Ultracod

 Ultracod

 Etkin Maddeler:

• Parasetamol – 300 mg

• Kodein veya Kodein Fosfat – 10 mg, 8 mg veya 15 mg (ülkeye ve üreticiye bağlı olarak).

• Tabletler: Yuvarlak, beyaz, kazınmış işaretli.

• Kapsüller: Bazı ülkelerde tabletlere alternatif olarak bulunabilir.

• Ambalaj: 10–20 tablet veya kapsül içeren blisterler, 1–2 blister bir karton kutuda.

 Bu ilaç, orta ila şiddetli ağrıların giderilmesi için kullanılır, örneğin:

• Baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrısı.

• Ameliyat sonrası ve travma sonrası ağrılar.

• Soğuk algınlığı ve grip ile ilişkili ateş ve ağrılar.

• Tabletler ve Kapsüller:

• Yeterli miktarda su ile ağızdan alınır. Önemli: Etkin maddelerin salınım hızını değiştirmemek için çiğnemeyin.

• Yetişkinler ve 12 yaş üstü ergenler:

• Standart doz: Ağrının şiddetine bağlı olarak her 4–6 saatte bir 1–2 tablet (veya kapsül).

• Maksimum günlük doz: 8 tablet (günde 4000 mg parasetamol ve 240 mg kodein aşılmamalıdır).

• Kullanım Süresi:

• Doktor gözetimi olmadan 3 günden fazla kullanılmamalıdır – uzun süreli kullanım kodein nedeniyle bağımlılığa ve parasetamol nedeniyle karaciğer toksisitesine yol açabilir.

• Ağrı üç günden fazla devam ederse bir doktora danışılmalıdır.

• Özel Hasta Grupları:

• Yaşlılar, karaciğer veya böbrek hastalığı olan hastalar: Doktor önerisine göre doz azaltılması gerekebilir.

• 12 yaş altındaki çocuklarda solunum depresyonu riski nedeniyle kontrendikedir.

• Ek Öneriler:

• Mide tahrişi riskini azaltmak için ilacı yemeklerden sonra almak tercih edilir.

• Aşırı dozdan kaçınmak için alkol ve parasetamol veya kodein içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmaktan kaçının.

• Parasetamol, kodein veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.

• Şiddetli karaciğer veya böbrek hastalıkları.

• Solunum yetmezliği.

• 12 yaş altındaki çocuklar.

• Hamilelik ve emzirme.

• Kodeinin uzun süreli kullanımı bağımlılık riski taşır.

• Astım, epilepsi veya alkol bağımlılığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

• Önerilen dozu aşmayın (karaciğer toksisitesi riski).

• Sakinleştiriciler, uyku ilaçları ve antidepresanların etkisini artırır.

• Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır (karaciğer toksisitesi riski).

• Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla birlikte dikkatli kullanılmalıdır.

• Hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir (kodein anne sütüne geçer ve bebekte solunum depresyonuna neden olabilir).

• Uyku hali, baş dönmesi ve konsantrasyon azalmasına neden olabilir. Araç kullanmaktan veya tehlikeli makineleri çalıştırmaktan kaçının.

• Bulantı, kusma, epigastrik ağrı.

• Alerjik reaksiyonlar (döküntü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem).

• Nadir durumlarda: Trombositopeni, hemolitik anemi, methemoglobinemi, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu.

• Belirtiler: Merkezi sinir sistemi depresyonu, bulantı, kusma, karın ağrısı, solunum yetmezliği.

• Tedavi: Mide yıkama, aktif kömür verilmesi, parasetamol doz aşımı durumunda asetilsistein uygulanması.

• Parasetamol: Merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek antipiretik ve analjezik etkiler sağlar.

• Kodein: Opioid reseptörleri üzerinde etkili olan, ağrıyı azaltan ve öksürüğü baskılayan bir opioid analjeziktir.

• Parasetamol: Maksimum konsantrasyona 30–60 dakika içinde ulaşır, böbrekler yoluyla atılır.

• Kodein: Karaciğerde metabolize edilir, böbrekler yoluyla atılır.

• Opioidlerle kombine edilmiş antipiretik analjezikler.

• Yardımcı bileşenler: Laktoz, nişasta, magnezyum stearat.

• Sakinleştiriciler ve antidepresanların etkisini artırır.

• Alkol ve merkezi sinir sistemi baskılayıcılarla birlikte kullanmaktan kaçının.

• Üretim tarihinden itibaren 3 yıl.

• 25°C'nin altında, ışık ve nemden koruyarak saklayın.

• Tabletler: Bir blisterde 10–20 birim, 1–2 blister bir karton kutuda.

• Kanalizasyona veya evsel atıklara atmayın. Yerel düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edin.

• Resmi olarak kayıtlı olduğu ülkeler: Amerika Birleşik Devletleri, Kanada, Birleşik Krallık, Fransa, Almanya, İspanya, İtalya, Avustralya, Yeni Zelanda, Güney Afrika, Hindistan, Brezilya, Rusya, Çin, Japonya.

• Sandoz (İsviçre)

• Teva Pharmaceuticals (İsrail)

• Mylan (Amerika Birleşik Devletleri)

• Sanofi (Fransa)

• Aspen Pharmacare (Güney Afrika)

• Actavis (Amerika Birleşik Devletleri, Teva Pharmaceuticals'ın bir yan kuruluşu)

• Çoğu ülkede (ABD, AB, Rusya) – yalnızca reçeteyle temin edilebilir.

• Birleşik Krallık ve Avustralya'da düşük dozlar reçetesiz temin edilebilir.

• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

• Karaciğer veya böbrek hastalığı olan hastalar için doz ayarlaması gereklidir.

• Kod: N02AJ06 (Parasetamol ve kodein kombinasyonu).

• G43 Migren

• J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonlu üst solunum yolu enfeksiyonları

• J11 Grip, tanımlanmamış virüs

• M00-M25 Artropatiler

• M79.2 Belirtilmemiş nevralji ve nevrit

• N94.6 Belirtilmemiş dismenore

• R50 Bilinmeyen kökenli ateş

• R51 Baş ağrısı

• R52 Başka yerde sınıflandırılmamış ağrı

• R52.2 Diğer kronik ağrılar