Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Akut lösemi için Vincristine sülfat kürklü farmasötik enjeksiyon (Vincristin sülfat-furen Pharm) endikedir.
Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu (Vincristin Sülfat-Furen Pharm), Hodgkin hastalığındaki diğer onkolitik ajanlarla, malign Hodgkin olmayan lenfoma (lenfositik, karışık hücreler, histiyositik, farklılaşmamış, nodüler ve yaygın tipler), rabdomiyoslast ile birlikte kanıtlanmıştır.
bu preparat sadece intravenöz kullanım için tasarlanmıştır (Görmek UYARILAR).
Nörotoksisite doza bağlı gibi görünmektedir. Dozu hesaplarken ve uygularken Vincristine Sülfat-Furen Farmasötik Enjeksiyonu, USP (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) aşırı dozun çok ciddi veya ölümcül bir sonucu olabileceğinden çok dikkatli olunması önerilir.
özel doz bilgileri: Vincristine sülfat dağıtılırken farmasötik enjeksiyonu yönlendirir (Vincristine sülfat-furs ilaç) , ORİJİNAL KONTEYNERDEN ATHE'DE KULLANIN, gerekli, TESLİMAT GELİŞİMİNDE PAKETLENDİĞİ, AŞAĞIDAKİ UZATMA: “EKLENMEYE kadar KAPSAMI çıkarmayın. İLAHİ, TEKRAR GİRİŞ YAPIYORSA. SADECE İÇ UYGULAMA İÇİN ” (bkz. UYARILAR). spesifik bir doza sahip bir şırınga, aşağıdakileri belirtmek için birlikte verilen yardımcı etiketle etiketlenmelidir: “Şüphesiz INTRATHEKAL TEKRAR. SADECE İÇ UYGULAMA İÇİN. ”
Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu, USP (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) konsantrasyonu 1 mg / mL'dir. Dozu çıkarmadan önce şişeye ilave sıvı eklemeyin. Vincristin Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu, USP (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) çözeltisini, dozu dikkatlice ölçerek doğru bir kuru şırıngaya çekin. Tamamen boşaltmak için şişeye ilave sıvı eklemeyin.
Dikkat: vinkristin enjekte edilmeden önce intravenöz iğnenin veya kateterin düzgün bir şekilde konumlandırılması son derece önemlidir. Vinristine sülfat kürkleri farmasötik enjeksiyonunun intravenöz uygulaması sırasında çevre dokuda sızıntı, USP (Vincristin sülfat kürkleri Pharm) önemli tahrişe neden olabilir. Ekstravazasyon görünümü varsa, enjeksiyon derhal durdurulmalı ve dozun geri kalan kısmı başka bir damara sokulmalıdır. Hyaluronidazın lokal enjeksiyonu ve sızıntı bölgesinde orta derecede ısı kullanımı ilacın dağılmasına yardımcı olur ve rahatsızlığı ve selülit olasılığını en aza indirebilir.
Vincristine sülfat kürklü farmasötik enjeksiyon, USP (Vincristin sülfat kürklü Pharm) sağlam, serbest akan intravenöz iğne veya kateter yoluyla uygulanmalıdır. Uygulama sırasında sızıntı veya şişlik olmamasına dikkat edilmelidir (bkz KARTONDA UYARILAR).
Çözelti doğrudan bir damara veya çalışan bir intravenöz infüzyon tüpüne enjekte edilebilir (bkz İlaç etkileşimleri altında). Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu enjeksiyonu, USP (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) 1 dakika içinde yapılmalıdır.
İlaç intravenöz hale gelir haftalık aralıklarla uygulanır.
Pediatrik hastalar için normal Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu, USP (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) dozu 1.5-2 mg / m²'dir. 10 kg veya daha hafif olan pediyatrik hastalarda, başlangıç dozu haftada bir kez 0.05 mg / kg olmalıdır. Yetişkinler için normal Vincristine sülfat enjeksiyon USP dozu 1.4 mg / m²'dir. Doğrudan serum bilirubin değeri 3 mg / 100 mL'nin üzerinde olan hastalar için Vincristine Sulfate-Furen Pharm enjeksiyonu, USP (Vincristin Sulfate-Furen Pharm) dozunda% 50 azalma önerilir
Karaciğer içeren portlardan radyasyon tedavisi alırken, Vincristine Sülfat-Furen Pharm Injection, USP (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) hastalara verilmemelidir. Vincristine sülfat farmasötik enjeksiyonu kürklediğinde (Vincristine sülfat-furs ilaç) , USP, L-asparaginaz ile kombinasyon halinde kullanılır, Vincristine sülfat-furs farmasötik enjeksiyon, USP (Vincristine sülfat-furs ilaç) toksisiteyi en aza indirmek için enzim uygulanmadan 12 ila 24 saat önce verilmelidir; Vinkristin sülfat kürkleri farmasötik enjeksiyondan önce L-asparaginaz uygulanması, USP (Vincristine sülfat-furs ilaç) Vincristine'in hepatik klerensini azaltabilir.
Tıbbi ürünlerle etkileşim Vincristine sülfat kürklü farmasötik enjeksiyon, USP (Vincristin sülfat kürklü Pharm), pH'ı 3.5 ila 5.5 aralığının dışında artıran veya azaltan çözeltilerde seyreltilmemelidir. Suda normal tuzlu su veya glikoz dışında bir şeyle karıştırılmamalıdır.
Çözelti ve kap buna izin verirse, parenteral ilaçlar uygulamadan önce partiküller ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Kullanım ve imha - Kanser ilaçlarının uygun şekilde taşınması ve atılması için prosedürler dikkate alınmalıdır. Konuyla ilgili çeşitli yönergeler yayınlanmıştır. 1-7 kılavuzlarda önerilen tüm prosedürlerin gerekli veya uygun olduğuna dair genel bir anlaşma yoktur.
Charcot-Marie-Tooth sendromunun demiyelinizan formu olan hastalara Vincristine Sulfate-Furen Pharm enjeksiyonu (Vincristin Sulfate-Furen Pharm) verilmemelidir. Altında Uyarı ve Önlemlerlistelenen koşullara dikkatle uyulmalıdır.
UYARILAR
bu preparat sadece intravenöz kullanım için tasarlanmıştır. Vincristine Sulfate-Furen Pharm enjeksiyonunun uygulanması konusunda deneyimi olan kişiler tarafından uygulanmalıdır. Vincristine sülfat-furen-farm enjeksiyonunun (Vinkristin-Sülfat-Furen-Pharm) intratekal uygulaması genellikle ölüme yol açar. Bu ürünü içeren şırıngalar, dahil edilen yardımcı etiket ile etiketlenmelidir “Şüphesiz INTRATHEKAL TEKRAR. SADECE İÇ UYGULAMA İÇİN. ”
Bu ürünü içeren, normalde üretilen şırıngalar, dahil edilen bir ambalaj içinde paketlenmelidir “MUHTEŞEM ANINA KADAR KAPSAMI çıkarmayın. GÜNEY GİRİŞE KARŞI GİRİŞ. SADECE İÇ KULLANIM İÇİN. ”
Vincristine sülfat-kürk-farm enjeksiyonunun intratekal uygulamasından sonra hastaların tedavisi, omurga sıvısının derhal çıkarılmasını ve emzirilmiş bir güreşçi ile diğer çözeltilerle durulamayı içerdi ve felç ve ölümü önlemedi. Bir vakada, bir yetişkinde ilerleyici felç aşağıdaki tedaviden kaynaklanmıştır intratekal enjeksiyon durduktan hemen sonra başlatıldı:
- Lomber erişim yoluyla mümkün olduğunca fazla omurga sıvısı çıkarılmıştır.
- subaraknoid boşluk, 150 mL / s hızında bir serebral lateral ventrikül içinde bir kateter tarafından sürekli olarak infüze edilen lake Ringer çözeltisi ile durulanmıştır. Sıvı, lomber erişim ile giderildi.
- taze dondurulmuş plazma hazır olur olmaz, 1 L lake Ringer çözeltisi içinde seyreltilmiş taze dondurulmuş plazma, 25 mL, lomber erişim yoluyla serebral ventriküler kateter mesafesi ile 75 mL / s hızında infüze edildi. İnfüzyon hızı, omurilik sıvısında 150 mg / dL'lik bir protein seviyesini koruyacak şekilde ayarlanmıştır
- 10 g g glutamik asit, 24 saat boyunca intravenöz olarak uygulandı, ardından 1 ay boyunca oral yoldan günde üç kez veya nörolojik disfonksiyon stabilize olana kadar 500 mg uygulandı. Glutamik asidin bu tedavideki rolü kesin değildir ve gerekli olmayabilir.
Gebelik kategorisi D - Vincristine sülfat kürkleri Pharm hamile bir kadına verildiğinde fetal hasara neden olabilir. Hamile fareler ve hamsterlar, fetüslerin% 23 ila% 85'inin emilimine neden olan Vincristin sülfat furen ilaç dozları aldığında, hayatta kalanlarda fetal malformasyonlar üretildi. Gebeliklerinizin 27 ve 34. günleri arasında, beş maymuna tek doz Vincristin Sulfat-Furen Pharm verildi; Fetüslerin 3'ü çalışma zamanında normaldi ve 2 canlı fetüs başlangıçta oldukça belirgin malformasyonlara sahipti. Birkaç hayvan türünde, Vincristine Sulfate-Furen Pharm, hamile hayvan için toksik olmayan dozlarda teratogenez ve embriyotodu indükleyebilir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, fetusun potansiyel riski hakkında bilgilendirilmelisiniz. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara hamile kalmamaları tavsiye edilmelidir.
ÖNLEMLER
genel - Onkolitiklerin uygulanmasından sonra ortaya çıkabilen akut ürik asit fropatisi, Vincristine sülfat-furen Pharm ile de bildirilmiştir. Lökopeni veya karmaşık bir enfeksiyon varlığında, bir sonraki Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonunun (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) dozunun uygulanması dikkatli bir şekilde düşünülmesini gerektirir.
Merkezi sinir sistemi lösemi teşhisi konulursa, vinkristin kan-beyin bariyerini yeterli miktarlarda aşmadığı için ek ajanlar gerekebilir.
Önceden var olan nöromüsküler bozuklukları olan hastalara vinkristin sülfat kürkleri ilaç enjeksiyonu (vinkristin sülfat kürkleri ilacı) uygulandığında ve nörotoksik potansiyeli olan diğer ilaçlar kullanıldığında dozaj ve nörolojik yan etkilere özellikle dikkat edilmelidir.
Vinca alkaloidleri uygulandıktan sonra akut nefes darlığı ve şiddetli bronkospazm bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar en çok vinka alkaloid mitomisin-C ile kombinasyon halinde kullanıldığında ve özellikle mevcut bir akciğer fonksiyon bozukluğu varsa agresif tedavi gerektirebilir. Bu reaksiyonlar vinca alkaloid enjeksiyonundan dakikalar ila birkaç saat sonra başlayabilir ve mitomisin dozundan 2 hafta sonra ortaya çıkabilir. Kronik tedavi gerektiren progresif dispne oluşabilir. Vincristine sülfat kürkleri Pharm yeniden kaydedilmemelidir.
Klinik olarak kullanılan bir Vincristine sülfat kürk farmasötik enjeksiyonu (Vincristin sülfat-furen Pharm) konsantrasyonu ile göz kontaminasyonunu önlemek için dikkatli olunmalıdır. Yanlışlıkla kontaminasyon ciddi tahrişe neden olabilir (veya ilaç basınç altında serbest bırakılmışsa, kornea ülserleri bile). Göz derhal ve iyice yıkanmalıdır.
Laboratuvar testleri - çünkü doz sınırlayıcı klinik toksisite nörotoksisite klinik değerlendirmesi olarak kendini gösterir (ör., Tarih, fizik muayene) bir doz değişikliği ihtiyacını belirlemek için gereklidir. Vincristine sülfat kürkleri farmasötik enjeksiyonunun (Vincristin sülfat-furs Pharm) uygulanmasından sonra, bazı insanlar özellikle önceki tedavi veya hastalığın kendisi kemik iliği fonksiyonunu azaltmışsa, beyaz kan hücrelerinin veya trombosit sayısında bir azalma yaşayabilir. Bu nedenle, her doz uygulanmadan önce tam bir kan sayımı yapılmalıdır. Akut lösemide remisyon indüksiyonu sırasında serum ürik asidinde akut artış da meydana gelebilir; bu nedenle, bu seviyeler genellikle tedavinin ilk 3 ila 4 haftasında veya ürik asit fropatisini önlemek için uygun önlemler sırasında belirlenmelidir. Bu testleri yapan laboratuvara normal değer aralığı için danışılmalıdır.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu - hiçbiri in vivo hala in vitro Laboratuvar testleri, bu ürünün mutajenitesini kesin olarak göstermiştir. Malign hastalıklarda sadece vinkristin sülfat ile tedaviden sonra doğurganlık insanlarda araştırılmamıştır. Vincristine sülfat-furen Pharm ile çoklu ajan kemoterapisi alan erkek ve kadın hastaların klinik raporları, ergenlik sonrası hastalarda azoospermi ve amenore oluşabileceğini göstermektedir. İyileşme, kemoterapinin bitiminden aylar sonra, hepsi olmasa da bazı hastalarda gerçekleşti. Prepubertal hastalara aynı tedavi verilirse, kalıcı azoospermi ve amenore çok daha nadirdir.
Vincristine sülfat furen Pharm ile kanserojen olduğu bilinen kanser ilaçlarıyla kombinasyon halinde kemoterapi alan hastalar ikinci bir malignite geliştirdiler. Vincristin Sulfat-Furen Pharm'ın bu gelişmeye katkıda bulunan rolü belirlenmemiştir. Bu çalışma sınırlı olmasına rağmen, Vincristine sülfat-furs Pharm'ın sıçanlarda ve farelerde intraperitoneal uygulamasından sonra kanserojenlik kanıtı bulunmadı.
Hamilelikte kullanın - Gebelik kategorisi D . görmek UYARILAR.
Emziren anneler - Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği ve Vincristin Sülfat-Furen Pharm'a bağlı ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, emziren bebeklerde ilacın önemini dikkate alarak emzirmeyi veya ilacı durdurma kararı verilmelidir. anne için.
Pediatrik kullanım - Bkz. Bölüm DOZAJ ve YÖNETİM .
Bu ilacı kullanmadan önce, hastalara ve / veya ebeveynlerine / yasal vasilerine uygun olmayan semptomlar olasılığı konusunda bilgi verilmelidir.
Genel olarak, yan etkiler geri dönüşümlüdür ve dozaj ile ilişkilidir. En yaygın yan etki saç dökülmesidir; en sinir bozucu yan etkiler nöromüsküler kökenlidir.
İlacın haftalık tek dozları kullanıldığında, lökopeni, nöritik ağrı ve kabızlığın yan etkileri ortaya çıkar, ancak genellikle kısa ömürlüdür (ör. 7 günden az). Dozaj azaltılırsa, bu reaksiyonlar azalabilir veya kaybolabilir. Bu tür ciddi reaksiyonlar, hesaplanan ilaç miktarı bölünmüş dozlarda uygulandığında artmaktadır. Saç dökülmesi, duyusal kayıp, parestezi, yürüme zorluğu, yüzdeki tokatlar, derin tendon reflekslerinin kaybı ve kas kaybı gibi diğer yan etkiler en azından tedaviye devam edildiği sürece devam edebilir. Genelleştirilmiş sensörimotor disfonksiyon, tedavi devam ettikçe giderek daha ciddi hale gelebilir. Bu semptomların çoğu genellikle tedavinin kesilmesinden yaklaşık altıncı hafta sonra ortadan kalkmasına rağmen, bazı hastalarda nöromüsküler zorluklar daha uzun bir süre devam edebilir. Saçın yeniden büyümesi idame tedavisi, dayak yürüyüşü, derin tendon reflekslerinin kaybı ve kas kaybı sırasında ortaya çıkabilir, en azından tedaviye devam edildiği sürece devam edebilir. Genelleştirilmiş sensörimotor disfonksiyon, tedavi devam ettikçe giderek daha ciddi hale gelebilir.
Bu semptomların çoğu genellikle tedavinin kesilmesinden yaklaşık altıncı hafta sonra ortadan kalkmasına rağmen, bazı hastalarda nöromüsküler zorluklar daha uzun bir süre devam edebilir. Bakım tedavisi devam ederken saç büyümesi meydana gelebilir.
Aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Vincristine alan hastalarda, özellikle pediatrik hastalarda, standart kombinasyon kemoterapisinin bir parçası olarak hepatik veno-oklüzif hastalık bildirilmiştir. Bazı hastaların ölümcül sonuçları vardı; hayatta kalanların bazıları karaciğer nakli geçirmişti.
Aşırı duyarlılık- Vincristine tedavisi ile ilişkili anafilaksi, döküntü ve ödem gibi nadir alerjik reaksiyon vakaları, çok ilaçlı kemoterapinin bir parçası olarak Vincristine alan hastalarda bildirilmiştir.
Gastrointestinal - Kabızlık, karın krampları, kilo kaybı, bulantı, kusma, ağız ülseri, ishal, paralitik ileus, bağırsak nekrozu ve / veya perforasyon ve anoreksi meydana gelmiştir. Kabızlık üst kolonun etkisi şeklinde olabilir ve fizik muayene sırasında rektum boş olabilir. Boş bir rektumla ilişkili kolik benzeri karın ağrısı doktoru yanlış yönlendirebilir. Bu durumu göstermek için karnın düz bir filmi yararlıdır. Tüm vakalar yüksek lavmanlara ve müshillere cevap vermiştir. Vincristine Sülfat-Furen Pharm (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) enjekte eden tüm hastalar için kabızlığa karşı rutin bir profilaktik rejim önerilir. Paralitik ileus (“cerrahi karnı” taklit eder) özellikle pediatrik hastaların erkeklerinde ortaya çıkabilir. Ileus, Vincristine sülfat kürklü farmasötik enjeksiyonun (Vincristin sülfat kürklü ilaç) geçici olarak kesilmesi ve semptomatik bakım ile tersine döner.
ÜrogenitalMesane atonisine bağlı poliüri, dizüri ve idrar retansiyonu meydana gelmiştir. İdrar retansiyonuna neden olduğu bilinen diğer ilaçlar (özellikle yaşlılarda) Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonunun (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) uygulanmasından sonraki ilk birkaç gün içinde kesilmelidir.
Kardiyovasküler - Hipertansiyon ve hipotansiyon meydana geldi. Daha önce mediastinal radyasyon ile tedavi edilen hastalara uygulandığında Vincristine Sulfate-Furen Pharm içeren kemoterapi kombinasyonları koroner arter hastalığı ve miyokard enfarktüsü ile ilişkilendirilmiştir. Nedensellik bulunamadı.
Nörolojik - Nöromüsküler yan etkiler sıklıkla gelişir. Her şeyden önce, sadece duyusal bozukluklar ve parestezi oluşabilir. Tedaviye devam edildiğinde, nöritik ağrı ve daha sonra motor zorluklar ortaya çıkabilir. Vincristine sülfat kürkleri ilacı ile tedaviye eşlik edebilecek nöromüsküler belirtileri tersine çevirebilecek bir ilaç bildirilmemiştir.
Sürekli uygulama ile derin tendon refleksleri, ayak damlaları, ataksi ve felç kaybı bildirilmiştir. Potansiyel olarak hayatı tehdit eden bilateral vokal kord felci de dahil olmak üzere kranial motor sinirler tarafından kontrol edilen izole parezi ve / veya kasların felci gibi beyin sinirinin tezahürleri, motor bozukluğunun yokluğunda başka yerlerde ortaya çıkabilir; ekstrakoküler ve gırtlak kaslar en sık görülür. Çene ağrısı, boğaz ağrısı, parotis ağrısı, kemik ağrısı, sırt ağrısı, uzuv ağrısı ve kas ağrısı bildirilmiştir; Bu bölgelerde ağrı ciddi olabilir. Vincristine sülfat furen ilacı alan bazı hastalarda genellikle yüksek tansiyonu olan kramplar bildirilmiştir. Pediyatrik hastalarda koma ve ardından koma vakaları bildirilmiştir. Körlüğü olan geçici kortikal körlük ve optik atrofi bildirilmiştir. Vinca alkaloidlerle tedavi, sekizinci kranial sinirde hem vestibüler hem de işitsel hasara neden olmuştur. Tezahürler, geçici veya kalıcı olabilen kısmi veya toplam uyuşukluğu ve baş dönmesi, nistagmus ve baş dönmesi gibi denge ile ilgili zorlukları içerir. Vinkristin, platin içeren onkolitikler gibi ototoksik dışındaki aktif maddelerle kombinasyon halinde kullanıldığında özellikle dikkatli olunmalıdır.
Pulmoner - Lütfen bakın ÖNLEMLER.
Endokrin - Vinkristin sülfat ile tedavi edilen hastalarda nadiren uygunsuz antidiüretik hormon salgılanmasına bağlı bir sendrom gözlenmiştir. Bu sendrom hiponatremide idrarda yüksek sodyum atılımı ile karakterizedir; Böbrek veya adrenal bozukluklar, hipotansiyon, dehidrasyon, azotemi ve klinik ödem eksik. Dehidrasyon ile hiponatremi ve böbrek sodyum kaybı iyileşir.
Hematolojik Vincristine sülfat kürk - farmasötik enjeksiyonun (Vinkristin sülfat-furen-Pharm) trombositler veya kırmızı kan hücreleri üzerinde sürekli veya önemli bir etkisi olduğu görülmemektedir. Şiddetli kemik iliği depresyonu genellikle büyük bir doz sınırlayıcı olay değildir. Bununla birlikte, anemi, lökopeni ve trombositopeni bildirilmiştir. Varsa trombositopeni, Vincristine Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) ile tedavi başlatıldığında, kemik iliği oluşmadan önce remisyonu iyileştirebilir.
Cilt - Alopesi ve döküntü bildirilmiştir.
Diğer- Ateş ve baş ağrısı meydana geldi.
Vincristin Sülfat-Furen Pharm enjeksiyonu (Vincristin Sülfat-Furen Pharm) kullanıldıktan sonraki yan etkiler doza bağlıdır. 13 yaşın altındaki pediatrik hastalar, tedavi için önerilen dozların 10 katı olan Vincristine sülfat-furen Pharm dozlarından sonra ölüm yaşamıştır. 3 ila 4 mg / m²'lik dozlardan sonra bu hasta grubunda ciddi semptomlar ortaya çıkabilir. Yetişkinlerde 3 mg / m² veya daha fazla tek dozdan sonra şiddetli semptomlar beklenebilir (bkz YAN ETKİLER). Bu nedenle, önerilenlerden daha yüksek dozlardan sonra hastaların aşırı yan etkileri olması beklenebilir. Destekleyici tedavi şunları içermelidir: (1) Yan etkilerin önlenmesi, uygunsuz antidiüretik hormon salgısı sendromundan kaynaklanır (önleyici tedavi sıvı tutulmasını ve muhtemelen diüretik uygulamayı içerecektir, Henle halkasının ve distal tübülün işlevini etkiler) (2) Antikonvülsanların uygulanması; (3) Ileus'u önlemek için lavman veya katartik kullanımı (bazı durumlarda gastrointestinal sistemin dekompresyonu gerekebilir) (4) kardiyovasküler sistemin izlenmesi; (5) Transfüzyon gereksinimlerinde oryantasyon için günlük kan sayımının belirlenmesi.
Volinik asidin ölümcül dozlarda Vincristin sülfat kürkleri ilacı (normal farelerde koruyucu bir etkisi olduğu gözlenmiştir)Kanser Arş 1963; 23: 1390). Bireysel vaka raporları, folinik asidin aşırı dozda Vincristine sülfat kürkleri ilacı alan kişilerin tedavisinde yardımcı olabileceğini düşündürmektedir. 24 saat boyunca her 3 saatte bir ve daha sonra en az 48 saat boyunca her 6 saatte bir intravenöz olarak 100 mg folik asit uygulanması tavsiye edilir. Teorik olarak (farmakokinetik verilere dayanarak), Vincristine sülfat-furen Pharm'ın doku seviyelerinin en az 72 saat boyunca önemli ölçüde artması beklenebilir. Folik asit ile tedavi, yukarıda belirtilen destek önlemlerine olan ihtiyacı ortadan kaldırmaz.
İntravenöz Vincristine dozunun çoğu, hızlı doku bağlanmasından sonra safraya atılır (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ). Diyalizatta sadece çok az miktarda ilaç bulunduğundan, hemodiyalizin aşırı dozda yardımcı olması muhtemel değildir. Biliyer atılımı azaltacak kadar şiddetli karaciğer hastalıkları olan hastalarda ciddi yan etkilerde bir artış meydana gelebilir.
Kolestiramin ile ön işlem görmüş köpeklerde parenteral olarak uygulanan vinkristin dışkı atılımının arttığı gösterilmiştir. İnsanlarda bir antidot olarak kolestiramin kullanımı hakkında yayınlanmış klinik veri yoktur.
Vincristine'in oral uygulamasının sonuçları hakkında yayınlanmış klinik veri yoktur. Ağızdan alındığında mide boşaltılmalıdır. Aktif karbon ve katartik sonuçların oral yoldan uygulanması tahliyeye bağlanmalıdır.