verwaltet werden, indem Sie 1 Tablette pro Tag jeden Tag bis zur nächsten regelmäßigen Dosierung-Verwaltung zur Verfügung gestellt wird.

Naltrexon, das opioidabhängigen Personen verabreicht wird, kann lebensbedrohliche Entzugserscheinungen verursachen. Patienten, bei denen der Verdacht besteht , Opioide zu verwenden oder süchtig zu sein, müssen sich einem Naloxon-Provokationstest unterziehen, es sei denn, es kann nachgewiesen werden, dass der Patient vor Beginn der Behandlung mit Naltrexon 7-10 Tage lang keine Opioide eingenommen hat (Urintest).

Da Naltrexon eine Zusatztherapie ist und der vollständige Genesungsprozess bei opioidabhängigen Patienten individuell variabel ist, kann keine Standardbehandlungsdauer angegeben werden, eine Anfangsphase von drei Wochen sollte in Betracht gezogen werden. Eine längere Vereinbarung kann jedoch erforderlich sein.

Sterben empfohlene Dosis für Alkoholabhängigkeit zur Unterstützung der Abstinenz beträgt 50 mg pro Tag (1 Tablette). Eine Dosis von über 150 mg an einem einzelnen Tag wird nicht empfohlen, da stirbt zu einer höheren Inzidenz von Nebenwirkungen führen kann.

Da Basinal eine Zusatztherapie ist und der vollständige Genesungsprozess von Alkoholabhängigkeit individuell variabel ist, kann keine Standardbehandlungsdauer angegeben werden, eine Anfangsphase von drei Wochen sollte in Betracht gezogen werden. Eine längere Vereinbarung kann jedoch erforderlich sein

Das Dosierungsschema kann geändert werden, um die Einhaltung eines dreimal wöchigen Dosierungsschemas wie folgt zu verbessern: Verabreichung von 2 Tabletten (=100 mg Becken) am Montag und Mittwoch und 3 Tabletten (=150 mg Becken) am Freitag.

Pädiatrische Bevölkerung

Naltrexon darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da klinische Daten in dieser Altersgruppe fehlen. Eine sichere Anwendung bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Ältere Menschen

Es liegen nicht genügend Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Naltrexon für diese Indikation bei älteren Patienten vor.

In Übereinstimmung mit den nationalen Leitlinien sollte die Therapie von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden, der Erfahrung in der Behandlung von opioidabhängigen und alkoholabhängigen Patienten hat

Eine hochdosierte Opioidaufnahme in Kombination mit einer Basisbehandlung kann zu einer lebensbedrohlichen Opioidvergiftung aufgrund von Atem-und Kreislaufstörungen führen.

Sollte Basinal bei opioidabhängigen Patienten angewendet werden, kann schnell ein Entzugssyndrom auftreten: die ersten Symptome können innerhalb von 5 Minuten auftreten, die letzten nach 48 Stunden. Die Behandlung von Entzugserscheinungen ist symptomatisch.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass Alkoholmissbrauch Personen Anzeichen einer beeinträchtigten Leberfunktion zeigen. Abnormale Leberfunktionstestparameter wurden bei übergewichtigen und älteren Patienten berichtet, die Becken in Dosierungen erhielten, die höher als empfohlen waren (bis zu 300 mg/Tag). Leberfunktionskontrollen sollten vor und während der Behandlung durchgeführt werden. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit Leberenzymspiegeln im Serum gewidmet werden, die den dreifachen Normalwert überschreiten, und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.

Leberfunktionstest Anomalien wurden bei übergewichtigen und älteren Patienten unter Basinal berichtet, die keine Geschichte von Drogenmissbrauch haben. Leberfunktionstests sollten sowohl vor als auch während der Behandlung durchgeführt werden.

Sterben sterben Patienten müssen vor der gleichzeitigen Anwendung von Opioiden gewarnt werden (z. B. Opioide in Hustenmedikamenten, Opioide in der symptomatischen Medikamenten zur Behandlung von Erkältungen oder Opioide in Antidiarrhoe-Mitteln usw.).) während der basalen Behandlung.

Sterben Basisbehandlung kann nur beginnen, wenn das Opioid über einen ausreichend langen Zeitraum abgesetzt wurde (etwa 5 bis 7 Tage für Heroin und mindestens 10 Tage für Methadon).

Wenn der Patient eine Opioidbehandlung benötigt, z. B. Opioidanalgesie oder Anästhesie in Notsituationen, kann die benötigte Dosis höher als normal sein. In diesen Fällen sind die Atemdepression und die Durchblutungseffekte tiefer und länger anhaltend. Symptome im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin (generalisiertes Erythem, Diaphorese, Juckreiz und andere Haut-und mukokutane Manifestationen) können sich ebenfalls leichter manifestieren. Der Patient benötigt in diesen Situationen besondere Aufmerksamkeit und Sorgfalt.

Während der Behandlung mit basinal sollten schmerzhafte Zustände nur mit Nicht-Opioid-Analgesie behandelt werden.

Patienten sollten gewarnt werden, dass große Dosen von Opioiden zur Überwindung der Blockade-nach Beendigung der Basalen zu einer akuten Opioidüberdosierung mit möglicherweise tödlichem Ausgang führen können.

Patienten können nach der Behandlung mit Basinal empfindlicher auf opioidhaltige Arzneimittel reagieren.

Patienten, bei denen der Verdacht besteht, Opioide zu verwenden oder süchtig zu sein, müssen sich einem Naloxon-Provokationstest unterziehen, es sei denn, es kann nachgewiesen werden, dass der Patient vor Beginn der Behandlung mit Basinal 7-10 Tage lang keine Opioide eingenommen hat (Urintest).

Ein Entzugssyndrom, das durch Naloxon ausgelöst wird, ist von kürzerer Dauer als ein Entzug, der durch Basinal ausgelöst wird.

Das empfohlene Verfahren ist wie folgt:

Intravenöse Provokation

- Intravenöse Injektion von 0,2 mg Naloxon

- Wenn nach 30 Sekunden keine Nebenwirkungen auftreten, kann eine weitere ich. v. Injektion von 0,6 mg Naloxon verabreicht werden.

- Der Patient sollte 30 Minuten lang kontinuierlich auf erkennbare Anzeichen von Entzugserscheinungen hin beobachtet werden.

Wenn irgendwelche Entzugserscheinungen auftreten, darf keine Basaltherapie durchgeführt werden. Wenn das Testergebnis negativ ist, kann die Behandlung eingeleitet werden. Wenn Zweifel bestehen, dass der Patient opioidfrei ist, kann die Herausforderung mit einer Dosierung von 1, 6 mg wiederholt werden. Wenn danach keine Reaktion auftritt, können dem Patienten 25 mg Basalhydrochlorid verabreicht werden.

Ein Naloxon-Hydrochlorid-Provokationstest sollte weder bei Patienten mit klinisch auffälligen Entzugserscheinungen noch in jedem Fall bei einem positiven Urintest auf Opioide durchgeführt werden.

Basinal wird weitgehend von der Leber metabolisiert und überwiegend im Urin ausgeschieden. Daher ist bei der Verabreichung des Arzneimittels eine Patienten mit eingeschränkter Leber-oder Nierenfunktion Vorsicht geboten. Leberfunktionstests sollten sowohl vor als auch während der Behandlung durchgeführt werden.

Es ist bekannt, dass das Suizidrisiko bei Substanzabhängigen mit oder ohne begleitende Depression zunimmt. Die Behandlung mit Basaltabletten beseitigt dieses Risiko nicht.

Laktose

Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

In Übereinstimmung mit den nationalen Leitlinien sollte die Therapie von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden, der Erfahrung in der Behandlung von opioidabhängigen und alkoholabhängigen Patienten hat

Eine hochdosierte Opioidaufnahme in Kombination mit einer Naltrexon-Behandlung kann zu einer lebensbedrohlichen Opioidvergiftung aufgrund von Atem-und Kreislaufstörungen führen.

Sollte Naltrexon bei opioidabhängigen Patienten angewendet werden, kann ein Entzugssyndrom schnell auftreten: die ersten Symptome können innerhalb von 5 Minuten auftreten, die letzten nach 48 Stunden. Die Behandlung von Entzugserscheinungen ist symptomatisch.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass Alkoholmissbrauch Personen Anzeichen einer beeinträchtigten Leberfunktion zeigen. Bei übergewichtigen und älteren Patienten, die Naltrexon in höheren Dosierungen als empfohlen (bis zu 300 mg/Tag) erhielten, wurden abnormale Leberfunktionstestparameter berichtet. Leberfunktionskontrollen sollten vor und während der Behandlung durchgeführt werden. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit Leberenzymspiegeln im Serum gewidmet werden, die den dreifachen Normalwert überschreiten, und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.

Bei übergewichtigen und älteren Patienten, die Naltrexon einnahmen und die in der Vorgeschichte keinen Drogenmissbrauch hatten, wurden Leberfunktionstestanomalien berichtet. Leberfunktionstests sollten sowohl vor als auch während der Behandlung durchgeführt werden.

Sterben sterben Patienten müssen vor der gleichzeitigen Anwendung von Opioiden gewarnt werden (z. B. Opioide in Hustenmedikamenten, Opioide in der symptomatischen Medikamenten zur Behandlung von Erkältungen oder Opioide in Antidiarrhoe-Mitteln usw.).) während der Behandlung mit Naltrexon.

Die Behandlung mit Naltrexon kann nur beginnen, wenn das Opioid über einen ausreichend langen Zeitraum abgesetzt wurde (etwa 5 bis 7 Tage für Heroin und mindestens 10 Tage für Methadon).

Wenn der Patient eine Opioidbehandlung benötigt, z. B. Opioidanalgesie oder Anästhesie in Notsituationen, kann die benötigte Dosis höher als normal sein. In diesen Fällen sind die Atemdepression und die Durchblutungseffekte tiefer und länger anhaltend. Symptome im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin (generalisiertes Erythem, Diaphorese, Juckreiz und andere Haut-und mukokutane Manifestationen) können sich ebenfalls leichter manifestieren. Der Patient benötigt in diesen Situationen besondere Aufmerksamkeit und Sorgfalt.

Während der Behandlung mit Naltrexon sollten schmerzhafte Zustände nur mit Nicht-Opioid-Analgesie behandelt werden.

Patienten sollten gewarnt werden, dass große Dosen von Opioiden zur Überwindung der Blockade nach Beendigung des Naltrexons zu einer akuten Opioidüberdosierung mit möglicherweise tödlichem Ausgang führen können.

Patienten können nach der Behandlung mit Naltrexon empfindlicher auf opioidhaltige Arzneimittel reagieren.

Patienten, bei denen der Verdacht besteht, Opioide zu verwenden oder süchtig zu sein, müssen sich einem Naloxon-Provokationstest unterziehen, es sei denn, es kann nachgewiesen werden, dass der Patient vor Beginn der Behandlung mit Naltrexon 7-10 Tage lang keine Opioide eingenommen hat (Urintest).

Ein Entzugssyndrom, das durch Naloxon ausgelöst wird, ist von kürzerer Dauer als ein Entzug, der durch Naltrexon ausgelöst wird.

Das empfohlene Verfahren ist wie folgt:

Intravenöse Provokation

- Intravenöse Injektion von 0,2 mg Naloxon

- Wenn nach 30 Sekunden keine Nebenwirkungen auftreten, kann eine weitere ich. v. Injektion von 0,6 mg Naloxon verabreicht werden.

- Der Patient sollte 30 Minuten lang kontinuierlich auf erkennbare Anzeichen von Entzugserscheinungen hin beobachtet werden.

Wenn irgendwelche Entzugserscheinungen auftreten Naltrexon-Therapie darf nicht durchgeführt werden. Wenn das Testergebnis negativ ist, kann die Behandlung eingeleitet werden. Wenn Zweifel bestehen, dass der Patient opioidfrei ist, kann die Herausforderung mit einer Dosierung von 1, 6 mg wiederholt werden. Wenn danach keine Reaktion auftritt, können dem Patienten 25 mg Basinal verabreicht werden.

Ein Naloxon-Hydrochlorid-Provokationstest sollte weder bei Patienten mit klinisch auffälligen Entzugserscheinungen noch in jedem Fall bei einem positiven Urintest auf Opioide durchgeführt werden.

Naltrexon wird weitgehend von der Leber metabolisiert und überwiegend im Urin ausgeschieden. Daher ist bei der Verabreichung des Arzneimittels eine Patienten mit eingeschränkter Leber-oder Nierenfunktion Vorsicht geboten. Leberfunktionstests sollten sowohl vor als auch während der Behandlung durchgeführt werden.

Es ist bekannt, dass das Suizidrisiko bei Substanzabhängigen mit oder ohne begleitende Depression zunimmt. Die Behandlung mit Naltrexon-Tablette beseitigt dieses Risiko nicht.

Laktose

Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Basinal kann die geistigen und/oder körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für die Ausführung potenziell gefährlicher Aufgaben wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen erforderlich sind.

Naltrexon kann die geistigen und/oder körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für die Ausführung potenziell gefährlicher Aufgaben wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen erforderlich sind.

Die folgenden unerwünschten Wirkungen werden nach Systemorganklasse und Häufigkeit geordnet:

Sehr Häufig (> 1/10)

Häufig (>1/100 bis < 1/10)

Gelegentlich (>1/1,000 bis < 1/100)

Selten (> 1/10,000 bis < 1/1,000)

Sehr selten (< 1/10,000)

nicht bekannt (aus den verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden (national auszufüllen).

Die folgenden unerwünschten Wirkungen werden nach Systemorganklasse und Häufigkeit geordnet:

Sehr Häufig (> 1/10)

Häufig (>1/100 bis < 1/10)

Gelegentlich (>1/1,000 bis < 1/100)

Selten (> 1/10,000 bis < 1/1,000)

Sehr selten (< 1/10,000)

nicht bekannt (aus den verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden (national auszufüllen).

Problembeschreibung

- Es gibt begrenzte klinische Erfahrungen mit einer basalen Überdosierung bei Patienten.

- Es gab keine Hinweise auf Toxizität bei Freiwilligen, die sieben Tage lang von 800 mg/Tag erhielten.

Behandlung

- Im Falle einer Überdosierung sollten sterben Patienten in einer eng überwachten Umgebung symptomatisch überwacht und behandelt werden.

Problembeschreibung

- Es gibt begrenzte klinische Erfahrungen mit einer Überdosierung von Naltrexon bei Patienten.

- Es gab keine Hinweise auf Toxizität bei Freiwilligen, die sieben Tage lang von 800 mg/Tag erhielten.

Behandlung

- Im Falle einer Überdosierung sollten sterben Patienten in einer eng überwachten Umgebung symptomatisch überwacht und behandelt werden.

Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Medikamente des Nervensystems, Medikamente bei Suchtstörungen, ATC-Code: N07BB04

Basinal ist ein spezifischer Opioidantagonist mit nur minimaler agonistischer Aktivität. Es wirkt durch stereospezifische Konkurrenz mit Rezeptoren, die hauptsächlich im zentralen und peripheren Nervensystem lokalisiert sind. Basinal bindet kompetent eine diese Rezeptoren und blockiert den Zugang für exogene verabreichte Opioide.

Basale Behandlung führt nicht zu körperlicher oder geistiger Abhängigkeit. Es wird keine Toleranz für die Opioid-antagonisierende Wirkung gesehen.

Basinalhydrochlorid 50 mg Filmtabletten reduzieren das Rückfallrisiko und unterstützen sterben Abstinenz von Opioiden.

Basinalhydrochlorid 50 mg Filmtabletten ist eine nicht-aversive Therapie und verursacht keine Reaktionen nach der Einnahme von Opioiden. Daher verursacht es keine Disulfiram - Reaktion.

Der Wirkungsmechanismus von Basinal bei Alkoholismus ist nicht vollständig geklärt, es wird jedoch vermutet, dass eine Wechselwirkung mit dem endogenen Opioidsystem eine wichtige Rolle spielt. Es wurde angenommen, dass der Alkoholkonsum beim Menschen durch eine alkoholinduzierte Stimulation des endogenen Opioidsystems gesteigert wird.

Basinal tritt keine aversive Therapie und verursacht keine Disulfiram-ähnliche negative Reaktion, wenn Alkohol eingenommen wird.

Sterben herausragende Wirkung der Basisbehandlung alkoholabhängiger Patienten scheint eine Verringerung des Risikos eines vollständigen Rückfalls mit unkontrolliertem Alkoholexzessen zu sein, nachdem eine begrenzte Menge Alkohol konsumiert wurde.

Stirbt gibt dem Patienten eine “second chance” sterben, ansonsten sich gegenseitig verstärkenden Mechanismen eines vollständigen Rückfalls mit vollständigem Verlust der Kontrolle zu entkommen. Basinal scheint auch einen Einfluss auf das primäre Verlangen zu haben, da es den isolierten Konsum begrenzter Mengen Alkohol nicht verstärkt.

Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Medikamente des Nervensystems, Medikamente bei Suchtstörungen, ATC-Code: N07BB04

Naltrexon ist ein spezifischer Opioidantagonist mit nur minimaler agonistischer Aktivität. Es wirkt durch stereospezifische Konkurrenz mit Rezeptoren, die hauptsächlich im zentralen und peripheren Nervensystem lokalisiert sind. Naltrexon bindet kompetent eine diese Rezeptoren und blockiert den Zugang für exogene verabreichte Opioide.

Die Behandlung mit Naltrexon führt nicht zu körperlicher oder geistiger Abhängigkeit. Es wird keine Toleranz für die Opioid-antagonisierende Wirkung gesehen.

Basinal 50 mg Filmtabletten reduzieren das Rückfallrisiko und unterstützen sterben Abstinenz von Opioiden.

Basinal 50 mg Filmtabletten sind eine nicht-aversive Therapie und verursachen keine Reaktionen nach der Einnahme von Opioiden. Daher verursacht es keine Disulfiram - Reaktion.

Der Wirkungsmechanismus von Naltrexon beim Alkoholismus ist nicht vollständig geklärt, es wird jedoch vermutet, dass eine Wechselwirkung mit dem endogenen Opioidsystem eine wichtige Rolle spielt. Es wurde angenommen, dass der Alkoholkonsum beim Menschen durch eine alkoholinduzierte Stimulation des endogenen Opioidsystems gesteigert wird.

Naltrexon ist keine aversive Therapie und verursacht keine Disulfiram-ähnliche negative Reaktion, wenn Alkohol eingenommen wird.

Sterben herausragende Wirkung der Naltrexon-Behandlung von alkoholabhängigen Patienten scheint eine Verringerung des Risikos eines vollständigen Rückfalls mit unkontrolliertem Alkoholexzessen zu sein, nachdem eine begrenzte Menge Alkohol konsumiert wurde.

Stirbt gibt dem Patienten eine “second chance” sterben, ansonsten sich gegenseitig verstärkenden Mechanismen eines vollständigen Rückfalls mit vollständigem Verlust der Kontrolle zu entkommen. Naltrexon scheint auch einen Einfluss auf das primäre Verlangen zu haben, da es den isolierten Konsum begrenzter Mengen Alkohol nicht verstärkt.

Absorption

Basinal wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Biotransformation

Es wird einem Leber-First-Pass-Effekt unterzogen und die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von etwa einer Stunde erreicht.

Basinal wird in der Leber im Wesentlichen auf den aktiven Hauptmetaboliten 6-beta-Naltrexol und in geringerem Maße auf 2-Hydroxy-3-methoxy-6-beta-Naltrexol hydroxyliert.

Sterben Plasma-Halbwertszeit von Basinal beträgt auch also ungefähr 4 Stunden, der durchschnittliche Blutspiegel beträgt 8,55 mg/ml und die Plasmaproteinbindung beträgt 21%. Sterben Plasma-Halbwertszeit von 6-Beta-Naltrexol beträgt 13 Stunden.

Beseitigung

Das Arzneimittel wird hauptsächlich renal ausgeschieden. Etwa 60% der peroralen Dosis werden innerhalb von 48 Stunden als glucuronidisiertes 6-Beta-Naltrexol und Basinal ausgeschieden.

Absorption

Naltrexon wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Biotransformation

Es wird einem Leber-First-Pass-Effekt unterzogen und die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von etwa einer Stunde erreicht.

Naltrexon wird in der Leber grundsätzlich zum aktiven Hauptmetaboliten 6-beta-Naltrexol und in geringerem Maße zu 2-Hydroxy-3-methoxy-6-beta-Naltrexol hydroxyliert.

Sterben Plasma-Halbwertszeit von Naltrexon beträgt auch also ungefähr 4 Stunden, der durchschnittliche Blutspiegel beträgt 8,55 mg/ml und die Plasmaproteinbindung beträgt 21%. Sterben Plasma-Halbwertszeit von 6-Beta-Naltrexol beträgt 13 Stunden.

Beseitigung

Das Arzneimittel wird hauptsächlich renal ausgeschieden. Etwa 60% der peroralen Dosis werden innerhalb von 48 Stunden als glucuronidisiertes 6-Beta-Naltrexol und Naltrexon ausgeschieden.