Abernil

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Abernil

Abernil ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den aktiven Bestandteil Naltrexonhydrochlorid enthält. Es wird als ein wesentlicher Bestandteil der ärztlich begleiteten Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen eingesetzt.


Abernil: Wichtige Fakten

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Bestandteil Naltrexonhydrochlorid
Darreichungsform Orale Tablette; intramuskuläre Injektionssuspension mit verlängerter Freisetzung
Pharmakologische Klasse Reiner Opioidantagonist
Häufiger Anwendungszweck Unterstützung der Abstinenz und Reduktion des Verlangens (Craving)
Herkunft Synthetisches Analogon (von Oxymorphon)

Was ist Abernil und wie wird es pharmakologisch eingeordnet?

Abernil wird grundsätzlich als ein reiner Opioidantagonist klassifiziert. Das bedeutet, seine Funktion ist es, die Wirkungen von Opioiden zu blockieren, ohne dabei selbst euphorisierende oder süchtig machende Eigenschaften zu besitzen. Der zentrale Wirkstoff Naltrexon ist ein synthetisches Analogon, das von Oxymorphon abgeleitet ist, was bestätigt, dass es sich um eine im Labor hergestellte chemische Substanz handelt. Das Medikament ist klinisch dafür anerkannt, die Opioidrezeptoren zu blockieren und deren Aktivierung zu verhindern. Dieser Wirkstoff entfaltet seine therapeutische Wirkung, indem er kompetitiv am mu-Opioidrezeptor angreift, was für seinen Effekt zentral ist.

Zusammensetzung und verfügbare Darreichungsformen

Die therapeutische Komponente von Abernil ist Naltrexonhydrochlorid. Es handelt sich um ein Monopräparat, also ein Präparat mit einem einzigen Wirkstoff. Ein wesentliches Merkmal der Darreichung von Naltrexon ist seine Verfügbarkeit in zwei unterschiedlichen Dosierungsformen: als orale Tablette zur täglichen Einnahme und als intramuskuläre Injektionssuspension mit verlängerter Freisetzung. Die injizierbare Form setzt das Medikament über einen Zeitraum von etwa einem Monat kontinuierlich frei und bietet somit eine Alternative zur täglichen oralen Einnahme.

Allgemeiner Zweck: Blockade der Wirkung von Opioiden und Alkohol

Der allgemeine Nutzen von Abernil liegt darin, die anhaltende Abstinenz von Alkohol und Opioiden zu unterstützen, indem es die Belohnungsmechanismen des Gehirns auf sichere Weise stört. Dies wird durch eine direkte Rezeptorblockade erreicht, bei der Naltrexon die Rezeptorstellen physisch besetzt. Diese Maßnahme verhindert, dass sowohl exogen verabreichte Opioide als auch die verstärkenden Eigenschaften des Ethanolkonsums das Opioidsystem stimulieren. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass dieser Mechanismus das intensive Opioid-Craving und das Alkohol-Craving signifikant reduziert.

Welche Nebenwirkungen sind bei Abernil möglich?

Abernil (Naltrexonhydrochlorid) weist ein offiziell dokumentiertes Sicherheitsprofil auf, das mögliche unerwünschte Reaktionen erfasst, insbesondere im Hinblick auf die Leberfunktion (hepatische Funktion) und die Risiken im Zusammenhang mit der Opioidempfindlichkeit.


Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Unerwünschte Reaktionen werden in behördlichen Dokumenten nach ihrer Häufigkeit kategorisiert. Zu den als Sehr häufig (Häufigkeit ge 10%) eingestuften Wirkungen zählen oft Effekte auf das Zentrale Nervensystem, wie Kopfschmerzen, Schwindel und Schlaflosigkeit. Auch Magen-Darm-Reaktionen wie Übelkeit und Erbrechen sowie muskuloskelettale Symptome wie Gelenkschmerzen (Arthralgie) und Muskelkrämpfe sind häufig dokumentiert. Bei der injizierbaren Darreichungsform sind Reaktionen an der Injektionsstelle, wie Schmerzen, Induration (Verhärtung) und Druckempfindlichkeit, sehr häufig.

Zu den Häufigen (1% bis 10% Häufigkeit) Reaktionen, die in behördlichen Quellen aufgeführt sind, gehören Depressionen, Somnolenz (Schläfrigkeit) und Hautausschlag.


Ernste Sicherheitsbedenken und Einschränkungen

Die offizielle Kennzeichnung weist auf mehrere ernste Sicherheitsbedenken hin. Naltrexon kann bei Verabreichung übermäßiger Dosen zu hepatozellulären Schäden (Leberschäden) führen, weshalb seine Anwendung bei Personen mit akuter Hepatitis oder Leberversagen kontraindiziert (nicht anzuwenden) ist.

Ein kritisches, dokumentiertes Risiko ist die erhöhte Anfälligkeit für eine Opioidüberdosierung. Nach Beendigung der Naltrexon-Behandlung oder wenn die blockierende Wirkung nachlässt (etwa am Ende eines Dosierungsintervalls oder nach einer vergessenen Dosis), ist die Toleranz des Patienten gegenüber Opioiden reduziert. Versuche, die Blockade zu überwinden oder nach dem Absetzen Opioide zu konsumieren, können zu schweren Schäden oder zum Tod führen.

Um das unbeabsichtigte Auslösen schwerer Opioidentzugssyndrome zu verhindern, ist das Medikament auf Patienten beschränkt, die vor Beginn der Behandlung für einen angemessenen Zeitraum (typischerweise 7 bis 14 Tage) Opioid-frei sind. Andere ernste dokumentierte Risiken umfassen Suizidgedanken und Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie).

Sicherheitshinweise für spezifische Patientengruppen beinhalten die Empfehlung zur Vorsicht bei der Verabreichung des Medikaments an Patienten mit mäßig bis stark eingeschränkter Nierenfunktion, da das Medikament primär über die Nieren ausgeschieden wird. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen (pädiatrische Population) ist nicht belegt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung von Abernil und wann Sie Hilfe suchen müssen

Das Überdosierungsprofil von Abernil (Naltrexonhydrochlorid) wird in behördlichen Quellen durch zwei Hauptrisikobereiche definiert: die direkte Toxizität des Medikaments und die indirekte Anfälligkeit für Opioide.

Erscheinungsformen und Risiken einer Überdosierung

Bereich Behördliche Aussage
Risiko direkter Toxizität Eine übermäßige Exposition kann zu hepatozellulären Schäden (Leberschäden) führen. Manifestationen sind Anzeichen einer akuten Hepatitis, wie Gelbsucht, dunkler Urin oder Schmerzen im rechten Oberbauch.
Indirektes lebensbedrohliches Risiko Die wichtigste kritische Warnung ist das Potenzial einer tödlichen Opioid-Überdosierung nach Beendigung der Behandlung aufgrund einer signifikant reduzierten Opioidtoleranz. Dies kann zu Atemstillstand oder Kreislaufzusammenbruch führen.
Erforderliche Notfallmaßnahmen Suchen Sie sofort medizinische Hilfe oder kontaktieren Sie den Rettungsdienst, wenn Anzeichen einer akuten Hepatitis oder einer lebensbedrohlichen Opioidintoxikation auftreten. Medizinisches Personal muss über den Naltrexon-Behandlungsstatus informiert werden.

Behandlung und Beobachtung

Die Behandlung beschränkt sich auf eine symptomatische und unterstützende Therapie in einer streng überwachten Umgebung, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für die Naltrexon-Überdosierung selbst bekannt ist. Eine kontinuierliche Beobachtung ist erforderlich, wobei der Fokus auf die Leber-, Atemwegs- und Kreislauffunktion liegt, wie in den offiziellen Verschreibungsdokumenten vorgeschrieben.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Abernil

Hauptanwendungsgebiete und Nutzen von Abernil

Abernil wird allgemein als relevante Unterstützungstherapie im Rahmen der ärztlich begleiteten Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen betrachtet. Es wird zur Behandlung von Erkrankungen wie der Opioidkonsumstörung (Opioid Use Disorder, OUD) und der Alkoholgebrauchsstörung (Alcohol Use Disorder, AUD) eingesetzt.


Therapeutische Unterstützung und Symptomlinderung

Der vorrangige Zweck von Abernil ist es, zentrale Symptomkomplexe zu lindern, insbesondere das intensive Verlangen (Craving) nach Alkohol und Opioiden. Es ist relevant für die Linderung der Symptome, die mit dem starken Drang zur Einnahme der Substanz verbunden sind. Das Medikament wird generell in der langfristigen, chronischen Erhaltungsphase der Genesung angewendet und nicht in der akuten Entzugsphase. In diesem Kontext kann es Betroffenen dabei helfen, starke Rückfallimpulse zu bewältigen und die Aufrechterhaltung der Stabilität zu unterstützen.

„Das Medikament wird während der chronischen Erhaltungsphase der Genesung eingesetzt und kann dazu beitragen, die funktionale Stabilität zu erhalten, während sich der Patient mit seinen Verhaltens- und Lebensstiländerungen auseinandersetzt.“

Diese unterstützende Rolle trägt dazu bei, die Gesamtlast der Symptome, die mit diesen Impulsen verbunden sind, zu erleichtern und kann den Patienten in schwierigen Phasen durch Linderung des Leidens unterstützen.

Kurzinformation: Linderung von Craving und Verlangen
Abernil wird eingesetzt, um den zwanghaften Drang zu starkem Alkoholkonsum und das starke psychologische Opioid-Craving zu bewältigen, indem es in schwierigen symptomatischen Phasen unterstützende Linderung bietet.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielles Eignungsprofil (Basierend auf Naltrexon)

Dieser Abschnitt beschreibt die Patientengruppen, für die Abernil (stellvertretend für den aktiven Bestandteil Naltrexon) offiziell kontraindiziert ist oder eine eingeschränkte Anwendung erfordert. Die Angaben basieren strikt auf behördlichen Dokumenten.

ABSOLUT KONTRAINDIZIERTE PATIENTENGRUPPEN

Kriterium Status
Aktueller Opioidkonsum/Abhängigkeit Darf nicht bei Patienten angewendet werden, die aktuell Opioid-Analgetika erhalten, die physiologisch Opioid-abhängig sind oder bei denen ein Opioid-Screening (z. B. Naloxon-Provokationstest) negativ ausfällt.
Akuter Entzug Darf nicht bei Patienten angewendet werden, die sich in einem akuten Opioidentzug befinden.
Lebergesundheit Akute Hepatitis oder Leberversagen (schwere Leberfunktionsstörung).
Überempfindlichkeit Bekannte Allergie gegen Naltrexon oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.

PATIENTENGRUPPEN, DIE VORSICHT ODER EINGESCHRÄNKTE ANWENDUNG ERFORDERN

  • Alter: Die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren ist im Allgemeinen nicht belegt oder nicht empfohlen.
  • Eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion: Bei Patienten mit mäßig bis stark eingeschränkter Nierenfunktion oder vorbestehender (nicht-akuter) Leberfunktionsstörung ist Vorsicht geboten. Die Dosierung muss möglicherweise angepasst und eine engmaschige Überwachung durchgeführt werden, wie in der offiziellen Kennzeichnung angegeben.

Vor Beginn der Behandlung muss sichergestellt werden, dass die Patienten Opioid-frei sind.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Abernil mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Abernil (Naltrexonhydrochlorid) wird als reiner Opioidantagonist klassifiziert. Das offizielle Wechselwirkungsprofil wird von diesem Wirkmechanismus dominiert, woraus sich spezifische Anforderungen und Verbote ergeben, die in den behördlichen Quellen dokumentiert sind.

Klassifikation der Wechselwirkung Interagierende Mittel / Anforderung Offizieller Hinweis aus behördlichen Quellen
Kontraindizierte Kombination Opioid-Analgetika / Opioidabhängigkeit Ist bei Patienten, die opioidhaltige Produkte erhalten (einschließlich bestimmter Husten-/Erkältungsmittel oder Antidiarrhoika), aufgrund des Risikos der Auslösung eines akuten Opioidentzugs verboten.
Zeitliche Einschränkung Opioid-freie Zeitspanne Patienten müssen vor der ersten Dosis mindestens 7 bis 10 Tage frei von kurzwirksamen Opioiden und mindestens 10 bis 14 Tage frei von langwirksamen Opioiden sein, um einen Entzug zu verhindern.
Risiko additiver Toxizität Disulfiram, übermäßiger Alkoholkonsum Die gleichzeitige Anwendung mit Disulfiram oder übermäßigem Alkoholkonsum kann das dokumentierte Risiko einer Hepatotoxizität (Leberschädigung) erhöhen, da beide Substanzen potenziell lebertoxisch sind.
Pharmakodynamisches Risiko Thioridazin Die gleichzeitige Verabreichung kann zu offiziell dokumentierten Berichten über Lethargie und Somnolenz (Schläfrigkeit) führen, was eine additive Wirkung auf das Zentrale Nervensystem widerspiegelt.
Modifikation der Exposition Bremelanotid, Acamprosate Die gleichzeitige Verabreichung mit Bremelanotid ist kontraindiziert, da die systemische Exposition von Abernil reduziert wird. Es ist dokumentiert, dass Abernil die Plasmaspiegel von Acamprosat erhöht.
Bevölkerungsspezifischer Hinweis Eingeschränkte Leber-/Nierenfunktion Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist Vorsicht geboten, da eine verlangsamte Ausscheidung des Arzneimittels und seines Metaboliten die systemische Exposition erhöhen kann.

Das Profil bestätigt, dass der Arzneimittelstoffwechsel über das CYP450-Enzymsystem für Naltrexon selbst wahrscheinlich keine Quelle für Wechselwirkungen darstellt. Alle Einschränkungen basieren auf dokumentierten Wirkungen, die eine strikte Patientenauswahl und eine zwingend einzuhaltende zeitliche Trennung erfordern.

Wirkmechanismus

Kompetitive Blockade der Opioidrezeptoren

Abernil ist ein Opioidrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an die Mu- (mu)-Opioidrezeptoren im Zentralen Nervensystem (ZNS) bindet. Indem Abernil diese Stellen besetzt, verhindert es, dass sowohl körpereigene Opioidpeptide als auch verabreichte Opioid-Agonisten an die Rezeptoren binden und eine zelluläre Aktivierung auslösen. Dies unterbindet folglich die nachgeschaltete Signalübertragung. Sein aktiver Stoffwechselbestandteil, das 6-Beta-Naltrexol, trägt ebenfalls wesentlich zu dieser antagonistischen Wirkung bei, indem es diese Rezeptorstellen blockiert.


Beeinflussung des Belohnungssystems des Gehirns

Die Blockade der mu-Rezeptoren moduliert auf indirektem Wege die Signalaktivität im mesolimbischen System, einem Hauptbestandteil des Belohnungsschaltkreises im Gehirn. Dieser Mechanismus stört insbesondere den Anstieg der Dopamin-Freisetzung im Nucleus accumbens, der typischerweise mit der Aktivierung des mu-Opioidrezeptors einhergeht. Diese gezielte Störung im Belohnungsschaltkreis verändert das nachfolgende physiologische Wirkungsprofil, das mit der Funktion dieses Signalweges verbunden ist. Daraus resultiert eine reversible Blockade der biologischen Reaktionen, die durch die Aktivierung des Opioidrezeptors vermittelt werden.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Abernil (Naltrexonhydrochlorid) wird in zwei unterschiedlichen, offiziell zugelassenen Darreichungsformen und Verabreichungswegen angewendet. Das Medikament wird entweder als orale Tablette eingenommen oder als Suspension mit verlängerter Freisetzung mittels einer tiefen intramuskulären (i.m.) Injektion in den Gesäßmuskel (Glutealmuskel) verabreicht.


Verabreichungswege und Dosierungsschema

Die Standarddosierung für die orale Einnahme beträgt 50 mg einmal täglich zur Erhaltungstherapie sowohl bei der Alkoholgebrauchsstörung (AUD) als auch der Opioidkonsumstörung (OUD). Bei der OUD kann der Erhaltungsdosis eine anfängliche Testdosis von 25 mg vorausgehen. Die injizierbare Formulierung ist eine 380 mg Dosis, die von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal alle 4 Wochen oder einmal monatlich injiziert wird. Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren ist in der offiziellen Kennzeichnung nicht festgelegt.


Wichtige Anwendungsgrundsätze

Eine entscheidende Voraussetzung ist, dass die Patienten vor Beginn der Abernil-Behandlung für einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen Opioid-frei sein müssen. Dies dient der Vermeidung des Auftretens akuter Entzugssymptome. Die orale Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Sollte eine Dosis der oralen Tablette vergessen worden sein, ist sie einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Die Dosis darf jedoch nicht verdoppelt werden, um die versäumte Einnahme auszugleichen. Abernil wird in der Regel als Bestandteil eines langfristigen Behandlungsplans verschrieben, wobei die Dauer individuell an die klinischen Bedürfnisse angepasst wird. Die Injektion mit verlängerter Freisetzung darf ausschließlich von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal unter Verwendung der spezifischen, in der Packung enthaltenen Nadel verabreicht werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Abernil

Dieser Überblick beschreibt den Umfang der klinischen Forschung, die zu Abernil durchgeführt wurde. Er konzentriert sich auf das Studiendesign und die beobachteten Forschungsmuster, ohne medizinische Ratschläge oder Empfehlungen abzugeben.


Evidenz für die Anwendung bei Opioidkonsumstörung (OUD)

Die Forschung untersuchte die Anwendung bei erwachsenen Patienten, die einen ärztlich überwachten Entzug abgeschlossen hatten. Diese Studien umfassten hauptsächlich kurzfristige, Placebo-kontrollierte klinische Studien, insbesondere für die Injektionsform mit verlängerter Freisetzung. Die Forscher überwachten mehrere wichtige Endpunkte, darunter die Anzahl Opioid-negativer Urintests und die Patientenbindung an die Behandlung.

Die in der Forschung beobachteten Muster deuten darauf hin, dass die Injektion mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Placebo oder keiner Medikation bei einem größeren Anteil der Patienten mit Abstinenz von nicht verschriebenen Opioiden während des 24-wöchigen Behandlungszeitraums assoziiert war. Die Forschung untersuchte auch, wie lange Patienten in der Behandlung blieben, wobei die Daten Muster zeigten, bei denen die Retentionsraten in einigen Studien je nach Formulierung oder Placebo variierten.


Evidenz für die Anwendung bei Alkoholgebrauchsstörung (AUD)

Für die Alkoholgebrauchsstörung (AUD) umfasst die Evidenzbasis viele randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) und umfassende systematische Übersichten, die größtenteils die täglich einzunehmende orale Tablettenformulierung untersuchten. Die Studien untersuchten bei Erwachsenen mit AUD Endpunkte, die die tägliche Funktionsfähigkeit widerspiegeln, wie den Prozentsatz der Tage mit starkem Alkoholkonsum und den Prozentsatz der abstinenten Tage.

Die Studien berichten, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen entwickelten, wobei die Medikation mit Unterschieden in der gemessenen Häufigkeit von starkem Alkoholkonsum und dem Anteil abstinenter Tage im Vergleich zu Placebo assoziiert war. Die Forschung hebt jedoch Veränderungen hervor, die während des Studienzeitraums gemessen wurden, wobei die Ergebnisse hinsichtlich der Größe des gemessenen Effekts über alle Studien hinweg gemischt waren.


Was in Bezug auf die Evidenz von Abernil noch unsicher ist

Die Evidenz unterstreicht, was bekannt ist – und was noch unsicher ist. Eine wesentliche Einschränkung besteht darin, dass viele entscheidende Studien zur AUD psychosoziale Beratung einschlossen. Daher lässt die Forschung nicht eindeutig feststellen, ob eine Person ähnlich reagiert, wenn Abernil ohne begleitende verhaltensorientierte Unterstützung angewendet wird. Zudem wurde die Therapietreue bei der täglich einzunehmenden oralen Tablette in einigen Studien als Herausforderung beobachtet, was zu Unsicherheiten in der Aussagekraft ihrer Langzeitevidenz führt. Daten zu langfristigen funktionalen Ergebnissen und der Nachhaltigkeit der Forschungsergebnisse über ein Jahr hinaus sind noch im Entstehen begriffen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Abernil (FAQ)

F: Macht es schläfrig?

Laut den offiziellen Produktinformationen und klinischen Studien ist Somnolenz (das Gefühl, schläfrig oder benommen zu sein) als eine unerwünschte Reaktion aufgeführt. Das bedeutet, es ist eine bekannte Wirkung, die während der Einnahme von Abernil auftreten kann.


F: Kann ich es gegen Migräne einnehmen?

Die behördlichen Dokumente legen die zugelassenen Anwendungsgebiete, oder Indikationen, fest, für die Abernil verwendet werden sollte. Die offizielle Kennzeichnung enthält keine Anwendung gegen Migräne, da die behördliche Zulassung auf die spezifisch aufgeführten Erkrankungen beschränkt ist.


F: Ist es sicher während der Schwangerschaft anzuwenden?

Offizielle behördliche Dokumente, wie die Verschreibungsinformationen, enthalten eine Risikozusammenfassung und detaillierte klinische Überlegungen zur Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft. Diese Informationen basieren auf verfügbaren Daten von Menschen und Tieren und dienen dazu, verschreibende Ärzte über potenzielle Risiken zu informieren. Die spezifischen Details sind in den offiziellen behördlichen Dokumenten enthalten.


F: Ist die Langzeitanwendung sicher?

Das Sicherheitsprofil für die Langzeitanwendung wird im Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen der offiziellen Kennzeichnung erörtert. Dieser Abschnitt beschreibt alle Risiken, die bei längerer Anwendung zunehmen könnten, und erläutert die spezifische Überwachung, die erforderlich sein kann. Informationen zur Behandlungsdauer sollten am besten mit einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal besprochen werden.


F: Können Kinder im Alter von 2 Jahren es verwenden?

Die offizielle behördliche Kennzeichnung legt die zugelassene Altersgruppe für die Anwendung von Abernil fest. Für Kinder im Alter von 2 Jahren gibt die Kennzeichnung an, ob das Medikament zur Anwendung zugelassen (indiziert) oder ob es in dieser Altersgruppe nicht empfohlen oder verboten (kontraindiziert) ist.

Wie sollte Abernil gelagert und entsorgt werden?

Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Abernil (Naltrexonhydrochlorid) muss zur Gewährleistung der Produktstabilität und Sicherheit nach strengen offiziellen Richtlinien gelagert und entsorgt werden.


Lagerbedingungen

Orale Tabletten müssen bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die als 20C bis 25C (68F bis 77F) definiert ist, mit zulässigen kurzzeitigen Abweichungen. Die Tabletten müssen vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und immer im originalen, dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt werden.

Die injizierbare Suspension darf nicht eingefroren werden und muss unmittelbar nach der Zubereitung verabreicht werden. Das gesamte Arzneimittel muss stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Anweisungen zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Abernil muss über ein kommunales oder Apotheken-Rücknahmeprogramm für Arzneimittel entsorgt werden. Es ist behördlich vorgeschrieben, dass das Produkt nicht in die Toilette gespült oder im Hausmüll entsorgt werden darf, um die lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle einzuhalten.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Abernil gefunden in:

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