Buscofen

Não aplicável.

Não aplicável.

Nenhum.

Tal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Buscofen devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.

Um clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Buscofen. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.

Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Buscofen, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.

O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.

Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.

O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.

Antes e após a administração de Buscofen, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou de glucose 50 mg/ml (5%).

Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.