Arketal Romfarm

Symptomatische Therapie-Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung-unter den folgenden Bedingungen (das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen):

reaktive Arthritis (Reuter-Syndrom),

Osteoarthrose verschiedener Lokalisation,

periarthritis, Tendinitis, Bursitis, Myalgie, Neuralgie, Ischias,

verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), Prellung der Muskeln und Bänder, Verstauchungen, Risse der Bänder und Sehnen der Muskeln.

Symptomatische Therapie-Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung-unter den folgenden Bedingungen (das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen):

reaktive Arthritis (Reuter-Syndrom),

Osteoarthrose verschiedener Lokalisation,

periarthritis, Tendinitis, Bursitis, Myalgie, Neuralgie, Ischias,

verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), Prellung der Muskeln und Bänder, Verstauchungen, Risse der Bänder und Sehnen der Muskeln.

Chronische entzündliche Arthritis (rheumatoide Polyarthritis, ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis, Arthrose), extraartikuläre Rheuma, Arthritis, akute Ischias, Rückenschmerzen (Linderung von Schmerzen), postoperative Schmerzen (in/m-Form).

Gel-unkomplizierte Verletzungen, insbesondere Sport, Verstauchungen oder Risse der Bänder und Sehnen, Muskeln, Tendinitis, Prellungen der Muskeln und Bänder, posttraumatische Schmerzen und Schwellungen.

schmerzen der entzündlichen Natur, postoperative und posttraumatische).

Kapseln, Zäpfchen

Rheuma:

rheumatoide Arthritis,

Spondyloarthritis,

Osteoarthrose,

Gicht-Arthritis,

entzündliche Läsion der periartikulären Gewebe.

Lösung für / in und / m Einführung

kurzfristige Behandlung von akutem Schmerzsyndrom bei Erkrankungen des Bewegungsapparates verschiedener Genese, postoperative Schmerzen, posttraumatische, entzündungsbedingte.

Gel, Aerosol:

rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Läsionen der Weichteile),

muskelschmerzen rheumatischen und nicht-rheumatischen Ursprungs,

traumatische Weichteilverletzungen.

Granulat für die Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, rektale Zäpfchen für Kinder, rektale Zäpfchen

Erwachsenen

Symptomatische Behandlung von entzündlichen Prozessen, begleitet von Fieber und Schmerzen, einschließlich. entzündliche und rheumatische Gelenkerkrankungen:

rheumatoide Arthritis,

Spondyloarthritis,

Osteoarthrose,

Gicht-Arthritis,

entzündliche Läsion der periartikulären Gewebe.

Kinder (über 6 Jahre)

Kurzfristige symptomatische Behandlung von Schmerzentzündungsprozessen in solchen Zuständen wie:

erkrankungen des Bewegungsapparates,

Otitis,

linderung von postoperativen Schmerzen.

Lösung zur topischen Anwendung

Symptomatische Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Hno-Organe und der Mundhöhle:

Angina,

Kehlkopfentzündung,

Pharyngitis,

Mandelentzündung,

Stomatitis,

Gingivitis,

Glossitis,

Aphthen,

paradontopathie,

chronische Paradontose,

Zahnmanipulation (als analgetisches Mittel).

Rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, degenerative Veränderungen in den Gelenken, Ischias, Entzündung der Sehnen, Periarthritis, Bursitis.

Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates: Arthrose, ankylosierende Spondylitis, Gicht, rheumatoide Arthritis, Bursitis, Tendosynovitis, Ischias, Myalgie, Ischias, Prellungen und Verstauchungen der Muskeln, Sehnen und Bänder, Ödeme (symptomatische Therapie), Schmerzsyndrom (postoperative, posttraumatische Schmerzen, Schmerzen bei Knochenmetastasen), Nierenkolik, Algodismenorrhoe.

Injektionslösung-akutes Schmerzsyndrom.

Symptomatische Therapie von schmerzhaften und entzündlichen Prozessen verschiedener Herkunft, einschließlich.:

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, seronegative Arthritis-ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis (Reuters-Syndrom), Gicht, Pseudopodagra, Osteoarthritis,

Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Tendinitis, Bursitis, Myalgie, Neuralgie, Ischias, posttraumatische und postoperative Schmerzen, Schmerzsyndrom in Krebspatienten, Dysmenorrhoe.

Äußerlich.

Die Dosierung sollte entsprechend der Fläche des betroffenen Bereichs ausgewählt werden: 5 cm Ketonal^® das Gel entspricht 100 mg Ketoprofen, 10 cm-200 mg Ketoprofen.

Bei Bedarf Ketonal^® das Gel kann mit anderen Darreichungsformen des Medikaments Ketonal kombiniert werden^® (kapseln, Tabletten, rektale Zäpfchen, Lösung für die / m-Einführung).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Okklusiver Verband wird nicht empfohlen. Nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt für mehr als 14 Tage anwenden.

Wenn der Patient vergessen hat, das Gel aufzutragen, sollte es zu dem Zeitpunkt aufgetragen werden, zu dem die nächste Dosis angewendet werden sollte, aber nicht verdoppeln.

Äußerlich.

Eine kleine Menge Gel (3-5 cm) wird 1-2 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die Haut eines entzündeten oder schmerzhaften Bereichs des Körpers aufgetragen und sanft gerieben.

Die Dosierung sollte entsprechend der Fläche des betroffenen Bereichs ausgewählt werden: 5 cm Arketal Romfarm^® das Gel entspricht 100 mg Ketoprofen, 10 cm-200 mg Ketoprofen.

Bei Bedarf Arketal Romfarm^® das Gel kann mit anderen Darreichungsformen des Medikaments Arketal Romfarm kombiniert werden^® (kapseln, Tabletten, rektale Zäpfchen, Lösung für die / m-Einführung).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Okklusiver Verband wird nicht empfohlen. Nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt für mehr als 14 Tage anwenden.

Wenn der Patient vergessen hat, das Gel aufzutragen, sollte es zu dem Zeitpunkt aufgetragen werden, zu dem die nächste Dosis angewendet werden sollte, aber nicht verdoppeln.

Inside, zu den Mahlzeiten, zu Beginn der Behandlung Tagesdosis — 300 mg in 2-3 Dosen, Unterstützung — 150-200 mg/Tag.

Rektal - 1 Kerze morgens und abends.

In / m - 1 Flasche (100 mg) pro Tag (in akuten Fällen 2 Flasche pro Tag) für 5-10 Tage, dann gehen Sie zur Einnahme und/oder rektal.

Das Gel sollte zweimal täglich aufgetragen werden, gefolgt von einem langen und vorsichtigen Reiben in entzündeten oder schmerzhaften Bereichen des Körpers, dann können Sie einen trockenen Verband auftragen.

Innen, parenteral, rektal, extern.

Hinein das Medikament wird für 1 Kapseln verschrieben. am Tag während oder nach dem Essen. Die Dauer der Behandlung kann 3-4 Monate betragen.

V/m oder in/in auf 1 amp. pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 1 Amp. 2 mal am Tag. In / in der Einführung des Medikaments ist nur im Krankenhaus erlaubt. Das Medikament wird für eine kurze Behandlung verwendet-bis zu 3 Tage. Falls erforderlich, wird eine weitere Verwendung des Medikaments empfohlen, um die Einnahme von oralen Darreichungsformen oder Zäpfchen zu gehen. Bei älteren Patienten verwenden Sie nicht mehr als 1 Amp. pro Tag.

Die Ampullen sollten entlang einer speziellen Bruchlinie geöffnet werden. Nach dem Öffnen der Ampulle die Lösung sofort verwenden.

Wässrige Lösungen von Ketoprofen-Lysin-Salz können in der physiotherapeutischen Behandlung (Ionophorese, Mesotherapie) verwendet werden, wenn die Ionophorese-Lösung auf den negativen Pol aufgetragen wird.

Wenn an / in der Anwendung, um die Zeit des Medikaments zu erhöhen, wird eine langsame intravenöse Infusion empfohlen. Die Infusionslösung wird auf Basis von 50 oder 500 ml der folgenden wässrigen Lösungen hergestellt: 0,9% Natriumchlorid-Lösung, 10% Levulose-Lösung, 5% Traubenzuckerlösung, Ringer Acetat-Lösung, Ringer Lactat-Lösung (Hartman), eine kolloidale Lösung von Dextran in 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Traubenzuckerlösung. Bei der Verdünnung von Arthrozylen in Lösungen mit kleinem Volumen (50 ml) wird das Medikament in/in Bolus injiziert. In Lösungen mit hohem Volumen (500 ml) beträgt die Dauer der Infusion mindestens 30 min.

Rektal auf 1 supp. 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 480 mg. Bei älteren Patienten sollte nicht mehr als 2 Supp verwendet werden. pro Tag.

Äußerlich. Eine Einzeldosis des Gels ist 3-5 g (Volumen einer großen Kirsche), Aerosol — 1-2 g (Volumen der Walnuss). Abhängig von der Größe des beschädigten Bereichs sollte das Medikament 2-3 mal täglich oder gemäß den Anweisungen des Arztes aufgetragen werden und sanft einreiben, bis es vollständig absorbiert ist. Bei Iontophorese wird das Medikament auf den Minuspol aufgetragen. Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Rektal, innen, lokal.

Hinein. Erwachsene-der Inhalt von 1 zweidimensionalen Beutel (volle Dosis) in einem halben Glas Trinkwasser auflösen und 3 mal täglich zu den Mahlzeiten einnehmen. Um eine volle Dosis (80 mg) zu erhalten, öffnen Sie einen doppelten Beutel auf der Linie mit der Aufschrift «volle Dosis».

Bei älteren Patienten wird die Dosis vom Arzt bestimmt (es ist wünschenswert, die Dosierungen in 2-Zeiten zu reduzieren).

Kinder 6-14 Jahre: Der Inhalt von 1/2 zweidimensionalen Beutel (halbe Dosis) in einem halben Glas Trinkwasser auflösen und 3 mal täglich zu den Mahlzeiten einnehmen. Um die Hälfte der Dosis (40 mg) zu erhalten, öffnen Sie einen doppelten Beutel auf der Linie mit der Aufschrift "halbe Dosis", für Kinder 14-18 Jahre entsprechen die Dosierungen des Arzneimittels denen bei Erwachsenen

Rektal. Kinder 6-12 Jahre (Körpergewicht mehr als 30 kg) — 1 Zäpfchen Arketal Romfarm 60 mg 1-2 mal pro Tag, älter als 12 Jahre-bis zu 3 mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt nicht mehr als 5 mg / kg.Verwenden Sie nicht mehr als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt.

Dosierungen, die zur Behandlung von Kindern verwendet werden, haben eine unzureichende Wirksamkeit bei der Behandlung von Erwachsenen.

Erwachsene - 1 Zäpfchen 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 480 mg. Bei älteren Patienten sollten nicht mehr als 2 Zäpfchen pro Tag verwendet werden..

Lokal. 2 Spülungen pro Tag für 10 ml Lösung Arketal Romfarm (5 Injektionen) pro 1 Dosis. Die Lösung von 5 Injektionen sollte in einem Becher verdünnt werden, der der Verpackung beigefügt ist, die Hälfte mit Trinkwasser gefüllt ist. Wenn Sie auf den Spender-Einspritzer drücken, der sich im oberen Teil der Flasche befindet, erhält der Patient 1 Injektion-2 ml Arketal Romfarm Lösung. Versehentliches Verschlucken der Spüllösung führt nicht zu schwerwiegenden Folgen, t.zu. eine Einzeldosis zum Spülen enthält 160 mg Ketoprofen-Lysinsalz, was der Dosis entspricht, die für die orale Verabreichung bestimmt ist. Jugendliche über 12 Jahren sollten nicht mehr als 3 Injektionen pro Tasse verwenden

Innen, zu den Mahlzeiten, 100-200 mg (2-4 Kapseln.) pro Tag, indem Sie die tägliche Dosis in 2-3 Dosen teilen. Kapseln ganz schlucken.

Kapseln: inside, nach dem Essen, ohne zu kauen und mit genügend Wasser, 50-100 mg 2-3 mal am Tag gepresst.

Zaepfchen: rektal, 1 Supp. (100 mg) 1-2 mal täglich.

Gel: topisch, tragen Sie eine kleine Menge des Gels in einer dünnen Schicht auf die Haut über dem Entzündungsherd auf und reiben Sie 2-3 mal am Tag leicht. Die Dauer der Behandlung sollte 14 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt nicht überschreiten.

Injektionen: tief in den Muskel 100 mg 1-2 mal täglich für in der Regel mehrere Tage. Nach der Entfernung des akuten Schmerzsyndroms gehen Sie auf die Verwendung von Kapseln oder Zäpfchen über.

Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg.

Hinein.

Standard-Ketonal-Dosis^® DUO für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre ist 150 mg / Tag (1 Kapseln. mit modifizierter Freisetzung). Kapseln sollten während oder nach einer Mahlzeit mit Wasser oder Milch eingenommen werden (das Volumen der Flüssigkeit sollte mindestens 100 ml betragen).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag.

Überempfindlichkeit, Nieren-und Leberversagen, Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwür in der Phase der Exazerbation. Kerzen-Proktit und Proctorragie (in der Geschichte). Gel-Dermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen und Wunden (nass).

Alle Formen:

überempfindlichkeit, einschließlich zu anderem NSAIDs,

aspirin-Asthma,

Laktationsperiode,

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Phase der Exazerbation, Magengeschwür,

colitis ulcerosa in der Exazerbationsphase, Morbus Crohn,

divertikulitis,

Hämophilie und andere Gerinnungsstörungen,

chronisches Nierenversagen.

Kapseln, Lösung für die intravenöse und/m-Einführung, Zäpfchen

kinder unter 18 Jahren.

Kapseln, Zäpfchen, Gel, Aerosol

schwangerschaft (III Trimester).

Lösung für / in und / m Einführung

Schwangerschaft.

Zur äußerlichen Anwendung zusätzlich:

nasse Dermatosen,

Ekzem,

verletzung der Integrität der Haut,

kinder unter 6 Jahren.

Mit Vorsicht:

Alle Formen

Asthma bronchiale,

chronische Herzinsuffizienz,

alter.

Kapseln, Zäpfchen Gel, Aerosol

schwangerschaft (I, II Trimester).

Kapseln, Lösung für die intravenöse und/m-Einführung, Zäpfchen

Anämie,

Alkoholismus,

rauchen,

alkoholbedingte Leberzirrhose,

Hyperbilirubinämie,

Leberinsuffizienz,

Diabetes mellitus,

Dehydratation,

Sepsis,

Ödem,

arterielle Hypertension,

erkrankungen des Blutes (einschließlich Leukopenie),

mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase,

Stomatitis.

Gel, Aerosol

hepatische Porphyrie,

erosivno-ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes,

schwere Leber-und Nierenfunktionsstörungen,

kinder unter 12 Jahren.

Allgemein für alle Formen

überempfindlichkeit (einschließlich zu anderem NSAIDs),

aspirin-Asthma.

Allgemein für Pellets, rektale Zäpfchen für Kinder, rektale Zäpfchen:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbation)

colitis ulcerosa (Exazerbation),

granulomatöse Kolitis,

divertikulitis,

Magengeschwür,

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen,

chronisches Nierenversagen,

kinder bis 6 Jahre (für Pellets und rektale Zäpfchen für Kinder), für rektale Zäpfchen-bis 18 Jahre,

schwangerschaft (III Trimester),

Laktationsperiode.

Mit Vorsicht:

Anämie,

Asthma bronchiale,

Hyperbilirubinämie,

Leberinsuffizienz,

Diabetes mellitus,

Dehydratation,

Sepsis,

chronische Herzinsuffizienz,

Ödem,

arterielle Hypertension,

erkrankungen des Blutes (einschließlich Leukopenie),

mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase,

Stomatitis.

Für Pellets und rektale Zäpfchen optional

Mit Vorsicht:

Alkoholismus,

rauchen,

alkoholbedingte Leberzirrhose,

älteres Alter,

schwangerschaft (I, II Trimester).

Für Lösung zur topischen Anwendung

Mit Vorsicht:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbation),

colitis ulcerosa (Exazerbation),

granulomatöse Kolitis,

divertikulitis,

Magengeschwür,

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen,

chronisches Nierenversagen,

kinderalter (bis 6 Jahre),

schwangerschaft (III Trimester),

Laktationsperiode.

Überempfindlichkeit (einschließlich.zu anderen NSAIDs), Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, schwere Leber-und Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit (es ist notwendig, das Stillen aufzugeben).

Überempfindlichkeit (einschließlich. zu anderen NSAIDs), Magen-Darm-Erkrankungen in der Phase der Exazerbation, schwere Verletzungen der Nieren und der Leber, Leukopenie, Thrombozytopenie, Blutgerinnungsstörungen, Hämorrhoiden und Proktitis (Zäpfchen), Schwangerschaft, Stillen, Alter der Kinder bis zu 15 Jahren.

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere NSAIDs,

asthma bronchiale, Rhinitis oder Urtikaria in der Geschichte, verursacht durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs,

Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation,

unspezifische Colitis ulcerosa, Morbus Crohn in der akuten Phase, entzündliche Darmerkrankungen im akuten Stadium,

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen,

kinderalter (bis 15 Jahre),

schwere Leberinsuffizienz,

ausgeprägtes Nierenversagen, progressive Nierenerkrankungen,

unkompensierte Herzinsuffizienz,

postoperative Phase nach aortokoronarer Bypass-Operation,

gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder Verdacht auf Blutungen),

chronische Dyspepsie,

III Trimester der Schwangerschaft, Stillzeit.

Mit Vorsicht:

Dyspeptische Phänomene (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, Bauchschmerzen), Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Blutungen (einschließlich.versteckt), Perforation des Darms, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen.

Kapseln, Lösung für die intravenöse und/m-Einführung, Zäpfchen

Aus dem Verdauungstrakt: bauchschmerzen, Durchfall, Stomatitis, Ösophagitis, Gastritis, Duodenitis, erosive und colitis Läsionen des Verdauungstraktes, Hämatomesis, Melena.

Seitens der Leberorgane: erhöhte Bilirubin, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Hepatitis, Leberinsuffizienz, erhöhte Lebergröße

Vom Nervensystem: schwindel, Hyperkinesie, Tremor, Vertigo, Stimmungsschwankungen, Angst, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Von den Sinnen: Konjunktivitis, Sehstörungen.

Von der Haut: urtikaria, Angioödem, erythematöses Exanthem, Juckreiz, makulopapulöses Exanthem, erhöhte Schwitzen, multiforme exsudative Erythem (einschließlich.Stevens-Johnson-Syndrom).

Aus dem Urogenitalsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Schwellung, Hämaturie, Verletzung des Menstruationszyklus.

Seitens der Organe der Hämatopoese: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Abnahme der PV, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Vergrößerung der Milz, Vaskulitis.

Seitens der Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Kehlkopfspasmus, Laryngospasmus, Kehlkopfödem, Rhinitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Schmerzen in der Brust, synkopale Zustände, periphere Schwellungen, Blässe.

allergische Reaktion: anaphylaktoide Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Schwellung des Rachens, periorbitale Schwellung.

Zäpfchen optional

brennen, Juckreiz, Schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung von Hämorrhoiden.

Gel, Aerosol

Allergische Reaktionen, Photosensibilisierung.

Im Falle der Entwicklung eines unerwünschten Phänomens sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Allgemein für Granulat, rektale Zäpfchen für Kinder und rektale Zäpfchen

Auf Seiten des Verdauungstraktes: bauchschmerzen, Durchfall, Duodenitis, erosive und colitis Läsionen des Verdauungstraktes, Gastritis, Hämatomesis, Ösophagitis, Stomatitis, Melena.

Von der Leber: erhöhte Bilirubin, Aktivität der Leberenzyme, Hepatitis, Leberinsuffizienz, erhöhte Lebergröße.

Vom Nervensystem: schwindel, Hyperkinesie, Tremor, Vertigo, Stimmungsschwankungen, Angst, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Von den Sinnen: Konjunktivitis, Sehstörungen.

Von der Haut: urtikaria, Angioödem, erythematöse Exantheme, Juckreiz, Maculo-papulösen Exantheme, erhöhte Schwitzen, multiforme exsudative Erythem (einschließlich.Stevens-Johnson-Syndrom).

Aus dem Urogenitalsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Schwellung, Hämaturie, Verletzung des Menstruationszyklus.

Seitens der Organe der Hämatopoese: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Abnahme der PV, Purpura, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie Purpura, Vergrößerung der Milz, Vaskulitis.

Seitens der Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Kehlkopfspasmus, Laryngospasmus, Kehlkopfödem, Rhinitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Schmerzen in der Brust, synkopalnoe Zustand, periphere Schwellung, Blässe.

allergische Reaktion: anaphylaktoide Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Schwellung des Rachens, periorbitale Schwellung.

Über die Identifizierung einer anderen unerwünschten Wirkung, die nicht in dieser Anleitung angegeben ist, sollte der behandelnde Arzt informiert werden. Wenn Nebenwirkungen aus dem Darm gefunden werden, sollte das Medikament in Form von Pellets zu den Mahlzeiten oder mit Milch verwendet werden.

Für rektale Zäpfchen für Kinder und rektale Zäpfchen optional

lokale Reaktion: brennen, Juckreiz, Schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung von Hämorrhoiden.

Für Lösung zur topischen Anwendung. allergische Reaktion. Wenn Sie das Medikament einnehmen, können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln.

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, seltener — Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, Bronchospasmus, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Ekzem.

Vom Nervensystem und Sinnesorgane: schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit.

Aus dem Verdauungstrakt: gastralgie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Magen-Darm-Hämorrhagie.

Ander: transitorische Dysurie, allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria), bei der Anwendung von Zäpfchen — brennendes Gefühl, Tenesmen, flüssiger Stuhl.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist als sehr häufig gekennzeichnet (>10%), häufig (>1%, <10%), unverbreitete (>0,1%, <1%), selten (>0,01%, <0,1%) und sehr selten (<0,01%).

allergische Reaktion: häufige-Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria), nicht — verbreitete-Rhinitis, Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktionen.

Verdauungssystem: häufige-Dyspepsie (Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, Blähungen, Erbrechen, verminderte oder erhöhte Appetit), Bauchschmerzen, Stomatitis, trockener Mund, Nicht — proliferated (mit langfristigen Einsatz in großen Dosen) — Ulzeration der Schleimhaut des Verdauungstraktes, Verletzung der Leber, seltene-Perforation des Verdauungstraktes, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Melena, Magen-Darm-Blutungen.

ZNS: häufige-Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Müdigkeit, Nervosität, Albträume, selten — Migräne, periphere Polyneuropathie, sehr selten — Halluzinationen, Desorientierung und Sprachstörung.

Sinnesorgane: selten-Tinnitus, Geschmacksänderung, verschwommene visuelle Wahrnehmung, Konjunktivitis.

SSS: unverbreitete-Tachykardie, arterielle Hypertonie, periphere Ödeme.

Harnsystem: seltene-Verletzung der Niere, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Hämaturie (häufiger bei Menschen entwickeln, langfristige Einnahme von NSAIDs und Diuretika).

Ander: selten — hämoptyse, menometrorrhagia.

Labor-Indikatoren: Ketoprofen reduziert Thrombozytenaggregation, transitorische Erhöhung der Leberenzyme, selten-Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Purpura.

Eine Überdosierung ist bei äußerer Anwendung des Medikaments unwahrscheinlich.

Die Behandlung: spülen Sie die Haut gründlich mit fließendem Wasser, stoppen Sie die Anwendung der Creme Ketonal^® und wenden Sie sich an den behandelnden Arzt.

Im Falle der Einnahme des Medikaments kann es zu systemischen unerwünschten Reaktionen kommen. Symptomatische Behandlung und Erhaltungstherapie gezeigt.

Eine Überdosierung ist bei äußerer Anwendung des Medikaments unwahrscheinlich.

Die Behandlung: spülen Sie die Haut gründlich mit fließendem Wasser, stoppen Sie die Anwendung der Creme Arketal Romfarm^® und wenden Sie sich an den behandelnden Arzt.

Im Falle der Einnahme des Medikaments kann es zu systemischen unerwünschten Reaktionen kommen. Symptomatische Behandlung und Erhaltungstherapie gezeigt.

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung des Medikaments Artrozilen gemeldet.

Die Behandlung: im Falle einer Überdosierung ist eine Überwachung der Atmungs-und Herzaktivität erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Hämodialyse ist unwirksam.

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung mit Arketal Romfarm gemeldet.

Die Behandlung: im Falle einer Überdosierung sollte eine Behandlung für eine NSAID-Vergiftung durchgeführt werden.

Wie bei anderen NSAIDs, Überdosierung Ketoprofen kann Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Blut, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krämpfe, eingeschränkte Nierenfunktion und Nierenversagen.

Bei einer Überdosierung wird eine Magenspülung und die Verwendung von Aktivkohle gezeigt. Behandlung-symptomatisch, die Wirkung von Ketoprofen auf den Verdauungstrakt kann mit Hilfe von H-Antagonisten geschwächt werden₂- Rezeptoren, Protonenpumpenhemmer und PG.

Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von COX-1 und -2 hemmt die Synthese von PG. Hat antibradikininovoy Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die zur Zerstörung von Geweben bei chronischen Entzündungen beitragen. Reduziert die Freisetzung von Zytokinen, hemmt die Aktivität von Neutrophilen.

Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke, erhöht das Bewegungsvolumen.

Ketoprofen Lysinsalz, im Gegensatz zu Ketoprofen, ist ein schnell lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt fast nicht den Verdauungstrakt.

Bei topischer Anwendung hat eine lokale entzündungshemmende, antiexsudative und analgetische Wirkung. In Form eines Sprays oder Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung auf die betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Das Gelenksyndrom verursacht eine Schwächung der Gelenkschmerzen in Ruhe und Bewegung, eine Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Ketoprofen - Lysinsalz hat keine katabole Wirkung auf den Gelenkknorpel.

Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von COX-1 und -2 hemmt die Synthese von PG. Hat antibradikininovoy Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die zur Zerstörung von Geweben bei chronischen Entzündungen beitragen. Reduziert die Freisetzung von citArketal Romfarmnov, hemmt die Aktivität von Neutrophilen.

Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke, erhöht das Bewegungsvolumen.

Ketoprofen Lysinsalz, im Gegensatz zu Ketoprofen, ist ein schnell lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt fast nicht den Verdauungstrakt.

Hemmt die exsudative und proliferative Phase der Entzündung, reduziert die Konzentration von PG im hypothalamischen Bereich, erhöht die Wärmeübertragung und reduziert die Körpertemperatur, verhindert die Entwicklung von Hyperalgesie, hemmt die Schmerzreaktion auf Bradykinin, Serotonin, Histamin und andere. «Mediatoren» der Entzündung. Hat Antiaggregationsaktivität (blockiert die Synthese von Thromboxan).

Ketoprofen ist ein NSAIDs mit entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung. Durch die Hemmung von COX-1 und COX-2 und teilweise die Lipooxygenase Ketoprofen hemmt die Synthese von PG und Bradykinin, stabilisiert die lysosomalen Membranen. Ketoprofen hat keine negativen Auswirkungen auf den Zustand des Gelenkknorpels.

Gut absorbiert (Caps., kerzen), T_1/2 - 6 h, dringt in das Gewebe ein, schafft eine hohe Konzentration in der Synovialflüssigkeit, bindet an Plasmaproteine zu 99%, dringt durch die Plazentaschranke ein, wird von den Nieren ausgeschieden. Bei topischer Anwendung in Form eines Gels wird es extrem langsam absorbiert und sammelt sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%, was eine lokale Wirkung ohne Auswirkungen auf andere Organe ermöglicht.

Kapseln

Absorption. Innerhalb ernannt, Ketoprofen wird vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, und seine Bioverfügbarkeit übersteigt 80%. C_max im Plasma bei der Einnahme von Arthrozylen-Kapseln wird 4-10 Stunden nach oraler Verabreichung festgestellt, sein Wert hängt direkt von der Dosis ab und beträgt 3-9 µg / ml. T_1/2 ist 6,5 h. Die maximale therapeutische Wirkung wird für 4 bis 24 Stunden beobachtet._max und erhöhen T_max keine Änderung der AUC.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Metabolismus. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es Glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Aufzucht. Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Mit Fäkalien wird weniger als 1% ausgeschieden. Das Medikament kumuliert nicht.

Lösung für / in und / m Einführung

T_max bei der parenteralen Verabreichung-20-30 min. Die wirksame Konzentration bleibt 24 h. Die therapeutische Konzentration in der Synovialflüssigkeit bleibt 18-20 h.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Metabolisiert durch mikrosomale Leberenzyme. Es wird von den Nieren ausgeschieden, 60-80% - in Form von Glucuronid für 24 Stunden.

Zaepfchen

Absorption. Ketoprofen-Lysin-Salz wird schnell absorbiert: T_max nach der rektalen Anwendung — 45-60 min. Der Wert der Plasmakonzentration hängt linear von der Dosis ab.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Metabolismus. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es Glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Aufzucht. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden (bis zu 76% durch 24 h). Das Medikament kumuliert nicht.

Gel, Aerosol

Wenn die Hautanwendung langsam absorbiert wird, erzeugt die Dosis von 50-150 mg nach 5-8 Stunden eine Plasmakonzentration von 0,08–0,15 µg/ml.Praktisch kumuliert nicht im Körper. Bioverfügbarkeit-etwa 5%.

Absorption. Innerhalb, Ketoprofen wird schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, seine Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. C_max im Plasma, wenn es nach 0,5–2 h verabreicht wird, hängt sein Wert direkt von der Dosis ab, nach der rektalen Anwendung von T_max ist 45-60 min. C_SS Ketoprofen wird 24 Stunden nach Beginn seiner regelmäßigen Einnahme erreicht.

Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg.Geht leicht durch histogematische Barrieren und wird in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).

Metabolismus. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo Glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Nach der Verwendung von 160 mg Ketoprofen Lysinsalz in Darreichungsform Lösung für die topische Anwendung ist die Konzentration im Plasma Ketoprofen niedrig-weniger als 400 ng / ml — und ist daher nicht ausreichend für eine ausgeprägte systemische pharmakologische Wirkung.

Ketonal^® Das DUO ist eine neue Darreichungsform, die sich von herkömmlichen Kapseln durch die Freisetzung des Wirkstoffs unterscheidet. Kapseln mit modifizierter Freisetzung enthalten zwei Arten von Pellets, weiß (etwa 60% der Gesamtmenge) und gelb (beschichtet). Ketoprofen wird schnell aus weißen Pellets und langsam aus Gelb freigesetzt, was eine Kombination aus schneller und verlängerter Wirkung des Arzneimittels verursacht.

Das Medikament wird nach der Einnahme gut absorbiert. Die Bioverfügbarkeit von konventionellen Kapseln und Kapseln mit modifizierter Freisetzung ist gleich und beträgt 90%. Essen hat keinen Einfluss auf die gesamte Bioverfügbarkeit (AUC) von Ketoprofen, reduziert aber die Absorptionsrate.

Nach oraler Verabreichung von Ketoprofen in Form von Kapseln mit modifizierter Freisetzung von 150 mg Plasma C_max 9036,64 ng/ml wird innerhalb von 1,76 Stunden erreicht.

Verteilung. Ketoprofen ist zu 99% mit Plasmaproteinen verbunden, hauptsächlich mit der Albuminfraktion. V_d das Medikament dringt gut in die Synovialflüssigkeit ein und erreicht dort eine Konzentration von 30% Plasma. Signifikante Konzentrationen von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit sind stabil und bleiben bis zu 30 Stunden, was zu einer langen Zeit reduziert Schmerzsyndrom und Steifheit der Gelenke.

Stoffwechsel und Ausscheidung. Ketoprofen unterliegt einem intensiven Stoffwechsel durch mikrosomale Leberenzyme, T_1/2 Ketoprofen weniger als 2 h. Es bindet an Glucuronsäure und wird in Form von Glucuronid aus dem Körper ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten von Ketoprofen.

Bis zu 80% Ketoprofen wird über die Nieren ausgeschieden, der Rest über den Verdauungstrakt.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz die Plasmakonzentration von Ketoprofen 2-fache erhöht (wahrscheinlich aufgrund von hypoalbuminämie und dadurch — hohe disjunkt aktive Ketoprofen), solche Patienten sollten das Medikament in der minimalen therapeutischen Dosis.

Bei Patienten mit Nierenversagen Clearance Ketoprofen reduziert, die auch Dosisanpassung erfordert.

Bei älteren Patienten treten der Stoffwechsel und die Ausscheidung von Ketoprofen langsamer auf, dies ist jedoch nur für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von klinischer Bedeutung.

Die gleichzeitige (und vorherige) Ernennung von Antikoagulanzien erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen.

Induktoren mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Antikoagulantien, Antiagregantov, Fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralocortikoiden, GCS, Östrogene, blutdrucksenkende und Diuretika.

Gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen, um das Risiko von Nierenfunktionsstörungen zu erhöhen.

Gleichzeitige Ernennung mit oralen Antikoagulantien, Heparin, Thrombolytika, Antiagregantami, Cefoperazonom, Cefamandolom und Cefotetanom erhöht das Risiko von Blutungen.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gemeinsame Verabreichung mit Natriumvalproat verursacht eine Verletzung der Thrombozytenaggregation.

Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, Methotrexat.

Antazida und Colestyramin reduzieren die Absorption.

Für Pellets, rektale Zäpfchen für Kinder, rektale Zäpfchen. Induktive mikrosomalnogo Arketal Romfarmсления in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, флумецинол, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Antikoagulantien, Antiaggregationsmittel, Fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralcorticosteroiden, Kortikosteroiden, Östrogen. Reduziert die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden und Diuretika.

Gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, Kortikosteroiden, Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen, ein erhöhtes Risiko für Nierenfunktionsstörungen.

Gleichzeitige Ernennung mit oralen Antikoagulantien, Heparin, Thrombolytika, Antiagregantami, Cefaperazonom, Cefamandolom und Cefotetanom erhöht das Risiko von Blutungen.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gemeinsame Verabreichung mit Natriumvalproat verursacht eine Verletzung der Thrombozytenaggregation. Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium-Präparate, Methotrexat. Antazida und Colestyramin reduzieren die Absorption.

Für Lösung zur topischen Anwendung. Es wurden keine Wechselwirkungen festgestellt.

Stärkt die Wirkung von Antikoagulantien, Heparin, Ticlopidin, Kortikosteroid-Hormonen, oralen Antidiabetika, Hydantoin-Derivaten und Alkohol. Erhöht den Lithiumspiegel im Blut. Schwächt die Wirkung von Spironolacton und peripheren Vasodilatatoren.

Ketoprofen kann die Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Mitteln schwächen und die Wirkung von oralen hypoglykämischen und bestimmten Antikonvulsiva (Phenytoin) verstärken.

Die kombinierte Anwendung mit anderen NSAIDs, Salicylaten, Kortikosteroide, Ethanol erhöht das Risiko von unerwünschten Ereignissen aus dem Verdauungstrakt. Die gleichzeitige Ernennung von Antikoagulanzien, Thrombolytika, Antiagregantien erhöht das Risiko von Blutungen.

Bei gleichzeitiger Einnahme von NSAIDs mit Diuretika oder ACE-Hemmern steigt das Risiko von Nierenfunktionsstörungen.

Erhöht die Konzentration im Plasma von Herzglykosiden, BCC, Lithium-Präparaten, Cyclosporin, Methotrexat.

NSAIDs können die Wirksamkeit von Mifepriston verringern. Die Einnahme von NSAIDs sollte frühestens 8-12 Tage nach der Aufhebung von Mifepriston beginnen.