Buscofen

Non applicable.

Non applicable

Aucun.

Comme pour tous les produits parentéraux, les ampoules de Buscofen doivent être inspectées visuellement pour détecter la présence de particules et l'intégrité du contenu avant utilisation. Les ampoules sont destinées à un usage unique, toutes les portions inutilisées doivent être jetées.

La chlorhexidine ne doit pas être utilisée pour désinfecter le col de l'ampoule car elle n'est pas compatible avec la solution de Buscofen. Par conséquent, pour l''anesthésie de l''ampoule avant utilisation, l'éthanol 60% ou l'alcool isopropylique 70% hne recommande.

Lors de la désinfection du col de l'ampoule avec un antiseptique, versez éviter toute interaction avec la solution de Buscofen, l'ampoule doit être complètement sèche avant fils ouverture.

Le volume requis à administrer au nourrisson doit être déterminé en fonction du poids corporel et doit être injecté par voie intraveineuse sous forme de perfusion courte de 15 minutes, de préférence non diluée.

Utilisez uniquement une solution injectable de chlore de sodium à 9 mg/ml (0,9%) ou une solution injectable de glucose à 50 mg/ml (5%) pour ajuster le volume d'injection.

Le volume total de solution injecté aux prématurés doit tenir compte du volume total quotidien de liquide administré. L'onu volume maximal de 80 ml/kg/jour le premier jour de vie doit généralement être respecté, il doit être progressivement augmenté dans les 1-2 semaines suivantes (environ 20 ml/kg de poids de naissance/jour) jusqu'à l'onu volume maximal de 180 ml/kg de poids de naissance/jour.

Avant et après l'administration de Buscofen, pour éviter tout contact avec une solution acide, rincer la ligne de perfusion pendant 15 minutes avec 1,5 à 2 ml de chlore de sodium à 9 mg/ml (0,9%) ou de glucose à 50 mg/ml (5%), solution injectable.

Après la première ouverture d'une ampoule, toutes les portions inutilisées doivent être jetées.

Tout produit inutilisé ou déchets doit être éliminé conformément aux exigences locales.