Ultracod

Ultracod

 Principi attivi:

• Paracetamolo – 300 mg

• Codeina o Fosfato di Codeina – 10 mg, 8 mg o 15 mg (a seconda del paese e del produttore).

• Compresse: Rotonde, bianche, con incisione.

• Capsule: Disponibili in alcuni paesi come alternativa alle compresse.

• Confezione: Blister da 10–20 compresse o capsule, 1–2 blister in una scatola di cartone.

 Il medicinale è utilizzato per alleviare dolori da moderati a severi, inclusi:

• Mal di testa, mal di denti, dolori muscolari.

• Dolori post-operatori e post-traumatici.

• Febbre e dolori associati a raffreddore e influenza.

• Compresse e Capsule:

• Assumere per via orale con una quantità sufficiente di acqua. Importante: Non masticare per evitare di alterare la velocità di rilascio dei principi attivi.

• Adulti e adolescenti sopra i 12 anni:

• Dose abituale: 1–2 compresse (o capsule) ogni 4–6 ore, a seconda dell'intensità del dolore.

• Dose massima giornaliera: 8 compresse (non superare 4000 mg di paracetamolo e 240 mg di codeina al giorno).

• Durata del trattamento:

• Senza supervisione medica, non utilizzare per più di 3 giorni – l'uso prolungato può causare dipendenza (a causa della codeina) e tossicità epatica (a causa del paracetamolo).

• Se il dolore persiste per più di tre giorni, consultare un medico.

• Gruppi di pazienti specifici:

• Anziani, pazienti con malattie epatiche o renali: Potrebbe essere necessario ridurre la dose su raccomandazione medica.

• Controindicato nei bambini sotto i 12 anni a causa del rischio di depressione respiratoria.

• Raccomandazioni aggiuntive:

• Preferibilmente assumere il medicinale dopo i pasti per ridurre il rischio di irritazione gastrica.

• Evitare l'uso contemporaneo con alcol e altri farmaci contenenti paracetamolo o codeina per prevenire il sovradosaggio.

• Ipersensibilità al paracetamolo, alla codeina o ad altri componenti.

• Malattie gravi del fegato o dei reni.

• Insufficienza respiratoria.

• Bambini sotto i 12 anni.

• Gravidanza e allattamento.

• Rischio di dipendenza con l'uso prolungato della codeina.

• Usare con cautela nei pazienti con asma bronchiale, epilessia o dipendenza da alcol.

• Non superare la dose raccomandata (rischio di tossicità epatica).

• Potenzia gli effetti di sedativi, ipnotici e antidepressivi.

• Non combinare con alcol (rischio di tossicità epatica).

• Usare con cautela con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale.

• Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (la codeina passa nel latte materno e può causare depressione respiratoria nel neonato).

• Può causare sonnolenza, vertigini e riduzione della concentrazione. Evitare di guidare o utilizzare macchinari pericolosi.

• Nausea, vomito, dolore epigastrico.

• Reazioni allergiche (eruzioni cutanee, orticaria, prurito, angioedema).

• Raramente: Trombocitopenia, anemia emolitica, metaemoglobinemia, disfunzione epatica o renale.

• Sintomi: Depressione del sistema nervoso centrale, nausea, vomito, dolore addominale, insufficienza respiratoria.

• Trattamento: Lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, somministrazione di acetilcisteina in caso di sovradosaggio di paracetamolo.

• Paracetamolo: Fornisce effetti antipiretici e analgesici bloccando la cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale.

• Codeina: Analgesico oppioide che agisce sui recettori oppioidi, riducendo il dolore e sopprimendo la tosse.

• Paracetamolo: Concentrazione massima raggiunta in 30–60 minuti, eliminato dai reni.

• Codeina: Metabolizzata nel fegato, eliminata dai reni.

• Analgesici-antipiretici in combinazione con oppioidi.

• Componenti ausiliari: Lattosio, amido, stearato di magnesio.

• Potenzia l'effetto di sedativi e antidepressivi.

• Evitare alcol e depressori del sistema nervoso centrale.

• 3 anni dalla data di produzione.

• Conservare a una temperatura inferiore a 25°C, al riparo da luce e umidità.

• Compresse: 10–20 unità in un blister, 1–2 blister in una scatola di cartone.

• Non gettare nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Smaltire in conformità con le normative locali.

• Registrato ufficialmente in: Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Francia, Germania, Spagna, Italia, Australia, Nuova Zelanda, Sudafrica, India, Brasile, Russia, Cina, Giappone.

• Sandoz (Svizzera)

• Teva Pharmaceuticals (Israele)

• Mylan (Stati Uniti)

• Sanofi (Francia)

• Aspen Pharmacare (Sudafrica)

• Actavis (Stati Uniti, filiale di Teva Pharmaceuticals)

• Nella maggior parte dei paesi (Stati Uniti, UE, Russia) – solo su prescrizione medica.

• Nel Regno Unito e in Australia, basse dosi possono essere disponibili senza prescrizione.

• Non utilizzare dopo la data di scadenza.

• È necessario un aggiustamento della dose per i pazienti con malattie epatiche o renali.

• Codice: N02AJ06 (Paracetamolo in combinazione con codeina).

• G43 Emicrania

• J06 Infezioni acute delle vie respiratorie superiori di localizzazioni multiple e non specificate

• J11 Influenza, virus non identificato

• M00-M25 Artropatie

• M79.2 Nevralgia e neurite, non specificate

• N94.6 Dismenorrea non specificata

• R50 Febbre di origine sconosciuta

• R51 Mal di testa

• R52 Dolore, non classificato altrove

• R52.2 Altri dolori cronici