Ultracod

 Ultracod

 Substances actives :

• Paracétamol – 300 mg

• Codéine ou phosphate de codéine – 10 mg, 8 mg ou 15 mg (selon le pays et le fabricant).

• Comprimés : Ronds, blancs, avec gravure.

• Capsules : Disponibles dans certains pays comme alternative aux comprimés.

• Conditionnement : Blisters contenant 10–20 comprimés ou capsules, 1–2 blisters dans une boîte en carton.

 Le médicament est utilisé pour soulager les douleurs modérées à sévères, notamment :

• Maux de tête, douleurs dentaires, douleurs musculaires.

• Douleurs post-opératoires et post-traumatiques.

• Fièvre et douleurs associées aux rhumes et à la grippe.

Comprimés et capsules :

• À prendre par voie orale avec une quantité suffisante d’eau. Important : ne pas croquer pour éviter de modifier la vitesse de libération des substances actives.
• Adultes et adolescents de plus de 12 ans :

  • • Posologie habituelle : 1–2 comprimés (ou capsules) toutes les 4–6 heures, selon l’intensité de la douleur.

    • Dose quotidienne maximale : 8 comprimés (pas plus de 4000 mg de paracétamol et 240 mg de codéine par jour !).

• Durée d’utilisation :

  • • Sans surveillance médicale, pas plus de 3 jours – une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance (due à la codéine) et une toxicité hépatique (due au paracétamol).

    • Si la douleur persiste au-delà de trois jours, consulter un médecin.

• Groupes de patients spécifiques :

  • • Personnes âgées, patients atteints de maladies hépatiques ou rénales : une réduction de la dose peut être nécessaire sur recommandation médicale.

    • Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans en raison du risque de dépression respiratoire.

• Recommandations supplémentaires :

• • • Il est préférable de prendre le médicament après les repas pour réduire le risque d’irritation gastrique.

    • Éviter l’utilisation simultanée avec de l’alcool et d’autres médicaments contenant du paracétamol ou de la codéine pour prévenir un surdosage.

• Hypersensibilité au paracétamol, à la codéine ou à d’autres composants.

• Maladies graves du foie ou des reins.

• Insuffisance respiratoire.

• Enfants de moins de 12 ans.

• Grossesse et allaitement.

• Risque de dépendance en cas d’utilisation prolongée de codéine.

• À utiliser avec prudence chez les patients souffrant d’asthme bronchique, d’épilepsie ou de dépendance à l’alcool.

• Ne pas dépasser la dose recommandée (risque de toxicité hépatique).

• Renforce les effets des sédatifs, hypnotiques et antidépresseurs.

• Ne pas associer avec de l’alcool (risque de toxicité hépatique).

• À utiliser avec précaution avec des médicaments déprimant le système nerveux central.

• Contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (la codéine passe dans le lait maternel et peut provoquer une dépression respiratoire chez le nourrisson).

• Peut provoquer de la somnolence, des vertiges et une diminution de la concentration. Éviter de conduire ou d’utiliser des machines dangereuses.

• Nausées, vomissements, douleurs épigastriques.

• Réactions allergiques (éruptions cutanées, urticaire, prurit, œdème de Quincke).

• Rarement : thrombocytopénie, anémie hémolytique, méthémoglobinémie, troubles hépatiques ou rénaux.

• Symptômes : Dépression du système nerveux central, nausées, vomissements, douleurs abdominales, insuffisance respiratoire.

• Traitement : Lavage gastrique, charbon actif, administration d’acétylcystéine en cas de surdosage en paracétamol.

• Paracétamol : Effet antipyrétique et analgésique en bloquant la cyclo-oxygénase dans le système nerveux central.

• Codéine : Analgésique opioïde agissant sur les récepteurs opioïdes, réduisant la douleur et supprimant la toux.

• Paracétamol : Concentration maximale atteinte en 30–60 minutes, éliminé par les reins.

• Codéine : Métabolisée par le foie, éliminée par les reins.

• Analgésiques-antipyrétiques en association avec des opioïdes.

• Composants auxiliaires : Lactose, amidon, stéarate de magnésium.

• Renforce les effets des sédatifs et des antidépresseurs.

• Ne pas associer avec de l’alcool et des dépresseurs du système nerveux central.

• 3 ans à partir de la date de fabrication.

• Conserver à une température inférieure à 25°C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.

• Comprimés : 10–20 unités dans un blister, 1–2 blisters dans une boîte en carton.

• Ne pas jeter dans les eaux usées ou les déchets ménagers. Éliminer conformément aux réglementations locales.

• Enregistré officiellement dans : États-Unis, Canada, Royaume-Uni, France, Allemagne, Espagne, Italie, Australie, Nouvelle-Zélande, Afrique du Sud, Inde, Brésil, Russie, Chine, Japon.

• Sandoz (Suisse)

• Teva Pharmaceuticals (Israël)

• Mylan (États-Unis)

• Sanofi (France)

• Aspen Pharmacare (Afrique du Sud)

• Actavis (États-Unis, filiale de Teva Pharmaceuticals)

• Dans la plupart des pays (États-Unis, UE, Russie) – sur ordonnance.

• Au Royaume-Uni et en Australie, des doses faibles peuvent être disponibles sans ordonnance.

• Ne pas utiliser après la date d’expiration.

• Un ajustement de la dose est nécessaire pour les patients atteints de maladies hépatiques ou rénales.

• Code : N02AJ06 (Paracétamol en association avec la codéine).

• G43 Migraine

• J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisations multiples et non précisées

• J11 Grippe, virus non identifié

• M00-M25 Arthropathies

• M79.2 Névralgie et névrite, non précisées

• N94.6 Dysménorrhée non précisée

• R50 Fièvre d’origine inconnue

• R51 Céphalée

• R52 Douleur, non classée ailleurs

• R52.2 Autres douleurs chroniques