Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Advil
L'ibuprofène
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GSL
Pour soulager les douleurs légères à modérées, y compris les douleurs rhumatismales et musculaires, les maux de dos, les névralgies, les migrations, les maux de tête, les maux de dents, la dysménorrhée, la fièvre et pour soulager les symptômes du rhum et de la Grippe.
pour soulager les migrations, les maux de dos, les maux de dents, les névralgies et les douleurs périodiques, ainsi que les douleurs rhumatismales et musculaires.
Advil soulagement la douleur et réduction l'inflammation et la température ainsi que soulagement les maux de tête et d'autres types de douleur. Il soulage également les symptômes du rhum et de la grippe.
Seul pour l'administration orale et à court terme. Les effets indesirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes.
Adultes, Personnes âgées et enfants et adolescents de plus de 12 ans:
Si ce médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents âgés de 12 à 18 ans ou si les symptômes s'aggravent, un médecin doit être consulté.
Chez les adultes âgés de 18 ans et plus, la dose minimale efficace doit être utilisée pour soulager les symptômes le plus rapidement possible. Si le produit est nécessaire pendant plus de 10 jours ou si les symptômes s'aggravent ou persistent, le patient doit consulter une pharmacie ou un médecin.
1 ou 2 comprimés à prendre au besoin jusqu'à trois fois par jour. Les comprimés doivent être pris avec de l'eau.
Laisser au moins 4 heures entre les doses et ne pas prendre plus de 1200 mg (6 comprimés) dans la période de 24 heures.
Ne pas donner aux enfants de moins de 12 ans.
Seul pour l'administration orale et à court terme.
Pendant l'utilisation à court terme, si les symptômes persistent ou s'aggravant, il est conseillé au patient de consulter un médecin.
Adultes et enfants et adolescents de 12 à 18 ans:
Les effets indesirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes.
Si ce médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents âgés de 12 à 18 ans ou si les symptômes s'aggravent, un médecin doit être consulté.
Chez l'adulte, si le produit est nécessaire pendant plus de 10 jours ou si les symptômes s'aggravent, le patient doit consulter un médecin.
Enfants et adolescents de 12 à 18 ans: Prendre 1 ou 2 caplets avec de l'eau, jusqu'à trois fois par jour au besoin.
Adultes: Prendre 1 ou 2 caplets avec de l'eau, jusqu'à trois fois par jour au besoin.
Laissez au moins quatre Heures entre les Doses.
Ne prenez pas plus de 6 comprimés dans une période de 24 heures.
Pas pour les enfants de moins de 12 ans.
Hypersensibilité à Advil ou à l'un des compositeurs du produit.
Advil est contre-indiqué chez les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, rhinite, angiodème ou urticaire) en réponse à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ulcère gastrique actif ou antérieur (deux ulcères ou hémorragies détectés ou plus).
Anciens d'hémorragies gastro-intestinales supérieures ou de perforations associées à un traitement antérieur par Ain.
Patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance rénale ou une insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA).
Utilisez dans le dernier trimestre de la grossesse.
Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des excipients du produit.
Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Actif ou des précédents d'ulcères d'estomac récurrents / déclarations (deux ou plusieurs épisodes différents d'ulcères ou de déclarations déclarées).
Médecins d'hémorragies gastro-intestinales ou de perforations associées à un traitement antérieur par Ain.
Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA), insuffisance rénale ou hépatique
Dernier trimestre de la grossesse
Des précautions doivent être prises chez les patients attestés de certaines maladies:
- Le Lupus érythémateux disséminé ainsi que celui présentant une maladie mélangée du tissu conjonctif en raison d'un risque accru de méningite aseptique.
- Troubles gastro-intestinaux et maladies inflammatoires chroniques de l'intention, car ces conditions peuvent être aggravées (colite ulcéreuse, maladie de Crohn).
- Des précautions doivent être prises avant le début du traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et / ou d'insuffisance cardiaque. Un exemple, une pression artistique levée et/ou une insuffisance cardiaque en tant que fonction rénale peut s'aggraver et / ou se produire une rétention hydrique.
- Insuffisance rénale, car la fonction rénale peut s'aggraver.
- Insuffisance hépatique.
Les effets indesirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale pour contrôler les symptômes pendant la durée la plus courte possible (voir GI et Risques Cardiovasculaires ci-Lingerie).
Les personnes âgées ont un risque accru pour les conséquences graves des effets secondaires , en particulier des signes gastro-intestinaux et des perforations qui peuvent être fatales.
Bronchospasme peut être précis chez les patients ayant subi ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladies allergiques.
L'utilisation avec les Ain concurrents, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2 doit être évité .
Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires
Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'Advil, en particulier à fortes doses (2400 mg/jour), peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artistiques (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).
Dans l'ensemble, les études épidémiologiques n'indiquent pas que l'avantage à faible dose (par exemple ‰¤1200mg par jour) est associé à un risque accru d'événements thrombotiques artistiques.
Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-III), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artistique périphérique et/ou de maladie cardiovasculaire ne doivent être traités par Advil qu'après un examen attentif et des doses élevées (2400 mg/jour) doivent être évités.
Avant de commenter le traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension artérielle, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), il convient également de réfléchir l'attention, en particulier si des doses élevées d'Advil (2400 mg/jour) sont nécessaires.
Il existe des médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclooxygénase/ prostaglandines peuvent provoquer une altération de la fertilité féminine en influençant l'ovulation. Ceci est réversible en cas de retraite du traitement.
Des hémorragies gastro-intestinales (GI), des ulcères ou des perforations peuvent être fatales ont été rapportées avec tous les aliments à tout moment pendant le traitement, avec ou sans symptômes annonciateurs ou des antécédants d'effets gastro-intestinaux graves (incluant colite ulcéreuse, maladie de Crohn).
Le risque de saïgnement gastro-intestinal, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'Ain chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier en cas de complications avec saïgnement ou perforation , et chez les personnes âgées. Ces patients doivent Commenter le traitement à la dose la plus faible disponible.
Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier chez les personnes âgées, doivent signaler des symptômes abdominaux occupés (en particulier des signes gastro-intestinaux), en particulier aux premiers stades du traitement.
Des précautions doivent être prises chez les patients recevant des médicaments concurrents susceptibles d'augmenter le risque de gastrotoxicité ou de Said, tel que des corticostéroïdes ou des anticoagulants tel que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la sérotonine ou des antiplaquettaires tel que l'aspirine.
En cas de signe gastro-intestinal ou d'ulcération chez les patients recevant Advil, le traitement doit être arrêté immédiatement.
Dermatologiques
Des réactions cutanées graves, dont certaines sont mortelles, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rares rapportées en association avec l'utilisation d'Ain. Les patients semblent présenter le plus grand risque de ces réactions au début du traitement: dans la plupart des cas, le début de la réaction survenant au cours du premier mois de traitement. Advil doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lectures des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité.
Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intérêt au fructose ne doivent pas prendre ce médicament car ce produit contient du Saccharose.
Chaque Comprimé contient 67 mg de Saccharose. Cela doit être pris en compte chez les patients certifiés de diabète sucré.
Chez les enfants et adolescents déshydratés âgés de 12 à 18 ans, il existe un risque d'insuffisance rénale.
l'Étiquette continue:
12-18 ans: si les symptômes s'aggravent ou persistent pendant plus de 3 jours ou si vous présentez de nouveaux symptômes, consultez votre médecin.
Adultes: si les symptômes s'aggravent ou persistent pendant plus de 10 jours ou si vous présentez de nouveaux symptômes, contactez votre pharmacie ou votre médecin.
Veuillez lire la notice avant de prendre ce produit.
Ne prenez pas si vous:
- avoir-vous déjà eu un ulcère de l'estomac, une perforation ou des signes
- sont allergiques à Advil (ou toute autre chose dans ce médicament), l'aspirine ou d'autres analgésiques connexes
- prendre d'autres analgésiques ainsi ou de l'aspirine avec une dose quotidienne supérieure à 75 mg
- sont dans les 3 derniers mois de la grossesse.
Parlez-en à une pharmacie ou à votre médecin avant de le prendre si vous:
- asthme, diabète, hypercholestérolémie, hypertension artérielle, accident vasculaire cérébral, problèmes cardiaques, hépatiques, rénaux ou intestinaux
- les Fumeurs sont
- sont enceintes
Les personnes âgées ont une fréquence accrue d'effets secondaires sur l'Ain, en particulier des signes gastro-intestinaux et des perforations qui peuvent être fatales.
Voies respiratoires:
Bronchospasme peut être précis chez les patients ayant subi ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladies allergiques.
D'Autres Ain:
L'utilisation d'ibuprofène avec des aliments concurrents, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée.
SLE et maladie mixte du tissu conjonctif:
Lupus érythémateux disséminé et présentant une maladie mixte du tissu conjonctif-risque accru de méningite aseptique
Reins:
Insuffisance rénale la fonction rénale peut encore s'aggraver.
Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants et les adolescents déshydratés
Foie:
Insuffisance cardiaque
Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires:
Des précautions (consultant un médecin ou une pharmacie) sont nécessaires avant le début du traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque, car des cas de rétention hydrique, d'hypertension et d'œdème ont été rapportés en association avec le traitement par Ain.
Les études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, en particulier à une dose augmentée (2400 mg/jour), peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artistiques (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Dans l'ensemble, les études épidémiologiques n'indiquent pas que l'ibuprofène à faible dose (par exemple ‰¤1200mg / jour) est associé à un risque accru d'événements thrombotiques artistiques.
Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-III), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artistique périphérique et/ou de maladie cardiovasculaire ne doivent être traités avec de l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2400 mg/jour) doivent être évités.
Avant de commenter le traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), il convient également de réfléchir l'attention, en particulier si des doses élevées d'ibuprofène (2400 mg/jour) sont nécessaires.
Fertilité féminine ancienne:
Il existe des préparations limitées que les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclo-oxygénase/ prostaglandine peuvent altérer la fertilité féminine en influençant l'ovulation. Ceci est réversible en cas de retraite du traitement.
Gastro-Intestinaux:
Les aliments doivent être administrés avec prudence aux patients ayant subi des maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces conditions peuvent être agravées.
Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères ou des perforations peuvent être fatales ont été rapportées chez tous les Ain à tout moment pendant le traitement, avec ou sans symptômes annonciateurs ou antécédants d'événements gastro-intestinaux.
Le risque de saïgnement gastro-intestinal, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'Ain chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier en cas de complications avec saïgnement ou perforation , et chez les personnes âgées. Ces patients doivent Commenter le traitement à la dose la plus faible disponible.
Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler des symptômes abdominaux occupés (en particulier des signes gastro-intestinaux), en particulier aux premiers stades du traitement.
Des précautions doivent être prises chez les patients recevant des médicaments concurrents susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de Said, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiplaquettaires tels que l'aspirine.
En cas de signe gastro-intestinal ou d'ulcération chez les patients recevant de l'ibuprofène, le traitement doit être arrêté.
Dermatologique:
Des réactions cutanées graves, dont certaines sont mortelles, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rares rapportées en association avec l'utilisation d'Ain. Les patients semblent présenter le plus grand risque de ces réactions au début du traitement: dans la plupart des cas, le début de la réaction survenant au cours du premier mois de traitement. L'ibuprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de conférences des moustiques ou d'autres signes d'hypersensibilité.
Conseils pour les patients soufflant de troubles liés au sucre:
Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
Conseils pour les patients avec un régime de sodium contrôlé:
Ce médicament contient 1,1 mmol (ou 25,3 mg) de sodium par 2 doses (2 comprimés). À prendre en compte par les patients avec un régime de sodium contrôlé.
La Brochure continue:
La quantité de sodium contenue dans 2 comprimés est d'environ 1,1 mmol, soit environ 25,3 mg. Cette quantité doit être prise en compte par les patients ayant un régime de sodium contrôlé.
Si votre médecin vous a informé que vous avez une intention à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
L'Étiquette continue:
Lire la notice avant d'utiliser ce produit
Ne prenez pas si vous:
- avoir (ou eu deux épisodes ou plus de) un ulcère gastrique, perforation ou said
- sont allergiques à l'ibuprofène, à l'un des ingrédients ou à l'aspirine ou à d'autres analgésiques apparentés
- prendre d'autres analgésiques ainsi ou de l'aspirine avec une dose quotidienne supérieure à 75 mg
Parlez-en à une pharmacie ou à votre médecin avant de le prendre si vous:
- vous avez ou avez eu de l'asthme, du diabète, de l'hypercholestérolémie, de L'hypertension artérielle, des accidents vasculaires cérébraux, des problèmes cardiaques, hépatiques, rénaux ou intestinaux
- Les Fumeurs Sont
- Sont enceintes
Si les symptômes persistent ou s'aggravant, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, contactez votre médecin ou votre pharmacie.
Aucun attend aux doses recommandées et la durée du traitement.
Aucun attend à la dose recommandée et la durée du traitement.
Réactions d'hypersensibilité ont été signalés et peuvent consister en
a) réactions allergiques non spécifiques et Anaphylaxie,
b) la réactivité des voies respiratoires, comprenant l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée, ou
c) diverses réactions cutanées telles que prurit, urticaire, angio-oedème et moins souvent dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris necrolyse épidermique et érythème polymorphe).
La Liste des effets indésirables suivants concerne ceux qui sont survenus avec Advil à des doses en vente libre lors d'une utilisation à court terme. Dans des conditions chroniques, des effets secondaires supplémentaires peuvent survivre avec un traitement à long terme.
Infections et infestations Très rare: méningite Aseptique Troubles sanguins et lymphatiques très rares: troubles hématopoïétiques (anémie, anémie hémolytique, anémie aplasique), leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers signes sont: fièvre, bouche de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes pseudo-grippaux, fatigue sévère, signes nasaux et cutanés. Affections du système Immunitaire peu Fréquent: réactions d'Hypersensibilité avec Urticaire et prurit. Très rare: des cas isolés de symptômes de méningite aseptique tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation ont été observés pendant le traitement par Advil. Réactions d'hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure: gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (Anaphylaxie, angioedème ou choc sévère). Agrégation de l'asthme et Bronchospasme. Troubles psychiatriques Très fréquents: Nervosité Système Nerveux Peu Fréquent: Maux De Tête Affections oculaires très rares: troubles de la vision De l'oreille et du labyrinthes maladies très rares: acoustiques et vertige Troubles cardiaques Très rare: insuffisance Cardiaque Troubles vasculaires très rares: hypertension Troubles respiratoires, thoraciques et médicaux très rares: asthme, broncospasme, essoufflement et respiration sifflante Troubles gastro-intestinaux peu fréquents: douleurs abdominales, flatulences, Dyspepsie et nausées. Rarement: diarrhée, ballonnements, constipation et vomissements. Très rare: ulcère gastrique, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, melaena, hématémèse, parfois fatale, surtout chez les personnes âgées. Précision de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn. Ulcères buccaux. Maladies du foie et de la bile très rare: maladies du foie, en particulier en cas de traitement à long terme, hépatite et jaunisse. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent: éruptions cutanées diverses. Très rare: inconnu: des formes de réactions cutanées telles que des réactions bulleuses, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, l'écriture polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique peuvent survivre. Réaction médicale avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS) Affections rénales et urinaires très rare: insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire, en particulier en cas d'utilisation à long terme, associée à une augmentation de l'urine sérique et à un œdème. Hématurie, néphrite interstitielle, syndrome rénal, protéinurie Affections générales et conditions du site d'administration très rare: œdème, œdème périphérique. Examens très rares: diminution des taux d'hématocrite et d'hémoglobine.Les études cliniques suggèrent que l'utilisation d'Advil, en particulier à une dose augmentée (2400 mg/jour), peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artistiques (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects via le système de carte jaune ci-Lingerie www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Les événements indesirables associés à l'ibuprofène sont listés ci-Lingerie, par classe d'organes et fréquence. Les fréquences sont définies comme: très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100 à < 1/10), habituel (>1/1000 à <1/100), rare (>1/10,000 -<1/1000), très rare (<1/10. 000) et Inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au être de même groupe de fréquences, les événements indesirables sont présents dans l'ordre de gravité Décroissante.
La Liste des événements indésirables suivants concerne ceux qui se sont produits avec l'ibuprofène à des doses en vente libre pour une utilisation à court terme. Dans le traitement des affections chroniques, des effets indesirables supplémentaires peuvent survivre avec un traitement à long terme.
Les effets indesirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets indesirables sont le plus souvent doses-dépendants, en particulier le risque de saignement gastro-intestinal dépendant de la gamme de doses et de la durée du traitement.
Des études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène (en particulier à une dose augmentée de 2400 mg/jour) peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artistiques (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).
Système D'Organes Fréquence Événement Indesirable Troubles du système sanguin et lymphatique très rare: troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers signes sont: fièvre, bouche de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes pseudo-grippaux, apparition sévère, déclarations inexplorées et ecchymoses. Affections du système immunitaire rare très rare mécanismes de réactions d'hypersensibilité comprenant 1: urticaire et prurit réactions d'hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure un gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (Anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc sévère). La réaction respiratoire comprend l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée. Affections du système Nerveux Rare Très rare Maux de tête aseptique meningitis2 Maladies cardiaques non connues insuffisance cardiaque et oedème Troubles Vasculaires Non Connus Hypertension Troubles gastro-intestinaux rares très rares inconnus douleurs abdominales, nausées, Dyspepsie diarrhée, ballons, constipation et vomissements ulcère gastrique, perforation ou signes gastro-intestinaux, melaena, hématémèse, parfois fatale, surtout chez les personnes âgées. Stomatite ulcéreuse, gastrite). Maladies du foie et de la bile très rare maladies du foie Affections de la peau et du tissu sous-cutané rare très rare éruptions cutanées diverses formes graves de réactions cutanées telles que réactions bulleuses telles que syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe et nécrolyse épidermique toxique peuvent survivre. Insuffisance rénale et urinaire très rarement inconnue insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire, en particulier en cas d'utilisation à long terme, associée à une augmentation de l'urine sérique et à un œdème. Insuffisance rénale Enquêtes Très rares Diminution du taux d'HémoglobineDescription Des Effets Secondaires Sélectionnés
1 des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après traitement par l'ibuprofène. Ceux-ci peuvent consister en (a) des réactions allergiques non spécifiques et une Anaphylaxie, (b) une activité respiratoire avec asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ou (c) diverses affections cutanées, y compris des éruptions cutanées de divers types prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et moins souvent des dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris la nécrolyse épidermique et l'érythème polymorphe).
2le mécanisme pathologique de la méningite aseptique induite par le médicament n'est pas entièrement compris. Cependant, les données disponibles sur la méningite aseptique liée aux aliments indiquent une réaction d'hypersensibilité (en raison d'un lien temporel avec la prise du médicament et de la disparité des symptômes après l'arrêt du médicament). Il est à noter que des cas isolés de symptômes de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation) ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène chez des patients attestés de maladies auto-immunes existantes (tels que lupus érythémateux disséminé, malaise mélangé du tissu conjonctif)
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante:: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Chez les enfants, la pincée de plus de 400 mg / kg peut provoquer des symptômes. Chez l'adulte, l'effet de réaction de dose est moins évident. La demi-vie en cas de dépassement est de 1,5 à 3 heures.
Symptômes
La plupart des patients qui ont pris des quantités cliniques importantes d'ailleurs ne développant pas plus que des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou, plus rare, une diarrhée. Acoustiques, maux de tête et signaux gastro-intestinaux sont également possibles. En cas d'intoxication plus grave, une toxicité se produit dans le système nerveux central, qui se manifeste par des vertiges, des maux de tête, une dépression respiratoire, une dyspnée, une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Occasion, ils développent des convulsions. En cas d'intoxication grave, une hypotension, une hyperkaliémie et une acidose métabolique peuvent survivre et le temps de prothrombine / INR peuvent être prolongés, probables en raison d'une perturbation de L'action des facteurs circulants de coagulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lectures hépatiques peuvent survivre. L'exactitude de l'asthme est possible chez les asthmatiques
Gestion
Devrait être symptomatique et de soutien et inclure le maintien d'une voie respiratoire claire et la surveillance des fonctions cardiaques et vitales jusqu'à ce qu'elles soient stables. Envisager l'administration orale de charbon actif si le patient se produit dans l'heure qui suit la prise d'une quantité potentiellement toxique. Si fréquents ou prolongés, les convulsions doivent être traitées avec le diazépam intraveineux ou le lorazépam. Entrez Bronchodilatateurs pour l'asthme.
Chez les enfants, la pincée de plus de 400 mg / kg peut provoquer des symptômes. Chez l'adulte, l'effet de réaction de dose est moins évident. La demi-vie en cas de dépassement est de 1,5 à 3 heures.
Symptômes:
La plupart des patients qui ont pris des quantités cliniques importantes d'ailleurs ne développant pas plus que des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou, plus rare, une diarrhée. Acoustiques, maux de tête et signaux gastro-intestinaux sont également possibles. En cas d'intoxication plus grave, une toxicité se produit dans le système nerveux central, qui se manifeste par une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les Patients en développement des Crampes. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survivre et le temps de prothrombine / INR peut être prolongé, probable en raison d'une perturbation de L'action des facteurs circulants de coagulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lectures hépatiques peuvent survivre. L'exactitude de l'asthme est possible chez les asthmatiques
Gestion:
La gestion doit être symptomatique et de soutien et inclure le maintien d'une voie respiratoire claire et la surveillance des fonctions cardiaques et vitales jusqu'à ce qu'elle soit stable. Envisager l'administration orale de charbon actif si le patient se produit dans l'heure qui suit la prise d'une quantité potentiellement toxique. Si fréquents ou prolongés, les convulsions doivent être traitées avec le diazépam intraveineux ou le lorazépam. Entrez Bronchodilatateurs pour l'asthme.
Groupe Pharmaceutique: conçus de l'acide propionique.
Code ATC: M01AE
Advil est un also choisi de l'acide phénylpropionique qui a démontré son efficacité en inhibant la synthèse des prostaglandines. Chez l'homme, Advil réduit la douleur inflammatoire, l'enfance et la fièvre. En outre, Advil interdit de manière réversible l'agrément plaquettaire.
Les données expérimentales suggèrent que Advil peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l'agrégation plaquettaire alors qu'elle est administrée en même temps. Certaines études pharmacodynamiques montrent qu'à des doses uniques d'Advil 400 mg, dans les 30 minutes suivant la libération immédiate d'aspirine (acide acétylsalicylique) (81 mg), l'aspirine (acide acétylsalicylique) a eu un effet réduit sur la formation de thromboxane ou d'agrégation plaquettaire. Bien qu'il existe des améliorations quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation régulière à long terme D'Advil réduit l'effet cardioprotecteur de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) ne peut être exclue. En cas d'utilisation occasion d'Advil, sans effet clinique significatif n'est considéré comme probable
Code ATC: M01AE01
L'ibuprofène est un étranger de l'acide propionique qui a démontré son efficacité en inhibant la synthèse des prostaglandines. Chez l'homme, l'ibuprofène réduit la douleur inflammatoire, l'enfance et la fièvre. De plus, l'ibuprofène interdit de manière réversible l'agrément plaquettaire.
Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l'agrément plaquettaire lorsqu ' il est administré simultanément. Certaines études pharmacodynamiques montrent qu'avec des doses uniques d'ibuprofène 400 mg dans les 8 h avant ou dans les 30 min après la libération immédiate de la dose d'aspirine (81 mg), l'effet de (acide acétylsalicylique) sur la formation de thromboxane ou d'agrégation plaquettaire a été réduit. Bien qu'il existe des améliorations quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation réglementaire à long terme de l'ibuprofène réduit l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclu. En cas d'utilisation occasion d'ibuprofène, sans effet clinique significatif n'est considéré comme probable
Advil est rapide absorbé après administration et rapide distribué dans tout le corps. L'exception se fait rapidement et complétement par les Reins.
les concentrations plasmatiques maximales sont présentes 45 minutes après l'ingestion à jeu. En cas d'ingestion avec de la nutrition, les photos sont observées après 1 à 2 heures. Ces temps peuvent varier avec différentes formes posologiques.
la demi-vie D'Advil est d'environ 500000000.
dans des études limitées, Advil est présent à de très faibles concentrations dans le lait maternel.
Après administration, l'ibuprofène est absorbé par la rage et rapidement distribué dans tout le corps. L'exception se fait rapidement et complétement par les Reins.
les concentrations plasmatiques maximales sont présentes 45 minutes après l'ingestion à jeu. En cas d'ingestion avec de la nutrition, les photos sont observées après 1 à 2 heures. Ces temps peuvent varier avec différentes formes posologiques.
Demi-vie d'élimination est d'environnement
dans des études limitées, l'ibuprofène est présent à de très faibles concentrations dans le lait maternel.
dérivés de l'acide propionique.
Aucune information permanente en plus de celles déjà contenues ailleurs dans le SmPC.
aucune information pertinente, en plus de celles contenues ailleurs dans le SPC.
Aucun connu.
Sans objet
Non applicable.
Sans objet
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However, we will provide data for each active ingredient